Инфекция в хирургии

Содержание

Слайд 2

Инфекция

Патологический процесс, который обусловлен агрессивным взаимодействием организма и патогенных микробиотов

Инфекция Патологический процесс, который обусловлен агрессивным взаимодействием организма и патогенных микробиотов

Слайд 3

Инфекция раны - результат взаимодействия микро- и макроорганизма, вызывающее воспаление и признаки

Инфекция раны - результат взаимодействия микро- и макроорганизма, вызывающее воспаление и признаки
общей реакции организма в виде болей, лихорадки, слабости, тошноты и соответствующей реакции крови.

Слайд 4

Классификация

Микробное загрязнение (контаминация) – это обсеменение раны и других открытых повреждений микробами

Классификация Микробное загрязнение (контаминация) – это обсеменение раны и других открытых повреждений
внешней среды. Все микробы загрязнения обычно находятся на поверхности поврежденных тканей, не размножаются, не выделяют ферментов и токсинов и не оказывают вредоносного влияния на неповрежденные ткани.
Микрофлора – более или менее постоянная ассоциация микробов, адаптированных к раневой среде и другим средам организма. Микрофлора ран биологически активна. Её микробы находятся преимущественно в мертвых тканях и на их поверхности. Выделяя ферменты, они расщепляют (гидролизуют) мертвые ткани до жидкого состояния.
Инфект – это патогенные микроорганизмы, контаминации микрофлоры, проникшие из зоны мертвых тканей в здоровые, где, размножаясь, выделяя токсины в ферменты, повреждают и разрушают здоровые ткани, вызывают раневую и другие хирургические инфекции.
Инфекция – сложный патологический процесс, характеризующий ответ макроорганизма на морфологическое повреждение и функциональное нарушение, вызванное инфектом (одним или несколькими разными микробами). Эта реакция организма направлена на подавление или полное уничтожение инфекта

Слайд 5

Состояние пациента

Уровень глюкозы (Latham R, 2001)
Оксигенация тканей (Greif R, 2000)
Температура тела (Kurz

Состояние пациента Уровень глюкозы (Latham R, 2001) Оксигенация тканей (Greif R, 2000)
A., 1996)

Слайд 6

Местные формы инфекции

 Инфекция раны. Развивается в стенках раневого канала, отделена от живых

Местные формы инфекции Инфекция раны. Развивается в стенках раневого канала, отделена от
тканей демаркационной линией. Процесс сугубо местный, так как развивается в тканях с пониженной сопротивляемостью. На этой стадии микробы являются “помощниками”, очищающими рану от мертвых тканей;
Раневая флегмона - развивается при выходе инфекции за пределы раны, когда процесс переходит на живые и здоровые ткани, прилежащие к очагу повреждения;
Образование гнойных затеков - пассивное распространение гноя за пределы раны когда отток гноя недостаточно организован хирургами, или рана после первичной хирургической обработки была зашита наглухо.
латентная инфекция, при которой имеется только один патологический признак - наличие микрофлоры в заведомо стерильных тканях организма - комменсализм

Слайд 7

Общая инфекция

1. гнойно-резорбтивная лихорадка
2. Сепсис без метастазов.
3. Сепсис с гнойными метастазами.

Общая инфекция 1. гнойно-резорбтивная лихорадка 2. Сепсис без метастазов. 3. Сепсис с гнойными метастазами.

Слайд 8

Классификация

По виду возбудителей:
- анаэробная (например, клостридии);
аэробная (стафилококки, стрептококки и т.д.)
гнилостная (протей, кишечная

Классификация По виду возбудителей: - анаэробная (например, клостридии); аэробная (стафилококки, стрептококки и
палочка)
специфическая (столбняк, ботулизм, бруцеллез, актиномикоз и т.д.)
По генерализации:
- местная хирургическая инфекция
- общая хирургическая инфекция.
По течению:
- острая
- хроническая.

Слайд 9

Классификация инфекционных осложнений (Прохоренко В.М., Павлов В.В., 2005):

По срокам:
- ранние острые;
- поздние

Классификация инфекционных осложнений (Прохоренко В.М., Павлов В.В., 2005): По срокам: - ранние
острые;
- хронические.
По форме клинических проявлений:
- латентные;
- манифестные.
По распространенности:
- эпифасциальные;
- субфасциальные.
По возбудителю:
- неспецифическая инфекция;
- специфическя инфекция.
По стабильности эндопротеза:
- стабильность эндопротеза;
- нестабильность эндопротеза (тотальная, бедренная, ацетабулярная).

Слайд 10

Клиника инфекции

боль в покое
лихорадка
Отек
Гноетечение
рентгенологические признаки (линия резорбции, периостальная реакция, остеолиз).

Клиника инфекции боль в покое лихорадка Отек Гноетечение рентгенологические признаки (линия резорбции, периостальная реакция, остеолиз).

Слайд 11

Классификация Estrada (1994)

ранняя послеоперационная инфекция
поздняя послеоперационная инфекция
острая гематогенная инфекция
положительный интраоперационный посев.

Классификация Estrada (1994) ранняя послеоперационная инфекция поздняя послеоперационная инфекция острая гематогенная инфекция положительный интраоперационный посев.

Слайд 12

При инфекции эндопротеза возникают несколько слоев:

поверхность эндопротеза
Бактерии
защитная мембрана
соединительнотканные клетки
остеобласты
(Lob G., 2006).

При инфекции эндопротеза возникают несколько слоев: поверхность эндопротеза Бактерии защитная мембрана соединительнотканные

Слайд 13

Инфекции с формированием биопленок

Инфекционный эндокардит
На естественных и искусственных клапанах
Катетер-ассоциированная инфекция
Хронические раны
Синдром

Инфекции с формированием биопленок Инфекционный эндокардит На естественных и искусственных клапанах Катетер-ассоциированная
диабетической стопы, хроническая венозная недостаточность
Инфекции эндопротезов, костно-суставной системы
Инфекции глаз

Hall-Stoodley L et al. Nat Rev Microbiol 2004;2:95–108

Слайд 14

* Микроорганизмы, образующие биопленку продуцируют гликокаликс * Это вещество защищает их от

* Микроорганизмы, образующие биопленку продуцируют гликокаликс * Это вещество защищает их от фагоцитов, ингибирует действие антибиотиков
фагоцитов, ингибирует действие антибиотиков

Слайд 15

Воздействие бактерий

при адгезии микроорганизмов на поверхности импланта, они аккумулируются на ней в

Воздействие бактерий при адгезии микроорганизмов на поверхности импланта, они аккумулируются на ней
большом количестве, образуя биофильм, персистируя и становясь устойчивыми к антибиотикам
Бактерии приводят в первичному остеолизу:
энзимы экзотоксинов ведут к энзимной деградации, активации патологического фибринолиза, потери сосудов, смерти клеток и костному некрозу.
Липополисахариды экзотоксинов ведут к неспецифическому воспалительному ответу и специфическому иммунному ответу организма. Липополисахариды экзотоксинов воздействуют на макрофаги, нейтрофилы, В-лимфоциты, гематопоэтические клетки и остеокласты.

Слайд 16

Антисептика

Антисептика (лат. anti — против, septicus — гниение — гниение) — система мероприятий, направленных на уничтожение микроорганизмов — гниение) — система мероприятий, направленных

Антисептика Антисептика (лат. anti — против, septicus — гниение — гниение) —
на уничтожение микроорганизмов в ране — гниение) — система мероприятий, направленных на уничтожение микроорганизмов в ране, патологическом очаге, органах — гниение) — система мероприятий, направленных на уничтожение микроорганизмов в ране, патологическом очаге, органах и тканях, а также в организме больного в целом, использующая механические и физические методы воздействия, активные химические вещества и биологические факторы.
Термин был введён в 1750 годуТермин был введён в 1750 году английским хирургомТермин был введён в 1750 году английским хирургом Дж. Принглом, описавшем антисептическое действие хинина.
В народной медицине в течение нескольких столетий для целей антисептики использовали мирру, ладан, ромашку, полынь, алоэ, шиповник, алкоголь, мед, сахар, серу, керосин, соль и др
Венгерский акушер Игнац ЗеммельвейсВенгерский акушер Игнац Земмельвейс в 1847 годуВенгерский акушер Игнац Земмельвейс в 1847 году предположил возможность развития послеродовой горячки (эндометритаВенгерский акушер Игнац Земмельвейс в 1847 году предположил возможность развития послеродовой горячки (эндометрита с септическим осложнением) вследствие занесения студентами и врачами, при вагинальном исследовании, трупного яда (студенты и врачи занимались также в анатомическом театре).
Н. И. Пирогов сформулировал один из главных постулатов современной антисептики: принцип разделения потоков на «чистых» и «гнойных» больных.
Луи Пастера (1863), впервые строго научно доказавшего, что причиной брожения и гниения являются микроорганизмы,
В 60-е годы XIX века в ГлазгоВ 60-е годы XIX века в Глазго английский хирург Джозеф Листер (1829—1912), ознакомившись с работами Пастера[6], пришёл к выводу, что микроорганизмы попадают в рану из воздуха и с рук хирурга. В 1865 году, пришёл к выводу, что микроорганизмы попадают в рану из воздуха и с рук хирурга. В 1865 году он, убедившись в антисептических свойствах карболовой кислоты применил повязку с её раствором в лечении открытого перелома. Метод Листера включал многослойную повязку (к ране прилегал слой шёлка, пропитанный 5 % раствором карболовой кислоты, поверх неё накладывали 8 слоёв марли, пропитанных тем же раствором с добавлением канифоли, всё это покрывалось прорезиненной тканью и фиксировалось бинтами, пропитанными карболовой кислотой), обработку рук, инструментов, перевязочного, пришёл к выводу, что микроорганизмы попадают в рану из воздуха и с рук хирурга. В 1865 году он, убедившись в антисептических свойствах карболовой кислоты применил повязку с её раствором в лечении открытого перелома. Метод Листера включал многослойную повязку (к ране прилегал слой шёлка, пропитанный 5 % раствором карболовой кислоты, поверх неё накладывали 8 слоёв марли, пропитанных тем же раствором с добавлением канифоли, всё это покрывалось прорезиненной тканью и фиксировалось бинтами, пропитанными карболовой кислотой), обработку рук, инструментов, перевязочного и шовного материала, операционного поля — 2—3 % раствором, стерилизация воздуха в операционной (с применением специального «шпрея» до и во время вмешательства).

Слайд 17

Антисептика

антисептику делят на местную и общую;
местная, в свою очередь, подразделяется на

Антисептика антисептику делят на местную и общую; местная, в свою очередь, подразделяется
поверхностную и глубокую.
При поверхностной антисептике препарат используется в виде присыпок, мазей, аппликаций, для промывания ран и полостей,
а при глубокой — препарат инъецируется в ткани раневого воспалительного очага (обкалывания и т. д.).
Под общей антисептикой подразумевают насыщение организма антисептическими средствами (антибиотиками, сульфаниламидами и др.). В очаг инфекции они заносятся током крови или лимфы и таким образом воздействуют на микрофлору.

Слайд 18

Механическая антисептика

туалет раны (удаление гнойного экссудата, удаление сгустков, очищение раневой поверхности и

Механическая антисептика туалет раны (удаление гнойного экссудата, удаление сгустков, очищение раневой поверхности
кожи) — выполняется при перевязке;
первичная хирургическая обработка раныпервичная хирургическая обработка раны (рассечениепервичная хирургическая обработка раны (рассечение, ревизия, иссечение краёв, стенок, дна раныпервичная хирургическая обработка раны (рассечение, ревизия, иссечение краёв, стенок, дна раны, удаление крови, инородных тел и очагов некроза, восстановление повреждённых тканей — наложение швапервичная хирургическая обработка раны (рассечение, ревизия, иссечение краёв, стенок, дна раны, удаление крови, инородных тел и очагов некроза, восстановление повреждённых тканей — наложение шва, гемостаз) — позволяет предотвратить развитие гнойного процесса, то есть превращает инфицированную рану в рану стерильную;
вторичная хирургическая обработка (иссечение нежизнеспособных тканей, удаление инородных тел, вскрытие карманов и затёковвторичная хирургическая обработка (иссечение нежизнеспособных тканей, удаление инородных тел, вскрытие карманов и затёков, дренирование раны) — производится при наличии активного инфекционного процесса. Показания — наличие гнойного очага, отсутствие адекватного оттока из раны, образование обширных зон некроза и гнойных затёков;
другие операции и манипуляции (вскрытие гнойников, пункция гнойников («Ubi pus — ubi es» — «видишь гной — выпусти его»))

Слайд 19

Физическая антисептика

 —методы, создающие в ране неблагоприятные условия для развития бактерий и всасывания

Физическая антисептика —методы, создающие в ране неблагоприятные условия для развития бактерий и
токсинов и продуктов распада тканей. Основывается на законах осмоса и диффузии, сообщающихся сосудов, всемирного тяготения и др. Методы:
использование гигроскопических перевязочных материалов (вата, марля, тампоны, салфетки — отсасывают раневой секрет с массой микробов и их токсинов);
гипертонические растворы (используются для смачивания перевязочного материала, вытягивают из раны её содержимое в повязку. Однако следует знать, что гипертонические растворы оказывают химическое и биологическое воздействие на рану и на микроорганизмы);
факторы внешней среды (промывание и высушивание). При высушивании образуется струп, способствующий заживлению;
сорбенты (углеродсодержащие вещества в виде порошка или волокон);
дренирование (пассивное дренирование — закон сообщающихся сосудов, проточно-промывное — минимум 2 дренажа, по одному жидкость вводится, по-другому выводится в равном объёме, активное дренирование — дренаж с насосом);
технические средства
лазер — излучение с высокой направленностью и плотностью энергии, результат — стерильная коагуляционная плёнка
ультразвук — кавитационные пузырьки и H+ и OH−,
УФ — для обработки помещений и ран,
гипербарическая оксигенация,
рентгенотерапия — лечение глубоко расположенных гнойных очагов при остеомиелите, костном панариции).

Слайд 20

Физическая антисептика

 —методы, создающие в ране неблагоприятные условия для развития бактерий и всасывания

Физическая антисептика —методы, создающие в ране неблагоприятные условия для развития бактерий и
токсинов и продуктов распада тканей. Основывается на законах осмоса и диффузии, сообщающихся сосудов, всемирного тяготения и др. Методы:
использование гигроскопических перевязочных материалов (вата, марля, тампоны, салфетки — отсасывают раневой секрет с массой микробов и их токсинов);
гипертонические растворы (используются для смачивания перевязочного материала, вытягивают из раны её содержимое в повязку. Однако следует знать, что гипертонические растворы оказывают химическое и биологическое воздействие на рану и на микроорганизмы);
факторы внешней среды (промывание и высушивание). При высушивании образуется струп, способствующий заживлению;
сорбенты (углеродсодержащие вещества в виде порошка или волокон);
дренирование (пассивное дренирование — закон сообщающихся сосудов, проточно-промывное — минимум 2 дренажа, по одному жидкость вводится, по-другому выводится в равном объёме, активное дренирование — дренаж с насосом);
технические средства
лазер — излучение с высокой направленностью и плотностью энергии, результат — стерильная коагуляционная плёнка
ультразвук — кавитационные пузырьки и H+ и OH−,
УФ — для обработки помещений и ран,
гипербарическая оксигенация,
рентгенотерапия — лечение глубоко расположенных гнойных очагов при остеомиелите, костном панариции).

Слайд 21

гнотобиологическая изоляция

Общая гнотобиологическая изоляция. Существуют общие специально оборудованные изоляторы, которые применяют для

гнотобиологическая изоляция Общая гнотобиологическая изоляция. Существуют общие специально оборудованные изоляторы, которые применяют
общей изоляции больных; их используют главным образом как операционные, а также для лечения больных с пониженной устойчивостью к инфекции после трансплантации органов и тканей, для лечения недоношенных детей, а также у больных с обширными ожогами. При этих изоляторах уменьшается процент послеоперационных гнойных осложнений за счет полной изоляции больного от окружающей среды — предупреждение внутригоспитального заражения. Общие гнотобиологические камеры имеют специальные шлюзы, через которые в них вводят стерильное белье, инструментарий, медикаменты, перевязочный материал. Биологическая локальная изоляция (биолиз) Обычно ее применяют для профилактики гнойной инфекции у больных с обширными ранами мягких тканей (в том числе и при переломах костей) и для лечения уже развившейся гнойной инфекции в таких ранах. Пораженный сегмент конечности помещают в специальную стерильную гнотобиологическую камеру, герметически изолирующую пораженную часть тела. В камере поддерживается искусственный микроклимат при постоянном обмене в ней абактериального воздуха. В таких гнотобиологических камерах в условиях абсолютной асептики, исключающих реинфицирование раны, могут производиться хирургические манипуляции или даже операции.

Слайд 22

Гипербарическая оксигенация (ГБО) — метод насыщения пациента кислородом (оксигенотерапия) под высоким давлением в лечебных

Гипербарическая оксигенация (ГБО) — метод насыщения пациента кислородом (оксигенотерапия) под высоким давлением
целях

при отравлениях угарным газомпри отравлениях угарным газом, осложнённых отравлением цианидамипри отравлениях угарным газом, осложнённых отравлением цианидами, клостридиальном миозитепри отравлениях угарным газом, осложнённых отравлением цианидами, клостридиальном миозите (газовой гангрене), краш-синдромахпри отравлениях угарным газом, осложнённых отравлением цианидами, клостридиальном миозите (газовой гангрене), краш-синдромах, синдромах отрыва и других острых травматических поврежденияхпри отравлениях угарным газом, осложнённых отравлением цианидами, клостридиальном миозите (газовой гангрене), краш-синдромах, синдромах отрыва и других острых травматических повреждениях, высокой кровопотерепри отравлениях угарным газом, осложнённых отравлением цианидами, клостридиальном миозите (газовой гангрене), краш-синдромах, синдромах отрыва и других острых травматических повреждениях, высокой кровопотере, внутримозговых абсцессах, некротизирующихпри отравлениях угарным газом, осложнённых отравлением цианидами, клостридиальном миозите (газовой гангрене), краш-синдромах, синдромах отрыва и других острых травматических повреждениях, высокой кровопотере, внутримозговых абсцессах, некротизирующих инфекциях мягких тканей, рефрактерном остеомиелитепри отравлениях угарным газом, осложнённых отравлением цианидами, клостридиальном миозите (газовой гангрене), краш-синдромах, синдромах отрыва и других острых травматических повреждениях, высокой кровопотере, внутримозговых абсцессах, некротизирующих инфекциях мягких тканей, рефрактерном остеомиелите, отсроченном радиационном повреждениипри отравлениях угарным газом, осложнённых отравлением цианидами, клостридиальном миозите (газовой гангрене), краш-синдромах, синдромах отрыва и других острых травматических повреждениях, высокой кровопотере, внутримозговых абсцессах, некротизирующих инфекциях мягких тканей, рефрактерном остеомиелите, отсроченном радиационном повреждении, при кожной пластикепри отравлениях угарным газом, осложнённых отравлением цианидами, клостридиальном миозите (газовой гангрене), краш-синдромах, синдромах отрыва и других острых травматических повреждениях, высокой кровопотере, внутримозговых абсцессах, некротизирующих инфекциях мягких тканей, рефрактерном остеомиелите, отсроченном радиационном повреждении, при кожной пластике, термических ожогахпри отравлениях угарным газом, осложнённых отравлением цианидами, клостридиальном миозите (газовой гангрене), краш-синдромах, синдромах отрыва и других острых травматических повреждениях, высокой кровопотере, внутримозговых абсцессах, некротизирующих инфекциях мягких тканей, рефрактерном остеомиелите, отсроченном радиационном повреждении, при кожной пластике, термических ожогах, отморожениях. 

Слайд 23

Химическая антисептика

Химическая антисептика — уничтожение микроорганизмов в ране, патологическом очаге или организме больного

Химическая антисептика Химическая антисептика — уничтожение микроорганизмов в ране, патологическом очаге или
с помощью различных химических веществ.
Выделяют: 
дезинфицирующие средства (используются в асептике для обработки инструментов, мытья стен, полов и т. д.),
антисептические средства (наружно, для обработки кожи, рук хирурга, промывания ран и слизистых)
Местное применение: а) использование повязок с антисептическими препаратами при лечении ран и ожогов; препараты могут применяться в виде растворов (ими промывают рану во время перевязки), мазей и порошков; б) введение растворов антибактериальных препаратов в рану, закрытые полости с последующей аспирацией через дренажи.
Общее применение: а) приём антибактериальных средств внутрь (в виде таблеток) с целью воздействия на микрофлору больного при его подготовке к операции на кишечнике, а также последующему общему действию на организм после всасывания препарата в кровь; б) внутривенное введение некоторых препаратов (фуразидин, гипохлорит натрия).

Слайд 24

Химическая антисептика

Группа галоидов (йод, йодинол, йодонат и йодопирон, повидон-йодин, раствор Люголя, хлорамин

Химическая антисептика Группа галоидов (йод, йодинол, йодонат и йодопирон, повидон-йодин, раствор Люголя,
Б).
Соли тяжёлых металлов (сулема, оксицианид ртути, нитрат серебра, протаргол, колларгол, оксид цинка).
Спирты (в том числе этиловый спирт).
Альдегиды (формалин, лизол).
Фенолы (карболовая кислота, тройной раствор).
Красители (бриллиантовый зелёный, метиленовый синий).
Кислоты (борная, салициловая).
Щёлочи (нашатырный спирт).
Окислители (перекись водорода, перманганат калия).
Детергенты (хлоргексидина биглюконат, церигель, дегмин, дегмицид).
Производные нитрофурана (фурацилин, лифузоль, фурадонин, фурагин, фуразолидон).
Производные 8-оксихинолина (нитроксолин, энтеросептол, интестопан).
Производные хиноксалина (диоксидин).
Производные нитроимидазола (метронидозол).
Дегти, смолы (дёготь берёзовый, ихтинол, нафталин).
Антисептики растительного происхождения (хлорофиллипт, бализ, календула).
Сульфаниламиды (бисептол, этазол)

Слайд 25

Биологическая антисептика

антибиотики - вещества, продуцируемые живыми существами (в основном микроорганизмами) и обладающие

Биологическая антисептика антибиотики - вещества, продуцируемые живыми существами (в основном микроорганизмами) и
противомикробным действием
1872 год1872 год — Алексей Герасимович Полотебнов публикует статью "Патологическое значение плесени", изучив плесневые грибы Penicillium glaucum, подробно описал бактериостатические свойства зелёной плесени на основе лечебной практики по лечению гнойных ран и варикозных язв..
1895 год1895 год —Винченцо Тиберио публикует статью о антибактериальной силе некоторых экстрактов плесени и опробованного для лечения тифозных и холерных инфекций у кроликов
1896 год — Б. Гозио из жидкости, содержащей культуру грибка из рода Penicillium (Penicillium brevicompactum), выделил кристаллическое соединение — микофеноловую кислоту, подавляющую рост бактерий сибирской язвы.
1928 год1928 год — А. Флеминг1928 год — А. Флеминг впервые выделил пенициллин1928 год — А. Флеминг впервые выделил пенициллин из плесневых золотистых грибов Penicillium notatum, однако ему не удалось выделить достаточно стабильный экстракт.
1937 год1937 год — М. Вельш описал первый антибиотик стрептомицетного1937 год — М. Вельш описал первый антибиотик стрептомицетного происхождения — актиномицетин.
1939 год1939 год — Г. Домагк получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине «за открытие антибактериального эффекта пронтозила».
1939 год — начало производства стрептоцида на химико-фармацевтическом заводе «АКРИХИН».
1940 год1940 год — Э. Чейн выделил пенициллин в кристаллическом виде.
1942 год1942 год — З. Ваксман впервые ввёл термин «антибиотик».
1942 год1942 год — 3. В. Ермольева с сотрудниками получили первый советский пенициллин, который получил название Крустозин, он был выделен из плесневых серо-зелёных грибов Penicíllium crustosum. Лекарство оказалось в 1,4 раза эффективнее пенициллина.

Слайд 26

Биологическая антисептика

Биологическая антисептика — применение биопрепаратов, действующих как непосредственно на микроорганизмы и их

Биологическая антисептика Биологическая антисептика — применение биопрепаратов, действующих как непосредственно на микроорганизмы
токсины, так и действующих через макроорганизм.
К таким препаратам относятся:
антибиотики
сульфаниламиды, оказывающие бактерицидное или бактериостатическое действие
ферментные препараты
бактериофаги 
антитоксины — специфические антитела (средства для пассивной иммунизации), образующиеся в организме человека под действием сывороток,
анатоксины (средства для активной иммунизации), иммуностимулирующие средства. Антитоксины являются одним из факторов иммунитета при столбняке, дифтерии, ботулизме, газовой гангрене и других заболеваниях.

Слайд 27

Действие: бактерицидное бактериостатическое

Бета-лактамные БАКТЕРИЦИДНЫЕ антибиотики, делящиеся на три подгруппы
:Пенициллины — вырабатываются колониями плесневого грибка Penicillinum; ингибируют

Действие: бактерицидное бактериостатическое Бета-лактамные БАКТЕРИЦИДНЫЕ антибиотики, делящиеся на три подгруппы :Пенициллины —
синтез клеточной стенки
Цефалоспорины — обладают схожей структурой с пенициллинами. Используются по отношению к пенициллинустойчивым бактериям. повреждение клеточной стенки бактерий (подавление синтеза пептидогликанового слоя), находящихся в стадии размножения
Карбапенемы — структура более устойчива к лактамазам, чем у пенициллинов и цефалоспоринов, что значительно расширяет спектр действия. связывание специфических бета-лактамотропных белков клеточной стенки и торможении синтеза пептидогликана, приводящем к лизису чувствительных бактерий.
Монобактамы — на сегодняшний день, единственным представителем группы является — АзтреонамМонобактамы — на сегодняшний день, единственным представителем группы является — Азтреонам, обладающий избирательным спектром действия против аэробныхМонобактамы — на сегодняшний день, единственным представителем группы является — Азтреонам, обладающий избирательным спектром действия против аэробных грамотрицательных бактерий. связывается с пенициллин-связывающим белком 3 и угнетает образование пептидогликана, который является основой клеточной стенки бактерий.

Слайд 28

Макролиды - бактериостатическое

Макролиды — поликетидов, соединениям естественного происхождения.
ЭритромицинЭритромицин, положивший начало классу макролидов был получен

Макролиды - бактериостатическое Макролиды — поликетидов, соединениям естественного происхождения. ЭритромицинЭритромицин, положивший начало
в 1952 году учёными американской фармацевтической компании "Эли Лилли"[2] из почвенного актиномицета Streptomyces erythreus 
обратимо связывается с 50S-субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие.
(Актиномицеты[2] (устар. лучистые грибки; лат. Actinomycetales) — порядок) — порядок бактерий) — порядок бактерий, имеющих способность к формированию на некоторых стадиях развития ветвящегося мицелия, которая проявляется у них в оптимальных для существования условиях)
и использовался для лечения инфекций, вызванных грамположительными бактериями как альтернативный препарат у пациентов с аллергией на пенициллины.

Слайд 29

Тетрациклины

В основе антибактериального действия тетрациклинов лежит подавление белкового синтеза. Тетрациклины являются специфическими ингибиторами

Тетрациклины В основе антибактериального действия тетрациклинов лежит подавление белкового синтеза. Тетрациклины являются
как EF-Tu-промотируемого, так и неэнзиматического связывания аминоацил-тРНК с A-участком бактериальной 70S рибосомы.
выделен из культуральной жидкости лучистого гриба Streptomyces aureofaciens
полусинтетические производные окситетрациклинаполусинтетические производные окситетрациклина — доксициклинполусинтетические производные окситетрациклина — доксициклин, метациклин.
производные тетрациклинапроизводные тетрациклина — гликоциклинпроизводные тетрациклина — гликоциклин, морфоциклин.
комбинированные лекарственные формы с олеандомициномкомбинированные лекарственные формы с олеандомицином — олететринкомбинированные лекарственные формы с олеандомицином — олететрин, олеморфоциклин.

Слайд 30

Аминогликозиды - бактерицидные антибиотики

Аминогликозиды образуют связи с бактериальными рибосомамиАминогликозиды образуют связи с бактериальными рибосомами и

Аминогликозиды - бактерицидные антибиотики Аминогликозиды образуют связи с бактериальными рибосомамиАминогликозиды образуют связи
нарушают биосинтез белковАминогликозиды образуют связи с бактериальными рибосомами и нарушают биосинтез белков в клетках, вызывая разрыв потока генетической информации в клетке. Гентамицин так же может воздействовать на синтез белка, нарушая функции 50S-субъединицы рибосомы.
Аминогликозиды оказывают бактерицидное действие независимо от фазы размножения микроорганизмов, в том числе и на микроорганизмы, находящиеся в фазе покоя, в отличие от бета-лактамных антибиотиков, действующих бактерицидно прежде всего на размножающиеся микроорганизмы. 
Для действия аминогликозидов необходимы аэробные условия (наличие кислородаДля действия аминогликозидов необходимы аэробные условия (наличие кислорода) как внутри бактериальной клетки-мишени, так и в тканях инфекционного очага. Поэтому аминогликозиды не действуют на анаэробные микроорганизмы, а также недостаточно эффективны в плохо кровоснабжаемых, гипоксемичных или некротизированных (омертвевших) тканях, в полостях абсцессов и кавернах.
Аминогликозиды не проникают внутрь клеток животных организмов
Исторически первым аминогликозидом был стрептомицин, выделенный в 1944 годуИсторически первым аминогликозидом был стрептомицин, выделенный в 1944 году из актиномицета Streptomyces griseus. 

Слайд 31

Линкозамиды - бактерицидные антибиотики

подавление в бактериальных клетках синтеза белка. Связывает нуклеотидную субъединицу 23S

Линкозамиды - бактерицидные антибиотики подавление в бактериальных клетках синтеза белка. Связывает нуклеотидную
большой субъединицы бактериальной рибосомы 50S и приводит к преждевременной диссоциации комплекса пептидил-тРНК с рибосомы. 
природный антибиотик линкомицин 
его полусинтетический аналог клиндамицин.

Слайд 32

Хлорамфеникол  - бактерицидные антибиотики

Левомицитин впервые выделен в 1947 из культуральной жидкости актиномицета Streptomyces

Хлорамфеникол - бактерицидные антибиотики Левомицитин впервые выделен в 1947 из культуральной жидкости
venezuelae[en]. Позже получен синтетическим путём.
нарушение синтеза белков микроорганизмов за счёт блокирования пептидилтрансферазной активности путём связывания с 23S рРНКнарушение синтеза белков микроорганизмов за счёт блокирования пептидилтрансферазной активности путём связывания с 23S рРНК 50S субъединицы рибосомы бактерий. Оказывает бактериостатическое действие. 

Слайд 33

Гликопептиды

Класс состоит из гликозилированных циклических или полициклических нерибосомных пептидовКласс состоит из гликозилированных циклических

Гликопептиды Класс состоит из гликозилированных циклических или полициклических нерибосомных пептидовКласс состоит из
или полициклических нерибосомных пептидов. Значимые гликопептидные антибиотикиКласс состоит из гликозилированных циклических или полициклических нерибосомных пептидов. Значимые гликопептидные антибиотики включают ванкомицинКласс состоит из гликозилированных циклических или полициклических нерибосомных пептидов. Значимые гликопептидные антибиотики включают ванкомицин, тейкопланинКласс состоит из гликозилированных циклических или полициклических нерибосомных пептидов. Значимые гликопептидные антибиотики включают ванкомицин, тейкопланин, телаванцинКласс состоит из гликозилированных циклических или полициклических нерибосомных пептидов. Значимые гликопептидные антибиотики включают ванкомицин, тейкопланин, телаванцин, блеомицинКласс состоит из гликозилированных циклических или полициклических нерибосомных пептидов. Значимые гликопептидные антибиотики включают ванкомицин, тейкопланин, телаванцин, блеомицин, рамопланинКласс состоит из гликозилированных циклических или полициклических нерибосомных пептидов. Значимые гликопептидные антибиотики включают ванкомицин, тейкопланин, телаванцин, блеомицин, рамопланин и декапланин.  
ингибирует синтез клеточных стенокингибирует синтез клеточных стенок у чувствительных микроорганизмовингибирует синтез клеточных стенок у чувствительных микроорганизмов, ингибируя синтез пептидогликановингибирует синтез клеточных стенок у чувствительных микроорганизмов, ингибируя синтез пептидогликанов. Они связываются с аминокислотамиингибирует синтез клеточных стенок у чувствительных микроорганизмов, ингибируя синтез пептидогликанов. Они связываются с аминокислотами клеточной стенкиингибирует синтез клеточных стенок у чувствительных микроорганизмов, ингибируя синтез пептидогликанов. Они связываются с аминокислотами клеточной стенки, предотвращая добавление к пептидогликанам новых единиц. 

Слайд 34

Хинолоны

группа синтетических антимикробных препаратов, оказывающих бактерицидное действие.
Механизм действия хинолонов заключается в ингибированииМеханизм действия

Хинолоны группа синтетических антимикробных препаратов, оказывающих бактерицидное действие. Механизм действия хинолонов заключается
хинолонов заключается в ингибировании бактериальных ферментов ДНК-гиразы, топоизомераз II и IV, что приводит к нарушению репликации ДНК. Ингибирование ДНК-гиразы вызывает гибель бактерий (бактерицидный эффект).
Хинолоны подразделяют на 4 поколения:
1 поколение (нефторированные хинолоны) — налидиксовая, оксолиновая, пипемидовая кислоты;
2 поколение (грамотрицательные фторхинолоны) — норфлоксацин2 поколение (грамотрицательные фторхинолоны) — норфлоксацин, офлоксацин2 поколение (грамотрицательные фторхинолоны) — норфлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин2 поколение (грамотрицательные фторхинолоны) — норфлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин, ципрофлоксацин;
3 поколение (респираторные фторхинолоны) — левофлоксацин3 поколение (респираторные фторхинолоны) — левофлоксацин, спарфлоксацин;
4 поколение (респираторно — антианаэробные фторхинолоны) — моксифлоксацин.

Слайд 35

Полимиксины

группа антибиотиков, осуществляющих нарушение цитоплазматической мембраны и обладающих узким спектром активности против грамотрицательной

Полимиксины группа антибиотиков, осуществляющих нарушение цитоплазматической мембраны и обладающих узким спектром активности
флоры.
По химическому составу — это сложные органические соединения, основой которых является полипептид.
Естественный продуцент: Bacillus polymyxa. Основное клиническое значение имеет активность полимиксинов в отношении P. aeruginosa.
В обычных дозах препараты этой группы действуют бактериостатически, в высоких концентрациях — оказывают бактерицидное действие.  

Слайд 36

Сульфаниламиды 

противомикробные средства, производные пара (π)-аминобензолсульфамида — амида сульфаниловой кислоты (пара-аминобензосульфокислоты).
временно подавляют способности микроорганизмов к

Сульфаниламиды противомикробные средства, производные пара (π)-аминобензолсульфамида — амида сульфаниловой кислоты (пара-аминобензосульфокислоты). временно
размножению.
нарушением образования микроорганизмами необходимых для их развития ростовых факторов — фолиевой и дигидрофолиевой кислот и других веществ, в молекулу которых входит пара-аминобензойная кислота. Механизм действия связан со структурным сходством сульфаниламидного фрагмента с пара-аминобензойной кислотой-аминобензойной кислотой (ПАБК) — субстрата фермента дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза нуклеиновых кислот у бактерий.

Слайд 37

Нитрофураны

Являясь акцепторами кислорода, нитрофураны нарушают процесс клеточного дыхания бактерий, ингибируют биосинтез нуклеиновых

Нитрофураны Являясь акцепторами кислорода, нитрофураны нарушают процесс клеточного дыхания бактерий, ингибируют биосинтез
кислот. В зависимости от концентрации оказывают бактериостатический или бактерицидный эффект. 
 фурацилин, фурагин, фурадонин, фуразолидон и фуразолин.

Слайд 38

Бактериофаги

Бактериофа́ги, или фа́ги (от др.-греч. (от др.-греч. φᾰ́γω «пожираю») — вирусы (от др.-греч. φᾰ́γω «пожираю») — вирусы, заражающие бактериальные клетки.
 Э. Ганкин (E. Hankin) в 1896 г. описаллитическое

Бактериофаги Бактериофа́ги, или фа́ги (от др.-греч. (от др.-греч. φᾰ́γω «пожираю») — вирусы
действие фильтрата воды р. Ганг на холерного вибриона.
концепция вируса как трансмиссивной генетической программы, а также концепция провируса — временно «спящей» формы некоторых вирусов, интегрированной в клеточный геном.
фаги, как правило, узкоспецифичны по отношению к хозяевам
при лизисе бактериальной клетки бактериофагом большая часть биомассы бактерии преобразуется в мелкодисперсное растворимое органическое вещество, служащее питанием для других гетеротрофных бактерий. В результате, фаговая инфекция не только ограничивает размножение наиболее приспособленных видов, но и перераспределяет органическое вещество. По существующим моделям до 26% всего объема первичной продукции органического вещества в морских экосистемах поступает в пул растворенного органического вещества в результате вирусного (в основном фагового) лизиса клеток различных организмов.
Вирусные сообщества (виромы), состоящие почти целиком из бактериофагов, ассоциированны и с микробиомом тела человека и животных, особенно многочисленны и разнообразны виромы кишечника.
Бактериофаги также играют большую роль в эволюции бактерий. Посредством трансдукции они привносят в бактериальный геном новые гены или новые варианты имеющихся генов. Было подсчитано, что за 1 секунду в биосфере происходит около 1024 актов фаговой трансдукции бактерий

Слайд 39

Бактериофаги

Типичная фаговая частица (вирион) состоит из головки и хвоста. Длина хвоста обычно

Бактериофаги Типичная фаговая частица (вирион) состоит из головки и хвоста. Длина хвоста
в 2—4 раза больше диаметра головки. В головке содержится генетический материал — одноцепочечная или двуцепочечная РНК или ДНК с ферментомТипичная фаговая частица (вирион) состоит из головки и хвоста. Длина хвоста обычно в 2—4 раза больше диаметра головки. В головке содержится генетический материал — одноцепочечная или двуцепочечная РНК или ДНК с ферментом транскриптазойТипичная фаговая частица (вирион) состоит из головки и хвоста. Длина хвоста обычно в 2—4 раза больше диаметра головки. В головке содержится генетический материал — одноцепочечная или двуцепочечная РНК или ДНК с ферментом транскриптазой в неактивном состоянии, окружённая белковойТипичная фаговая частица (вирион) состоит из головки и хвоста. Длина хвоста обычно в 2—4 раза больше диаметра головки. В головке содержится генетический материал — одноцепочечная или двуцепочечная РНК или ДНК с ферментом транскриптазой в неактивном состоянии, окружённая белковой или липопротеиновой оболочкой — капсидом, сохраняющим геном вне клетки.
Хвост фага с помощью ферментов, находящихся на его конце (в основном лизоцима), локально растворяет оболочку клетки, сокращается и содержащаяся в головке ДНК инъецируется в клетку, при этом белковая оболочка бактериофага остаётся снаружи.
При инициации литического цикла, инъецированная ДНК вызывает полную перестройку метаболизма клетки: прекращается синтез бактериальной ДНК, РНК и белков. Нуклеиновая кислота фага реплицируется. Синтезируются сначала ранние, а затем поздние мРНК, которые поступают на рибосомы клетки-хозяина, где синтезируются, соответственно, ранние (ДНК-полимеразы, нуклеазы) и поздние белки бактериофага (белки капсида и хвостового отростка, ферменты лизоцим, АТФаза и транскриптаза). После синтеза поздних белков и завершения репликации ДНК наступает заключительный процесс — созревание фаговых частиц или соединение фаговой ДНК с белком оболочки и образование зрелых инфекционных фаговых частиц[29]. Продолжительность этого процесса может составлять от нескольких минут до нескольких часов[21]. Затем происходит лизис клетки, и освобождаются новые зрелые бактериофаги
 антибактериальная терапия, альтернативная приёму антибиотиков антибактериальная терапия, альтернативная приёму антибиотиков. Например, применяются бактериофаги: стрептококковый антибактериальная терапия, альтернативная приёму антибиотиков. Например, применяются бактериофаги: стрептококковый, стафилококковый антибактериальная терапия, альтернативная приёму антибиотиков. Например, применяются бактериофаги: стрептококковый, стафилококковый, клебсиеллёзный антибактериальная терапия, альтернативная приёму антибиотиков. Например, применяются бактериофаги: стрептококковый, стафилококковый, клебсиеллёзный, дизентерийный поливалентный, пиобактериофаг, коли, протейный и колипротейный и другие. Обычно бактериофаги эффективнее антибиотиков там, где присутствуют биологические мембраны, покрытые полисахаридами, через которые антибиотики обычно не проникают

Слайд 40

Экзогенная (воздушно-капельная, контактная, имплантационная) инфекция.
+Основным источником экзогенной инфекции являются больные с гнойно-воспа­лительными

Экзогенная (воздушно-капельная, контактная, имплантационная) инфекция. +Основным источником экзогенной инфекции являются больные с
заболеваниями, бациллоносители. От боль­ных с гнойно-воспалительными заболеваниями микроорганизмы попадают во вне­шнюю среду (воздух, окружающие предметы, руки медицинского персонала) с гно­ем, слизью, мокротой и другими выделениями. При несоблюдении определенных правил поведения, режима работы, специальных методов обработки предметов, ин­струментов, рук, перевязочного материала микроорганизмы могут попасть в рану и вызвать гнойно-воспалительный процесс. Микроорганизмы проникают в рану из внешней среды различными путями: контактным — при соприкосновении с раной инфицированных предметов, инструментов, перевязочного материала, операцион­ного белья; воздушным — из окружающего воздуха, в котором микроорганизмы находятся.
Эндогенная инфекция.
Эндогенной называется инфекция, источник которой находится в орга­низме самого больного. Ее источниками могут быть: кожа больного, желудочно-кишечный тракт, ротовая полость, а также очаги ин­фекции, наличие которых обусловлено существованием сопутствующих за­болеваний. Наиболее частыми из них являются кариозные зубы, воспали­тельные заболевания мочевыводящих путей, хронический тонзиллит, аднексит, хронический бронхит и пр. Из очага инфекции в рану микроорганизмы могут попадать по крове­носным сосудам (гематогенно), но лимфатическим сосудам (лимфогенно) и непосредственно (контактно). Профилактика эндогенной инфекции - обязательный компонент совре­менной хирургии. Различают профилактику эндогенной инфекции при пла­новой и экстренной операциях.

Слайд 41

Внутрибольничные инфекции (также госпитальные, нозокомиальные) — согласно определению ВОЗ) — согласно определению ВОЗ, любые клинически выраженные заболевания) — согласно определению ВОЗ, любые клинически

Внутрибольничные инфекции (также госпитальные, нозокомиальные) — согласно определению ВОЗ) — согласно определению
выраженные заболевания микробного) — согласно определению ВОЗ, любые клинически выраженные заболевания микробного происхождения, поражающие больного в его госпитализации или посещения лечебного учреждения) — согласно определению ВОЗ, любые клинически выраженные заболевания микробного происхождения, поражающие больного в его госпитализации или посещения лечебного учреждения (ЛПУ) с целью лечения) — согласно определению ВОЗ, любые клинически выраженные заболевания микробного происхождения, поражающие больного в его госпитализации или посещения лечебного учреждения (ЛПУ) с целью лечения, либо после выписки из больницы) — согласно определению ВОЗ, любые клинически выраженные заболевания микробного происхождения, поражающие больного в его госпитализации или посещения лечебного учреждения (ЛПУ) с целью лечения, либо после выписки из больницы (например, раневая инфекция) — согласно определению ВОЗ, любые клинически выраженные заболевания микробного происхождения, поражающие больного в его госпитализации или посещения лечебного учреждения (ЛПУ) с целью лечения, либо после выписки из больницы (например, раневая инфекция), а также больничный персонал в силу осуществления им деятельности, независимо от того, проявляются или не проявляются симптомы) — согласно определению ВОЗ, любые клинически выраженные заболевания микробного происхождения, поражающие больного в его госпитализации или посещения лечебного учреждения (ЛПУ) с целью лечения, либо после выписки из больницы (например, раневая инфекция), а также больничный персонал в силу осуществления им деятельности, независимо от того, проявляются или не проявляются симптомы этого заболевания во время нахождения данных лиц в стационаре
Инфекция считается внутрибольничной, если она впервые проявляется через 48 часов или более после нахождения в больнице, при условии отсутствия клинических проявлений этих инфекций в момент поступления и исключения вероятности инкубационного периода[2]. На английском языке такие инфекции называются nosocomial infections, от др.-греч. νοσοκομείον — госпиталь (от νόσος — болезнь, κομέω — забочусь).

Слайд 42

Госпитальные инфекции следует отличать от часто смешиваемых с ними смежных понятий ятрогенныхГоспитальные инфекции

Госпитальные инфекции следует отличать от часто смешиваемых с ними смежных понятий ятрогенныхГоспитальные
следует отличать от часто смешиваемых с ними смежных понятий ятрогенных и оппортунистических инфекций.
Ятрогенные инфекции — инфекции, занесенные при диагностических или терапевтических процедурах.
Оппортунистические инфекции — инфекции, развивающиеся у больных с поврежденными механизмами иммунной защиты.

Слайд 43

В СШАВ США, по оценкам Центров контроля и профилактики заболеваний, около 1,7 миллиона случаев внутрибольничных

В СШАВ США, по оценкам Центров контроля и профилактики заболеваний, около 1,7
инфекций, вызванных всеми типами микроорганизмов, приводят или сопутствуют 99 000 смертям ежегодно
В России официально фиксируется около 30 тысяч случаев ежегодно, что свидетельствует о недостатках статистики. Если учесть, что примерное количество пролеченных в стационарах в России составляет 31—32 миллиона пациентов, то госпитальных инфекций у нас должно быть 2 миллиона 300 тысяч случаев в год

Слайд 44

Операционный блок — отделение медицинского учреждения (операционного отделения), в котором проводятся оперативные вмешательства в стерильных

Операционный блок — отделение медицинского учреждения (операционного отделения), в котором проводятся оперативные
условиях.
Операционные являются достаточно просторным помещением, удобным для тщательной уборки.
В них создаётся несколько повышенное давление, воздух в помещении фильтруется. Требования к организации воздухообмена в операционных залах заключаются в обеспечении 10-20-кратного в час обмена воздуха, обеспечиваемого центральной системой вентиляции с кондиционированием при условии преобладания притока над вытяжкой  на 20 %.
 построен по принципу чистых помещений, с разделением на «чистые» и «грязные» зоны для профилактики периоперационных инфекционных осложнений.
Строго разделяют операционные для производства чистых и гнойных операций. Целесообразно выделение отдельной операционной для производства экстренных операций.

Слайд 45

Вся территория операционного блока разделяется на четыре зоны
Первая зона(«стерильная:
операционную или операционные;
стерилизационную.
Вторая зона(«строгого

Вся территория операционного блока разделяется на четыре зоны Первая зона(«стерильная: операционную или
режима») :
предоперационные, где персонал надевает на ноги бахилы (полотняные мешки, надеваемые сверху на обувь) и происходит обработка рук хирургов и операционных сестер;
моечную, где производится дезинфекция и предстерилизационная очистка использованных инструментов.
Третья зона(«ограниченного режима») включает в себя помещения, где работает только персонал операционного блока, прочий персонал больницы в нее не допускается. Вход в третью зону осуществляется через тамбур, оборудованный бактерицидными лампами. В третьей зоне находятся: материальная и инструментальная комнаты
бытовые помещения ("сестринские", комнаты для переодевания и санитарный блок);
санпропускник, дающий вход в первую и вторую зоны
Четвертая зона(общебольничного режима) включает в себя кабинеты заведующего опер.блоком, старшей операционной сестры, помещение для хранения грязного операционного белья. В эту зону разрешен вход прочего персонала больницы.

Слайд 46

Профилактика воздушной инфекции

в окружающую среду из дыхательных путей и кожных покровов в

Профилактика воздушной инфекции в окружающую среду из дыхательных путей и кожных покровов
течение 1 минуты выделяется от 10 тыс. до 100 тыс. микробов, а при разговоре – до 1 млн. Поэтому, в операционной не должно быть лишних людей. После операции количество микробов в 1 м3 воздуха возрастает в 3-5 раз, а при присутствии группу студентов из 5-6 человек – в 20-30.
Виды уборки операционной:
+Предварительная - проводится ежедневно утром перед началом операций. Протирают антисептиками пол, стены, подоконники и др., чтобы убрать пыль, которая осела за ночь.
Текущая - в процессе операции убирают упавшие на пол предметы, вытирают пол, загрязненный кровью и другими жидкостями. По окончании операции обрабатывают операционный стол, пол вокруг стола и испачканную мебель.
Заключительная - после окончания операционного дня. Это мытье пола, стен (на высоту человеческого роста), протирают мебель.
Генеральная - мытье операционной один раз в 7 - 10 дней горячей водой с мылом и антисептиками, включая потолок. Протирают мебель и аппаратуру.

Слайд 47

Профилактика воздушной инфекции

После 2 - 3 часовой работы бактерицидных ламп отмечается снижение

Профилактика воздушной инфекции После 2 - 3 часовой работы бактерицидных ламп отмечается
микробного обсеменения по сравнению с исходным на 50 - 80 %. Бактерицидная лампа создает вокруг себя стерильную дозу до 2 - 3 метров.
Вентиляция операционных осуществляется через установки кондиционирования воздуха, фильтры, которые улавливают микроорганизмы. Очищенный воздух подается под небольшим давлением. Обмен воздуха осуществляется 7 - 10 раз в час. Вентиляция должна быть приточной (объем притока воздуха должен превосходить объем оттока).
+С целью уменьшения загрязнения воздуха в операционной при особо чистых операциях (трансплантация органов и тканей) оперирующие хирурги и операционные сестры надевают специальные костюмы и шлемы, под которые поступает свежий воздух, подводимый в области лба. Выдыхаемый воздух и испарения кожи удаляют с помощью вакуумных отсосов за пределы операционной. В шлеме вмонтированы устройства системы связи между членами бригады.
Данная экипировка является обязательной для сверхчистых операционных с ламинарным течением воздуха. Через потолок операционной постоянно нагнетается стерильный воздух, прошедший через бактериальный фильтр. В пол вмонтировано устройство, забирающее воздух. Благодаря этому создается постоянное ламинарное (прямолинейное) движение воздуха, препятствующее вихревым потокам, поднимающим пыль и микроорганизмы с нестерильных поверхностей. Смена стерильного воздуха осуществляется до 500 раз в течение 1 часа, что приводит к снижению бактериальной обсемененности в десятки раз по сравнению с обычными операционными.

Слайд 48

Профилактика контактной инфекции

Обжигание и кипячение не применяется
Стерилизация паром под давлением (автоклавирование) до

Профилактика контактной инфекции Обжигание и кипячение не применяется Стерилизация паром под давлением
132,9 0С (при давлении 2 атм.). для стерилизации хирургического инструментария, перевязочных материалов, белья, перчаток, которые погружаются в специальные металлические биксы Шиммельбуша.
Сухожаровая стерилизация температура стерилизации повышается и должна быть 160 - 200 0С. При температуре 180 0С время стерилизации составляет 60 минут.
Лучевая стерилизация. Используют гамма и бета - частицы и относительно тяжелые нейтроны, протоны и т. д.. Наибольшее применение получила стерилизация гамма-лучами. лучевая стерилизация в стационарах не производится и применяется в промышленных условиях. Для стерилизации одноразовых инструментов (шприцы, шовный материал, катетеры, зонды, системы для переливания крови, перчатки и др.). При сохранении целостности упаковки стерильные свойства предметов сохраняются в течение 5 лет.
Ультразвуковая стерилизация от 2х104 до 2х10 8 колебаний в 1 секунду
При воздействии на ткани ультразвуковой волны происходит образование микроскопических полостей, которые быстро закрываются под воздействием последующего сжатия. Такое явление называется кавитацией. Ультразвуковая кавитация приводит к образованию свободных радикалов, диссоциации молекул воды на ионы Н+ и ОН-, что приводит к нарушению окислительно-восстановительных процессов в микробной клетке.
Ультразвуковые волны используются для стерилизации инструментов, подготовки рук медицинского персонала к операции. Для этого руки (инструменты) погружают в специальную ванну с дезинфицирующим раствором, через который пропускают ультразвуковые волны.
Стерилизация инфракрасными лучами
Применяется в инфракрасных и конвейерных печах с глубоким вакуумом для скоростной стерилизации хирургического инструментария.
Инфракрасная печь представляет собой двухстороннюю автоматизированную камеру, снабженную 8 инфракрасными нагревателями и вакуумным насосом. Сначала в камере создается разряжение 1 - 2 мм. рт. ст., а затем производится нагревание до 280 гр. С. в течение 7 минут. По окончании стерилизации вместо воздуха в камеру впускают азот. Это приводит к быстрому охлаждению и предотвращает окисление инструментов.
Конвейерная печь, изготовляемая в Англии, работает при t -1800 С. Стерилизация осуществляется в течение 7,5 минут.

Слайд 49

Профилактика контактной инфекции

Ультразвуковая стерилизация от 2х104 до 2х10 8 колебаний в 1 секунду
Ультразвуковая кавитация приводит

Профилактика контактной инфекции Ультразвуковая стерилизация от 2х104 до 2х10 8 колебаний в
к образованию свободных радикалов, диссоциации молекул воды на ионы Н+ и ОН-, что приводит к нарушению окислительно-восстановительных процессов в микробной клетке.
Ультразвуковые волны используются для стерилизации инструментов, подготовки рук медицинского персонала к операции.
Стерилизация инфракрасными лучами
Применяется в инфракрасных и конвейерных печах с глубоким вакуумом для скоростной стерилизации хирургического инструментария. до 280 гр. С. в течение 7 минут. По окончании стерилизации вместо воздуха в камеру впускают азот. Это приводит к быстрому охлаждению и предотвращает окисление инструментов.

Слайд 50

Профилактика контактной инфекции -Химические методы стерилизации

.Газовая стерилизация - пары формалина (на дно

Профилактика контактной инфекции -Химические методы стерилизации .Газовая стерилизация - пары формалина (на
камеры кладут таблетки формальдегида) или окись этилена. Стерильность инструментария достигается за счет алкилирования протеинов бактерий через 6-48 часов .
Рабочей концентрацией окиси этилена является 555мг/л. В связи с тем, что окись этилена взрывоопасна, ее чаще всего используют в смеси с инертными газами (10% окиси этилена и 90% углекислоты). Эта смесь в литературе обозначается как карбокс или карбоксид. Отличительной особенностью метода является минимальное отрицательное влияние на качество инструментария, в связи с чем его используют для стерилизации оптических, особо точных и дорогостоящих инструментов. Метод применятся непосредственно в стационарах.
Стерилизация растворами антисептиков
В основном используется для стерилизации режущих хирургических инструментов.
Для стерилизации используются: тройной раствор А, 96% этиловый спирт и 6% р-р перекиси водорода, спиртовой р-р хлоргексидина, первомур.
Для «холодной» стерилизации инструменты погружают в разобранном или в раскрытом виде в один из этих растворов. При замачивании в спирте и тройном растворе А инструменты становятся стерильными через 2-3 часа, в перекиси водорода – через 6 часов.

Слайд 51

обработка рук хирурга

Алгоритм обработки рук хирургов
Мойте руки в течение одной минуты, используя

обработка рук хирурга Алгоритм обработки рук хирургов Мойте руки в течение одной
жидкое моющее средство.
Тщательно высушите руки одноразовым бумажным полотенцем.
С помощью локтевого дозатора нанесите на руки кожный антисептик.
В течение 3-5 минут втирайте кожный антисептик маленькими порциями, обрабатывая сначала кисти, затем предплечья и локти.
Продолжайте обрабатывать предплечья и кисти, затем только кисти. Руки должны оставаться влажными в течение всего времени обработки. Вторую порцию антисептика втирайте до полного высыхания.
После обработки сушите руки естественным путем, не используя полотенца или электросушилки. Наденьте медицинские перчатки на полностью сухие руки.

Слайд 52

обработка рук хирурга

Инструкция по гигиенической обработке рук
Поочередно круговыми движениями потрите ладонь кончиками

обработка рук хирурга Инструкция по гигиенической обработке рук Поочередно круговыми движениями потрите
пальцев противоположной руки.
Потрите ладонью о ладонь.
Потрите левой ладонью по тыльной стороне правой кисти и наоборот.
Тщательно обработайте промежутки между пальцами.
Возьмите руки в замок и потрите тыльной стороной согнутых пальцев по ладони другой руки и наоборот.
Поочередно круговыми движениями потрите большие пальцы рук.

Слайд 53

Обработка операционного поля

. +На операционном столе операционное поле обрабатывается растворами химических антисептиков

Обработка операционного поля . +На операционном столе операционное поле обрабатывается растворами химических
(йодонат, йодпирон, хлоргексидин, первомур, 70% спирт, АХД, стерильные клеящие пленки). При этом соблюдаются следующие правила:
Широкая обработка;
Последовательность «от центра к периферии»;
Загрязненные участки обрабатывают в последнюю очередь
Многократность обработки во время операции (правило Гроссиха-Филончикова): обработка кожи производится перед ограничением стерильным бельем, непосредственно перед разрезом, перед наложением швов на кожу и после него.

Слайд 54

Источники имплантационной инфекции

шовный материал. В среднем во время полостной операции хирург накладывает

Источники имплантационной инфекции шовный материал. В среднем во время полостной операции хирург
около 50-100 швов.
дренажи - специальные трубки, предназначенные для оттока жидкостей, реже воздуха
катетеры.
протезы., различные металлические конструкции
специальные приспособления (кава-фильтры, спирали, стенты и пр.),
синтетическая сетка,
Гомофасция
трансплантированные органы.

Слайд 55

частота инфекционных осложнений

частота инфекционных осложнений

Слайд 56

«Неудачи нужно признавать немедленно и публично, ошибки нельзя замалчивать. Важнее знать об

«Неудачи нужно признавать немедленно и публично, ошибки нельзя замалчивать. Важнее знать об
одной неудачной операции, чем о дюжине удачных», — говорил Бильрот.

Слайд 57

Стоимость лечения больного с гнойно-некротическим осложнением

в США от 50000 до 140000 долларов

Стоимость лечения больного с гнойно-некротическим осложнением в США от 50000 до 140000
– всего 500 млн.
(Marinelli et al., 2002)
в Германии 50000 € (Frangen et al., 2004)
в Англии 75 000 фунтов
(Malizos K.N., Poultsides L.A., 2007).
вместе с непрямыми расходами затраты составляют до 200000 $ на человека
(Patzakis M., 2005).

Слайд 58

Структура расходов при осложнениях

прямые расходы (пребывание в стационаре, стоимость операции, обследование и

Структура расходов при осложнениях прямые расходы (пребывание в стационаре, стоимость операции, обследование
лечение)
непрямые расходы (связанные со смертями прямые расходы и недополучение продукции)
психосоциальные расходы (потеря способности к самообслуживанию, боль, потеря трудоспособности) (Rice et al., 1967; Hodgson et al., 1983).

Слайд 59

Смертность пациентов при послеоперационной инфекции

Старше 65 лет – 0,4-1,2%
Старше 85 лет –

Смертность пациентов при послеоперационной инфекции Старше 65 лет – 0,4-1,2% Старше 85
2-7%, до 18%
В среднем 1-2,7%
(Berbari et al., 1998; Powers et al, 1990; Hartman et al., 1991; Tohtz S., 2006)

Слайд 60

Факторы риска общего характера

системные заболевания (ревматоидный артрит, системная красная волчанка, псориаз)
прием иммунодепрессантов
Иммунодефицит
почечная

Факторы риска общего характера системные заболевания (ревматоидный артрит, системная красная волчанка, псориаз)
недостаточность
сахарный диабет
сердечная недостаточность
легочная недостаточность
хроническое недоедание
метастазирующая опухоль
наличие постоянного катетера
курение алкоголизм
При наличии 1-2 факторов существует угроза инфицирования. При более 2 факторах и при лейкоцитопеии менее 1000, число CD4 T-клеток менее 100, бесконтрольный прем лекарственных веществ, наличие источника хронической инфекции, неоплазматическая иммунная система угроза инифцирования становится существенной. (Кузьмин И.И., Исаева МП., 2006).

Слайд 61

Sessa, Costarella, Paveno (2002, 2006)

1422 тотальных эндопротеза тазобедренного сустава у 1380 пациентов
31

Sessa, Costarella, Paveno (2002, 2006) 1422 тотальных эндопротеза тазобедренного сустава у 1380
осложнение (2,2%)
сопутствующие заболевания имели все пациенты (25% диабет, 8% ревматоидный артрит, 19% хроническая почечная недостаточность, 11% ожирение, 13% недостаточное питание, 7% иммунодефицит, 11% расстройства метаболизма, 6% болезни кожи)
67% являлись курильщиками со стажем более 35 лет.

Слайд 62

Местные факторы риска

множественные разрезы
значительная потеря мягких тканей
образование свищевого хода
подкожный абсцесс более 8

Местные факторы риска множественные разрезы значительная потеря мягких тканей образование свищевого хода
см
сосудистая недостаточность (Кузьмин И.И., Исаева МП., 2006).

Слайд 63

Специфические факторы риска (Witso E., 2006 )

обсемененность отделения и операционной
качество медперсонала отделения

Специфические факторы риска (Witso E., 2006 ) обсемененность отделения и операционной качество медперсонала отделения и операционной
и операционной

Слайд 64

Обеспечение чистоты операции

Деконтаминация кожи пациентов и хирургов
Ограничение количества людей в операционной
Стерильность материалов
Продолжительность

Обеспечение чистоты операции Деконтаминация кожи пациентов и хирургов Ограничение количества людей в
операции
Вирулентность микроорганизмов
A. Soriano (2006)

Слайд 65

Ламинарные потоки воздуха

Ламинарные потоки воздуха

Слайд 76

Острая аэробная хирургическая инфекция

И.Ю. Ежов

Острая аэробная хирургическая инфекция И.Ю. Ежов

Слайд 77

Структура микроорганизмов (G. Sessa, V. Pavone, L. Costarella 2006)

Аэробы
St. Aureus – 29%
st.

Структура микроорганизмов (G. Sessa, V. Pavone, L. Costarella 2006) Аэробы St. Aureus
Epidermidis – 36%
enterococcus faecalis – 9%
escherichia coli – 5%
pseudomonas spp – 5%
другие – 11%

Слайд 78

Структура возбудителей, выделенных при инфекционных осложнениях после эндопротезирования по данным ННИИТО

Структура возбудителей, выделенных при инфекционных осложнениях после эндопротезирования по данным ННИИТО

Слайд 79

НОРМАЛЬНЫЙ
БИОЦЕНОЗ
ДЫХАТЕЛЬНЫХ
ОРГАНОВ

Kluytmans JA,Wertheim HF (2005) до 30% носителей золотистого стафиллококка при локализации в носу

НОРМАЛЬНЫЙ БИОЦЕНОЗ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ОРГАНОВ Kluytmans JA,Wertheim HF (2005) до 30% носителей золотистого

Слайд 80

энтерококки проживают в кишечнике человека.
Если их там нет, это называется дисбактериозом.
специалисты

энтерококки проживают в кишечнике человека. Если их там нет, это называется дисбактериозом.
вполне обоснованно считают энтерококки низковирулентными микроорганизмами.
Тем не менее, все чаще возникают ситуации, когда энтерококки выходят за пределы своей нормальной среды обитания.
Это уже перитонит, бактериальный эндокардит,сепсис.
Выделяются они и из крови, и из мочи, и из глубины ран.

Слайд 81

Наиболее частая причина генерализации энтерококковой инфекции — массивная терапия современными антибиотиками.
Они

Наиболее частая причина генерализации энтерококковой инфекции — массивная терапия современными антибиотиками. Они
только убирают микроорганизмы — конкуренты энтерококков.
В результате последние могут вызывать сепсис, без каких-либо помех со стороны других бактерий.

Слайд 82

Этапы возникновения резистентной флоры

в 50-е годы появление пенициллиноустойчивого золотистого стафилококка
в 70-е годы

Этапы возникновения резистентной флоры в 50-е годы появление пенициллиноустойчивого золотистого стафилококка в
метициллин-резистентного золотистого стафилококка (MRSA)
в 90-е годы возник ванкомицин-устойчивый энтерококк (VRE)
в 2002 году ванкомицин-устойчивый золотистый стафилококк

Слайд 83

Ванкомицин-резистентный энтерококк
Карбопенем-резистентный золотистый стафилококк
Неферментирующие грамотрицательные бактерии (Acinetobacter baumanii, Pseudomonas aeruginosa)

Ванкомицин-резистентный энтерококк Карбопенем-резистентный золотистый стафилококк Неферментирующие грамотрицательные бактерии (Acinetobacter baumanii, Pseudomonas aeruginosa)

Слайд 84

1 год жизни микроба = 10000 лет жизни человека
3 года жизни микроба

1 год жизни микроба = 10000 лет жизни человека 3 года жизни
= 30000 лет жизни Homosapiens
3 года жизни микроба = MICROBIOSAPIENS
(появляется новый штамм)

Слайд 85

Благоприятствующие инфекции условия

наличие в зоне травмы питательной среды для них (кровоизлияние, омертвение

Благоприятствующие инфекции условия наличие в зоне травмы питательной среды для них (кровоизлияние,
ткани)
одновременное проникновение нескольких видов микробов (полиинфекция)
проникновение микробов повышенной вирулентности от другого больного.

Слайд 86

Благоприятствующие условия

состоянием иммунологических сил макроорганизма
доза, вирулентность и другие биологические свойства микробов
анатомо-физиологическими особенности

Благоприятствующие условия состоянием иммунологических сил макроорганизма доза, вирулентность и другие биологические свойства
очага внедрения микрофлоры
состояние кровообращения
состав крови больного
степень аллергизации организма
местные анатомо-физиологические условия. 

Слайд 87

Местные признаки зависят от:

1 Фазы гнойного воспаления
А) инфильтрация (образование воспалительного инфильтрата)
Б) нагноение

Местные признаки зависят от: 1 Фазы гнойного воспаления А) инфильтрация (образование воспалительного
(образование гноя)
В) вскрытие гнойника (расплавление стенки полости гнойника и выход гноя в смежное пространство)
2) Ткани организма в которой развивается гнойное воспаление (кожа, подкожная клетчатка, кости и др)

Слайд 88

Фазы гнойного воспаления

1 Инфильтрация – постепенное нарастание местных и общих признаков воспаления,

Фазы гнойного воспаления 1 Инфильтрация – постепенное нарастание местных и общих признаков
при пальпации плотная болезненная опухоль (инфильтрат)
2 Нагноение – максимальная выраженность местных и общих признаков воспаления, при пальпации размягчение инфильтрата, определяется симптом флюктуации – образуется полость с гноем
3 Вскрытие гнойника – полость с гноем увеличивается до тех пор пока не откроется в смежное пространство: внешняя среда, жировая клетчатка, внутренние полости и др.
Если гнойник вскрылся наружу то вероятно заживление вторичным натяжением
Если гнойник вскрылся «внутрь» то процесс распространяется: флегмона, сепсис.

Слайд 89

Клиническая форма острой аэробной инфекции в зависимости от вида пораженного органа или

Клиническая форма острой аэробной инфекции в зависимости от вида пораженного органа или
ткани.

1 Фурункул – волосяной фолликул и сальная железа
2 Карбункул – несколько смежных фурункулов
3 Гидраденит – потовая железа
4 Абсцесс – полость с гноем (в любом органе)
5 Флегмона – разлитое поражение жировой клетчатки
6 Рожистое воспаление – собственно кожа
7 Лимфаденит – лимфатические узлы
8 Остеомиелит - кость

Слайд 90

Хирургическое лечение

адекватное вскрытие
иссечение некротических тканей
Санация
дренирование гнойного очага. 

Хирургическое лечение адекватное вскрытие иссечение некротических тканей Санация дренирование гнойного очага.

Слайд 91

Основные принципы местной антибиотикотерапии (Meani E., 2006)

не должна выполняться изолировано от других

Основные принципы местной антибиотикотерапии (Meani E., 2006) не должна выполняться изолировано от
методов лечения
должна сочетаться с аккуратным и радикальным дебридментом
должна сочетаться с общей антибиотикотерапией
при обработке необходимо заполнять дефекты кости и мертвые пространства
закрытие мягкими тканями
сосудистая поддержка.

Слайд 92

Местная антибиотикотерапия (Meani E., 2006)

введение в спейсеры
введение в цемент для

Местная антибиотикотерапия (Meani E., 2006) введение в спейсеры введение в цемент для
фиксации эндопротеза в осложненных случаях
введение в бусы для создания концентрации в окружающих тканях
местные инфузии
насыщение коллагена
насыщение сульфата или карбоната кальция
насыщение костных стержней и деминерализованного костного матрикса
внедрение антибиотика в гидроксиапатитное покрытие эндопротеза

Слайд 93

Профилактика гнойно-септических и гнойно-некротических осложнений:

Применение одноразового операционного белья.

Профилактика гнойно-септических и гнойно-некротических осложнений: Применение одноразового операционного белья.

Слайд 94

Нормобиоциноз
человека

Внебольничный

Нозокоминальный

Корегирующие
антибиотики

Защищенные
аминопенициллины

Резервные
антибиотики

Использование для антибиотикопрофилактки цефалоспорины, а при дополнительных факторах риска ванкомицина

Нормобиоциноз человека Внебольничный Нозокоминальный Корегирующие антибиотики Защищенные аминопенициллины Резервные антибиотики Использование для

Слайд 95

Риск инфекции в зависимости от времени введения антибиотика (Classen D.C. et al.,

Риск инфекции в зависимости от времени введения антибиотика (Classen D.C. et al., 1992 )
1992 )

Слайд 96

Риск инфекции в зависимости от времени введения антибиотика по отношению к кровоостанавливающему

Риск инфекции в зависимости от времени введения антибиотика по отношению к кровоостанавливающему
жгуту (Classen D.C. et al., 1992)

Слайд 97

Совершенствование оперативной техники, что проявляется уменьшением периоперационной кровопотери и продолжительности операции.

Совершенствование оперативной техники, что проявляется уменьшением периоперационной кровопотери и продолжительности операции.

Слайд 98

Применение рациональных доступов

Применение рациональных доступов

Слайд 99

Применение капсульно-мышечно-сухожильной пластики

Применение капсульно-мышечно-сухожильной пластики

Слайд 100

6. Сокращение предоперационного койко-дня.

6. Сокращение предоперационного койко-дня.

Слайд 101

Средний койко-день

Средний койко-день

Слайд 102

Лечение гнойно-некротических осложнений

Лечение гнойно-некротических осложнений

Слайд 103

Для определения объема оперативного вмешательства применяли прокрашивание свища раствором перикиси водорода с

Для определения объема оперативного вмешательства применяли прокрашивание свища раствором перикиси водорода с бриллиантовой зеленью.
бриллиантовой зеленью.

Слайд 104

Помимо некрозов и свища необходимо иссечение кожного и подкожного операционного рубца с

Помимо некрозов и свища необходимо иссечение кожного и подкожного операционного рубца с удалением возможных лигатур.
удалением возможных лигатур.

Слайд 105

Сомнения в объеме иссечения нужно трактовать в пользу его увеличения

Сомнения в объеме иссечения нужно трактовать в пользу его увеличения

Слайд 108

Общее лечение

Антибактериальная терапия
Дезинтоксикационная терапия. - инфузионная дезинтоксикационная терапия (гемодез, неокомпенсан, полидез,

Общее лечение Антибактериальная терапия Дезинтоксикационная терапия. - инфузионная дезинтоксикационная терапия (гемодез, неокомпенсан,
перистон-Н, реополиглюкин, реомакродекс, плазма, переливание концентрированных растворов глюкозы, форсированный диурез). В тяжелых случаях используются методы экстракорпоральной детоксикации: плазмосорбия, плазмоферез, гемосорбция, гемофильтрация. 
Иммунокоррекция. На фоне гнойной интоксикации страдает иммунный статус больного. С целью коррекции иммунитета проводят неспецифическую иммунотерапию (метилурацил, декарис, Т-активин, тималин, тимоген, пентоглобин, лейкиферон, ликопид, донорская плазма и т.д.) и специфическую иммунотерапию пассивную (гипериммунная сыворотка, иммуноглобулины, гипериммунная плазма), активную (вакцины, анатоксины).
Коррекция гомеостаза подразумевает под собой корригирующую терапию нарушений различных видов обмена и функций организма. С этой целью используют инфузии белковых препаратов и белковых кровезаменителей регуляторов водно-солевого и кислотно-щелочного состояния препаратов глюкозы, введение реологических препаратов, дезагрегатов, антикоагулянтов, препаратов для парентерального питания, включая также жировые эмульсии и аминокислоты. 
Симтоматическая терапия

Слайд 109

Местное лечение гнойной раны

Лечение в фазе гидратации осуществляется при перевязке
Борьба с микроорганизмами

Местное лечение гнойной раны Лечение в фазе гидратации осуществляется при перевязке Борьба
в ране.
Дренирование - удаление гноя, некрозов
Снижение воспаления.
Создание покоя области раны

Слайд 110

Перевязка гнойной раны в фазе гидратации

1 Удаление старой повязки
2 Удаление излившегося гноя
3

Перевязка гнойной раны в фазе гидратации 1 Удаление старой повязки 2 Удаление
Очищение полости раны (промывание растворами антисептиков), удаление некрозов.
4 Протирание кожи вокруг раны антисептиками
5 Введение дренажей (если необходимо)
6 Наложение новой защитной повязки

Слайд 111

Перевязка в фазе пролифирации

1 Перевязки проводятся реже (1 раз в 3-4 дня)
2

Перевязка в фазе пролифирации 1 Перевязки проводятся реже (1 раз в 3-4
После удаления повязки оценивается состояние грануляций.
3 Недопустимы манипуляции в ране при который могут быть повреждены грануляции (промывание, промакивание, протирание)
4 Протирается кожа вокруг раны раствором антисептика.
5 На грануляции наносятся лечебные мази
6 Накладывается защитная повязка.

Слайд 112

Острая анэробная хирургическая инфекция

И.Ю. Ежов

Острая анэробная хирургическая инфекция И.Ю. Ежов

Слайд 113

Острая анэробная хирургическая инфекция

Анаэробная инфекция — тяжёлая токсическая раневая инфекция, вызванная анаэробными микроорганизмами,

Острая анэробная хирургическая инфекция Анаэробная инфекция — тяжёлая токсическая раневая инфекция, вызванная
с преимущественным поражением соединительной и мышечной ткани

Слайд 114

Классификация

Классическая клостридиальная
Неклостридиальные
Гнилостная

Классификация Классическая клостридиальная Неклостридиальные Гнилостная

Слайд 115

Этиология

Clostridium perfringens (90 % случаев)
Clostridium oedematiens
Clostridium sporogenes
Clostridium septicum
Clostridium histolyticum
Clostridium novyi
Clostridium fallax
Clostridium bifermentans
Clostridium sordellii
До 80%

Этиология Clostridium perfringens (90 % случаев) Clostridium oedematiens Clostridium sporogenes Clostridium septicum
смешанная флора

Слайд 116

Газовая гангрена

Осложнения травм.
Причина смерти до 10% при огнестрельных ранениях

Газовая гангрена Осложнения травм. Причина смерти до 10% при огнестрельных ранениях

Слайд 117

Предрасположение

Осколочные слепые ранения с большим количеством загрязнения
Повреждения сосудов, наложение жгута, тугая повязка,

Предрасположение Осколочные слепые ранения с большим количеством загрязнения Повреждения сосудов, наложение жгута,
шок
Понижение сопротивляемости
Плохая транспортировка

Слайд 118

ПАТОГЕНЕЗ

Большое количество мертвых тканей
Богатство мышц гликогеном превращает их в благоприятную питательную среду
Первая

ПАТОГЕНЕЗ Большое количество мертвых тканей Богатство мышц гликогеном превращает их в благоприятную
фаза раневого процесса – отёк усиливает ишемию, что приводит к некрозу и росту питательной среды

Слайд 119

Клиника

Уже через 6 часов после приобретения микробом способности к заражению возникают нарушения

Клиника Уже через 6 часов после приобретения микробом способности к заражению возникают
общего состояния с тахикардиейУже через 6 часов после приобретения микробом способности к заражению возникают нарушения общего состояния с тахикардией и лихорадкой. Кожный покров — серо-синего цвета.
Рана резко болезненна, края её бледны, отёчны, безжизненны, фликтены, дно раны сухое.
Окраска видимых в ране мышц напоминает варёное мясо. При надавливании на края раны из тканей выделяются пузырьки газаОкраска видимых в ране мышц напоминает варёное мясо. При надавливании на края раны из тканей выделяются пузырьки газа с неприятным сладковато-гнилостным запахом. При прощупывании определяется типичное похрустывание (крепитация).
Состояние больного быстро ухудшается, наступает шок.
Газовая гангрена характеризуется рядом специфических симптомов, некоторые из которых являются патогномоничными; большинство из них направлено на выявление образующегося газа:
Симптом лигатуры (симптом Мельникова) — при наложении лигатуры на участок конечности уже через 15-20 минут нить начинает впиваться в кожу из-за распухания конечности.
Симптом шпателя — при постукивании металлическим шпателем по поражённой области слышен характерный хрустящий, с тимпаническим оттенком звук. Такой же звук может быть слышен при бритье кожных покровов вокруг раны (симптом бритвы).
Симптом пробки шампанского — при извлечении тампона (салфетки) из раневого хода слышен хлопок.
Симптом Краузе — межмышечные скопления газа на рентгеновском снимке визуализируются в виде «ёлочек».

Слайд 120

Формы гангрены

Отёчная - Clostridium oedematiens Встречается в 34% при летальности 52%
Эмфизематозная –

Формы гангрены Отёчная - Clostridium oedematiens Встречается в 34% при летальности 52%
яркая клиника газообразования. Clostridium perfringens Встречается в 20% при летальности 36%
Смешанная
Некротическая Clostridium sporogenes Встречается в 9% при летальности 22%
Флегмонозная Встречается в 7% при летальности 10%
Тканерасплавляющая – наиболее тяжёлая и бурная Встречается в 1% при летальности 90%

Слайд 121

Профилактика

Ранняя первая помощь
Профилактика и лечение шока и анемии
Ранняя полноценная активная ПХО без

Профилактика Ранняя первая помощь Профилактика и лечение шока и анемии Ранняя полноценная
швов
Динамическое наблюдение
Профилактика бактериофагами
Минимизация наложения жгутов
Ранняя операция при ишемичекой гангрене

Слайд 122

Показания к операции

Боль
Высокая температура
Увеличение объёма конечности

Показания к операции Боль Высокая температура Увеличение объёма конечности

Слайд 123

Лечение

«Лампасные» разрезы кожи, мышц, ФАСЦИЙ с иссечением омертвевших тканей и подозрительных на некроз участков

Лечение «Лампасные» разрезы кожи, мышц, ФАСЦИЙ с иссечением омертвевших тканей и подозрительных
.
Налаживание оттока гноя из раны
промывание раствором перекиси водородапромывание раствором перекиси водорода и антибиотиков
рану оставляют открытой.
Абсолютный покой конечности. 
ПенициллинПенициллин до 20—40 млн ЕД в сутки (2—3 раза в день внутривенно) в течение 10—14 дней, тетрациклин.
При быстром нарастании интоксикацииПри быстром нарастании интоксикации — гильотинная ампутация конечности.
Эффективно воздействие кислорода под давлением

Слайд 124

Неклостридиальная анаэробная инфекция

Грамотрицательные палочки (более 30 родов) Bacteroides, Prevotella, Porphyromonas, Fusobacterium, Capnocytophaga

Неклостридиальная анаэробная инфекция Грамотрицательные палочки (более 30 родов) Bacteroides, Prevotella, Porphyromonas, Fusobacterium,

Грамположительные кокки (12 родов) Peptostreptococcus
Грамотрицательные кокки Veillonella spp., Acidaminococcus fermentans, Megasphaera spp., Dialister spp., Anaeroglobus geminatus
Грамположительные неспорогенные палочки Actinomyces, Bifidobacterium, Lactobacillus, Propionibacterium, Eubacterium, Atopobium, Mobiluncus

Слайд 125

Столбняк

И.Ю. Ежов

Столбняк И.Ю. Ежов

Слайд 126

Определение

Столбняк (МКБ-10 • А33–А35) – острая инфекционная болезнь, характеризующаяся наличием тонического напряжения

Определение Столбняк (МКБ-10 • А33–А35) – острая инфекционная болезнь, характеризующаяся наличием тонического
скелетной мускулатуры и периодическими генерализованными судорогами, вызванными действием токсина столбнячной палочки на определенные структуры спинного и продолговатого мозга.

Слайд 127

Этиология

Возбудитель – Clostridium tetani – анаэробная палочка (напоминает барабанную), подвижна за счет

Этиология Возбудитель – Clostridium tetani – анаэробная палочка (напоминает барабанную), подвижна за
жгутиков – перитрихов, широко распространена и встречается практически повсюду. Во внешней среде микроб существует в споровой форме. В анаэробных условиях споры прорастают в вегетативные формы. В этой форме возбудитель малоустойчив к физическим и химическим воздействиям. Важным свойством вегетативной формы является способность вырабатывать сильнейший токсин (экзотоксин). Различают три фракции столбнячного экзотоксина: тетаноспазмин (нейротоксин), тетаногемолизин, низкомолекулярная фракция. Ферменты ЖКТ не разрушают токсин, но он и не всасывается неповрежденной кишечной стенкой.

Слайд 128

Причины столбняка

Столбнячная палочка содержится в почве и попадает в кровь через повреждения

Причины столбняка Столбнячная палочка содержится в почве и попадает в кровь через
кожи загрязнёнными предметами (наступил на ржавый гвоздь, порезался ножом, который был в земле и др.). Такой больной не заразен для окружающих, но сам в смертельной опасности. Болезнь может начаться через сутки и даже через 2 месяца - в зависимости от количества попавших микробов. Кислород губителен для столбнячной палочки, поэтому она может развиваться только в закрытых гнойных ранах.
В ВОВ 0,1% раненых, особенно нижних конечностей

Слайд 129

Актуальность проблемы

До настоящего времени столбняк остается одним из самых тяжелых и распространенных

Актуальность проблемы До настоящего времени столбняк остается одним из самых тяжелых и
инфекционных заболеваний. По данным ВОЗ, ежегодная заболеваемость в развивающихся странах достигает от 10 до 50 случаев на 100.000 населения. Летальность от столбняка очень высокая (45-72%) и даже в лучших специализированных учреждениях достигает 25-30% . Без серотерапии – до 80 %.
У лиц старше 60 лет столбняк развивается в 59% случаев, из них 75% - погибает.
Большинство заболевших приходится на новорожденных, инфицируемых при перевязке пуповины нестерильным материалом. В развивающихся странах столбняк новорожденных составляет от 70 до 90 % случаев заболевания.

Слайд 130

Эпидемиология

Естественный резервуар инфекции – травоядные животные, грызуны, птицы и человек, в кишечнике

Эпидемиология Естественный резервуар инфекции – травоядные животные, грызуны, птицы и человек, в
которых обитает возбудитель, выделяясь во внешнюю среду с фекалиями. Столбнячная палочка может размножаться и долго сохраняться в почве и других объектах внешней среды. Фактор передачи – почва. Больные эпидемической опасности не представляют. Механизм передачи – контактный. Входные ворота инфекции – бытовые и производственные раны, чаще легкой степени тяжести, когда больной не обращается за медицинской помощью.

Слайд 131

Патогенез

Различают столбняк травматический; столбняк, осложняющий воспалительные процессы и криптогенный.
В анаэробных условиях

Патогенез Различают столбняк травматический; столбняк, осложняющий воспалительные процессы и криптогенный. В анаэробных
токсин, по двигательным волокнам периферических нервов и с током крови поступает в спинной, продолговатый мозг и в ретикулярную формацию ствола. Здесь он фиксируется во вставочных нейронах полисинаптических рефлекторных дуг, вызывая паралич и подавляя их тормозное воздействие на мотонейроны. Вследствие их паралича импульсы, вырабатываемые в мотонейронах, поступают к мыщцам некоординировано, вызывая постоянное тоническое напряжение скелетных мышц.
Инкубационный период от 4 дней до нескольких месяцев

Слайд 132

Классификация по внедрению

Раневой
Послеинфекционный
Послеожоговый
Послеоперационный
После отморожения
После электротравмы
Новорожденных
Послеродовой или после абортов

Классификация по внедрению Раневой Послеинфекционный Послеожоговый Послеоперационный После отморожения После электротравмы Новорожденных Послеродовой или после абортов

Слайд 133

Классификация по распространению

Общий
Первично-общий
Нисходящая форма
Восходящая форма
Местный
Конечностей
Головы
Туловища
сочетанный

Классификация по распространению Общий Первично-общий Нисходящая форма Восходящая форма Местный Конечностей Головы Туловища сочетанный

Слайд 134

Классификация по течению

Острый – tetanus vehemens
Хронический – tetanus lentus
Ясно выраженный – tetanus

Классификация по течению Острый – tetanus vehemens Хронический – tetanus lentus Ясно
completus
Стёртый – tetanus incomletus
По тяжести
Тяжёлая
Средняя
Лёгкая форма

Слайд 135

Клиника

Головная боль
Утомляемость
Раздражительность
Слабость
Потливость
Повышение температуры
Учащение пульса
Боль в ране
боли и скованности в мышцах, особенно при

Клиника Головная боль Утомляемость Раздражительность Слабость Потливость Повышение температуры Учащение пульса Боль
движениях нижней челюстью, затруднение глотания, судороги мышц лица.
Улыбка на лице больного выглядит как страдальческая - "сардоническая« - risus sardonicus.
Глубокие морщины на лбу – facies tetanica
Судороги усиливаются и переходят на всё тело, в терминальной стадии больной выгибается дугой из-за судорог мышц спины и спазма мышц нижней челюсти из-за лёгкого разражения.
Сознание сохранено

Слайд 136

Диагностика

Диагноз ставится на основании клинической картины и наличия входных ворот инфекции с

Диагностика Диагноз ставится на основании клинической картины и наличия входных ворот инфекции
известным механизмом загрязнения раны. Лабораторная диагностика имеет только второстепенное значение, поскольку повышения титра антител не происходит, а их наличие говорит только о том, что человек был привит от столбняка в детстве. В спинномозговой жидкости также нет никаких изменений

Слайд 137

Диагностика и дифференциальный диагноз

При фактическом отсутствии лабораторных методов в практической работе особое

Диагностика и дифференциальный диагноз При фактическом отсутствии лабораторных методов в практической работе
значение приобретает клиническая дифференциальная диагностика, которая проводится с тетанией, бешенством, истерией, эпилепсией, менингитами и энцефалитами различной этиологии, перитонзиллитом и заглоточным абсцессом, отравлением стрихнином. Критерии для дифференциации: начало болезни, первые признаки, характер судорожного синдрома, динамика распространения судорог, наличие или отсутствие сознания, преимущественное вовлечение в тоническое напряжение крупных мышц конечностей и туловища.

Слайд 138

Лечение столбняка

Больной нуждается в немедленном направлении в реанимацию, где помимо сохранения всех

Лечение столбняка Больной нуждается в немедленном направлении в реанимацию, где помимо сохранения
жизненно важных функций ему проводят противосудорожную терапию и вводят противостолбнячный адсорбированный антитоксин. Лечение столбняка включает обязательное иссечение поражённых столбнячной палочкой тканей в ране. После выздоровления, гражане наблюдаются у невролога не менее 2 лет.

Слайд 139

Лечение

Проводиться в следующих направлениях:
1) хирургическая обработка раны; 2) создание полного покоя;

Лечение Проводиться в следующих направлениях: 1) хирургическая обработка раны; 2) создание полного
3) нейтрализация циркулирующего в крови токсина; 4) уменьшение или снятие судорожного синдрома; 5) предупреждение и лечение осложнений, в особенности пневмонии и сепсиса; 6) поддержание нормального газового состава крови, КОС и водно-электролитного состава; 7) борьба с гипертермией; 8) поддержание адекватной сердечно-сосудистой деятельности; 9) создание адекватной вентиляции легких; 10) обеспечение питания; 11) постоянное врачебное и сестринское наблюдение, контроль за функциями организма и их регуляция, тщательный уход, предупреждение пролежней.

Слайд 140

Лечение

Проводиться в следующих направлениях:
1) хирургическая обработка раны; 2) создание полного покоя;

Лечение Проводиться в следующих направлениях: 1) хирургическая обработка раны; 2) создание полного
3) нейтрализация циркулирующего в крови токсина; 4) уменьшение или снятие судорожного синдрома; 5) предупреждение и лечение осложнений, в особенности пневмонии и сепсиса; 6) поддержание нормального газового состава крови, КОС и водно-электролитного состава; 7) борьба с гипертермией; 8) поддержание адекватной сердечно-сосудистой деятельности; 9) создание адекватной вентиляции легких; 10) обеспечение питания; 11) постоянное врачебное и сестринское наблюдение, контроль за функциями организма и их регуляция, тщательный уход, предупреждение пролежней.

Слайд 141

Для связывания циркулирующего в крови токсина после внутрикожной пробы (сыворотка лошадиная!) в/м

Для связывания циркулирующего в крови токсина после внутрикожной пробы (сыворотка лошадиная!) в/м
вводят 50-100 тыс. МЕ ПСС или однократно в/м 750-1000 МЕ противостолбнячного человеческого иммуноглобулина (ПСЧИ). При легких и среднетяжелых - судорожный синдром купируется введением транквилизаторов, нейролептиков, хлоралгидрата изолировано или в сочетании с наркотическими анальгетиками, антигистаминными препаратами, барбитуратами. Судороги при тяжелых формах снимаются только при назначении миорелаксантов с обязательным переводом больных на ИВЛ. Диета высококалорийная, при необходимости - через зонд.

Слайд 142

Осложнения столбняка

Судорожный приступ при столбняке может привести к неконтролируемым переломам костей и

Осложнения столбняка Судорожный приступ при столбняке может привести к неконтролируемым переломам костей
даже позвоночника, разрывам мышц и сухожилий. Кроме того, к осложнениям столбняка относят пневмонию, инфаркт миокарда, отек легких, сепсис.
Асфиксия

Слайд 143

Правила выписки. Реконвалесценты выписываются после полного клинического выздоровления, но не ранее 30-го

Правила выписки. Реконвалесценты выписываются после полного клинического выздоровления, но не ранее 30-го
дня от начала болезни.
Диспансеризация. Рекомендуется не менее 12 мес.

Слайд 144

Профилактика столбняка

Плановая вакцинация с 3-х месяцев после рождения ребёнка с повторной

Профилактика столбняка Плановая вакцинация с 3-х месяцев после рождения ребёнка с повторной
вакцинацией в 2года, 6 лет, 16 лет и далее взрослые люди прививаются каждые 10 лет, в поликлинике по месту жительства / прикрепления гражданина. После каждого ранения грязным предметом, который даже предположительно мог контактировать с землёй, необходимо вводить столбнячный анатоксин или противостолбнячную сыворотку, в которой есть антитоксины к токсину столбняка.

Слайд 145

Экстренная профилактика проводится при: 1) травмах с нарушением целостности кожных покровов и

Экстренная профилактика проводится при: 1) травмах с нарушением целостности кожных покровов и
слизистых оболочек; 2) обморожениях и ожогах 2, 3 и 4 степени; 3) проникающих повреждениях ЖКТ; 4) внебольничных абортах; 5) родах вне медицинских учреждений; 6) гангрене или некрозе тканей любого типа, длительно текущих абсцессах, карбункулах; 7) укусах животными.
Все лица, получившие активно-пассивную профилактику столбняка для завершения курса иммунизации в период от 6 месяцев до 2-х лет должны быть ревакцинированы 0,5 мл АС или 0,5 АДС-М.

Слайд 146

Тактика экстренной профилактики столбняка у взрослых в зависимости от прививочного статуса.

«Инф.
рана»

RV не

Тактика экстренной профилактики столбняка у взрослых в зависимости от прививочного статуса. «Инф.

проводится

RV
0,5 ml АС

V
1,0 ml АС + ПСС
или
ПСЧИ

Лицам с полным возрастным курсом
прививок,
не более 5 лет назад.

Лицам с полным возрастным курсом более
5 лет назад;
имеющим 2 прививки не более 5 лет назад;
одну прививку не более 2-х лет назад

-Получившим 2 прививки более 5 лет назад;
-1 прививку более 2-х лет назад;
не имеющим документальных сведений о
прививках;
-при радиационно-термических поражениях.

+ПСС
или ПСЧИ

Слайд 147

Порядок профилактики столбняка у взрослых

1. Активная иммунизация противостолбнячным анатоксином ( 1 мл,

Порядок профилактики столбняка у взрослых 1. Активная иммунизация противостолбнячным анатоксином ( 1
через 3 недели 1,5 мл, и через 3 недели 1,5 мл п\к)
2. Внутрикожно в переднюю поверхность нижней трети предплечья 0,1 мл сыворотки, разведённой 1:100
3. Если через 20 минут гиперемия не превышает 0,9 см, то вводят 0,1 мл неразведённой
4. Через 1 час всю дозу

Слайд 148

Сибирская язва

Сиби́рская я́зва (карбункулСиби́рская я́зва (карбункул злокачественный, антракс, anthrax; др.-греч.Сиби́рская я́зва (карбункул злокачественный, антракс, anthrax; др.-греч. ἄνθραξ — «уголь, карбункулСиби́рская я́зва (карбункул злокачественный, антракс,

Сибирская язва Сиби́рская я́зва (карбункулСиби́рская я́зва (карбункул злокачественный, антракс, anthrax; др.-греч.Сиби́рская я́зва
anthrax; др.-греч. ἄνθραξ — «уголь, карбункул») — особо опасная инфекционная болезньСиби́рская я́зва (карбункул злокачественный, антракс, anthrax; др.-греч. ἄνθραξ — «уголь, карбункул») — особо опасная инфекционная болезнь сельскохозяйственных и диких животных всех видов, а также человека, вызываемая бактериейСиби́рская я́зва (карбункул злокачественный, антракс, anthrax; др.-греч. ἄνθραξ — «уголь, карбункул») — особо опасная инфекционная болезнь сельскохозяйственных и диких животных всех видов, а также человека, вызываемая бактерией Bacillus anthracis. Болезнь протекает молниеносно, сверхостро, остро и подостро (у овец и крупного рогатого скота), ангинозно (у свиней), преимущественно в карбункулёзной форме — у человека.

Слайд 149

Кожная форма

наиболее распространённая форма (>90 % случаев сибирской язвы). Это и наименее опасная

Кожная форма наиболее распространённая форма (>90 % случаев сибирской язвы). Это и
форма (низкая летальностьнаиболее распространённая форма (>90 % случаев сибирской язвы). Это и наименее опасная форма (низкая летальность с лечением, без лечения летальность 20 %).
фурункулофурункуло-подобное поражение кожифурункуло-подобное поражение кожи, которое в конечном итоге образует язвуфурункуло-подобное поражение кожи, которое в конечном итоге образует язву с чёрным центром (струпфурункуло-подобное поражение кожи, которое в конечном итоге образует язву с чёрным центром (струп). Чёрный струп часто проявляется как большая, безболезненная некротическая язва (начинающаяся как раздражающее и зудящее кожное повреждение или блистер, темный и обычно концентрированный как чёрная точка, несколько напоминающая хлебную плесень) в месте заражения.
кожные инфекции образуются в месте проникновения спор между двумя и пятью днями после воздействия.
Безболезненна !!!.
Соседние лимфатические узлы могут заразиться, покраснеть, опухнуть и приносить боль. Вскоре над повреждением образуются струпья, которые пропадут через несколько недель. Эта форма обычно встречается, когда человек взаимодействует с инфицированными животными и/или продуктами животного происхождения.
Кожная сибирская язва редко бывает смертельной при лечении, поскольку область инфекции ограничена кожей, предотвращая проникновение летального фактора, фактора отекаКожная сибирская язва редко бывает смертельной при лечении, поскольку область инфекции ограничена кожей, предотвращая проникновение летального фактора, фактора отека и защитного антигенаКожная сибирская язва редко бывает смертельной при лечении, поскольку область инфекции ограничена кожей, предотвращая проникновение летального фактора, фактора отека и защитного антигена в жизненно важный орган и его разрушение.
Без лечения около 20 % случаев кожной инфекции прогрессируют до токсемии и смерти.

Слайд 150

Лёгочная форма

Респираторная инфекция у человека встречается относительно редко и представляет собой две

Лёгочная форма Респираторная инфекция у человека встречается относительно редко и представляет собой
стадии. Она заражает лимфатические узлы сначала в грудной клетке, а не в самих лёгких, состояние, называемое геморрагическим медиастинитом, вызывая кровяное скопление жидкости в грудной полости, что вызывает одышку.
Первый этап вызывает простудные и гриппоподобные симптомы. Симптомы включают в себя лихорадку, одышку, кашель, усталость и озноб. Это может длиться от часов до дней. Часто многие смертельные случаи от ингаляционной сибирской язвы происходят тогда, когда она ошибочно принята за простуду или грипп и пострадавший не ищет лечения до второй стадии, что на 90 % смертельно.
Вторая (пневмония) стадия возникает, когда инфекция распространяется из лимфоузлов в лёгкие. Симптомы второй стадии развиваются внезапно после часов или дней первой стадии. Симптомы включает высокую температуру, крайнюю одышку, шок и быструю смерть в течение 48 часов при смертельных случаях.
Уровень смертности в прошлом составлял более 85 %, однако при раннем лечении наблюдаемый уровень смертности снизился до 45 %.

Слайд 151

Желудочно-кишечная (ЖК) инфекция

чаще всего вызвана потреблением мяса, инфицированного сибирской язвой, и характеризуется диареей,

Желудочно-кишечная (ЖК) инфекция чаще всего вызвана потреблением мяса, инфицированного сибирской язвой, и
потенциально с кровью, болями в животе, острым воспалением кишечного тракта и потерей аппетита.
Периодически может возникнуть рвота кровью.
Повреждения обнаружены в кишечнике, а также во рту и горле.
После того, как бактерии вторгаются в пищеварительную систему, она распространяется в кровоток и по всему телу, продолжая при этом производить токсины.
Инфекции ЖКТ можно вылечить, но обычно они приводят к летальному исходу от 25 % до 60 %, в зависимости от того, как скоро начнется лечение.
Эта форма сибирской язвы — редчайшая.

Слайд 152

Желудочно-кишечная (ЖК) инфекция

чаще всего вызвана потреблением мяса, инфицированного сибирской язвой, и характеризуется диареей,

Желудочно-кишечная (ЖК) инфекция чаще всего вызвана потреблением мяса, инфицированного сибирской язвой, и
потенциально с кровью, болями в животе, острым воспалением кишечного тракта и потерей аппетита.
Периодически может возникнуть рвота кровью.
Повреждения обнаружены в кишечнике, а также во рту и горле.
После того, как бактерии вторгаются в пищеварительную систему, она распространяется в кровоток и по всему телу, продолжая при этом производить токсины.
Инфекции ЖКТ можно вылечить, но обычно они приводят к летальному исходу от 25 % до 60 %, в зависимости от того, как скоро начнется лечение.
Эта форма сибирской язвы — редчайшая.
Имя файла: Инфекция-в-хирургии.pptx
Количество просмотров: 35
Количество скачиваний: 0