Репарация генетических повреждений

Содержание

Слайд 2

Часть 1

Мутации и мутагены

Часть 1 Мутации и мутагены

Слайд 3

Основные термины

Мутации – это явления скачкообразного, прерывистого изменения наследственного признака. (определение Г.

Основные термины Мутации – это явления скачкообразного, прерывистого изменения наследственного признака. (определение
Де Фриза)
Мутации – это наследуемые изменения структуры генома, т.е. изменение структуры геномных нуклеиновых кислот.
Мутагенез – это процесс возникновения мутаций, основанный на различных механизмах.

Слайд 4

Мутационная теория

Основные положения мутационной теории Г. Де Фриза сводятся к следующему:
Мутации возникают

Мутационная теория Основные положения мутационной теории Г. Де Фриза сводятся к следующему:
внезапно, как дискретные изменения признаков.
Новые формы устойчивы.
В отличие от не наследстве иных изменений мутации не образуют непрерывных рядов, не группируются вокруг какого-либо среднего признака. Они представляют собой качественные изменения
Мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными.
Вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследованных особей.
Сходные мутации могут возникать неоднократно.

Слайд 5

Классификация мутаций

В зависимости от факторов, вызывающих мутации, их разделяют на спонтанные и

Классификация мутаций В зависимости от факторов, вызывающих мутации, их разделяют на спонтанные
индуцированные.
Спонтанные мутации возникают самопроизвольно на протяжении всей жизни организма в нормальных для него условиях окружающей среды (спонтанные мутации в эукариотических клетках возникают с частотой 10-9–10-12 на нуклеотид за клеточную генерацию).
Индуцированные мутации – это наследуемые изменения генома, возникающие в результате тех или иных мутагенных воздействий в искусственных (экспериментальных) условиях или при неблагоприятных воздействиях окружающей среды.

Слайд 6

Классификация мутаций

В зависимости от размеров сегментов генома, подвергающихся преобразованиям, мутации разделяют на

Классификация мутаций В зависимости от размеров сегментов генома, подвергающихся преобразованиям, мутации разделяют
геномные, хромосомные и генные.
При геномных мутациях происходит внезапное изменение числа хромосом, кратное целому геному.
Полиплоидизация – умножение наборов хромосом, при котором происходит образование полиплоидных организмов, геном которых представлен 4n, 6n и т.д. В зависимости от происхождения хромосом в полиплоидах различают
Аллополиплоидию в результате которой происходит объединение при гибридизации целых неродственных геномов.
Аутополиплоидию для которой характерно адекватное увеличение числа хромосом собственного генома, кратное 2n.

Слайд 7

Классификация мутаций

При хромосомных мутациях происходят как изменение числа отдельных хромосом в геноме

Классификация мутаций При хромосомных мутациях происходят как изменение числа отдельных хромосом в
(анеуплоидия), так и крупные перестройки структуры отдельных хромосом (хромосомные аберрации):
Делеция - потеря части генетического материала.
Дупликация - удвоение части генетического материала.
Инверсия - изменение ориентации сегментов хромосом в отдельных хромосомах.
Транслокация - перенос части генетического материала с одной хромосомы на другую.

Слайд 8

Классификация мутаций

Генные мутации - изменения первичной структуры ДНК генов под действием мутагенных

Классификация мутаций Генные мутации - изменения первичной структуры ДНК генов под действием
факторов (встречаются более часто, чем предыдущие два типа мутаций).
В результате генных мутаций происходят замены, делеции и вставки одного или нескольких нуклеотидов, транслокации, дупликации и инверсии различных частей гена.

Если изменяется лишь один нуклеотид, говорят о точковых мутациях. Точковые мутации с заменой оснований разделяют на два класса:
транзиции (замена пурина на пурин или пиримидина на пиримидин)
трансверсии (замена пурина на пиримидин или наоборот).

Слайд 9

Классификация мутаций

Из-за вырожденности генетического кода могут быть три генетических последствия точковых мутаций:

Классификация мутаций Из-за вырожденности генетического кода могут быть три генетических последствия точковых

Синонимическая замена нуклеотида с сохранением смысла кодона.
Миссенс-мутация - изменение смысла кодона, приводящее к замене аминокислоты в соответствующем месте полипептидной цепи.
Нонсенс-мутация - образование бессмысленного кодона с преждевременной терминацией трансляции.

Слайд 10

Классификация мутаций

По влиянию на экспрессию генов мутации разделяют на две категории:
Мутации замен

Классификация мутаций По влиянию на экспрессию генов мутации разделяют на две категории:
пар оснований
Мутации сдвига рамки считывания (frameshift), т.е. делеции или вставки нуклеотидов, число которых не кратно трем, что связано с триплетностью генетического кода.

Слайд 11

Классификация мутаций

Первичную мутацию называют прямой мутацией, а мутацию, восстанавливающую исходную структуру гена

Классификация мутаций Первичную мутацию называют прямой мутацией, а мутацию, восстанавливающую исходную структуру
– обратной мутацией или реверсией.
Супрессорная мутация – когда возврат к исходному фенотипу у мутантного организма вследствие восстановления функции мутантного гена происходит не за счет истинной реверсии, а вследствие мутации в другой части того же самого гена или даже другого неаллельного гена. Генетические механизмы такой супрессии мутантного фенотипа, весьма разнообразны.

Слайд 12

Основные источники мутаций

В основе мутаций на молекулярном уровне лежат две основные причины:

Основные источники мутаций В основе мутаций на молекулярном уровне лежат две основные

Ошибки репликации
Мутагенные воздействия различной природы.

Слайд 13

Ошибки репликации

Точность процесса репликации определяется:
Различиями в свободной энергии у канонических или ошибочных

Ошибки репликации Точность процесса репликации определяется: Различиями в свободной энергии у канонических
пар азотистых оснований ДНК, образующихся по правилам Уотсона–Крика в водных растворах (различия порядка~1–3 ккал/моль и обеспечивают точность 1 ошибка на каждые 100 нуклеотидов).
Наличием свойственной многим бактериальным и эукариотическим ДНК-полимеразам 3’→5’-экзонуклеазной корректирующей активности (ошибочно включенные нуклеотиды, некомплементарные матрице, удаляются с 3’-конца растущей цепи ДНК перед включением следующего нуклеотида в строящуюся цепь ДНК).
Таким образом точность функционирования ДНК-полимераз не является абсолютной, а зависит от взаимодействия белков и ферментов системы репликации и матричной ДНК. Изменение свойств этих белков или матрицы как спонтанно, так и под действием различных модифицирующих агентов приводит к ошибкам в репликации ДНК и мутациям.

Слайд 14

Мутагенные воздействия

Усилий систем репликации становится недостаточно в стрессовых ситуациях, когда организм подвергается

Мутагенные воздействия Усилий систем репликации становится недостаточно в стрессовых ситуациях, когда организм
массированному мутагенному воздействию.
Процесс накопления мутаций, избежавших коррекции системами репарации, является кумулятивным – к ранее существовавшим мутациям неуклонно добавляются новые, и суммарное количество мутаций в геноме (генетический груз) возрастает.
Процесс накопления мутаций – статистический, поэтому в настоящее время можно предсказывать лишь вероятность возникновения конкретной мутации в генетическом локусе или геноме организма.

Слайд 15

Ионизирующее излучение

Ярко выраженным мутагенным действием обладают:
Коротковолновое электромагнитное излучение (УФ-свет, рентгеновские лучи)
Элементарные частицы,

Ионизирующее излучение Ярко выраженным мутагенным действием обладают: Коротковолновое электромагнитное излучение (УФ-свет, рентгеновские
образующиеся в процессе радиоактивного распада вещества.
Механизм воздействия:
Электромагнитное излучение или элементарные частицы, проходя через вещество передают свою энергию атомам в процессе первичного столкновения.
В результате первичного столкновения из атома вещества выбиваются электроны, превращая его в положительно заряженный ион.
Вторично освобожденные электроны вызывают образование ионов на своем пути до тех пор, пока их энергия не понизится и они не утратят свою ионизирующую способность.

Слайд 16

Химические мутагены

Многие химические соединения обладают способностью взаимодействовать с ДНК или с ее

Химические мутагены Многие химические соединения обладают способностью взаимодействовать с ДНК или с
низкомолекулярными предшественниками и вызывать мутации. Химические мутагены можно разделить на две большие группы
“Явные мутагены” - химические соединения изначально являются реакционноспособными мутагенами, способными непосредственно взаимодействовать с ДНК и изменять ее химическую структуру.
“Скрытые мутагены” или промутагены – исходные химические соединения для превращения в мутагены сначала претерпевают метаболическую активацию под действием ферментативных систем организма.

Слайд 17

Алкилирующие агенты

Наиболее обширным классом химических мутагенов экзогенного происхождения являются алкилирующие агенты.
Механизм повреждающего

Алкилирующие агенты Наиболее обширным классом химических мутагенов экзогенного происхождения являются алкилирующие агенты.
воздействия заключается в спонтанном (без участия ферментативных систем организма) переносе алкильных групп этих химических соединений на биологические макромолекулы, в том числе и ДНК.

Слайд 18

Алкилирующие агенты

Главным источником мутаций, возникающих под действием алкилирующих агентов, является алкилирование O-6

Алкилирующие агенты Главным источником мутаций, возникающих под действием алкилирующих агентов, является алкилирование
в гуанине и O-4 в тимине ДНК.

Слайд 20

Азотистая кислота как мутаген

Азотистая кислота образуется из нитритов (NaNO2 и KNO2) в

Азотистая кислота как мутаген Азотистая кислота образуется из нитритов (NaNO2 и KNO2)
водных растворах при низких значениях pH.
Механизм повреждающего действия заключается в дезаминировании азотистых оснований нуклеиновых кислот.
В результате:
Спаривание урацила с аденином приводит к транзициям GC→AT.
Гипоксантин вызывает обратную транзицию AT→GC.
Ксантин не спаривается ни с одним из пиримидинов и его включение оказывается летальным для клетки.

Слайд 21

Дезаминирование

основание

мутаген (азотистая кислота)

модиф.
основание

партнер по
спариванию

мутагенный
эффект

Дезаминирование основание мутаген (азотистая кислота) модиф. основание партнер по спариванию мутагенный эффект

Слайд 22

Органические перекиси как мутагены

Мутагенным действием обладают различные органические перекиси.
Азид натрия –

Органические перекиси как мутагены Мутагенным действием обладают различные органические перекиси. Азид натрия
мощный ингибитор дыхания, также обладает мутагенным действием, что связывают с накоплением при этом ингибировании мутагенных перекисей.
Механизм повреждающего действия перекисей заключается в индукции образования различных реакционноспособных радикалов – активных форм кислорода (имитируют мутагенное действие рентгеновских лучей) в результате образуются мутации и разрывы хромосом.

Слайд 23

Активные формы кислорода

В клетках активные формы кислорода (АФК) возникают в реакциях восстановления,

Активные формы кислорода В клетках активные формы кислорода (АФК) возникают в реакциях
в результате которых появляются чрезвычайно реакционноспособные промежуточные соединения.
Наибольшую опасность для ДНК представляют радикалы гидроксила, супероксид и синглетный кислород, которые образуются в процессе дыхания, фагоцитоза и при повреждении клеток.
Ежедневно в каждой клетке человека возникает ~10000 таких модифицированных АФК нуклеотидов.

Слайд 24

Активные формы кислорода

Активные формы кислорода

Слайд 25

Аналоги нуклеозидов и оснований

Аналоги нуклеозидов и оснований: 5-бромдезоксиуридин и 2-аминопурин, так же

Аналоги нуклеозидов и оснований Аналоги нуклеозидов и оснований: 5-бромдезоксиуридин и 2-аминопурин, так
являются сильными мутагенами.
5-бромдезоксиуридин обычно включается в ДНК вместо цитозина и спаривается с аденином, что приводит к образованию транзиций GC→AT.
2-аминопурин включается вместо аденина и спаривается с цитозином, в результате чего возникают обратные транзиции AT→GC.

Слайд 26

Интеркалирующие соединения

Красители нуклеиновых кислот, обладающие способностью интеркалировать между основаниями ДНК, вызывают мутации

Интеркалирующие соединения Красители нуклеиновых кислот, обладающие способностью интеркалировать между основаниями ДНК, вызывают
со сдвигом рамки считывания.
Примерами таким красителей являются широко используемые в лабораторной практике бромистый этидий и производные акридина.

Слайд 28

Метаболическая активация проканцерогенов

Для защиты от накопления экзогенных чужеродных химических соединений (ксенобиотиков) у

Метаболическая активация проканцерогенов Для защиты от накопления экзогенных чужеродных химических соединений (ксенобиотиков)
каждого живого организма имеются эффективные ферментативные механизмы.
Многие опасные для здоровья ксенобиотики гидрофобны и могут накапливаться в липидах клеточных мембран. Для того, чтобы их вывести из организма необходимо повысить их растворимость в воде, т.е. сделать гидрофильными.
Процесс метаболической инактивации ксенобиотиков и повышения их гидрофильности проходят в два этапа:
Ферментативное введение в их молекулы небольших полярных групп (например гидроксильных).
Конъюгация преобразованных молекул ксенобиотиков с еще более полярными химическими группировками, в частности с остатками глюкуроновой кислоты, сульфатов или глицина.

Слайд 29

Цитохромы Р-450

В первой фазе метаболизма ксенобиотиков принимают участие цитохромы группы Р-450. Эти

Цитохромы Р-450 В первой фазе метаболизма ксенобиотиков принимают участие цитохромы группы Р-450.
ферменты в организме представлены большим числом (>20) изоформ, каждая из которых, как правило, обладает широкой субстратной специфичностью.
Обобщенное уравнение химической реакции, осуществляемой цитохромами Р-450:
S + NAD(P)H + O2 → SO + NAD(P)+ + H2O
(S – молекула субстрата, а SO – ее окисленная форма)
Молекулы цитохрома Р- 450 интегрированы в мембраны гладкого ЭР, которые так же содержат небольшую электронтранспортную цепь.

Слайд 31

Эндогенные мутагены

Молекулы ДНК часто претерпевают in vivo тепловую депуринизацию, которая может быть спонтанным

Эндогенные мутагены Молекулы ДНК часто претерпевают in vivo тепловую депуринизацию, которая может
внутренним источником измененных нуклеотидов.

При тепловой депуринизации происходит разрыв лабильной β-N-гликозидной связи (между основанием и рибозой). Наиболее легко это происходит для пуриновых нуклеотидов, для пиримидинов более трудно.
В результате в молекуле ДНК на месте этих оснований образуется брешь, названная АП-сайтом (разрыв фосфодиэфирного остова не происходит).

Слайд 32

Эндогенные мутагены

Источником эндогенных мутаций служит самопроизвольное дезаминирование цитозина в составе ДНК с

Эндогенные мутагены Источником эндогенных мутаций служит самопроизвольное дезаминирование цитозина в составе ДНК
образованием урацила.

5-Метилцитозин – одно из модифицированных оснований ДНК, представляет собой "горячую точку" возникновения мутаций путем спонтанного дезаминирования, так как в результате удаления его аминогруппы образуется нормальное основание T, не распознаваемое системами репарации как мутантное.

Слайд 33

Эндогенные мутагены

Источником эндогенных мутагенов в организме является метаболизм нормальной микрофлоры. Некоторые промежуточные

Эндогенные мутагены Источником эндогенных мутагенов в организме является метаболизм нормальной микрофлоры. Некоторые
соединения, возникающие при метаболизме аминокислот, желчных кислот и холестерина под действием бактерий организма человека обладают мутагенной и канцерогенной активностью.
В результате метаболизма в бактериальных клетках происходит активация нитратов с образованием мутагенных и канцерогенных N-нитрозаминов в кишечнике, желудке и ротовой полости человека.

Слайд 34

Часть 2

Механизмы репарации

Часть 2 Механизмы репарации

Слайд 35

Репарация генетических повреждений – это свойство живых организмов восстанавливать повреждения, возникшие в

Репарация генетических повреждений – это свойство живых организмов восстанавливать повреждения, возникшие в
ДНК в результате ошибок репликации, а так же воздействия разнообразных мутагенных факторов радиационной и химической природы.

Определение

Слайд 36

Общие сведения

В настоящее время описано множество различных систем репарации, часто принципиально отличных

Общие сведения В настоящее время описано множество различных систем репарации, часто принципиально
друг от друга.
Простые реакции репарации происходят немедленно после мутагенного воздействия, более сложные системы требуют индукции синтеза новых ферментов и следовательно растянуты во времени.
Многие реакции идут до того, как клетки вступят в новую фазу деления, а другие могут осуществляться только после того, как клетка закончила деление.
Существуют также реакции, когда клетки "стараются" спасти свою жизнь путем введения новых мутации.

Слайд 37

Основной принцип репарации

Основан на двуспиральном строении ДНК.
В большинстве случаев поврежденной оказывается только

Основной принцип репарации Основан на двуспиральном строении ДНК. В большинстве случаев поврежденной
одна цепь ДНК, вторая же цепь сохраняется в нативном состоянии и служит матрицей, по которой осуществляется коррекция повреждения. Таким образом задача сводится к детекции повреждения и дальнейшей его коррекции либо напрямую, либо путем удаления поврежденного участка и застройкой по матрице неповрежденной цепи.
Существует опасность повреждения обоих цепей дуплекса, для репарации в этом случае необходимы особые ферментные системы.

Слайд 38

Повреждения ДНК

Появление различно модифицированных оснований:
Пиримидиновые димеры.
Алкилированые производные.
Дезаминированые основания.
Различные таутомерные формы.
Появление неспаренных оснований

Повреждения ДНК Появление различно модифицированных оснований: Пиримидиновые димеры. Алкилированые производные. Дезаминированые основания.
(Mismatch) в результате рекомбинации дуплексов или ошибок в процессе репликации.
Повреждения структуры дуплекса:
Разрывы фосфодиэфирных связей сахарофосфатного остова молекулы ДНК.
Разрывы β-гликозидных связей между основанием и дезоксирибозой.

Слайд 39

Основные повреждающие факторы

Ионизирующие агенты:
Ультрафиолетовый свет.
Радиоактивные вещества.
Активные формы кислорода.
Химические мутагены (например алкилирующие агенты).
Эндогенные

Основные повреждающие факторы Ионизирующие агенты: Ультрафиолетовый свет. Радиоактивные вещества. Активные формы кислорода.
мутагены.
Ошибки ферментов репликации.
Мутации в генах ферментов общего метаболизма ДНК и как следствие увеличение частоты ошибок при репликации.

Слайд 40

Пиримидиновые димеры

Расстояние между параллельными плоскостями оснований в В-форме оказывается как раз таким,

Пиримидиновые димеры Расстояние между параллельными плоскостями оснований в В-форме оказывается как раз
чтобы освободившиеся при УФ-облучении валентности между С5-С6 атомами пиримидиновых оснований, расположенных рядом в цепи ДНК, могли замкнуться друг на друга и сформировать циклобутановое кольцо.

Двойная связь между пятым и шестым атомами углерода в составе пиримидиновых оснований под действием УФ-света может рваться.
Атомы остаются связанными одиночной связью, а в результате разрыва другой связи образуются две свободные валентности.

Слайд 41

Таутомерные переходы

Таутомерия (от греч. tautós — тот же самый и méros —

Таутомерные переходы Таутомерия (от греч. tautós — тот же самый и méros
доля, часть), быстрая обратимая структурная изомеризация; способные к таутомерии вещества при установившемся равновесии представляют собой смеси двух (или нескольких) взаимопревращающихся изомеров — таутомеров.
Цитозин и аденин имеют при ароматическом гетероцикле аминную группу, а тимин и гуанин кетонную, следовательно есть возможность аминно-иминной кето-енольной таутомерии.

Образующиеся в момент репликации редкие иминные и енольные формы оснований влекут за собой их ошибочное спаривание, а следовательно понижают точность работы ДНК-полимераз.

Слайд 45

Разнообразие систем репарации

Существует огромное количество самых различных систем репарации. Все эти системы

Разнообразие систем репарации Существует огромное количество самых различных систем репарации. Все эти
появлялись в эволюции независимо, в различные её периоды.
Один тип повреждений, как правило, репарируют несколько различных ферментативных систем, взаимно дополняя друг друга.
К прямой репарации относят процессы в которых происходит узнавание и непосредственное восстановление какого-либо типа повреждений.
К непрямой репарации (опосредованной) относят процессы более универсального характера, позволяющие исправлять широкий набор повреждений с помощью мультиферментных систем.

Слайд 46

Разнообразие систем репарации

Прямая репарация:
Фотореактивация.
Дезалкилирование модифицированных нуклеотидов.
Сшивание однонитевых разрывов.
Прямая вставка оснований в АП-сайт.
Непрямая

Разнообразие систем репарации Прямая репарация: Фотореактивация. Дезалкилирование модифицированных нуклеотидов. Сшивание однонитевых разрывов.
репарация:
Эксцизионная репарация ДНК путем удаления поврежденных азотистых оснований (BER).
Эксцизионная репарация ДНК путем удаления нуклеотидов (NER).
Репарация ошибочно спаренных нуклеотидов (MMR).
Пострепликативная (рекомбинационная) репарация.
SOS-репарация.

Слайд 47

Фотореактивация

В фотолиазе есть участок, служащий светочувствительным центром, который способен адсорбировать фотоны.

Метенилтетрагидрофолатное производное

Фотореактивация В фотолиазе есть участок, служащий светочувствительным центром, который способен адсорбировать фотоны.
выполняет роль светоулавливающей антенны для квантов синего света (λ=300-500 нм).
Энергия возбужденного квантом света фолата передается на FADH– в активный центр фермента.
Возбужденный флавин отдает электрон пиримидиновому димеру, который в результате этого превращается в нестабильный свободный радикал, распадающийся с образованием двух свободных пиримидиновых оснований.

Слайд 48

Фотореактивация

Система ферментативной фотореактивации ДНК (photoreactivation – PHR), основным компонентом которой является ДНК-фотолиаза,

Фотореактивация Система ферментативной фотореактивации ДНК (photoreactivation – PHR), основным компонентом которой является
разделяет пиримидиновые димеры, превращая их в нормальные пиримидиновые основания.
Фотолиаза непосредственно взаимодействует с поврежденным участком ДНК.
Видимый свет абсолютно необходим для работы фотолиазы.

Слайд 49

Структура фотолиазы

Фотолиаза содержит два кофактора: светоулавливающий метенилтетрагидрофолат (HDF) и генерирующий свободные радикалы

Структура фотолиазы Фотолиаза содержит два кофактора: светоулавливающий метенилтетрагидрофолат (HDF) и генерирующий свободные
FADH–.
Оба они надежно заключены внутрь белковой глобулы, которая выполняет функции поддержания свободных радикалов и селективного отбора субстратов.

Слайд 50

Репарация алкилированных оснований

В клетках синтезируются белки метилтрансферазы, которые могут захватывать метильные группы

Репарация алкилированных оснований В клетках синтезируются белки метилтрансферазы, которые могут захватывать метильные
от модифицированного основания и благодаря этому восстанавливать исходную структуру ДНК.
Важно отметить, что метилтрансфераза, захватив метильную группу, не может от нее освободиться. Тем самым в прямом смысле эти белки не ферменты, так как последние не изменяются в ходе реакций.
Внутри клетки метилтрансфераз накапливается несколько тысяч, чтобы обеспечить нужды репарации: по одной молекуле уходит на одно повреждение.

Слайд 51

Сшивание однонитевых разрывов:

Этот тип реакций прямой репарации был обнаружен для однонитевых разрывов

Сшивание однонитевых разрывов: Этот тип реакций прямой репарации был обнаружен для однонитевых
ДНК, индуцируемых ионизирующим излучением.
При этом с помощью фермента ДНК - полинуклеотидлигазы (от англ. ligase - соединять, связывать) происходит прямое воссоединение разорванных концов в молекуле ДНК.

Слайд 52

Вставка оснований в АП-сайт

Ковалентная связь между основанием и сахаром (β-гликозид-ная связь) может

Вставка оснований в АП-сайт Ковалентная связь между основанием и сахаром (β-гликозид-ная связь)
рваться. Тогда в молекуле ДНК на месте этих оснований образуется брешь, названная АП-сайтом.
Описаны ферменты, названные инсертазами (от англ, insert - вставлять), которые могут вставлять в брешь такое же основание, какое было до поражения, и соединять его с дезоксирибозой.
Структура ДНК приобретает исходный неповрежденный вид.

Слайд 53

Эксцизионная репарация ДНК путем удаления поврежденных азотистых оснований (BER)

Эксцизионная репарация ДНК путем удаления поврежденных азотистых оснований (BER)

Слайд 54

Base excision repair – BER

Система BER обеспечивает защиту геномной ДНК от

Base excision repair – BER Система BER обеспечивает защиту геномной ДНК от
повреждений, вызываемых главным образом алкилирующими агентами, а также эндогенными генотоксическими соединениями, включая внутриклеточные радикалы кислорода и другие реакционноспособные метаболиты
BER начинает функционировать с отщепления ошибочно включенных или модифицированных оснований от дезоксирибозы под действием ключевого фермента – ДНК-гликозилазы, обладающего способностью отщеплять большое число модифицированных оснований ДНК

Слайд 55

Разнообразие гликозилаз

Разнообразие гликозилаз

Слайд 56

Существует много ДНК-гликозилаз, которые адресно узнают различные
повреждения

Существует много ДНК-гликозилаз, которые адресно узнают различные повреждения

Слайд 57

Структура гликозилаз

Структура гликозилаз

Слайд 58

Механизм работы гликозилаз

Механизм связывания поврежден-ного основания гликозилазой имеет много сходных моментов с

Механизм работы гликозилаз Механизм связывания поврежден-ного основания гликозилазой имеет много сходных моментов
меха-низмом захвата метилазами свойх субстратов.
Метилаза выворачивает модифици-руемое основание из цепи наружу от фосфодиэфирного остова молекулы. Это вывернутое основание входит в особую щель фермента, где располо-жен его активный центр, в котором на него переносится метильная группа.
Затем модифицированное основание возвращается обратно в цепь. Все описанные выше реакции не требу-ют дополнительного притока энергии.

Слайд 59

ДНК гликозилазы «выворачивают» модифицированное основание
наружу и отщепляют его от сахаро-фосфатного остова

ДНК гликозилазы «выворачивают» модифицированное основание наружу и отщепляют его от сахаро-фосфатного остова

Слайд 60

Base excision repair – BER

Гликозилазы присоединяются модифицированным основаниям и гидролизуют β-N- гликозидные

Base excision repair – BER Гликозилазы присоединяются модифицированным основаниям и гидролизуют β-N-
связи между основанием и сахаром дезоксирибозой, за счет чего образуется АП-сайт.
Образовавшаяся АР-дезоксирибоза далее вырезается с помощью АР-лиазы, которая освобождает ее 3’-конец, и АР-эндонуклеазы, гидролизующей ее 5’-концевую фосфодиэфирную связь в АР-сайте.

Слайд 61

Base excision repair – BER

Появившаяся брешь в одной цепи ДНК размером в

Base excision repair – BER Появившаяся брешь в одной цепи ДНК размером
один нуклеотид застраивается с участием фермента ДНК - полимеразы I. Она вставляет в брешь комплементарный ему нуклеотид, присоединяя его к свободному З‘ОН-концу.
Для соединения одноцепочечного разрыва в фосфодиэфирном остове вступает в действие еще один фермент — ДНК-лигаза.

Слайд 62

Эксцизионная репарация ДНК путем удаления нуклеотидов (NER)

Эксцизионная репарация ДНК путем удаления нуклеотидов (NER)

Слайд 63

Nucleotide excision repair – NER

Процесс NER условно можно разделить на четыре

Nucleotide excision repair – NER Процесс NER условно можно разделить на четыре
этапа:
Распознавание поврежденного участка ДНК;
Двойное надрезание (инцизия) цепи ДНК по обеим сторонам поврежденного участка и его удаление (эксцизия);
Заполнение бреши в процессе репаративного синтеза;
Лигирование оставшегося одноцепочечного разрыва ДНК.

Если в системе BER происходит удаление отдельных поврежденных азотистых оснований ДНК путем разрыва соответствующих N-гликозид-ных связей между азотистыми основаниями и остатками дезоксирибозы, то в системе NER поврежденные азотистые основания вырезаются в составе олигонуклеотидов.

Слайд 64

Nucleotide excision repair – NER

В отличии от BER, субстратами системы NER являются

Nucleotide excision repair – NER В отличии от BER, субстратами системы NER
не только поврежденные (модифицированные) основания, но и одиночные ошибочно спаренные нуклеотиды, а также петли длиной в 1–3 нуклеотида.
Но в отличие от системы MMR, удаляющей неправильно спаренные основания, NER не может идентифицировать, нуклеотид какой цепи ДНК оказывается правильным. В результате происходит вырезание неспаренных нуклеотидов из любой цепи случайным образом.
Главными участниками NER в клетках Е. соli (но не у человека) является мультиферментный комплекс, содержащий эндонуклеазы, кодируемые тремя генами: uvrА, uvrВ и uvrC (названия генов даны по первым буквам слов ultra violet repair).
Комплекс получил название "эксинуклеаза".

Слайд 65

Механизм работы

Белковые ножницы, содержащие две копии белка UvrA и одну копию UvrB,

Механизм работы Белковые ножницы, содержащие две копии белка UvrA и одну копию
узнают поврежденный участок и присоединяются к нему.
Энергия АТР используется, чтобы изогнуть молекулу ДНК и изменить конформацию белка UvrB; димер UvrA отсоединяется.

Слайд 66

Механизм работы

Белок UvrC присоединяется к комплексу UvrВ – ДНК; белок UvrВ делает

Механизм работы Белок UvrC присоединяется к комплексу UvrВ – ДНК; белок UvrВ
3’-надрез, а UvrC вносит 5’-надрез вблизи повреждения.
UvrD хеликаза отсоединяет вырезанный олигомер.
ДНК-полимераза I замещает UvrВ белок и застраивает образовавшуюся брешь, комплементарно противоположной нити.
ДНК лигаза соединяет свободные концы, оставленные полимеразой.

Слайд 67

У эукариот механизм эксцизии нуклеотидов в общих чертах схож
с прокариотическим, но

У эукариот механизм эксцизии нуклеотидов в общих чертах схож с прокариотическим, но
существенно отличается в деталях

Повреждения в ДНК могут узнаваться либо особой группой белков
(global NER) либо РНК-полимеразой (transcription-coupled NER)

XPC в комплексе с hHR23B узнают
повреждения и вызывают локальную
Денатурацию ДНК. XPA стабилизирует комплекс
и привлекает другие белки

XPB+XPD - субъединицы TFIIH
TFIIH является общим транскрипционным
фактором, обладающим хеликазной активностью.
В данном случае TFIIH расширяет локально-
денатурированный участок

ERCCI-XPF – эндонуклеаза, вносящая 5’-разрыв
XPG – эндонуклеаза, вносящая 3’-разрыв

Функции XPE не понятны. In vitro этот белок не
нужен

Слайд 68

Повреждения ДНК могут вызвать
остановку элонгирующей
РНК-полимеразы
Ферменты NER узнают такой
задержанный комплекс и

Повреждения ДНК могут вызвать остановку элонгирующей РНК-полимеразы Ферменты NER узнают такой задержанный

процессируют его подобно
комплексу XPA-XPC –hHR23B

Слайд 69

XPB & XPD – TFII H DNA helicase

XPC - damage recognition

XPA stabilisation

XPB & XPD – TFII H DNA helicase XPC - damage recognition
of SS DNA fragment

ERCC1-XPF - 5’ incision
XPG - 3’ incision
(junction specific endonucleases)

CSA & CSB - role in processing RNAP II?

Слайд 70

Различия NER у про- и эукариот

Гены NER у E. coli uvrA, uvrB и

Различия NER у про- и эукариот Гены NER у E. coli uvrA,
uvrC не обнаруживают гомологии с соответствующими генами млекопитающих и дрожжей.
В универсальном механизме эксцизионной репарации как прокариоты, так и эукариоты гидролизуют 3–5-ю фосфодиэфирную связь с 3'-конца от повреждения. При этом прокариоты гидролизуют также 8-ю связь от 5’-конца измененного нуклеотида, тогда как у эукариотических организмов происходит одноцепочечный разрыв на расстоянии 21–25 нуклеотидов от повреждения со стороны его 5’-конца. Таким образом, прокариоты удаляют измененный нуклеотид в составе 12–13-членных олигомеров, тогда как эукариоты – в составе одноцепочечных фрагментов ДНК длиной в 27–29 нуклеотидов.
Млекопитающим требуется в среднем в четыре раза больше ферментов репарации, чем бактериям (эксинуклеаза состоит по крайней мере из 17 белков).
Подавление NER ведет к резкому увеличению числа мутаций хромосом, замедлению роста и развития организмов, и к другим нежелательным последствиям.

Слайд 71

Репарация ошибочно спаренных нуклеотидов (MMR)

Репарация ошибочно спаренных нуклеотидов (MMR)

Слайд 72

Mismatch repair - MMR

В отличие от NER, так же удаляющей неправильно спаренные

Mismatch repair - MMR В отличие от NER, так же удаляющей неправильно
основания, MMR может идентифицировать нуклеотид какой цепи ДНК является правильным (способна обнаруживать матрицу для репарации).
Субстратами системы MMR у E. coli, использующей белки MutHLS являются все некомплементарные пары оснований за исключением C–C, а также небольшие вставки в одну из цепей ДНК, длина которых не превышает четырех нуклеотидов.
Система MMR выполняет в клетке несколько важных функций:
Исправляет ошибки репликации ДНК, меняя ошибочно включенные нуклеотиды.
Обеспечивает гомологичную рекомбинацию между дивергировавшими последовательностями ДНК, посредством процессинга промежуточных продуктов рекомбинации.
Обеспечивает задержку клеточного цикла в ответ на повреждения ДНК.

Слайд 73

Метилирование матричных цепей

Обычно у E. coli ДНК метилирована Dam-метилазой по сайтам GATC. После

Метилирование матричных цепей Обычно у E. coli ДНК метилирована Dam-метилазой по сайтам
завершения репликации вновь синтезированная дочерняя цепь ДНК некоторое время остается неметилированной. Система MutHLS избирательно репарирует дочернюю цепь ДНК, тем самым значительно повышая точность репликации.
Если сайты GATC полностью метилированы, MutHLS-система репарации E. coli изменяет ошибочно спаренные нуклеотиды в обеих цепях ДНК с одинаковой эффективностью.
Использование Dam-метилазы для распознования дочерней цепи реплицировавшейся ДНК является уникальным свойством грамотрицательных бактерий. У грамположительных бактерий не происходит метилирование цепей ДНК в целях маркировки.

Слайд 74

Механизм работы

На начальных этапах система MMR задействует белковые продукты четырех генов: mutH,

Механизм работы На начальных этапах система MMR задействует белковые продукты четырех генов:
mutL, mutS и uvrD (mutU):
Белок MutS распознает повреждение и связывается с ошибочно спаренными нуклеотидами в виде гомодимера.
С каждым мономером MutS связывается белок МutL, не обнаруживающий ферментативной активности, но абсолютно необходимый для присоединения и активации другого белка – МutH.
Белок MutH – эндонуклеаза, способная находить участок GATC и предпочтительно вносить одноцепочечный разрыв в неметилированную цепь вблизи аденина последовательности GATC.

Слайд 75

Механизм работы

После полной сборки комплекса MutHLS, активации эндонуклеазной активности MutH и внесения

Механизм работы После полной сборки комплекса MutHLS, активации эндонуклеазной активности MutH и
разрывов в GATC-сайты дочерней цепи, происходит экзонуклеазное выщепление участка поврежденной цепи от первичного разрыва до мисмэтча.
Надрезы могут быть внесены как с 5'-, так и с 3'-стороны относительно неправильно включенного в дочернюю цепь нуклеотида.
Затем в обоих случаях бреши должны быть застроены ДНК-полимеразой, а концы воссоединены с помощью ДНК-лигазы.

Слайд 76

Другие системы

У E. coli существуют два других специфических пути репарации ошибочно спаренных нуклеотидов:
Система

Другие системы У E. coli существуют два других специфических пути репарации ошибочно
VSP (very short patch repair pathway) репарирует некомплементарные пары G–T, заменяя их на G–C. Считается, что такие пары образуются в результате дезаминирования 5-метилцитозина в сайтах, где остатки С метилированы Dcm-метилазой.
MutY-система репарации специфически ликвидирует последствия окислительных повреждений гуанина. Если dGTP окисляется с образованием 8-оксо-dGTP и остается в составе ДНК неотрепарирован-ным, в следующем раунде репликации он спаривается с А, и в итоге может произойти трансверсия G–C→T–A. В этом случае белок MutY действует как ДНК-гликозилаза, удаляющая остаток A из некорректной пары, и как AP-лиаза, вносящая одноцепочечный разрыв по соседству с AP-сайтом.

Слайд 77

гомологи MutS (MSH — MutS homolog) образуют два гетеродимерных комплекса
-- MSH2-MSH6

гомологи MutS (MSH — MutS homolog) образуют два гетеродимерных комплекса -- MSH2-MSH6
(MutSα) узнает неспаренные нуклеотиды и короткие «инделы»
-- MSH2-MSH3 (MutSβ) узнает длинные «инделы»

В эукариотических клетках также существует система
коррекции ошибок репликации

Обнаружены гомологи MutS и MutL; гомолога MutH не обнаружено

Механизм распознавания новосинтезированной цепи не известен
наличие разрывов?

Слайд 78

Non-Homologous End Joining (Double Strand Breaks)

Non-Homologous End Joining (Double Strand Breaks)

Слайд 80

Пострепликативная (рекомбинационная) репарация

Пострепликативная (рекомбинационная) репарация

Слайд 81

Рекомбинационная репарация

Быстро делящиеся бактериальные клетки, содержащие несколько репликонов, образованных недореплицированными хромосомами, более

Рекомбинационная репарация Быстро делящиеся бактериальные клетки, содержащие несколько репликонов, образованных недореплицированными хромосомами,
устойчивы к действию ионизирующей радиации, которая индуцирует двухцепочечные разрывы ДНК, чем клетки с небольшим числом репликонов, находящиеся в стационарной фазе.
Это может объяснятся тем, что для эффективного исправления повреждений, вызываемых ионизирующей радиацией, необходимо одновременное присутствие в клетке двух гомологичных молекул ДНК.

Слайд 82

Рекомбинационная репарация

Рекомбинационная репарация необходима в случае, когда повреждены обе цепи ДНК, что

Рекомбинационная репарация Рекомбинационная репарация необходима в случае, когда повреждены обе цепи ДНК,
может быть результатом:

Наличия повреждений в ДНК, которые не были устранены до начала раунда репликации. Работа ДНК – полимеразы в таких участках будет затруднена. Полимераза может перепрыгивать через различно поврежденные основания в матричной цепи и возобновлять репликацию, оставляя за собой незаполненные нуклеотидами бреши. В результате образуется дуплекс с поврежденным основанием и протяженной одноцепочечной брешью в комплементарной цепи.
Действия сильной ионизирующей радиации, индуцирующей двухцепочечные разрывы ДНК.

Слайд 83

Рекомбинационная репарация

Второй дуплекс ДНК, полученный в результате репликации, не содержит в себе

Рекомбинационная репарация Второй дуплекс ДНК, полученный в результате репликации, не содержит в
разрывов или модифицированных оснований.
Поврежденный дуплекс является гомологичным к ДНК второго дуплекса, не содержащего повреждений.
Таким образом для репарации необходимо осуществить одноцепо-чечный обмен между неповрежденным донорным дуплексом и разорванным акцепторным. В результате брешь в поврежденном дуплексе будет заполнена последовательностью из донорного дуплекса, а поврежденное основание будет репарировано.

Слайд 84

Механизм процесса

Главный этап рекомбинационной репарации заключается в активации генов rec, участвующих так

Механизм процесса Главный этап рекомбинационной репарации заключается в активации генов rec, участвующих
же и в процессе гомологичной рекомбинации.
Процесс репарации условно разделяют на три фазы:
В пресинаптической фазе репарации происходит внесение двухцепочечного разрыва в ДНК и осуществляется нуклеазное расщепление концов разрыва. В создании одноцепочечных 3’-OH-выступающих концов ДНК в месте разрыва принимает участие белок RecBCD, который обладает как хеликазной, так и экзонуклеазной активностями. RecBCD расплетает двухцепочечную молекулу ДНК в месте разрыва и гидролизует одну из цепей в направлении 5’→3’, оставляя выступающий одноцепочечный участок.

Слайд 85

Механизм процесса

В синаптической фазе наблюдается синапсис гомологичных участков двух молекул ДНК с

Механизм процесса В синаптической фазе наблюдается синапсис гомологичных участков двух молекул ДНК
вхождением комплементарного одноцепочечного участка в ДНК-дуплекс и последующим репаративным синтезом ДНК. Поиск гомологичных участков и обмен цепями, необходимые для рекомбинации, происходят с участием белка RecA.
В постсинаптической фазе репарации образовавшиеся структуры Холидея разделяются с помощью белков RuvA, -B и -C, RecG, а также белков SOS-системы репарации (RecN, UvrD, RecF и RecJ).
Многие продукты генов E. coli и дрожжей, участвующие в рекомбинационной репарации повреждений ДНК, имеют гомологи у животных и человека.

Слайд 86

Рекомбинационная репарация

Рекомбинационная репарация

Слайд 87

Часть 3

SOS-репарация и SOS-мутагенез

Часть 3 SOS-репарация и SOS-мутагенез

Слайд 88

SOS-репарация

В клетках организма, подвергнутого сильному мутагенному воздействию, образование мутаций происходит в основном

SOS-репарация В клетках организма, подвергнутого сильному мутагенному воздействию, образование мутаций происходит в
по механизму SOS-мутагенеза.
SOS-мутагенез дает возможность микроорганизмам преодолевать летальное действие повреждений ДНК, которые блокируют репликацию ДНК и с которыми не справляется обычная репаративная система (например одноцепочечные бреши, в которых сохранившаяся цепь не содержит азотистых оснований).
Основной принцип SOS-репарации заключается в преднамеренном введении ошибок ДНК-полимеразами в процессе репликации на последовательностях, содержащих различные повреждения.
В индукции SOS-репарации у E. coli определяющую роль играют два гена: lexA и recA.

Слайд 89

Индукция SOS-репарации

Белок LexA является репрессором гена recA и более 20 других генов

Индукция SOS-репарации Белок LexA является репрессором гена recA и более 20 других
и оперонов, составляющих SOS-регулон.
В ответ на повреждение ДНК или ингибирование репликации, при остановке ДНК-полимеразы на поврежденном участке ДНК, вырабатывается внутриклеточный SOS-сигнал.
В результате индукции SOS-сигнала белок recA связывается с одноцепочечными участками ДНК содержащими повреждения и в ходе конформационного перехода обратимо превращается в активированную форму RecA*.

Слайд 90

Активация белка RecA

Точно еще не выяснено как индукции SOS-сигнала, как и его

Активация белка RecA Точно еще не выяснено как индукции SOS-сигнала, как и
природа, влияет на связывание белка recA с одноцепочечными участками ДНК содержащими повреждения.
Это обусловленно огромным разнообразием повреждений, которые индуцируют SOS-ответ. Возможны различные предположения:
RecA может активироваться некоторыми общими интермедиатами метаболизма ДНК.
Сигналом к активации может служить некоторая малая молекула, высвобождающаяся из ДНК при повреждении, или некоторая структура, которую формирует ДНК.

Слайд 91

Индукция SOS-репарации

Молекулы белка LexA взаимодействуют с RecA* в результате чего активируется скрытая

Индукция SOS-репарации Молекулы белка LexA взаимодействуют с RecA* в результате чего активируется
до этого аутопротеолитическая активностьбелка LexA.
Полипептидной цепь LexA расщепляется вблизи середины, что инактивирует его как репрессор.
В результате происходит индукция LexA-зависимых генов SOS-регулона.

Слайд 92

Основные термины

SOS-репарация (мутагенез) – это согласованная индукция множества ферментов, включая ферменты репарации,

Основные термины SOS-репарация (мутагенез) – это согласованная индукция множества ферментов, включая ферменты
в ответ на радиационные и другие повреждения ДНК.
SOS-бокс – это последовательность ДНК длиной приблизительно 20 п.н. узнаваемая белком-репрессором LexA.
Продукты экспрессии многих генов системы SOS-ответа участвуют в различных репарационных процессах.
SOS-ответ заключается в резком возрастании способности клетки репарировать свой геном, за счет усиления синтеза различных компонентов систем рекомбинацинной и эксцизионной репарации.

Слайд 93

Индукция SOS-репарации

Ключевыми белками, задействоваными в процессе введения ошибок ДНК-полимеразой, являются продукты двух

Индукция SOS-репарации Ключевыми белками, задействоваными в процессе введения ошибок ДНК-полимеразой, являются продукты
генов – umuD и umuC.
Они составляют единый umuCD-оперон, находящийся под контролем репрессора LexA, а следовательно входящий в состав SOS-регулона, активирующегося при наличии непреодолимых препятствии для репликации клеточной ДНК.
Во время индукции SOS-ответа белок UmuD, подобно белку LexA, расщепляется по аутокаталитическому механизму, запускаемому при взаимодействии с RecA*.
В результате образуется полипептид UmuD’ , включающий С-концевые остатки UmuD. В клетке UmuD’ существуют в виде гомодимеров, которые способны объединяться с белком UmuС, образуя комплекс (UmuD’)2–UmuC .

Слайд 94

ДНК-полимераза 5

Настоящая роль белкового комплекса (UmuD’)2–UmuC в процессе SOS-репарации неизвестна. Существует две

ДНК-полимераза 5 Настоящая роль белкового комплекса (UmuD’)2–UmuC в процессе SOS-репарации неизвестна. Существует
основных концепции:
Комплекс может изменять процессивность ДНК-полимеразы, подавлять ее корректирующую 3’→5’-экзонуклеазную активность или изменять конформацию фермента на такую, при которой она начинает неадекватно оценивать пространственную структуру комплекса, образующегося с участием Уотсон–Криковских водородных связей между нуклеотидом матрицы и очередным входящим нуклеотидом.
Установлено, что тример (UmuD’)2–UmuC сам по себе обладает слабой ДНК-полимеразной активностью и, возможно, именно этот комплекс осуществляет синтез ДНК непосредственно в поврежденном участке в присутствии всех вышеупомянутых компонентов. В этой связи тример получил название ДНК-полимеразы V Е. coli.

Слайд 95

Индукция SOS-репарации

Когда репликаза (ДНК-полимераза 3) доходит до некоторого повреждения, например тиминового димера,

Индукция SOS-репарации Когда репликаза (ДНК-полимераза 3) доходит до некоторого повреждения, например тиминового
она останавливается. Белок RecA участвует в формировании так называемых нуклеиново-белковых филаментов в местах одноцепочечных брешей на поврежденной ДНК.
С этими филаментами могут соединяться белки UmuD’ и UmuC в составе активного комплекса. Предполагают, что в результате такого взаимодействия комплекс (UmuD’)2–UmuC осуществляет переключение репаративного синтеза ДНК с нужд гомологичной рекомбинации на SOS-мутагенез.
После привлечения комплекса (UmuD’)2–UmuC к месту повреждения, он вытесняет кор-фермент ДНК-полимеразы 3 и занимает его место, начиная полимеризацию случайных нуклеотидов на поврежденной матрице.
Фактически такая ДНК-полимераза 5 использует большинство вспомогательных субъединиц ДНК-полимеразы 3.

Слайд 96

Таким образом белок RecA играет ключевую роль в индукции SOS-репарации, выполняя следующие

Таким образом белок RecA играет ключевую роль в индукции SOS-репарации, выполняя следующие
важные функции:
Взаимодействует с белком LexA, в результате чего он расщепляется и теряет свои репрессорные своиства, тем самым запуская SOS-ответ
Взаимодействует с белком UmuD, в результате чего он расщепляется и приобретает способность взаимодействовать с белком UmuC с образованием активного комплекса (UmuD’)2–UmuC.
Участвует в формировании нуклеиново-белковых филаментов в местах одноцепочечных брешей на поврежденной ДНК, привлекая на них активный (UmuD’)2–UmuC, который осуществляет неточный синтез ДНК, в виде ДНК-полимеразы 5.

Функции белка RecA

Слайд 97

ДНК-полимераза 4

ДНК-полимераза IV E. coli, кодируемая геном dinB, также участвует в SOS-ответе бактерий:
Она не

ДНК-полимераза 4 ДНК-полимераза IV E. coli, кодируемая геном dinB, также участвует в
обладает 3'→5'-экзонуклеазной активностью и способна включать нуклеотиды в строящуюся цепь ДНК по высокодистрибутивному механизму. При каждом контакте фермента с субстратом и гибридом праймер–матрица к праймеру присоединяется единственный нуклеотид.
Если во время репликации участков ДНК с простыми повторяющимися последовательностями в результате их повреждения происходит включение неправильно спаренного нуклеотида с последующим проскальзыванием 3'-конца строящейся цепи ДНК и образованием мутации со сдвигом рамки считывания, то происходит задержка репликативного комплекса и его диссоциация. В этих условиях синтез ДНК может быть продолжен ДНК-полимеразой IV, которая путем внесения дополнительных мутаций может исправить первоначальный сдвиг рамки.
ДНК-полимеразы IV и V являются членами большого семейства, включающего в себя эукариотические ДНК-полимеразы, которые так или иначе причастны к репарации повреждений ДНК.

Слайд 98

После того, как весь геном был успешно реплицирован, путем введения мутации в

После того, как весь геном был успешно реплицирован, путем введения мутации в
последовательности, которые блокировали продвижение репликативной вилки, клетка имеет возможность быстро вернуться из состояния SOS-ответа к нормальному функционированию.
При исчезновении индуцирующего SOS-ответ сигнала, белок RecA резко теряет способность дестабилизировать LexA.
В результате LexA будет экспрессироваться на высоком уровне, быстро накапливаться в нерасщепленной форме и связываться с SOS-боксом, ингибируя SOS-репарацию.

Окончание SOS-репарации

Слайд 99

Вырезание профагов

Активация RecA так же может являться причиной расщепления и других репрессорных

Вырезание профагов Активация RecA так же может являться причиной расщепления и других
белков, например репрессоров лизогенных профагов (фаг λ):
Это объясняет почему вырезание фага λ из бактериального генома может быть индуцировано ультрафиолетовым светом.
Лизогенный репрессор расщепляется и тем самым позволяет фагу встать на литический путь.
Выживание вируса несомненно выше при литическом пути, когда происходит вырезание профага из бактериального генома и образование дочерних фагов, которые могут заражать не поврежденные клетки.
Профаги, не участвующие в реакциях SOS-ответа, тем не менее могут реагировать на повышение концентрации активного RecA в клетке, используя это как сигнал к вырезанию из бактериального генома.

Слайд 100

Прежде всего об остановке репликации надо сообщить

Rec A

Cвязывается с однонитевой
ДНК и образует

Прежде всего об остановке репликации надо сообщить Rec A Cвязывается с однонитевой
ДНК-белковые
филаменты
Однонитевые участки ДНК
образуются при остановке
репликативных вилок

Lex A

Мастер-регулятор транскрипции
генов, кодирующих участвующие
в репарации повреждений ДНК
белки (31ген или более)
Димеры Lex A связываются с SOS
боксами (20 п.н. консенсусы) в операторах
генов репарации и ингибирует
транскрипцию

SOS репарация у Е. Сoli

Слайд 101

lexA, recA, uvrA, uvrB, and uvrD

Филаменты Rec A стимулируют аутопротеолиз Lex

lexA, recA, uvrA, uvrB, and uvrD Филаменты Rec A стимулируют аутопротеолиз Lex
A

При снижении концентрации Lex A сначала активируются, гены,
контролируемые операторами, в состав которых входят
низкоафинные Lex A боксы

При дальнейшем снижении уровня Lex A активируются гены,
обеспецивающие осуществление репарации с ошибками (мутазы)

UmuDC оперон

Слайд 103

UmuD повергается автопротеолитическому расщеплению с образованием
активного фрагмента UmuD’
UmuD’ активирует черезблоковую полимеразу UmuC
комплекс

UmuD повергается автопротеолитическому расщеплению с образованием активного фрагмента UmuD’ UmuD’ активирует черезблоковую
(UmuD’)2-UmuC теперь называют ДНК полимераза V
эта полимераза осуществляет репликацию через AP сайты, тимидиновые
димеры и ряд других повреждений
Имя файла: Репарация-генетических-повреждений-.pptx
Количество просмотров: 658
Количество скачиваний: 5