Металлоорганические соединения непереходных металлов

Лекция 2
Характерные типы и энергетика связей металл-углерод
Основные синтетические подходы к металлоорганическим соединениям

Характерные типы связей M–C

B–C - сильная связь, As–C – средней силы, Bi–C – слабая связь

Условность величины средней энергии связи!!!
(CH3)2Hg → CH3Hg∙ + CH3∙ D1(Hg – C) = 214 кДж/моль
(CH3)Hg∙ → Hg + CH3∙ D2(Hg – C) = 29 кДж/моль
Среднее значение – Dср(Hg – C) = 121.5 кДж/моль!!!

Энтальпии образования соединений (CH3)nM
Общая тенденция: вниз по подгруппе устойчивость (CH3)nM уменьшается
ΔH0f,298
кДж/моль
Me3E
Z (заряд ядра)
Me4E
Me2E
Термодинамически нестабильные
(эндотермические)
Термодинамически стабильные
(экзотермические)

Обзор методов синтеза металлоорганических соединений
(для металлов главных подгрупп)

Основа подхода – окисление металла галогенуглеводородами
2M + nRX → RnM + MXn↓
M0 – ne– → Mn+
R1+ + 2e– → R–
Окислительное присоединение (подход [1])

Подход [1], примеры
Метод [1a] - «прямой синтез» - металл + галогенуглеводород
2Li + C4H9Br → C4H9Li + LiBr↓
Mg + C6H5Br → C6H5MgBr
Реакции экзотермичны в случае наиболее электроположитель-ных металлов, образующих ионные и сильные ковалентные связи М–С.
Метод неприемлем в случае металлов, образующих слабые связи М–С (Tl, Pb, Bi, Hg).
Растворители: простые эфиры, циклические эфиры, алканы

Метод [1б] - «смешаннометаллический» - смесь металла-восстановителя + металл, соединение которого вы хотите получить:
2Na + Hg + 2CH3Br → (CH3)2Hg + 2NaBr↓
ΔH0298 = – 530 кДж/моль
ΔH0f,298 (NaBr) = – 361 кДж/моль
Удобен, если есть возможность использовать сплавы
4Na/Pb + 4C2H5Cl → (C2H5)4Pb +3Pb + 4NaCl↓
Подход [1], примеры

Метод [1в] – окисление металлов в промежуточной степени окисления:
PbI2 + CH3I → (CH3)PbI3
Подход [1], примеры
Pb2+ – 2e– → Pb4+
(CH3)+ + 2e– → (CH3) –

Трансметаллирование (подход [2])
Основа подхода – восстановление металлоорганического соединения менее электроположительного металла более электроположительным
M + RM’ → RM + M’↓
Пример:
Zn + (CH3)2Hg → (CH3)2Zn + Hg↓
ΔH0298 = – 35 кДж/моль
Метод [2] применим для 1M; 2M; 3M; 13M = Al, Ga; 14M = Sn, Pb; 15M = Bi; 16M = Se, Te; 15M = Bi; 12M = Zn, Cd.

Обмен металлов (подход [3])
Основа подхода – вывод одного из продуктов в другую фазу (чаще, в осадок)
RM + R’M’ → R’M + RM’↓
Пример:
4PhLi + (CH2=CH)4Sn → 4(CH2=CH)Li + Ph4Sn↓
(в не- или малополярных апротонных растворителях)

Метатезис (подход [4])
(нуклеофильное замещение галогена на R−)
Движущая сила – образование галогенида электроположительного металла
nRM + M’Xn → RnM’ + nMX↓
Пример:
3(CH3)Li + SbCl3 → (CH3)3Sb + 3LiCl
Один из наиболее распространенных подходов!
Имеется возможность «играть» на нерастворимости галогенида металла.
Есть «подводные камни»: R− - сильные восстановители

Замещение галогена на металл в реакции арилгалогенидов с алкиллитием (подход [5])
RLi + ArX → RX + ArLi
Пример:
n-BuLi + PhX → n-BuX + PhLi
(X = Br, I очень редко Cl, но не F!)
Реакция замещения галогена на литий очень быстрая, поэтому метод может быть использован для замещенных арилов (NO2, CONR2, COOR, SiCl3), поскольку протекает при низкой температуре!
Механизм до конца не ясен. Подозревается, что он радикальный.

Металлирование C–H кислот (подход [6])
Пример:
Кислотно-основное равновесие. Образуется «соль» более сильной кислоты.

pKa органических CH-кислот и некоторых неорганических кислот для сравнения
Экспериментальные значения получены в неводных средах и пересчитаны на водные растворы дл корректности сравнения
Металлирование C–H кислот (подход [6])

Ацетилены и циклопентадиен являются довольно сильными кислотами. Для них возможно «прямое» металлирование:
Циклопентадиен можно депротонировать твердым MOH (M = Na, K) в ТГФ:
C5H6(р-р) + NaOH(тв., изб.) → (C5H5)M(р-р) + (H2O/NaOH)(тв.)
Введение в него алкильных заместителей понижает кислотность.
Для полиметильных и полиарильных замещенных используют NaH, NaNH2, RLi.
Металлирование C–H кислот (подход [6])

Металлирование C–H кислот (подход [6])
Возможные проблемы:
в некоторых случаях депротонирование в органических средах чрезвычайно заторможено!
Реакция выгодна термодинамически, но чрезвычайно медленная. Добавлением TMEDA или
t-BuO- удается увеличить скорость до разумной:

Меркурирование C–H кислот (подход [7])
(особый случай металлирования!)
Первая стадия – легко, вторая требует более жестких условий.
Пример:
Реакция протекает в протонных средах, не требует тщательной защиты от воздуха и влаги, а ртуть позже может быть «трансметаллирована»!

Гидрометаллирование (подход [8])
Пример:
Способность к присоединению увеличивается в ряду:

Карбометаллирование (подход [9])
Аналогично гидрометаллированию, но с присоединением углеводородного радикала.
Пример:
Только для щелочных металлов и алюминия!

Внедрение карбенов (подход [10])
Примеры:
Обычно карбены внедряются по связи M–H и M–X, внедрение по связи M–C не происходит!

Декарбоксилирование (подход [11])
Примеры:
Важно!!!
Радикалы R должны быть сильноакцепторными:
C6F5, CF3, CCl3, и т.п.
Металлоорганические гидриды могут быть получены разложением соответствующих формиатов: