Правила выбраковки поступающего в лабораторию клинического материала. Алгоритм и методы его обеззараживания

Содержание

Слайд 2

Критерии выбраковки проб

Расхождение между данными заявки и этикетки.
Отсутствие этикетки на емкости для

Критерии выбраковки проб Расхождение между данными заявки и этикетки. Отсутствие этикетки на емкости для взятия пробы.
взятия пробы.

Слайд 3

Критерии выбраковки проб

Взятый материал находится в несоответствующей емкости.
Гемолиз (за исключением исследований, на

Критерии выбраковки проб Взятый материал находится в несоответствующей емкости. Гемолиз (за исключением
которые наличие гемолиза не влияет)

Слайд 4

Критерии выбраковки проб

Невозможность прочесть на заявке и/или этикетке паспортные данные пациента.
Отсутствие

Критерии выбраковки проб Невозможность прочесть на заявке и/или этикетке паспортные данные пациента.
названия отделения, номера истории болезни, фамилии лечащего врача, подписи процедурной сестры, четкого перечня необходимых исследований.
Недостаточное количество исследуемого материала.

Слайд 5

Остатки материала, инфицированного (подозрительного на инфицирование) микроорганизмами I-IV групп патогенности, использованную посуду,

Остатки материала, инфицированного (подозрительного на инфицирование) микроорганизмами I-IV групп патогенности, использованную посуду,
после дезинфекции регламентируемыми дезинфицирующими препаратами (если необходимо) собирают в закрывающиеся емкости (контейнеры) и передают на автоклавирование. Не допускается слив необеззараженных жидкостей в канализационную сеть.

Слайд 6

Обработка исследуемого материала, инфицированного м/о I—II групп патогенности

мертиолят натрия
концентрация 1

Обработка исследуемого материала, инфицированного м/о I—II групп патогенности мертиолят натрия концентрация 1
: 10 000 (0,01 %) и прогревают его при
56°С, 30’
затем перенос 100 мкл образца в микроцентрифужные пробирки объемом 1,5 мл
лизирующий раствор (на основе гуанидинизотиоцианата)
65°С, 15’

Слайд 7

Обработка исследуемого материала, инфицированного м/о III—IV групп патогенности

Обработка исследуемого материала, инфицированного м/о III—IV групп патогенности

Слайд 8

Обработка исследуемого материала, инфицированного м/о III—IV групп патогенности

Способ 1.
Прогревание исследуемого образца

Обработка исследуемого материала, инфицированного м/о III—IV групп патогенности Способ 1. Прогревание исследуемого
при 100 °С в течение 30 мин.
Способ 2.
исследуемый материал 100 мкл
лизирующий раствор (на основе гуанидинизотиоцианата)
65°С, 15’

Слайд 9

Обработка исследуемого материала, инфицированного бактериями II—IV групп патогенности, образующими споры

исследуемый материал 100

Обработка исследуемого материала, инфицированного бактериями II—IV групп патогенности, образующими споры исследуемый материал
мкл
0,9 мл бульона Хоттингера, рН 7,2
37°С, 2,5 ч + аэрация
добавляют пенициллин до конечной концентрации 1 000 ед./мл
37 °С, 15’
водяная баня, 100 °С, 10’
лизирующий раствор (на основе гуанидинизотиоцианата)
65°С, 15’

Слайд 10

Обработка исследуемого материала, инфицированного вирусами I—II групп патогенности, содержащего инфекционную РНК,

исследуемый материал

Обработка исследуемого материала, инфицированного вирусами I—II групп патогенности, содержащего инфекционную РНК, исследуемый
100 мкл
500 мкл лизирующего раствора (на основе гуанидинизотиоцианата и фенола (1 : 1))
65 °С, 20’
выделение РНК методом нуклеосорбции на силикагеле, либо методом осаждения РНК этанолом в присутствии 0,3 М ацетата натрия
обратная транскрипция
добавление в кДНК РНКазу А до конечной концентрации 25 мкг/мл.

Слайд 11

Обработка исследуемого материала, инфицированного вирусом натуральной оспы

исследуемый материал 100 мкл
400 мкл лизирующего

Обработка исследуемого материала, инфицированного вирусом натуральной оспы исследуемый материал 100 мкл 400
буферного раствора (100 мМ Tрис-HCl, 100 мM ЭДТА, 100 мМ NaCl, 1% SDS)
65 °С, 10’
50 мкл раствора протеиназы К
56 °С, 1 ч
центрифугирование, 5’ при 14 000 об/мин
перенос супернатанта в стерильные пробирки, добавление равного объема смеси фенол/хлороформ и тщательное перемешивание
центрифугирование, 5’ при 10 000 об/мин
перенос верхней водной фазы, содержащей раствор фенола и ДНК, в новую пробирку, добавление ацетата натрия, РНК-носителя и изопропанола
центрифугирование, 15’ при 10 000 об/мин, 4 °С.
промывание осадка 1 мл 70 %-го этанола
центрифугирование, 5’ при 14 000 об/мин, 4 °С.

Слайд 12

Обработка исследуемого материала, инфицированного вирусами I—II групп патогенности, содержащих неинфекционную РНК или

Обработка исследуемого материала, инфицированного вирусами I—II групп патогенности, содержащих неинфекционную РНК или
ДНК

исследуемый материал 100 мкл
500 мкл лизирующего раствора (на основе гуанидинизотиоцианата и фенола (1 : 1))
65 °С, 20’

Слайд 13

Обработка исследуемого материала, подозрительного на инфицирование высокопатогенным неизвестным возбудителем

проводится в соответствии с

Обработка исследуемого материала, подозрительного на инфицирование высокопатогенным неизвестным возбудителем проводится в соответствии
действиями при обработке исследуемого материала, инфицированного вирусом натуральной оспы
либо в соответствии с действиями при обработке исследуемого материала, инфицированного бактериями II—IV групп патогенности, образующими споры
Работа с таким материалом на всех этапах исследования осуществляется с применением специальных средств индивидуальной защиты.
Имя файла: Правила-выбраковки-поступающего-в-лабораторию-клинического-материала.-Алгоритм-и-методы-его-обеззараживания.pptx
Количество просмотров: 25
Количество скачиваний: 0