Содержание
- 2. Получение непротеиногенных L-аминокислот
- 3. Нитрилазы в органическом синтезе
- 4. Энзиматическое окисление метиловых групп ароматических и гетероциклических соединений
- 5. Энзиматическое окисление метиловых групп ароматических и гетероциклических соединений
- 6. Энантиомеры пиперазин-2-карбоновых кислот
- 7. 5-Гидроксипиразинкарбоновая кислота
- 8. 6-Гидроксиникотиновая кислота
- 10. Скачать презентацию







Сера
Расстворение. Расстворы
Реакционная способность углеводородов. Реакции SR, АЕ , SЕ
Получение гидроген хлорида
Бензол
Химиялық фармацевтикалық техниканың үдерістері
Химические свойства неметаллов
Изомерия. Классификация органических веществ
Простые вещества - неметаллы
Кислоты. Положение в таблице элемента
Горные породы
Презентация на тему Сведения о воде
Роль радикальных процессов. Свободные формы кислорода. Пероксидное окисление липидов
Каучук
Pomalé a rýchle reakcie v bežnom živote
Окислительно-восстановительные реакции (ОВР). Лекция 1
Обобщение знаний об углеводородах
Алкадиены
Классификация химических элементов
Чемпионат НХЛ (национальной химической лиги)
Nxf_uZGQ8YFvfhQYo-sHuA
Образование дипептида
Ароматические углеводороды. Взаимное влияние радикалов в молекуле толуола
Основные физические и химические величины. Элективный курс в 10 классе Решение задач по химии
Гармонизации терминологии аналитической химии с использованием электронной системы на основе MS WSS (Windows SharePoint Services) Широкова В.И.,
Липиды
Основания как электролиты
Химические системы. Химическая термодинамика. Химическое равновесие