Слайд 21.Определение фенолов.
2.Способы получения фенола.
3.Характерные реакции карболовой кислоты.
4.Лабораторный опыт.
Вопросы к зачету:
Вариант №1.
1)Для в-ва С4Н9ОН составить ф-лы 2-
х гомологов и 3-х изомеров, назвать.
2)Реакции окисления спиртов на примере этанола.
Вариант №2. 1)Для в-ва С3Н7ОН составить ф-лы 2-
х гомологов и 1-го изомера, назвать. 2)Реакции дегидратации спиртов на примере этанола.
Слайд 3Вариант №3. 1)Для в-ва С2Н5ОН составить ф-лы 3-х гомологов и назвать.
2)Реакции взаимодействия
спиртов с натрием и хлороводородом на примере этанола.
Слайд 5Реакция доказывает кислотные свойства фенола.
Слайд 6Гидроксогруппа, в свою очередь, влияет на бензольное кольцо, делая подвижными атомы водорода
в положении 2,4,6.
Реакция фенола со щелочью и бромной водой является доказательством взаимного влияния атомов в молекулах органических веществ.
Слайд 7является еще одной реакцией замещения в бензольном кольце.
Слайд 9Фенолят железа(3)
Качественная реакция на фенол
Качественная реакция на фенол
Слайд 10Бромирование фенола
2,4,6-трибромфенол
(Еще одна качественная реакция)
Слайд 11 Получение фенола возможно различными
способами. Один из них – коксование
каменного угля. При
нагревании до 10000С
без доступа воздуха получаются: кокс,
каменноугольная смола,коксовый газ и
аммиачная вода.
Из каменноугольной смолы выделяют
ароматические УВ, фенол и многие другие
орг. вещества.
Важным является кумольный способ: