Слайд 2Понятие и принцип работы
Гематологические анализаторы – это приборы, использующиеся в лабораториях для
![Понятие и принцип работы Гематологические анализаторы – это приборы, использующиеся в лабораториях](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1097738/slide-1.jpg)
качественных и количественных исследований крови.
В основе устройства автоматических гематологических анализаторов лежат три технологии:
Электрический импеданс
Проточная цитометрия
Флуоресцентная проточная цитометрия
Эти три метода предполагают использование химических реагентов, приводящих к лизису или изменения клеток для фиксации измеряемых параметров.
Слайд 3Реагенты для гематологических анализаторов
Изотонический разбавитель — это буферный раствор с фиксированными параметрами рН, электропроводности и лсмолярности.
Другим
![Реагенты для гематологических анализаторов Изотонический разбавитель — это буферный раствор с фиксированными](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1097738/slide-2.jpg)
важнейшим реагентом является лизирующий раствор (гемолитик), который при добавлении в разведение крови приводит к лизису эритроцитов и в то же время сохраняет лейкоциты
Промывающие растворы непосредственно не участвуют в процессе измерения, однако их свойства существенно влияют на стабильность аналитических характеристик анализаторов.
Слайд 5Электрический импеданс
Суть его состоит в том, что кровь пропускается между двумя электродами
![Электрический импеданс Суть его состоит в том, что кровь пропускается между двумя](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1097738/slide-4.jpg)
через отверстие настолько узкое, что через него может проходить только одна клетка. Импеданс или, проще говоря, проводимость среды изменяется по мере прохождения клеток через отверстие и это изменение пропорционально объему/размеру проходящих клеток. Данная зависимость и позволяет производить их дифференцированный подсчет.
Импедансный анализ позволяет выполнить клинический анализа крови с определением гранулоцитов, лимфоцитов и моноцитов, но он не позволяет различать гранулярные лейкоциты одинакового размера: эозинофилы, базофилы и нейтрофилы.
Слайд 6Проточная цитометрия
Суть метода состоит в том, что поток образца крови проходит через
![Проточная цитометрия Суть метода состоит в том, что поток образца крови проходит](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1097738/slide-5.jpg)
лазерный луч. Измеряется поглощение луча, а рассеянный свет измеряется под разными углами для определения зернистости, диаметра и внутренней сложности клетки. Это фактически те же самые морфологические характеристики клетки, которые можно определить вручную с помощью микроскопа.
Слайд 7Флуоресцентная проточная цитометрия
Добавление специальных флуоресцентных добавок позволяет расширить применение проточной цитометрии до
![Флуоресцентная проточная цитометрия Добавление специальных флуоресцентных добавок позволяет расширить применение проточной цитометрии](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1097738/slide-6.jpg)
возможности оценивать специфические популяции клеток. Флуоресцентные красители позволяют оценить соотношение ядро-плазма в каждой окрашенной клетке. Это используется для анализа тромбоцитов, зарождающихся эритроцитов и ретикулоцитов.