Применение алкенов

Алке́ны — ациклические непредельные углеводороды, содержащие одну двойную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n.По номенклатуре IUPAC названия алкенов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса «-ан» на «-ен»; положение двойной связи указывается арабской цифрой.

С2H4 Этилен
Этиле́н — органическое химическое соединение. Является простейшим алкеном. При нормальных условиях — бесцветный горючий газ плотностью 1,178 кг/м³ (легче воздуха) со слабым запахом. Частично растворим в воде (25,6 мл в 100 мл воды при 0 °C), этаноле (359 мл в тех же условиях). Хорошо растворяется в диэтиловом эфире и углеводородах.
Содержит двойную связь и поэтому относится к ненасыщенным или непредельным углеводородам. Играет чрезвычайно важную роль в промышленности, а также является фитогормоном. Этилен — самое производимое органическое соединение в мире; общее мировое производство этилена в 2008 году составило 113 миллионов тонн и продолжает расти на 2—3 % в год.

C3H6 Пропилен
Обладает значительной реакционной способностью. Его химические свойства определяются двойной углеродной связью. Все реакции присоединения протекают по двойной связи и состоят в расщеплении π-связи алкена и образовании на месте разрыва двух новых σ-связей. Чаще реакции присоединения идут по гетеролитическому типу, являясь реакциями электрофильного присоединения. Используется для получения изопропилового спирта и ацетона, для получения акриловой кислоты и акрилонитрила, полипропилена, пластмасс, каучуков, моющих средств, компонентов моторных топлив, растворителей.

C4H8 Бутилен
Бутилен — бесцветный газ с характерным запахом, температура кипения −6.6 °C, смеси бутилена с воздухом взрывоопасны. Плотность газа — 2,503 кг/м3. Бутилен широко используют для синтеза бутадиена, бензина, бутанола, изооктана и полиизобутилена. Также бутилен применяется в качестве топлива в составе газовых смесей при газокислородной сварке и резке металлов, и в частности он содержится в новом газе МАФ применяемом в качестве дешевой замены ацетилена.

C5H10 Пентен
Пентены представляют собой низкокипящие жидкости, нерастворимые в воде, но растворимые в органических растворителях. Температура плавления находится в диапазоне от -168,5°C до -137,56, температура кипения меняется от 20,06°C до 38,57°C. Пентены обладают всеми свойствами алкенов. Наиболее часто пентен образуется как побочный продукт каталитического или термического крекинга нефти или как побочный продукт производства этилена или пропилена путём термического крекинга углеводородных фракций.

C6H12 Гексен
К гексенам относятся 17 изомерных углеводородов, в том числе цис- и транс-изомеров. При нормальных условиях гексены представляют собой бесцветные жидкости, нерастворимые в воде и хорошо растворимые в органических растворителях. Температура плавления алкенов сильно зависит от их строения и меняется в диапазоне от −157,27 °C до −74,28 °C. Температуры кипения от 41,247 °C до 73,205 °C. Гексены обладают всеми химическими свойствами алкенов. Гексены входят в состав высокооктановых компонентов моторных топлив. Используются для получения изопрена, высших жирных спиртов и др.

C7H14 Гептен
Гептен применяют для получения изооктилового спирта оксосинтезом. Легковоспламеняющаяся жидкость.
Гептен применяют для получения изооктилового спирта оксосинтезом. Гептен можно легко выделить из пропи-лен-бутиленового полимер-бензина, для чего требуется дополнительная установка двух ректификационных колонн. При обычном режиме работы полимеризационной установки на пропилен-бути-леновой фракции выход жидкой гептеновой фракции немного превышает 15 % по объему.

C8H16 Октен
Октен — непредельный углеводород гомологического ряда алкенов. 1-октен называется альфа-олефином.
Наиболее часто 1-октен образуется как побочный продукт каталитического или термического крекинга нефти.
При нормальных условиях октен представляет собой бесцветную жидкость с резким неприятным запахом.

C9H18 Нонен
Температура кипения – 147°C. Молярная масса – 126,24 г/моль. Возможны многие структурные изомеры в зависимости от положения двойной связи C=C и разветвления других частей молекулы. В промышленном отношении наиболее важными ноненами являются тримеры пропена. Эта смесь разветвленных ноненов используется в алкилировании фенола для получения нонилфенола, предшественника детергентов, которые также являются противоречивыми загрязнителями.