Презентации, проекты, доклады в PowerPoint на любую тему

Ферромагнитные динамические амортизаторы
Ферромагнитные динамические амортизаторы
УСТРОЙСТВО АМОРТИЗАТОРА 1 – корпус, выполнен в форме цилиндра из ферромагнитного материала. 2 – крышка. 3 – магнитная жидкость. 4 – шток, с возможностью осевого перемещения. 5 – поршень. 6 – съемное дно. 7 – ферромагнитный стержень. 8 – кольцевой диск, выполненный из немагнитного материала, на котором расположена магнитная система. Магнитная система состоит из полюсов 9, выполненных в форме кольца из ферромагнитного материала и катушки управления 10. 11 – основание поршня выполнено в форме диска из немагнитного материала. На основании 11 закреплены коаксиально внешнее цилиндрическое кольцо 12 и внутреннее цилиндрическое кольцо 13, выполненные из немагнитного материала. Поршень 5 установлен в корпусе 1 таким образом, что внешнее цилиндрическое кольцо 12 охватывает магнитную систему, а внутреннее цилиндрическое кольцо 13 охватывает ферромагнитный стержень 7 с образованием кольцевых зазоров 14. 15- кольцевая канавка, в которую помещены сферические тела качения 16. Для сохранения давления и предотвращения выплескивания магнитной жидкости 3 в крышке 2 установлено уплотнительное кольцо 17.
Продолжить чтение
Olumiant. Латинское наименование: baricitinib (активное вещество – барицитиниб)
Olumiant. Латинское наименование: baricitinib (активное вещество – барицитиниб)
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ПАТОЛОГИИ (СОСТОЯНИЯ) НА ЛЕЧЕНИЕ КОТОРОГО НАПРАВЛЕН ПРЕПАРАТ Барицитиниб - это препарат для лечения ревматоидного артрита Ревматоидный артрит представляет собой прогрессирующее аутоиммунное заболевание, связанное повреждением суставов. Полагают, что заболевание развивается в результате инфекции, вызывающей нарушения иммунной системы у наследственно предрасположенных лиц; при этом образуются так называемые иммунные комплексы (из антител, вирусов и проч.), которые откладываются в тканях и приводят к повреждению суставов. ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА, СПОСОБ СИНТЕЗА И ПРОИЗВОДСТВА, ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА IUPAC: 2- [1- (этансульфонил) -3- (4- {7H-пирроло [2,3-d] пиримидин-4-ил} -1H-пиразол-1-ил) азетидин-3-ил] ацетонитрил 23 апреля 2018 г. Консультативный комитет FDA рекомендовал утвердить 2 мг барицитиниба для лечения ревматоидного артрита, но не рекомендовал дозу 4 мг, ссылаясь на серьезные побочные эффекты. ИНДИАНАПОЛИС, 19 января 2016 г. / PRNewswire / - Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) и Incyte Corporation (NASDAQ: INCY) сегодня объявили о том, что Lilly подала новую заявку на лекарства (NDA) в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США ( FDA) для одобрения перорального приема один раз в день барицитиниба для лечения умеренно-тяжелого активного ревматоидного артрита (РА).
Продолжить чтение