Стандартизация лекарственных растительных средств

ПЛАН
Лекарственное растительное сырье
Основные направления получения лекарственных препаратов из ЛРС
Стандартность сырья
НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
Стандартизация
Оформление к отпуску, условия и сроки хранения
Литература

понимают готовые формы или субстанции, содержащие в качестве активных ингредиентов растительное сырье и/или комплекс биологически активных соединений, полученных из растительного сырья.
ПОД ПРЕПАРАТАМИ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ (ЛРС)

высушенные, реже свежесобранные части лекарственных растений (иногда целые растения), используемые для получения ЛС
Лекарственное растительное сырье -

Галеновое производство
Новогаленовое производство
Фитохимическое направление
Биотехнологическое
Получение водных извлечений в аптеке или на дому
Основные направления получения лекарственных препаратов из ЛРС

СТАНДАРТНОСТЬ СЫРЬЯ
Стандартное сырье – ЛРС отвечающее всем требованиям НД на данный вид сырья,
в % или ЕД не ниже указанного предела суммы экстрактивных веществ
если в ЛРС содержание действующих веществ меньше указанного в НД, такое сырье для изготовления ЛС в аптеке не используется, а передается на фарм. предприятие для производства галеновых и индивидуальных препаратов;
если в ЛРС содержание действующих веществ выше нормы, то во избежание отравления используют формулу пересчета (для алкалоидов, сердечных гликозидов) :

НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
Стандартизация – система норм качества сырья, продукции, методов испытания и т.д., установленная в общегосударственном порядке и обязательная для производителей и потребителей.
Обязательные нормы и требования на лекарственное растительное сырье изложены в разнообразных стандартах, часто обобщенно называемых нормативными документами (НД).

ПЛАНОМЕРНЫЕ УНИФИКАЦИЯ И СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ НД НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ ПРОВОДЯТСЯ С 1970-1971 ГГ. СОВРЕМЕННЫЕ ВИДЫ НД, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИЕ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, СОГЛАСНО ОСТУ 91500.05.001-00 «СТАНДАРТЫ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ», ВВЕДЕННОМУ В ДЕЙСТВИЕ С 1 МАРТА 2000 Г., ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА СЛЕДУЮЩИЕ КАТЕГОРИИ: 1) ОБЩИЕ ФАРМАКОПЕЙНЫЕ СТАТЬИ (ОФС); 2) ФАРМАКОПЕЙНЫЕ СТАТЬИ (ФС); 3) ФАРМАКОПЕЙНЫЕ СТАТЬИ ПРЕДПРИЯТИЙ (ФСП).

Общие фармакопейные статьи определяют правила испытания лекарственного растительного сырья, методы отбора проб для анализа, определения подлинности и доброкачественности сырья.
Фармакопейные статьи разрабатываются на лекарственное растительное сырье серийного производства, разрешенное для медицинского применения и включенное в Государственный реестр, и по особенностям применения фактически являются отраслевыми стандартами

Нормативная документация должна обеспечивать всемерное повышение качества лекарственного растительного сырья, постоянно совершенствоваться с учетом достижений науки и техники, своевременно пересматриваться с учетом потребностей здравоохранения и других отраслей, которые используют лекарственное растительное сырье.
ФС и ФСП на лекарственное растительное сырье унифицированы и имеют следующую структуру: наименование лекарственного сырья на русском и латинском языках; номер документа; срок введения и действия; вводная часть; внешние признаки для цельного и измельченного сырья; микроскопия; качественные реакции на основные действующие вещества; числовые показатели, включающие показатели качества и их нормы; метод количественного определения действующих веществ; упаковка; маркировка; транспортирование; хранение; срок годности; основной характер фармакологического действия.

ОФОРМЛЕНИЕ К ОТПУСКУ, УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ
Микстура для внутреннего применения во флаконе объемом 205 мл, темного стекла, что соответствует количеству препарата и свойствам входящих в его состав веществ, укупорена полиэтиленовой пробкой с навинчивающейся крышкой.
На флакон наклеена этикетка “Микстура” с указанием номера аптеки и рецепта, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, цены.
Предупредительные надписи “Сохранять в прохладном месте”, Сохранять в защищенном от света месте”, “Перед употреблением взбалтывать”.
Срок хранения раствора 10 суток.

КОНТРОЛЬ ПРИ ОТПУСКЕ
1 анализ документации: номера препарата, рецепта и ППК соответствуют; расчеты сделаны верно, ППК выписан правильно;
2. Оформление: этикетка и предупредительные надписи, препарат имеет красивый товарный вид;
3. Упаковка: объем флакона соответствует объему ЛФ, цвет флакона соответствует физико-химическим свойствам входящих состав микстуры ингредиентов;
4. Органолептический контроль: микстура бурого цвета с опалесценцией, посторонние механические включения отсутствуют, со специфическим запахом и вкусом, объем 205 мл в соответствии с рецептом;
5. отклонения в объеме соответствуют нормам допустимых отклонений для ЖЛФ:
205 ± 1 %; 202,95 – 207,5 мл

ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ ЛИТЕРАТУРЫ
http://lektsii.org/1-980.html
http://otherreferats.allbest.ru/medicine/00481420_0.html