Презентации, доклады, проекты по медицине

Ориентирование и топография
Ориентирование и топография
Топогра́фия (др.-греч. τόπος — «место» и γράφω — «пишу») — научная дисциплина, изучающая методы изображения географических и геометрических элементов местности на основе съёмочных работ (наземных, с воздуха или из космоса) и создания на их основе топографических карт и планов. Топография может быть рассмотрена и как самостоятельный раздел картографии, изучающий проблемы картографирования территорий, и как раздел геодезии, посвящённый вопросам проведения измерений для определения геометрических характеристик объектов на земной поверхности. В сферу интересов топографии входят вопросы содержания топографических карт, методики их составления и обновления, вопросы их точности и классификации, а также извлечения из них различной информации о местности. Спортивное ориентирование — вид спорта, в котором участники при помощи спортивной карты и компаса должны пройти неизвестную им трассу (дистанцию) через контрольные пункты (КП), расположенные на местности. Результаты определяются по времени прохождения дистанции (в определённых случаях с учётом штрафного времени) или по количеству набранных очков. ОСНОВЫ ТОПОГРАФИИ План и карта На рисунке местность выглядит такой, как она есть в действительности, но как бы издалека: ближние предметы выглядят крупнее, дальние – мельче (по законам составления рисунка). На таком рисунке нельзя точно измерить расстояние между предметами и определить стороны горизонта. Вид на местность сверху подробно и точно отображает все элементы земной поверхности. Всё, что видно сверху, что можно с высоты сфотографировать или изобразить на бумаге, будет называться планом местности.
Продолжить чтение
Гестационная пиелоэктазия
Гестационная пиелоэктазия
Определение Пиелоэктазией называют расширение внутренней полости почки, которое, как правило, может быть рассмотрено как начальная стадия гидронефроза почек. Расширение может захватить всю чашечно-лоханочную систему и тогда можно говорить о каликопиелоэктазии. Основные формы пиелоэктазии . Врожденные динамические: стеноз (стеснение) наружного отверстия уретры; нейрогенная дисфункция мочевого пузыря. 2. Приобретенные динамические: гормональные изменения; заболевания со значительным увеличением количества мочи (сахарный диабет и др.); воспалительные патологии почек; 3. Врожденные органические: аномалии развития почек, которые приводят к сдавливанию мочеточника; 4. Приобретенные органические: воспаление мочеточника и окружающих тканей; опухоли мочеполовой системы;
Продолжить чтение
Браслеты здоровья для диспансерных больных с QR-кодом
Браслеты здоровья для диспансерных больных с QR-кодом
Сервис «QR браслет» реализован в мобильном приложении Smart Qostanai в Пилотном режиме и интегрирован с медицинской информационной системой Дамумед. Носителями браслета в основном станут пациенты с хронической сердечной недостаточностью, сахарным диабетом, артериальной гипертензией, которые имеют высокий риск потери сознания. У каждого владельца браслета есть свой личный кабинет, где он может редактировать свою фотографию и телефон доверенных лиц. Человеку, допустим, стало плохо. Приехала "скорая", отсканировала код – сразу же приходит уведомление тем близким, которых он указал в своём кабинете. Что это даст? Максимально сократит время оказания медицинской помощи. Пациенту немедленно начнут её оказывать. В дальнейшем сможем идентифицировать пациента и передать информацию родным и близким. Интерфейс сервиса в мобильном приложений Smart Qostanai Нужно установить мобильное приложение Smart Qostanai в Google Play (Android) или App Store (iOS). Запустить приложение, открыть категорию Здравоохранение и выбрать сервис QR браслет или на главном меню QR-reader, наводить на QR-код нанесенный на браслет. Нажимая на кнопку «Подробно», можно просматривать подробную информацию о пациенте. Отметим, что медицинская информация о пациента берется из базы медицинской информационной системы Damumed.
Продолжить чтение
Муковисцидоз
Муковисцидоз
Кистозный фиброз (муковисцидоз, МВ) - аутосомно-рецессивное моногенное наследственное заболевание, характеризующееся поражением всех экзокринных желёз, а также жизненно важных органов и систем. В основе патогенеза заболевания лежит мутация гена МВ! Ген МВ контролирует структуру и функцию белка названного МВТР – трансмембранный регулятор МВ. Этиология и патогенез заболевания МВТР (CFTR) локализуется в апикальной части мембраны эпителиальных клеток, выстилающих выводные протоки желез внешней секреции (потовых, слюнных, желез в бронхах, поджелудочной железе, кишечнике, урогенитальном тракте), он регулирует транспорт электролитов между этими клетками и межклеточной жидкостью. (МВТР) по последним исследованиям считается собственно хлоридным каналом. При затруднении их прохождения через клеточную мембрану увеличивается реабсорбция натрия железистыми клетками, нарушается электрический потенциал просвета, что вызывает изменение электролитного состава и дегидратацию секрета желез внешней секреции. В результате выделяемый секрет становится чрезмерно густым и вязким. При этом страдают легкие, желудочно-кишечный тракт, печень, поджелудочная железа, мочеполовая система.
Продолжить чтение
Новые международные рекомендации по терапии аллергического ринита
Новые международные рекомендации по терапии аллергического ринита
Аллергический ринит 12,7 до 24%1,2,3 >500 000 000 человек в мире страдают аллергическим ринитом = численности России, Канады, Японии, Пакистана К сожалению, в связи с глобальным изменением климата, улучшением гигиены, изменением питания и образа жизни пациентов цифры статистики постоянно растут. 1.Аллергология. Фармакотерапия без ошибок. Руководство для врачей/под ред. Р.М.Хаитова. – М.:Е-ното, 2013. – с.13 2.О. С. Дробик, А. Ю. Насунова. Клещи домашней пыли — невидимые факторы видимых проблем//Медицинский совет. 2013, №7. С. 59. 3.Н. А. Сибгатуллина, Н. М. Рахматуллина, В. Б. Гервазиева. Клинико- иммунологические особенности хронической рецидивирующей крапивницы// Казанский медицинский журнал. 2003, том 84, №2, с.12 Эпидемиология аллергического ринита В мире распространенность САР от 1 до 40%, КАР от 1 -18% В Европе 17-28,5% и приближается к 50 млн человек. В РФ от 12 до 24% населения. В последние 20 лет встречаемость АР возросла в 4-6 раз В США 10-30% взрослых и 40% детей Германии 13-19,6% населения
Продолжить чтение
Синкопальные состояния у детей и подростков
Синкопальные состояния у детей и подростков
Синкопальное состояние (синкопе, обморок) - симптом, проявляющийся внезапной, кратковременной потерей сознания и сопровождающийся падением мышечного тонуса. Возникает в результате транзиторной гипоперфузии головного мозга. У пациентов при синкопе наблюдаются бледность кожных покровов, гипергидроз, отсутствие спонтанной активности, гипотензия, похолодание конечностей, слабый пульс, частое поверхностное дыхание. Продолжительность синкопе - обычно около 20 сек. После обморока состояние пациента как правило восстанавливается быстро и полностью, однако отмечаются слабость, утомляемость. У пожилых пациентов может наблюдаться ретроградная амнезия. Синкопальные и предсинкопальные состояния регистрируют у 30% людей по крайней мере однократно. Важное значение имеет диагностика причин, вызвавших синкопальное состояние, так как ими могут быть угрожающие жизни состояния (тахиаритмии, блокада сердца). Эпидемиология синкопальных состояний Ежегодно в мире регистрируется около 500 тыс. новых случаев синкопальных состояний. Из них примерно 15% - у детей и подростков в возрасте до 18 лет. В 61-71% случаев в этой популяции регистрируются рефлекторные синкопальные состояния; в 11-19% случаев - обмороки вследствие цереброваскулярных заболеваний; в 6% - синкопе, вызванные сердечно-сосудистой патологией. Частота возникновения синкопальных состояний у мужчин в возрасте 40-59 лет составляет 16%; у женщин в возрасте 40-59 лет - 19%, у людей в возрасте старше 70 лет - 23%. Примерно 30% населения в течение жизни переносят хотя бы одни эпизод синкопе. В 25% случаев синкопе повторяются.
Продолжить чтение
Сравнительная оценка лечения коралловидных камней почек в Республике Беларусь и Республике Ирак
Сравнительная оценка лечения коралловидных камней почек в Республике Беларусь и Республике Ирак
Коралловидный нефролитиаз Коралловидные конкременты (КК) почек – это крупные камни, занимающие почечную лоханку, не менее чем с одним ответвлением в чашечку почки (EAU Guidelines, 2012). КН широко распространен во всем мире. По данным литературы среди всех форм МКБ от 3 до 20% составляют пациенты с впервые выявленным КН и до 35% встречается рецидив данного заболевания. Самая высокая заболеваемость отмечается в странах Ближнего Востока и Азии (18-20%). Этому виду камней больше подвержены женщины, чем мужчины (соотношение 3:1). Возраст, в котором возникает КН - 20-50 лет. Цель работы Дать сравнительную оценку использованным хирургическим методам и результатам лечения КН в Республике Беларусь и Республике Ирак.
Продолжить чтение
срс — копия
срс — копия
Жоспар Кіріспе Негізгі бөлім Медициналық сақтандыру: міндетті және ерікті Медициналық сақтандыру элементтері Медициналық сақтандыру бағдарламалары  III.Қорытынды IV. Пайдаланылған әдебиеттер Кіріспе Медициналық сақтандыру – халықтың денсаулығын қорғау жүйесі. Қорланған қаражат есебінен азаматтардың тегін медициналық көмек алуына кепілдік беруді көздейді. Барлық деңгейдегі мемлекеттік бюджеттен қаржыландырылатын тегін денсаулық сақтаудан медициналық сақтандырудың айырмашылығы осында. Медициналық сақтандыру міндетті және ерікті сақтандыру жолымен жүзеге асырылады. Міндетті медициналық сақтандыру мемлекеттік әлеуметтік сақтандырудың бір бөлігі болып табылады және мұнда сақтандыру жарналарын жұмыс істеуші азаматтар үшін кәсіпорынның, ұйымның, басқа да жұмыс берушілердің қаражатынан төленеді, ал еңбекке жарамсыздар, жұмыс сыздар үшін тиісті деңгейдегі бюджеттерден қаражат аударылады. Ерікті медициналық сақтандыруда сақтандыру тарифтері сақтандырушы ұйым мен медициналық мекеме арасындағы келісім бойынша белгіленеді.
Продолжить чтение
Генетика эпилепсии
Генетика эпилепсии
По современным представлениям эпилепсии – это неоднородная группа заболеваний, клиника которых характеризуется судорожными повторными приступами, в основе патогенеза этого заболевания лежат пароксизмальные разряды в нейронах головного мозга. Анализ членов семей больных с эпилепсией показал, что в этих семьях чаще отмечались случаи шизофрении, маниакально-депрессивного психоза, недержание мочи, феномены леворукости, заикания, также лица с аффективной возбудимостью, страдающие алкоголизмом. Кроме того, описаны случаи, когда в одной семье родственники 1-ой степени родства имеют разные формы эпилепсии. Такая многоликость заболевания в значительной степени осложняла исследования по генетической детерминированности эпилепсии. Современные методы исследования позволили объяснить судорожные приступы, которые развиваются при наследственных болезнях обмена веществ, например: фенилкетонурии болезни Тея-Сакса болезни Сандхоффа цероидном липофусцинозе сиалидозе 1 и 2 типов и т.д., т. д. Медицинская генетика может диагностировать эти болезни, чем вносит неоценимый вклад в диагностику и коррекцию проводимого лечения. Но наиболее важной задачей медицинской генетики является прогноз потомства и разработка методов, способных предотвратить рождение тяжело больного неизлечимой болезнью ребенка.
Продолжить чтение
Иммунитет при туберкулезе
Иммунитет при туберкулезе
Иммунитет Иммунитет — специфическая реактивность, способ защиты организма от живых тел и веществ, несущих признаки генетической чужеродности; способность высших организмов распознавать, обезвреживать и элиминировать генетически чужеродные вещества; функция специализированной системы генетического наблюдения организма — иммунной системы (Р. В. Петров). Классификации Врождённый (неспецифический) иммунитет обусловлен способностью идентифицировать и обезвреживать разнообразные патогены по наиболее консервативным, общим для них признакам, дальности эволюционного родства, до первой встречи с ними. Осуществляется большей частью клетками миелоидного ряда, не имеет строгой специфичности к антигенам, не имеет клонального ответа, не обладает памятью о первичном контакте с чужеродным агентом. Адаптивный (устар. приобретённый, специфический) иммунитет имеет способность распознавать и реагировать на индивидуальные антигены, характеризуется клональным ответом, в реакцию вовлекаются лимфоидные клетки, имеется иммунологическая память, возможна аутоагрессия.
Продолжить чтение