Содержание
- 4. Аминокислоты изомерны нитросоединениям
- 6. Получение Замещение галогена на аминогруппу в соответствующих галогензамещенных кислотах:
- 7. Замещение в α-положении
- 8. Получение Восстановление нитрозамещенных карбоновых кислот (применяется для получения ароматических аминокислот):
- 9. Получение Гидролиз белков
- 11. Взаимодействие с кислотами (основные – NH2)
- 20. Взаимодействие с азотистой кислотой (основные – NH2)
- 21. Взаимодействие с металлами до [Н2] (кислотные – СООH)
- 22. Взаимодействие с оксидами металлов (основными/амфотерными) (кислотные – СООH)
- 23. Взаимодействие с щелочами (кислотные – СООH)
- 24. Взаимодействие с щелочами (кислотные – СООH)
- 25. Взаимодействие с щелочами (кислотные – СООH)
- 26. Взаимодействие с щелочами (кислотные – СООH)
- 27. Взаимодействие с солями (кислотные – СООH)
- 28. Взаимодействие с аммиаком, аминами (кислотные – СООH)
- 29. Этерификация
- 31. Межмолекулярное взаимодействие_конденсация (дипептиды)
- 32. Дипептид - амфотеный
- 35. Ксантопротеиновая и биуретовая реакции_ качественные на белок
- 36. триацилглицерины (триглицериды) Жиры
- 37. Жирные (высшие) кислоты Предельные кислоты Пальмитиновая кислота С15Н31 — СООН Стеариновая кислота С17Н35 — СООН Непредельные
- 38. Номенклатура
- 39. Физические свойства
- 40. Химические свойства (сложные эфиры) Кислотный – обратимый гидролиз
- 42. Щелочной (необратимый) гидролиз Омыление
- 45. Особенности жиров, образованные непредельными карбоновыми кислотами
- 46. Гидрирование (гидрогенизация) ненасыщенных жиров
- 47. Общая схема
- 48. Углеводы (сахара)
- 49. Моносахариды
- 50. Каталитическое гидрирование Химические свойства (многоатомные спирты, альдегиды)
- 51. Реакции окисления _ качественные!
- 53. Спиртовое брожение
- 54. Глюкоза – альдегидоспирт, фруктоза - кетоноспирт Фруктоза не окисляется аммиачным раствором оксида серебра и бромной водой,
- 55. Дисахариды
- 56. Химические свойства Как отличить глюкозу от сахарозы?
- 58. Полисахариды
- 79. Скачать презентацию