Слайд 4Номенклатура
2,3-диметилпентановая кислота
2,3-диметилбутандиовая кислота
![Номенклатура 2,3-диметилпентановая кислота 2,3-диметилбутандиовая кислота](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1096215/slide-3.jpg)
Слайд 5Функциональные производные карбоновых кислот
Галогенангидриды к.к.
Ангидриды к.к.
Сложные эфиры
Амиды
Нитрилы
CH3 - CN
![Функциональные производные карбоновых кислот Галогенангидриды к.к. Ангидриды к.к. Сложные эфиры Амиды Нитрилы CH3 - CN](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1096215/slide-4.jpg)
Слайд 72. Окисление спиртов
3. Из алкилгалогенидов, через гидролиз нитрилов:
![2. Окисление спиртов 3. Из алкилгалогенидов, через гидролиз нитрилов:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1096215/slide-6.jpg)
Слайд 84. Окисление альдегидов
5. Из кетонов
![4. Окисление альдегидов 5. Из кетонов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1096215/slide-7.jpg)
Слайд 14Прокаливание солей карбоновых кислот:
![Прокаливание солей карбоновых кислот:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1096215/slide-13.jpg)
Слайд 15Образование сложных эфиров
(реакция этерификации)
![Образование сложных эфиров (реакция этерификации)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1096215/slide-14.jpg)
Слайд 16Реакции с галогенидами фосфора и серы
(образование галогенангидридов)
Образование ангидридов
![Реакции с галогенидами фосфора и серы (образование галогенангидридов) Образование ангидридов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1096215/slide-15.jpg)
Слайд 18Декарбоксилирование
Термическое декарбоксилирование:
Сплавление солей к.к. с твердым гидроксидом натрия (реакция Дюма):
В присутствии катализаторов
![Декарбоксилирование Термическое декарбоксилирование: Сплавление солей к.к. с твердым гидроксидом натрия (реакция Дюма):](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1096215/slide-17.jpg)
содержащих медь:
Слайд 19Реакция Бородина-Хунсдиккера:
Реакция Кольбе:
![Реакция Бородина-Хунсдиккера: Реакция Кольбе:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1096215/slide-18.jpg)
Слайд 20Галогенирование по α-атому углерода
Реакция Гелля-Фольгарда-Зелинского
При использовании 1/3 моля красного фосфора продуктом реакции
![Галогенирование по α-атому углерода Реакция Гелля-Фольгарда-Зелинского При использовании 1/3 моля красного фосфора](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1096215/slide-19.jpg)
является галогензамещенный галогенангидрид, в случае каталитических количеств фосфора –бромзамещённая кислота
Слайд 21Функциональные производные карбоновых кислот:
Понижение электрофильности атома углерода карбонильной группы:
![Функциональные производные карбоновых кислот: Понижение электрофильности атома углерода карбонильной группы:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1096215/slide-20.jpg)
Слайд 22Механизм реакции нуклеофильного замещения:
Стадия 1 – присоединение нуклеофила по карбонильной группе:
Стадия 2
![Механизм реакции нуклеофильного замещения: Стадия 1 – присоединение нуклеофила по карбонильной группе:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1096215/slide-21.jpg)
– отщепление аниона с образованием продукта замещения: