Ароматические углеводороды на примере бензола

Слайд 2

В 1825 году выделил из светильного газа неизвестную жидкость, замерзающую при температуре

В 1825 году выделил из светильного газа неизвестную жидкость, замерзающую при температуре
5 0С, кипящую при температуре 50 0С.

М. Фарадей

Ю. Либих

Дал название веществу – бензол, которое ранее
выделил Мичерлих из
бензойной кислоты.

Бензол – ароматический углеводород

А. Кекуле

Название «ароматические» эти соединения получили потому, что они имели характерный приятный запах (от греческого aroma – запах).

Слайд 3

Строение молекулы бензола

С6Н6

молекулярная формула

Бензол не вступает в реакции
присоединения в обычных условиях.

Молекула

Строение молекулы бензола С6Н6 молекулярная формула Бензол не вступает в реакции присоединения
бензола имеет плоскостное строение.

Все 12 атомов молекулы расположены в одной плоскости.

Общая формула ароматических углеводородов – СnH2n-6.

Слайд 4

Физические свойства бензола

Бензол – прозрачная жидкость
с характерным запахом.

Относится к очень

Физические свойства бензола Бензол – прозрачная жидкость с характерным запахом. Относится к
ядовитым
соединениям, обладающим канцерогенными свойствами.

С6Н6
бензол

Слайд 5

Химические свойства бензола

Реакция с хлором

хлорбензол

Реакция с азотной кислотой

нитробензол

Реакции замещения

+ Cl2

FeCl3

Cl

+ HNO3

Химические свойства бензола Реакция с хлором хлорбензол Реакция с азотной кислотой нитробензол

NO2

H2SO4

Слайд 6

Химические свойства бензола

Реакции присоединения

Реакция с водородом

циклогексан

Реакция с хлором

Реакция горения

гексахлоран

2С6Н6 + 15О2 →

Химические свойства бензола Реакции присоединения Реакция с водородом циклогексан Реакция с хлором
12СО2↑ + 6Н2О

+ 3H2

+ 3Cl2

Cl

p, t, Ni

Cl

Cl

Cl

Cl

Cl


Слайд 7

Применение бензола

Применение бензола

Слайд 8

пирен

бензопирен

пирен бензопирен