Амины получение и прменение

1. Алкилирование - получение из галогенпроизводных.
В общем виде процесс можно представить следующей схемой:
RHal+NH3→RNH2+HHalRHal+NH3→RNH2+HHal
Однако на практике в результате взаимодействия образуется соль амина, например:
CH3CH2−Br+NH3⟶[CH3CH2NH3]+Br−CH3CH2−Br+NH3⟶[CH3CH2NH3]+Br−
В избытке аммиака или под действием щелочи можно выделить первичный амин (этиламин). При последующем бромировании выделенного первичного амина можно аналогично получить вторичный (диэтиламин (CH3CH2)2NH(CH3CH2)2NH ) и затем третичный (триэтиламин (CH3CH2)3N(CH3CH2)3N ) амины. При дальнейшем алкилировании образуется четвертичная аммонийная соль [(CH3CH2)4N]+Br−

2. Восстановление нитросоединений. Реакция Зинина.
Восстановление может осуществляться активным водородом в момент его выделения, например, при взаимодействии соляной кислоты и металлов (Fe, Zn)
RNO2−→−−−−Fe+HClRNH2+2H2ORNO2→Fe+HClRNH2+2H2O
Этот способ наиболее часто используется при получении первичных алкиламинов.
Для получения анилина из нитробензола в промышленности используют нагревание с металлическим железом и водяным паром:
C6H5NO2+6[H]−→−−−−−Fe+H2O,tC6H5NH2+2H2OC6H5NO2+6[H]→Fe+H2O,tC6H5NH2+2H2O
Впервые анилин из нитробензола был получен русским химиком Н.Н. Зининым в 1842 г.:
C6H5NO2+3(NH4)2S→C6H5NH2+3S↓+6NH3+2H2O

3. Взаимодействие спиртов с аммиаком.
Амины (первичные, вторичные и третичные) могут быть получены пропусканием смеси паров спирта и аммиака через нагретые оксиды двухвалентных и трехвалентных металлов (например, алюминия) или тонко измельченные металлы группы железа, играющие роль катализаторов:
NH3+CH3−OH−→−Fe,tCH3NH2+H2O

Амины и природа
Амины широко распространены в природе, так как образуются при гниении живых организмов. Например, с триметиламином вы встречались неоднократно. Запах селедочного рассола обусловлен именно этим веществом.