Презентации, доклады, проекты по медицине

Право отца при наличии согласия женщины с учетом состояния ее здоровья присутствовать при рождении ребенка
Право отца при наличии согласия женщины с учетом состояния ее здоровья присутствовать при рождении ребенка
Многие женщины боятся рожать. Их можно понять — процесс этот болезненный и загадочный, особенно если женщина рожает в первый раз. Помимо боли и неизвестности, многих женщин пугает то, что рожать в России принято в одиночестве — любящий муж и его крепкие плечи в момент рождения ребенка обычно волнуются дома. Некоторых страшит беспомощное положение, в котором они окажутся во время родовой деятельности, и то, что они не смогут воспрепятствовать возможно некомпетентным действиям врачей. К счастью, все это вполне исполнимо. При желании, оформить присутствие мужа на родах вполне реально. Итак, кто же по закону может присутствовать при родах? Обратимся к российскому законодательству. В нем есть закон о присутствии мужа на родах, прямо регулирующий этот вопрос: Федеральный закон Российской Федерации от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» А так же:
Продолжить чтение
Патология зрительной сенсорной системы
Патология зрительной сенсорной системы
Дефекты зрения обусловлены нарушениями структуры и функций элементов зрительной сенсорной системы (например, нарушением аккомодации, из-за чего световые лучи, пройдя через оптическую систему глаза, не фокусируются точно на сетчатке). Могут быть врожденными или приобретенными. Расстройства зрения могут быть вызваны недостатком витамина А, а также никотином, алкоголем, различными наркотическими и токсическими веществами. Близорукость — дефект зрения, при котором лучи фокусируются перед сетчаткой, и человек четко видит предметы только на близком расстоянии. ■ Причины близорукости: — удлиненное глазное яблоко (врожденная близорукость); — увеличение кривизны хрусталика или ослабление ресничной мышцы (приобретенная близорукость). ■ Коррекция близорукости осуществляется с помощью очков с рассеивающими двояковогнутыми линзами.
Продолжить чтение
Болезнь Гоше
Болезнь Гоше
Болезнь Гоше (глюкозилцерамидлипидоз) – наиболее частая форма лизосомных болезней накопления, причиной которой является дефект гена GBA, кодирующего лизосомный фермент β-D-глюкозидазу (глюкоцереброзидазу), ответственный за катаболизм липидов. Частота БГ составляет 1:40000 – 1:70000. Болезнь получила свое название по имени французского врача Фи­липпа Гоше. В 1882 году он описал случай увеличенной селезёнки у женщины 32 лет. На вскрытии Гоше обнаружил, что клетки селезёнки также были увеличены. Клиническое и патологическое описание этого случая стало основой его докторской диссертации. Сам Ф. Гоше назвал заболевание «эпителиомой селе­зенки». БГ наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Присутствие двух мутантных аллелей гена GBA ассоциируется со значительным снижением каталитической активности глюкоцереброзидазы. Этот фермент участвует в гид­ролизе гликосфинголипидов (или глюкоцереброзидов, глюкозилцерамидов) на глюкозу и церамид. Этиология и патогенез.
Продолжить чтение
Гидронефроз
Гидронефроз
Гидронефроз (или гидронефротическая трансформация) – это расширение чашечно-лоханочной системы почек вследствие нарушения оттока мочи и кровоснабжения органа. Болезнь возникает преимущественно с одной стороны, заболевание обеих почек встречается крайне редко. Заболевание является одним из наиболее распространенных в детской урологической практике. Среди взрослых гидронефроз чаще встречается у молодых людей до 35 лет, и преимущественно у женщин. первичный – возникает вследствие врожденной аномалии мочеполовой системы (первичный мегауретер, добавочный сосуд почки); вторичный – развивается как осложнение другого заболевания, например, рак простаты, мочекаменная болезнь. асептичный , то есть чистый, без бактерий; инфицированный – более грозный вариант, когда патология сопровождается гнойными осложнениями. 1 начальная – расширяются только лоханки (пиелоэктазия), функция почек не нарушена; 2 ранняя – расширяются лоханки и чашечки, утоньшается паренхимы, функция почек значительно снижается; 3 терминальная – паренхима почки резко атрофирована, функция полностью утрачена. Основные симптомы гидронефроза почки у взрослых и детей, которые наблюдаются у большинства больных: сильные боли в пояснице, животе, которые могут отдавать в другие части тела и не быть четко локализированными; появление сгустков крови в моче; повышение температуры тела; увеличение почек; слабость; головные боли; озноб; повышение артериального давления. Температура при гидронефрозе повышается лишь в том случае, когда болезнь сопровождается инфекционным поражением почек. При этом нужно проводить незамедлительное лечение, которое направлено на уничтожение патогенных бактерий. Симптомы гидронефроза зависят от его стадии. Острая фаза болезни характеризуется появлением сильных почечных колик, тянущих болей в пояснице. В этом случае нарушается деятельность почек, в моче часто наблюдается кровь. Эти симптомы со временем пропадают. При этом появляются другие более серьезные признаки, которые указывают на гидронефроз.
Продолжить чтение
Инновационные технологии в медицинской оптике
Инновационные технологии в медицинской оптике
Инновационные технологии в медицинской оптике. FreeForm — это самая современная и совершенная технология изготовления очковых линз на сегодняшний день. Это сложный производственный процесс, который позволяет изготавливать полностью индивидуальные линзы для ваших очков с высокой точностью. FreeForm Для большего понимания процесса изготовления индивидуальной линзы FreeForm проведем аналогию с разрешением цифровой камеры. Чем выше у нее количество пикселей на 1 дюйм, тем выше степень разрешения, и соответственно выше качество фото или видео.Таким образом, чем больше количество точек по которым проводится расчет поверхности вашей линзы, тем будет выше четкость зрения в такой линзе, что особенно важно при производстве очков для сложного зрения.
Продолжить чтение
Синдром Ангельмана. Синдром счастливой куклы
Синдром Ангельмана. Синдром счастливой куклы
Синдром Ангельмана – генетическое заболевание, характеризующееся наличием неврологической симптоматики, задержкой психического развития. Проявляется интеллектуальным отставанием, слабой сформированностью речи, навыков сидения и ходьбы, хаотичными движениями, гиперактивностью, симптоматической эпилепсией, беспричинным весельем и смехом, сколиозом, своеобразной походкой. Пациенты имеют особую внешность: рот крупный, зубы расположены редко, подбородок выдается вперед. Диагноз устанавливается на основании клинических данных, результатов генетического анализа. Специфическое лечение отсутствует, проводится симптоматическая терапия, оказывается психологическая и педагогическая помощь. Причины Факторы развития синдрома Ангельмана продолжают исследоваться. Генетический дефект обнаружен в 15 хромосоме материнского набора, но его характер и способ возникновения могут различаться. Иногда заболевание дебютирует в результате передачи измененной генетической информации от родителя, иногда является последствием спонтанных нарушений в геноме. Хромосомные аномалии удается определить примерно у 85-88% больных. Причиной синдрома может быть: Делеция. При данном дефекте часть генетического материала теряется или инактивируется. У 70% пациентов диагностируются обширные делеции области 15q12 хромосомы, в которой локализован активатор гена. Однородительская дисомия. ОРД определяется в 2-3% случаев болезни. В хромосомном наборе присутствуют две копии 15 хромосомы отца. Материнской хромосомы нет, ген также отсутствует. Дефект запечатления. Суть аномалии заключается в том, что центр запечатления, регулирующий активность локуса UBЕ3A, оказывается нефункциональным, «выключенным». Ген остается структурно целым, но не выполняет своих функций. Распространенность ДЗ – 3-5%. Мутация UBE3A. У 5-10% пациентов причиной болезни являются мутационные изменения гена. Они представлены инверсиями, микроделециями, транслокациями и дупликациями.
Продолжить чтение
Жіті сол қарыншалық жетіспеушілігінің диагностикасы және жедел жәрдем көрсету алгоритмі
Жіті сол қарыншалық жетіспеушілігінің диагностикасы және жедел жәрдем көрсету алгоритмі
І. Кіріспе; ІІ. Негізгі бөлім; 2.1. Жіті сол қарыншалық жетіспеушілігі 2.2. Диагностикасы және жедел жәрдем көрсету алгоритмі. ІІІ. Қорытынды. IV.Пайдаланған әдебиеттер Жоспар: Бүгінгі таңда жіті сол қарыншалық жетіспеушілігікең тарап отыр және осы ауру көп адамның кенеттен өліп кетуінің себепкеріне айналып барады. Қарынша жетіспеушілігі проблемасы әлі толық шешілген жоқ және бұл аурудан өліп кетушілердің саны барған сайын өсіп отыр. Бұл ауру 35 пен 50 жас аралығындағы әйелдерге қарағанда ер адамдарда көбірек кездеседі. Алдындағы синдромның үш варианты болады: 1). алғаш рет тап болатын стенокардия. Бұл жүрек ауруының тез өтетін түрі және жиі кездеседі, 2). стенокардияның тыныштау өтетін түрі, 3). жүректің ауыр түрде ұстауы (приступ), ауа жетіспеуі. Жүрек ұстамалысының төртінші түрін дәрігерлер «стенокардия принцметалла» деп те атайды. К І Р І С П Е
Продолжить чтение