Патология крови анемии патология лейкона

План лекции
Нарушения в системе эритрона. Анемии и эритроцитозы. Принципы классификации анемий.
Характеристика наиболее распространенных анемий.
Основные принципы фармакологической коррекции анемических состояний.
Нарушения в системе лейкона. Лейкоцитозы и лейкопении. Основные изменения лейкоцитарной формулы в патологии.
Общие представления о этиологии и патогенезе лейкозов. Характеристика острых и хронических лейкозов.
Принципы фармакологической коррекции при гемобластозах
Справа – появление патологических форм эритроцитов при сепсисе. Сканирующая электронная микроскопия. х10000

Кровь как жидкая среда
Система крови представлена форменными элементами (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты) и жидкой частью – плазмой.
У здоровых мужчин количество эритроцитов в 1 л крови составляет 4,5–5,5 · 1012, у женщин – 4,0–4,5 · 1012 при содержании гемоглобина 120–180 г/л.

Нормальная кровь
Микроскопия Гемограмма

Функциональная система гемопоэза

Эритрон – система циркулирующих в периферической крови эритроцитов и органов, осуществляющих их выработку (эритропоэз) и разрушение (эритродиерез), функционирующая при воздействии системы нейрогуморальной регуляции.

Анемии
группа заболеваний и состояний, характеризующихся уменьшением содержания эритроцитов и/или гемоглобина в единице объема крови.

Форма и размер эритроцитов
В норме эритроциты имеют диаметр 7,5 мкм.
уменьшение диаметра - микроцитоз,
увеличение диаметра - макроцитоз), при еще больших размерах – мегалоцитоз).
без изменений размеров клеток – нормоцитоз, разнородные по диаметру Эр – анизоцитоз.
может изменяться форма эритроцитов: сфероцитоз, овалоцитоз, серповидно-клеточность. Разная форма - пойкилоцитоз.

Основные виды пойкилоцитов
1 . Овалоциты
2. Сфероциты
3. Дакроциты
4. Эхиноциты
5. Лептоциты
6. Стоматоциты
7. Кодоциты
8. Кератоциты
и шизоциты

Содержание гемоглобина и регенерация эритроцитов
повышенное содержание гемоглобина в эритроцитах - гиперхромия, нормальное – нормохромия, сниженное – гипохромия. Часть анемий спровождает анизохромия (полихроматофилия).
Изменяется активность органов эритропоэза (регенерация эритроцитов в крови). Выделяют анемии гипо-, нормо- и гиперрегенераторные.

Классификация анемий
Анемии вследствие потери крови (постгеморрагические).
- острые;
- хронические (вариант железодефицитной анемии)
Анемии вследствие нарушенного кроветворения:
- дефицитные (белково-, железо-, В12-фолиеводефицитные анемии);
- ахрестические (неспособностьи использовать факторы при их поступлении в кровь;
- гипопластические в результате уменьшения или прекращения
эритропоэза (радиационное, токсическое, иммунное повреждение костного мозга).
Анемии вследствие повышенного разрушения эритроцитов (гемолитические).
- наследственные;
- приобретенные.

Острая постгеморрагическая анемия
после массивных кровотечений при язвенной болезни, при разрыве маточной трубы в случае внематочной беременности, разъедании ветви легочной артерии при туберкулезе легких, разрыве аневризмы аорты или ранении ее стенки и отходящих от аорты крупных ветвей.

Хроническая постгеморрагическая анемия
при повторных необильных кровопотерях: небольших кровотечениях из распадающейся опухоли ЖКТ, язвы желудка, геморроидальных вен, из полости матки, при геморрагическом синдроме, гемофилии и т. д.

Хроническая постгеморрагическая анемия
Микроскопия Гемограмма

Железодефицитная анемия
при недостаточном поступлении железа с пищей,
экзогенной недостаточности железа в связи с повышенными запросами организма у беременных и кормящих женщин,
при некоторых инфекциях.
в основе может лежать резорбционная недостаточность железа, которая встречается при заболеваниях ЖКТ, а также после резекции желудка или кишечника

Железодефицитная анемия

В12-дефицитная анемия
возникает в зрелом возрасте (после 40 лет). Развитие болезни обусловлено выпадением секреции гастромукопротеида в связи с наследственной неполноценностью собственных желез желудка, завершающейся их преждевременной инволюцией. Большое значение имеют аутоиммунные процессы.

В12-дефицитная анемия

В12-дефицитная анемия

Гемолитические анемии, обусловленные преимущественно внутрисосудистым гемолизом возникают при воздействии гемолитических ядов, при тяжелых ожогах, малярии, сепсисе, переливании несовместимой по группе и резус-фактору крови. Большую роль играют иммунопатологические процессы.
Гемолитические анемии, обусловленные преимущественно внесосудистым (внутриклеточным) гемолизом имеют наследственный характер. Распад эритроцитов происходит преимущественно в макрофагах селезенки, в меньшей степени костного мозга, печени и лимфатических узлов. Характерна триада: анемия, спленомегалия и желтуха. Эти анемии делят на эритроцитопатии, эритроцитоферментопатии и гемоглобинопатии
Гемолитические анемии

Наследственные формы гемолитических анемий

Наследственные формы гемолитических анемий

Гемолитические анемии

Приобретенные формы гемолитических анемий

Гемолитическая анемия

Гемолитическая анемия

Серповидно-клеточная анемия

ККМ морфология

Апластическая анемия
являются следствием угнетения кроветворения, особенно молодых элементов гемопоэза. Причиной развития могут быть как эндогенные, так и экзогенные факторы. Среди эндогенных факторов большое место занимают наследственные. Для эндогенных анемий характерно поражение эритробластического ростка крови с потерей способности костного мозга к регенерации.

Апластическая анемия
Экзогенными факторами, вызывающими развитие гипопластических анемий, могут выступать лучевая энергия, токсичные вещества, лекарственные препараты (цитостатики, амидопирин, атофан, барбитураты и др.). При экзогенных анемиях полного подавления гемопоэза не происходит, отмечается лишь угнетение регенераторной способности костного мозга. Присоединяется гемолиз, возникают множественные кровоизлияния в серозных и слизистых оболочках, явления общего гемосидероза, жировая дистрофия миокарда, печени, почек, язвенно-некротические и гнойные процессы, особенно в желудочно-кишечном тракте.

Апластическая анемия

Лейкон
система циркулирующих в периферической крови лейкоцитов и органов, осуществляющих их продукцию (лейкопоэз) и разрушение (лейкодиерез), функционирующих при воздействии системы нейрогуморальной регуляции.

Лейкоцитозы и лейкопении
Лейкоцитоз – увеличение содержания лейкоцитов в периферической крови (норма – 4,0–8,0 ∙ 109 в 1л). По виду клеток лейкоцитозы делят на нейтрофильные, лимфоцитарные и смешанные.
Лейкопения – уменьшение содержания лейкоцитов в периферической крови (менее 4,0 ∙ 109 в 1л). Лейкопении также бывают нейтрофильные, лимфоцитарные и смешанные.

Изменения лейкоцитарной формулы

Лейкоз
Лейкоз - новообразование из кроветворных клеток с поражением костного мозга в виде генерализованной, нерегулированной гиперплазии с поступлением (или отсутствием такового) форменных элементов в кровоток

Клиника лейкозов

Виды лейкозов

Теория лейкозов
Подсчитано, что одна лейкозная клетка, в среднем за 3 месяца дает огромное число клеток (1012) массой около 1 кг. Предполагают, что именно это число лейкозных клеток является тем рубежом, с которого начинаются клинические проявления острого лейкоза.

Острые лейкозы
составляют примерно треть их общего числа лейкозов, а острый лимфобластный лейкоз является одним из самых распространенных онкологических заболеваний детского возраста. Отмечается 2 пика заболеваемости: в возрасте 3–4 лет и 60–69 лет, мужчины болеют чаще, чем женщины.
Выделяют ряд факторов, способствующих развитию острых лейкозов: 1) хромосомные аномалии; 2) облучение; 3) токсическое влияние загрязнения внешней среды, лекарственной терапии; 4) предшествующие заболевания кроветворения (миелодисплазии, рефрактерные анемии, пароксизмальная ночная гемоглобинурия и т. д.). В семьях больных острым лейкозом риск заболевания повышается почти в 3–4 раза. Заболеваемость острым лейкозом увеличивается при некоторых генетических нарушениях и аномалиях развития (болезнь Дауна, синдром Клайнфелтера, анемия Фанкони и др

Острый лимфобластный лейкоз
анемия, тромбоцитопения;
расселение лейкозных клеток по костному мозгу и селезенке, печени, лимфатическим узлам и паренхиматозным органам;
геморрагический синдром;
интоксикационный синдром

ОЛЛ

Острый миелобластный лейкоз

ОМЛ

Острый лейкоз: причины смерти
Прогрессирование лейкоза;
Инфекционные осложнения (пневмония, сепсис, грамотрицательная флора, вирус герпеса, синегнойная палочка и др.);
Геморрагические осложнения (диссеминированные проявления, кровоизлияния в мозг);
Печеночная недостаточность

Хроничекий лимфобластный лейкоз
чаще у лиц старше 40 лет, в пожилом возрасте, редко заканчивается бластным кризом. Характеризуется пролиферацией лимфоидных клеток (преимущественно B-лимфоцитов).
В процесс вовлекаются костный мозг, лимфатические узлы, селезенка, печень, реже другие органы. В периферической крови – лейкоцитоз и лимфоцитоз, нарастающие по мере прогрессирования болезни.
Часты инфекционные осложнения. Больные страдают от аутоиммунной гемолитической анемии – основная причина смерти.

Хронический лимфолейкоз
описан в 1854 г. Р. Вирховым. Он встречается у лиц 30–70 лет. Длительность жизни больных составляет 3–12 лет. Харктерна делеция длинного плеча 22-й хромосомы – так называемая филадельфийская хромосома.
В зависимости от длительности и выраженности болезни наблюдаются увеличение селезенки, печени, содержания форменных элементов крови (зрелых форм), гнойно-некротические изменения, геморрагический синдром, печеночная недостаточность, пиоидный костный мозг. Часто развивается миелофиброз. Отмечается рассасывание костной ткани. При бластном кризе преобладают бластные клетки, иногда гигантские многоядерные формы

Хронический миелолейкоз
Гемограмма Мазок крови

Хронический миелолейкоз

Полицитемия
(эритроцитоз, болезнь Вакеза–О́слера) встречется у людей старше 50 лет. В крови определяются эритроцитоз, повышение цветного показателя, тромбоцитоз (повышение свертываемости крови), лейкоцитоз. Сплено- и гепатомегалия появляются в развернутой стадии. Течение доброкачественное. Наиболее опасно тромбообразование: возможно развитие инфаркта, инсульта.

Лимфогранулематоз
злокачественное новообразование лимфоидной ткани, характеризуется ее гранулематозным строением с наличием гигантских клеток Березовского–Штернберга. Болезнь протекает с поражением лимфатических узлов и внутренних органов. Около 50 % больных моложе 40 лет.
Заболевание начинается с поражения лимфатических узлов шеи (70 %), надключичных (25 %), подмышечных (13 %), паховых (1 %). Диагностически трудно определить заболевание при поражении медиастинальных (25 %) и забрюшинных (10 %) лимфатических узлов.

Классификация лимфогранулематоа
Лимфоидно-гистиоцитарный вариант (лимфоидное преобладание).
Смешанно-клеточный вариант.
Узелково-склеротический вариант (нодулярный склероз).
Лимфоидное истощение.

Лимфогранулематоз

Лимфомы