Непредельные углеводороды. Алкены

Содержание

Слайд 2

Содержание
1.Определение
2.Номенклатура алкенов
3.Изомерия алкенов
4.Строение алкенов
5.Получение алкенов
6.Физические свойства
7.Химические свойства
8.Применение алкенов

Содержание 1.Определение 2.Номенклатура алкенов 3.Изомерия алкенов 4.Строение алкенов 5.Получение алкенов 6.Физические свойства 7.Химические свойства 8.Применение алкенов

Слайд 3

Определение

Алкены – непредельные углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода имеется

Определение Алкены – непредельные углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода имеется
одна двойная связь.
Общая формула: СnH2n , где n ≥2

Слайд 4

Номенклатура алкенов

СН2 = СН2 этен (этилен)
СН3 – СН = СН2

Номенклатура алкенов СН2 = СН2 этен (этилен) СН3 – СН = СН2
пропен (пропилен)
4 3 2 1 1 2 3 4
СН3 – СН2 – СН = СН2 СН3 – СН = СН – СН3
бутен -1 (бутилен-1) бутен -2 (бутилен-2)
5 4 3 2 1
СН3 – СН – CH2 – CH=CH2
|
CH3 4 – метилпентен -1

Слайд 5

Изомерия алкенов


Изомерия алкенов

Слайд 6

Строение алкенов

СН2 = СН2 этилен (этен)
Двойная связь: σ-связь+π-связь
Тип

Строение алкенов СН2 = СН2 этилен (этен) Двойная связь: σ-связь+π-связь Тип гибридизации:
гибридизации: sp²
Валентный угол: 120°
Форма молекулы:
плоскостная (треугольная)

Слайд 7

Строение алкенов


Строение алкенов

Слайд 8

Получение алкенов
1.Крекинг нефтепродуктов:
СН3 –СН2 –СН2 –СН3 → СН2 = СН2 + СН3

Получение алкенов 1.Крекинг нефтепродуктов: СН3 –СН2 –СН2 –СН3 → СН2 = СН2
– СН3
2.Дегидрирование алканов:
Pt
СН3 – СН3 → СН2 = СН2 + Н2

Слайд 9

Получение алкенов

3.Дегидратация спиртов:
4.Дегидрогалогенирование:
H3C-CH2-CH2Br + NaOH(спирт.р-р) → NaBr+ H2O + + H3C-CH=CH2

Получение алкенов 3.Дегидратация спиртов: 4.Дегидрогалогенирование: H3C-CH2-CH2Br + NaOH(спирт.р-р) → NaBr+ H2O + + H3C-CH=CH2

Слайд 10

Получение алкенов

5.Дегалогенирование:

Получение алкенов 5.Дегалогенирование:

Слайд 11

Физические свойства
Этен,пропен, бутен – газы
С5Н10 – С16Н32 - жидкости
Высшие алкены

Физические свойства Этен,пропен, бутен – газы С5Н10 – С16Н32 - жидкости Высшие алкены – тв.вещества
– тв.вещества

Слайд 12

Химические свойства
I.Реакции присоединения:
1.Гидрирование :
CH2=CH-CH3+Н2 → CH3-CH2-CH3
2.Галогенирование:
CH2=CH-CH3+Cl2 → CH2Cl-CHCl-CH3
3.Гидрогалогенирование:
CH2=CH-CH3+НCl →

Химические свойства I.Реакции присоединения: 1.Гидрирование : CH2=CH-CH3+Н2 → CH3-CH2-CH3 2.Галогенирование: CH2=CH-CH3+Cl2 →
CH3-CHCl-CH3

Слайд 13

Химические свойства
I.Реакции присоединения:
4.Гидратация:
5.Полимеризация:

Химические свойства I.Реакции присоединения: 4.Гидратация: 5.Полимеризация:

Слайд 14

Химические свойства

II.Реакции окисления:
1.Полное окисление (горение):
С2Н4 + 3О2 → 2СО2 + 2Н2О
2.Неполное

Химические свойства II.Реакции окисления: 1.Полное окисление (горение): С2Н4 + 3О2 → 2СО2
окисление:
3С2Н4 + 2KMnO4 +4Н2О →3HOCH2-CH2OH +
+2MnO2 + 2KOH

Слайд 15

Применение алкенов

Применение алкенов
Имя файла: Непредельные-углеводороды.-Алкены.pptx
Количество просмотров: 211
Количество скачиваний: 0