Содержание
- 2. Жоспары: І Кіріспе: ІІ Негізгі бөлім: Этиологиясы Патогенезі Клиникасы Дифференциалды диагностикасы Емі ІІІ Қорытынды
- 3. Талассемия Талассемия – гемоглобин синтезін кодтайтын гендер делециясының нәтижесінде глобиннің полипептидтік тізбектері синтезінің бұзылуынан туындайтын, тұқым
- 4. Гемоглобин молекулаларының құрамында бір-бірімен жұптасып қосылған глобиннің төрт полипептидтік тізбегі болады. НвА (гемоглобиннің 95% құрайды) құрамында
- 5. Патогенезі Глобин тізбектерінің синтезін бақылайтын гендердің кемістігі (дефектісі) Тізбектердің синтезі баяулайды, басқа тізбектердің синтезі күшейеді Процестерге
- 6. І. Гомозиготты - талассемия (үлкен талассемия, Кули анемиясы) НвА2көбеюі немесе азаюымен, НвF көбеюімен сипатталады. Клиникасында өсудің
- 7. Клиникасы. Талассемия жиі балаларда анықталады. Ересек адамдарда әдетте кіші талассемия кездеседі. Жалпы симптомдары: анемиялық синдром, сарғыштық,
- 8. Қосымша тексерулер. Қанның жалпы анализі: гипохромды анемия, төменгі дәрежедегі түс көрсеткіші, айқын анизоцитоз, микроцитоз, эритроциттердің нысана
- 9. Дифференциалды диагностика. Теміржетіспеушілік анемияда шеткі қанда микроцитарлық гипохромды анемия, эритроциттер анизоцитазы, жоғары дәрежелі ретикулоцитоз болады. ТЖА-дан
- 10. Емі Жалғыз ем жолы – орнын толтыру емі – эритроциттер массасын құю мен спленэктомия. Эритроциттер массасын
- 12. Скачать презентацию