Физико-химические и биологические свойства циклодекстринови их комплексов с биологически активными веществами.

Содержание

Слайд 2

Цель работы: получение комплексов циклодекстринов с биологически активными веществами, в частности с

Цель работы: получение комплексов циклодекстринов с биологически активными веществами, в частности с
эфирными маслами и фталатами, изучение физико-химических свойств полученных комплексов, а также выявление антигельминтной активности полученных соединений.


Слайд 3

Таблица 1. Массовая доля свободного β-циклодекстрина в полученных комплексах

Таблица 1. Массовая доля свободного β-циклодекстрина в полученных комплексах

Слайд 4

Таблица 2. Содержание эфирных масел и фталатов в комплексах

Таблица 2. Содержание эфирных масел и фталатов в комплексах

Слайд 5

Таблица 5. Зависимость растворимости комплексов от pH растворителя

Таблица 5. Зависимость растворимости комплексов от pH растворителя

Слайд 6

Рис. 1. Спектрофотометрический анализ растворов β-циклодекстрина, ДБФ и β-циклодекстрина:ДБФ Примечание: концентрация β-циклодекстрина

Рис. 1. Спектрофотометрический анализ растворов β-циклодекстрина, ДБФ и β-циклодекстрина:ДБФ Примечание: концентрация β-циклодекстрина
– 10 мг/мл концентрация ДБФ – 0,4 мг/мл концентрация комплекса β-циклодекстрина:ДБФ – 0,105 мг/мл

Слайд 7

Рис. 2. Спектрофотометрический анализ раствора β-циклодекстрина ([с] =10мг/мл).

Рис. 2. Спектрофотометрический анализ раствора β-циклодекстрина ([с] =10мг/мл).

Слайд 8

Рис. 3. Спектрофотометрический анализ раствора ДБФ ([с] =0,4мг/мл).

Рис. 3. Спектрофотометрический анализ раствора ДБФ ([с] =0,4мг/мл).

Слайд 9

Химический состав эфирного масла гвоздики

Большая часть компонентов представляет собой, по

Химический состав эфирного масла гвоздики Большая часть компонентов представляет собой, по химической
химической природе, монотерпены и их производные (85,05%), а преобладающим компонентами являются монотерпен эвгенол (84,44%) и бициклический секвитерпен транс-кариофиллен (10,25%). Остальные же вещества содержатся в незначительных количествах

Слайд 10

Особенности химического состава эфирного масла можжевельника

Эфирное масло можжевельника также отличается

Особенности химического состава эфирного масла можжевельника Эфирное масло можжевельника также отличается многокомпонентным
многокомпонентным составом.
В эфирном масле можжевельника преобладают моноциклические (6,52%) и бициклические (84,35%) монотерпены.
Основным моноциклическим монотерпеном является лимонен (2,67%), α-Пинен (63,34%), β-Пинен (18,89%), что типично для хвойных деревьев. Суммарная доля секвитерпенов в случае можжевелового масла не превышает 5,44%.

Слайд 11

Особенности химического состава эфирного масла пихты.

Эфирное масло пихты занимает промежуточное

Особенности химического состава эфирного масла пихты. Эфирное масло пихты занимает промежуточное положение
положение по числу компонентов – 36, также различающихся по своему содержанию в эфирном масле.
Причем доля моноциклических монотерпенов составляет 10,28% (преобладает лимонен – 4,89%), а бициклических монотерпенов – 83,74%. При этом на долю α-Пинена (12,78%) и β-Пинена (1,83%) приходится лишь 14,61% (отличие от можжевелового масла), а преобладают такие компоненты как 1-Борнилацетат (26,95%), камфен (23,03%) и ∆- 3-Карен (13,03%).
Следует также отметить, что в эфирном масле пихты содержится максимальная доля монотерпенов (97,26%) по сравнению с другими маслами

Слайд 12

Рис. 4. Термогравиметрический анализ β-циклодекстрина . Термогравиметрическая кривая (ТГ–линия А). Дифференциально-термогравиметрическая кривая (ДТГ)

Рис. 4. Термогравиметрический анализ β-циклодекстрина . Термогравиметрическая кривая (ТГ–линия А). Дифференциально-термогравиметрическая кривая (ДТГ) (линия Б).
(линия Б).

Слайд 13

Рис. 5. Термогравиметрический анализ ДБФ.

Рис. 5. Термогравиметрический анализ ДБФ.

Слайд 14

Рис. 6. Термогравиметрический анализ комплекса ЦД:ДБФ (5:1).

Рис. 6. Термогравиметрический анализ комплекса ЦД:ДБФ (5:1).

Слайд 15

Рис. 7. Сравнительный анализ термогравиметрических кривых β-циклодекстрина, ДБФ и комплекса ЦД:ДБФ

Рис. 7. Сравнительный анализ термогравиметрических кривых β-циклодекстрина, ДБФ и комплекса ЦД:ДБФ (5:1).
(5:1). Термогравиметрическая кривая β-циклодекстрина (Б). Термогравиметрическая кривая ДБФ (А). Термогравиметрическая кривая комплекса ЦД:ДБФ (5:1) (В)

Слайд 16

Рис. 8. Зависимость временных рамок физиологических реакций церкарий из малого прудовика от

Рис. 8. Зависимость временных рамок физиологических реакций церкарий из малого прудовика от типа действующего вещества.
типа действующего вещества.

Слайд 17

Рис. 9. Зависимость временных рамок физиологических реакций церкарий из малого прудовика от

Рис. 9. Зависимость временных рамок физиологических реакций церкарий из малого прудовика от концентрации образца № 1.
концентрации образца № 1.

Слайд 18

Рис. 10. Зависимость временных рамок физиологических реакций церкарий из катушки обыкновенной от

Рис. 10. Зависимость временных рамок физиологических реакций церкарий из катушки обыкновенной от концентрации образца № 1.
концентрации образца № 1.


Имя файла: Физико-химические-и-биологические-свойства-циклодекстринови-их-комплексов-с-биологически-активными-веществами..pptx
Количество просмотров: 122
Количество скачиваний: 0