Слайд 3ГДЕ?
Место, где заканчивается брыжейка сигмовидной кишки или часть тольстой кишки на уровне
3 крестцового позвонка 1.
Сегмент тольстой кишки в пределах малого таза
Опухоль в пределах 15 см. от заднего прохода при ригидной сигмоскопии
11-12см.
Слайд 5ПОЧЕМУ ЭТО ВАЖНО?
Достоверная статистика рака ободочной и прямой кишки.
Адъювантная лучевая терапия не
подходит для опухолей ободочной кишки!
Слайд 7ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Каждый год в мире выявляется более 600 тысяч новых случаев рака толстой
кишки. В России заболеваемость составляет около 50 тысяч новых случаев в год. Далеко не все случаи колоректального рака выявляются даже на поздней стадии, показатель составляет не более 70 %.
Слайд 13РАК ОБОДОЧНОЙ КИШКИ
Характер роста по отношению к стенке и прсвету кишки:
-Экзофитные(узловой,
Полиповидный, ворсинчато-попиллярный)
-Эндофитные(Эндофитно-язвенный, диффузно-инфильтративный.)
По гистологической форме:
- Аденокарцинома(60-70%)
-Солидный рак(10-12%)
-Коллоидный рак(10-15%)
Слайд 14 КАРЦИНОМА IN SITU
В настоящее время общепринято. что большинство раковых опухолей толстой
кишки возникает из предшествующих аденоматозных поллипов.
Слайд 15ПОЧЕМУ ТАК?
Преобладание аденом хорошо коррелирует с преобладанием карцином
Аденоматозные ткани часто сопровождают рак
Спорадические
аденомы гистологически идентичны аденоме при САП
В крупных аденомах с большей вероятностью находят атипию клеток, чем в маленьких опухолях
Аденомы получены в трети всех образцов при резекции по поводу КРР
Слайд 16Снижение заболеваемости КРР на фоне программы долгосрочного скринингат с применением колоноскопии и
полипэктомии
Слайд 18ПЛОСКАЯ АДЕНОМА
Глубина диспластической ткани превышает толщину слизистой оболочки более чем в 2
раза.
До 40% всех аденом.
Слайд 19НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК КИШЕЧНИКА
Наследственный неполиппозный колоректальный рак (2% от всего КРР, ранее известен
как синдром Линча, аутосомно-доминантное наследование.)
Системный аденоматозный полиппоз ( Риск развития КРР у пациентов с САП близок к 100%)
Слайд 20НАСЛЕДСТВЕННЫЙ НЕПОЛИППОЗНЫЙ КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
Ранняя манифестация (средний возраст 45 лет).
Склонность к поражению проксимальной
части толстой кишки.
Часто множественные опухоли (синхронные и метахронные).
Тенденция к слизеобразованию
Низкий уровень дифференцировки
Перстневидный внешний вид со значительной инфильтрацией лимфоцитами.
Слайд 21ГЕНЕТИКА ННКР
Возникает из-за мутации генов УОСО
Нестабильность микросателлитов (участки повтарения коротких последовательностей ДНК)
Слайд 22MSI является суррогатным маркёром синдрома Линча, а также может использоваться для определение
прогноза и прогноза ответа КРР на адьювантную терапию.
MSI является положительным прогностическим маркёром, при её наличии результаты лечения КРР улучшаются на 15% (Popat et al. 2005)
Слайд 23ЧТОБЫ ПРОЙТИ ИССЛЕДОВАНИЕ НА НМС ЧЕЛОВЕК ДОЛЖЕН ПРОЙТИ:
Амстердамские критерии 1999г.
Критерии Бетесда
Слайд 24ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Вероятность обнаружения мутации >20% -исследование линии клеток
<20%-исследование на НМС.
Слайд 25ИСХОДЫ
Члены семьи с повышенным риском + мутация обнаружена = лечение
если мутация не
обнаружена – наблюдение
Слайд 26НАБЛЮДЕНИЕ
Колоноскопия каждые 2 года, начиная с 25 лет ( или 5 годами
ранее, чем возраст самого младшего, кто заболел).
Наблюдение продолжать до 75 лет или пока мутация не будет исключена.
Слайд 27СЕМЕЙНЫЙ АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИППОЗ
Молодой возраст
Сотни колоректальных аденоматозных поллипов
Полиппы ДПК
Мутация в опухолевом гене супрессоре
АПТК
Наследование по аутосомно-доминантному типу
Слайд 28ПИТАНИЕ
Пищевые волокна уменьшают экспозицию пищевого комка в кишечнике и действуют как разбавитель
т.е. снижается время воздействия на СО потенциальных канцерогенов.
Животные жиры вызывает увелечение секреции солей желчных кислот, усиливает рост бактерий. все это приводит к образованию канцерогенов.
Слайд 33ОСЛОЖНЕНИЯ ОПУХОЛЕЙ
Кровотечение (чаще скрытое)
Перфорация
Перитонит
Острая кишечная непроходимость
Распад опухоли
Осложнения, вызванные метастазами
Слайд 40СКРИНИНГ
Анализ на СКК
Гибкая сигмоскопия
Генетическое исследование кала
Колоноскопия
Слайд 43ТNM
Первичная опухоль (T):
— T4— опухоль распространяется на соседние органы или структуры и/или
прорастает висцеральную брюшину **,***.
- Т4а – опухоль прорастает висцеральную брюшину
- Т4b – опухоль непосредственно прорастает другие органы и/или структуры
Регионарные ЛУ (N):
— N1 — метастатическое поражение от 1 до 3 регионарных ЛУ;
- N1a – в одном ЛУ
- N1b – в 2-3 ЛУ
- N1c – опухолевые отсевы в субсерозном слое без наличия поражения ЛУ*
— N2 — метастазы определяются в 4 и более регионарных ЛУ.
- N2a – 4-6 поражённых ЛУ
- N2b – 7 и более поражённых ЛУ
*опухолевые отсевы в субсерозном слое или неперитонезированных участках параколитической или параректальной клетчатки без формирования метастатических лимфатических узлов.
Если патофорфолог считает, что ткань ЛУ полностью замещена опухолью (обычно такие образования имеют ровные края), то такое поражение необходимо классифицировать именно как поражение ЛУ, т.е. N1a, N1b, N2a, или N2b.
Отдаленные метастазы (M):
— Mx — параметр удалён из классификации;
— M1 — отдаленные метастазы.
- M1a – поражение одного органа
- M1b – поражение более одного органа или диссеминация по брюшине
Слайд 44КЛАССИФИКАЦИЯ ДЮКА
А – опухоль не выходит за пределы слизистой оболочки;
В1 – опухоль
прорастает мышечную оболочку, но не серозу, и нет регионарных метастазов;
В2 – прорастание всех слоев стенки кишки, но без регионарных метастазов;
B3 – прорастание в соседние органы и ткани, но без регионарных метастазов;
С1 – поражение регионарных лимфатических узлов без прорастания стенки кишки;
С2 – прорастание серозной оболочки и наличие регионарных метастазов;
D – наличие отдаленных метастазов.
Слайд 47ОПЕРАЦИИ ПО ТИПУ ГАРТМАНА
В настоящее время используются преимущественно у больных с осложненным
течением заболевания, находящимсяв тяжелом состоянии или при невозможности сформировать анастомоз.
Слайд 50Метронидазол
Антибиотики широкого спектра (действующие на анаэробов)
Метрогил+циплокс
идеальный момент введения антибиотиков-сразу после введения в
наркоз
Слайд 52ПРОБИОТИКИ=СНИЖЕНИЕ РИСКА НАГНОЕНИЙ
Слайд 53ОПЕРАБЕЛЬНЫЕ МЕТАСТАЗЫ
Резекция печени при операбельных метастазах сопровождается 5-ей выживаемостью в 30% случаев
1-3
резектабельных метастазов
Время резекции не определено
Слайд 54ХИМИОТЕРАПИЯ
Применяется как при раке ободочной, так и при раке прямой кишокю.
Лучевая терапия
ТОЛЬКО ПРИ РАКЕ ПРЯМОЙ КИШКИ.
Слайд 55РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
Прорастание в переднем направлении в семенные пузырьки простату и мочевой
пузырь
Вопрос местного рецидива и объема вмешательства.
Слайд 58ОПЕРАЦИИ
Передняя резекция кишки (разных уровней)
Брюшно-промежностная резекция
А так же экстирпация прямой кишки