Генная и клеточная инженерия

Генная инженерия
Генная инженерия — это метод биотехнологии, который занимается исследованиями по перестройке генотипов.

Задачи генной инженерии.
Современный уровень знаний биохимии, молекулярной биологии и генетики позволяет рассчитывать на успешное развитие новой биотехнологии - генной инженерии, т.е. совокупности методов, позволяющих путем операций (в пробирке) переносить генетическую информацию из одного организма в другой. Перенос генов дает возможность преодолевать межвидовые барьеры и передавать отдельные наследственные признаки одних организмов другим. Цель генной инженерии - получение клеток (в первую очередь бактериальных), способных в промышленных масштабах нарабатывать некоторые «человеческие» белки.

Сущность методов генной инженерии заключается в том, что в генотип организма встраиваются или исключаются из него отдельные гены или группы генов. В результате встраивания в генотип ранее отсутствующего гена можно заставить клетку синтезировать белки, которые ранее она не синтезировала.

Метод получения рекомбинантных (содержащих чужеродный ген) плазмид.
Этапы процесса:
1. Рестрикция — разрезание ДНК, например, человека на фрагменты.
2. Лигирование — фрагмент с нужным геном включают в плазмиды и сшивают их.
3. Трансформация —введение рекомбинантных плазмид в бактериальные клетки.
4. Скрининг — отбор среди клонов трансформированных бактерий тех, которые плазмиды, несущие нужный ген человека.

Результаты генной инженерии

КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
Клеточная инженерия – методика конструирования клеток нового типа на основе их культивирования, гибридизации и реконструкции.
* Культивирование клеток – это метод сохранения жизнеспособности клеток вне организма в искусственно созданных условиях.

Задачи клеточной инженерии:
Получение и применение культур клеток животных, человека, растений и бактерий для культивирования вирусов с целью создания вакцин, сывороток, диагностических препаратов.
Культивирование культур клеток для получения биологически активных веществ.
Получение моноклональных антител (гибридом) для использования в медицине и ветеринарии.
Генно-инженерные манипуляции с клетками для получения новых форм, новых культур клеток, биопрепаратов и др.