Алкины. Химические свойства

Химические свойства алкинов
Химические свойства алкинов в основном определяются наличием в их молекулах тройной связи. Наиболее характерны для алкинов реакции присоединения.

Реакции присоединения
1. Галогенирование-присоединение галогенов
Обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на все непредельные углеводороды.
CH≡CH+Br2→CHBr═CHBr 1 стадия (одна связь разрывается и бром присоединяется по обе стороны связи)
1,2-дибромэтен
CHBr═CHBr+Br2→CHBr2-CHBr2 2 стадия ,еще одна связь разрывается и еще два брома присоединяется по обе стороны связи
1,1,2,2-тетрабромэтан

2. Гидрогалогенирование (по правилу Марковникова).
Присоединение галогеноводородов HCl HBr HI HF
H присоединяется с той стороны тройной связи,где его больше, а галоген с другой стороны связи, одна связь разрыввается:
СH3-C≡CH + HBr→CH3-CBr═CH2 1 стадия (остается двойная связь)
2-бромпропен
CH3-CBr═CH2 + HBr→CH3-CBr2-CH3 2 стадия(еще одна связь разрывается,,Н идет в торону,где его больше, а бром идет к брому)
2,2 – дибромпропан
3. Гидрирование-присоединение водорода
СH3-C≡CH +H2 →CH3-CН═CH2 1 стадия(Н идет к тройной связи)
пропен
CH3-CН═CH2 + H2 →CH3-CН2-CH3 2 стадия
пропан
4. Гидратация (реакция Кучерова)
СH3-C≡CH + H2O ⎯→ CH3−CОH
2 водорода присоединяются справа от тройной связи, а О соединяется с С двойной связью

Окисление
Алкины обесцвечивают раствор KMnO4, что используется
для их качественного определения.
R−C≡C−R’ + [O] + H2O ⎯→ R−COOH + R’−COOH

Применение алкинов