Слайд 2«Я - живое подтверждение того,
что СПИД можно излечить»
Тимоти Браун
(Timothy Brown)
Слайд 3Ви́рус иммунодефици́та челове́ка — ретровирус из рода лентивирусов, вызывающий медленно прогрессирующее заболевание
— ВИЧ-инфекцию.
Стадия ВИЧ-инфекции,
при которой из-за снижения иммунитета у человека появляются вторичные
инфекционные или опухолевые заболевания, называется синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД).
Первые сообщения о ВИЧ-инфекции и СПИДе появились в начале 80-х годов ХХ века.
Слайд 4Вирус поражает клетки иммунной системы,
имеющие на своей поверхности рецепторы CD4:
Т-хелперы,
моноциты, макрофаги, клетки Лангерганса, дендритные клетки, клетки микроглии.
Слайд 7Взаимодействие вирусного белка gp120 с клеточным
рецептором CD4 (указано красной стрелкой)
Первый этап
репликации ВИЧ
(инфицирование)
Слайд 82. Конформационные изменения вирусного белка gp120
обеспечивают связывание с клеточным рецептором CCR5
(указано красной стрелкой)
Слайд 93. Концевые участки вирусного белка gp41 проникают
в плазматическую мембрану клетки
(указано
красной стрелкой)
Слайд 10Мутация CCR5-Δ32
CCR5-Δ32 (встречаются также варианты названия CCR5-D32 и CCR5 delta 32) —
генетический вариант CCR5. CCR5-Δ32 представляет собой делецию 32 пар оснований, приводящую к нарушению адгезивных свойств кодируемого ею белка CCR5 Т-клеток. Предполагается, что эта мутация возникла примерно две с половиной тысячи лет назад и со временем распространилась в Европе
Слайд 11Делеция части гена CCR5 приводит к невозможности присоединения вируса ВИЧ к Т-клетке.
В гетерозиготном состоянии эта мутация сильно уменьшает шанс инфицирования клетки ВИЧ, в гомозиготном, по-видимому, приводит к полной невозможности инфицирования ВИЧ. Распространение мутации в Европе, особенно в Северной Европе может быть связана со средневековыми пандемиями «чёрной смерти», так как эта мутация повышает сопротивляемость организма чумной палочке.
Слайд 12Американец Тимоти Браун (Timothy Brown), у которого в 1995 году был выявлен
ВИЧ,
с 2007 года больше не демонстрирует ни малейших признаков наличия вируса.
Он представляет собой единственный известный в мире случай исцеления от СПИДа, невиданный феномен,
который открывает для ученых новые перспективы.
24 Июля 2012г этому человеку, который известен в медицинской литературе под именем «берлинский пациент» (он проходил лечение в столице Германии),
аплодировали стоя после того, как он поведал свою, исполненную страданий и надежды историю на XIX международной конференции по СПИДу в Вашингтоне.
Чуть ранее его «спаситель» гематолог Геро Гюттер (Gero Hütter)
рассказал аудитории о том, как было организовано его лечение.
Слайд 130,3% населения имеют сопротивляемость к ВИЧ
Тимоти Брауну дважды сообщали, что он умрет
- сначала в 1995 году, когда у него обнаружили ВИЧ, а затем в 2006 году, когда врачи выявили у него лейкемию. Когда доктору Гюттеру представили этого обреченного на смерть пациента, он решил найти среди доноров костного мозга того, у кого были мутировавшие клетки с сопротивлением к ВИЧ. По оценкам ученых, 0,3% населения мира обладают таким естественным иммунитетом, который является следствием мутации гена CCR5.
Слайд 14В 2007 году Тимоти Брауну сделали две пересадки костного мозга: в конечном
итоге ему удалось победить лейкемию, а через 600 дней присутствие вируса в крови перестало выявляться. Количество антител упало до уровня, который свидетельствует об исчезновении ВИЧ. С тех пор этот факт был неоднократно подтвержден с помощью биопсии.
Слайд 15Как считают присутствовавщие на конференции вирусологи, надежда на то, что в один
прекрасный день мы получим способ лечения СПИДа, связана с этими 0,3% населения мира, у которых есть естественная сопротивляемость к вирусу. Организатор коллоквиума доктор Ален Лафейяд (Alain Lafeuillade)
предполагает даже полное уничтожение болезни в среднесрочной перспективе. «Это - первый случай, когда было доказано, что такое возможно», - не скрывает он своего энтузиазма.
Слайд 16источники
http://inosmi.ru/world/20120726/195553445.html
https://ru.wikipedia.org/wiki/CCR5
http://aids-centr.perm.ru
http://www.slideshare.net/cdo_presentation/ss-40756252