Родина Asfarviridae

Содержание

Слайд 2

Родина Asfarviriadae

Рід Asfivirus

Вірус африканської чуми свиней (АЧС), описаний Монтгомері в 1921 р., тривалий

Родина Asfarviriadae Рід Asfivirus Вірус африканської чуми свиней (АЧС), описаний Монтгомері в
час відносили до родини Iridoviridae. Проте згодом він був виділений в окремий рід Аsfіvirus родини Asfarviridae.

Слайд 3

Морфологія

Віріони АЧС сферичні, діаметром 175–215 нм, складаються зі щільного нуклеоїду (містить ДНК і

Морфологія Віріони АЧС сферичні, діаметром 175–215 нм, складаються зі щільного нуклеоїду (містить
білок), двошарового ікосаедричного капсиду з 1892–2172 капсомерів і зовнішньої ліпопротеїдної оболонки. Між зовнішньою оболонкою й капсидом є електроннопрозорий шар. Діаметр нуклеокапсиду 70–100 нм.

Слайд 4

Електронномікроскопічне зображення віріонів вірусу африканської чуми свиней

Електронномікроскопічне зображення віріонів вірусу африканської чуми свиней

Слайд 5

Геном

Вірусна ДНК дволанцюгова, розміром 170–190 тис. п. о. У геномі виявлено 151

Геном Вірусна ДНК дволанцюгова, розміром 170–190 тис. п. о. У геномі виявлено
відкриту рамку зчитування. Кінці ДНК ковалентно зв'язані й містять інвертовані повтори (завдовжки 2,7 тис. о.), подібні до таких у ДНК поксвірусів. Депротеїнізована ДНК не інфекційна.

Слайд 7

Білки

В інфікованих клітинах виявлено 106 вірусоспецифічних білків, з яких 35 синтезуються

Білки В інфікованих клітинах виявлено 106 вірусоспецифічних білків, з яких 35 синтезуються
до початку реплікації вірусної ДНК (ранні білки) і 71 – після реплікації (пізні білки). За іншими даними зареєстровано 100 структурних і 162 неструктурних вірусоспецифічних білків.

Слайд 8

Білки віріону

У складі віріона виявлено більш ніж 50 білків, включаючи численні ферменти

Білки віріону У складі віріона виявлено більш ніж 50 білків, включаючи численні
й фактори, необхідні для ранньої транскрипції мРНК і процесингу.
Ферменти, що входять до складу капсиду, включають РНК-полімеразу, полі(A)-полімеразу, гуанілтрансферазу, протеїнкіназу тощо.
ДНК-залежна РНК-полімераза розташована на периферії капсиду, а АТФ-гідролаза – між капсидом і нуклеоїдом.
Капсид утворюють переважно поліпептиди з молекулярними масами 72 та 37 кДа.

Слайд 9

Протеїни

Протеїни

Слайд 11

Ліпіди та вуглеводи

Ліпіди віріонів мають клітинне походження, а вуглеводи входять до складу

Ліпіди та вуглеводи Ліпіди віріонів мають клітинне походження, а вуглеводи входять до
вірусних глікопротеїдів.
Віріони вміщують гліколіпіди та фосфоліпіди, такі як фосфатидилхолін, фосфатидилетаноламін та фосфатидилінозитол.
Один протеїн віріону глікозильований (pEP402R), також віріон містить гліколіпіди. Вірус кодує декілька трансмембраних протеїнів, що містять ймовірні N-зчеплені глікозильовані сайти.

Слайд 12

Фізико-хімічні властивості

Плавуча густина в CsCl становить 1,19–1,24 г/см3, коефіцієнт седиментації – 1800–8000 S.

Фізико-хімічні властивості Плавуча густина в CsCl становить 1,19–1,24 г/см3, коефіцієнт седиментації –

Інфекційність вірусу зберігається при 5 °С упродовж 5–7 років, при кімнатній температурі – 18 місяців, при 37 °С – 10–30 діб.
Віріони стабільні при рН 3–10, чутливі до органічних розчинників, інактивуються при 56 °С протягом 30 хв, при температурі 60 °C інактивується протягом 10 хвилин. Віріони чутливі до ефіру, хлороформу, солей дезоксихолевої кислоти, іоніз. випромін. та інактивуються при кіп’ятінні (30 хв. при t 60°C).
ВАЧС зберігається в продуктах свиного походження, які не мали термічної обробки (соління та сирокопчені харчові вироби, харчові відходи, які використовують для годування свиней). Вірус стійкий до висушування та гниття.

Слайд 13

Репродукція в клітині

Репродукція в клітині

Слайд 14

Репродукція

Репродукція

Слайд 15

Репродукція в клітині
1. Звязування вірусних білків з клітинними рецепторів опосередковує ендоцитоз вірусу.
2.

Репродукція в клітині 1. Звязування вірусних білків з клітинними рецепторів опосередковує ендоцитоз
Далі вібувається злиття з мембраною ендосоми.
3. Геномна ДНК вивільняється в цитоплазму.
4. Транскрипція ранніх вірусних генів; реплікація ДНКгеному в цитоплазмі починається через 6 годин після інфікування.
5. Після реплікації ДНК починається транскрипція пізніх вірусних генів, в тому числі структурних.
6. Збірка нових віріонів відбувається у фабриках у цитоплазмі. Цистерни ендоплазматичного ретикулуму модифікуються і залучаються у процес формування попередника вірусних мембран. На поверхні останніх представлені перші детектуємі попередники вірусних часток.
7. Вірусні мембрани стають ікосаедричними частками шляхом поступової збірки шару зовнішнього капсиду, утвореного білком Р72. У той же час, матричний шар формується між зовніньою оболонкою вірусу і вірусною ДНК. Нуклеопротеїни упаковуються і конденсується.
8. Віріони мігрують до плазматичноїї мембрани по мікротрубочкам і відбруньковуються з клітини.

Слайд 16

Антитіла до вірусних білків р72, р12, р30 та р54 нейтралізують вірусну активність.

Антитіла до вірусних білків р72, р12, р30 та р54 нейтралізують вірусну активність.
Білки р150, р14 та р12 відрізняються в різних ізолятів вірусу АЧС.

Слайд 17

Біологічні властивості

Ornithodoros moubata

Біологічні властивості Ornithodoros moubata

Слайд 18

Африканська чума свиней – контагіозна хвороба, що характеризується гарячкою, запальними й некротичними

Африканська чума свиней – контагіозна хвороба, що характеризується гарячкою, запальними й некротичними
змінами паренхіматозних тканин. У природних умовах хворіють свійські та дикі свині.
Для людини африканська чума свиней — безпечна.

Слайд 19

Епізоотологія

У природних умовах на африканську чуму свиней можуть занедужати як свійські,

Епізоотологія У природних умовах на африканську чуму свиней можуть занедужати як свійські,
так і дикі свині будь-якого віку.
Джерелом є хворі тварини та вірусоносії.
Здорові свині заражаються при спільному утриманні їх з інфікованими вірусоносіями.
Збудник передається через корм, пасовища, транспортні засоби забруднені випорожненнями хворих тварин. Використання для корму незнезаражених харчових відходів також сприяє поширенню хвороби.
Механічними переносниками вірусу можуть бути птахи, люди, домашні та дикі тварини (зокрема, гризуцнів), нашкірні паразити (деякі види кліщів, зоофільні мухи, воші), які контактували з хворими свинями та трупами тварин. Осередками вірусу в природі є африканські дикі свині та кліщі роду орнітодорос.

Слайд 20

Передача АЧС

Передача АЧС

Слайд 21

Епізоотологія

Фахівці Держветфітослужби за період з 2012 року в Україні зареєстрували 36

Епізоотологія Фахівці Держветфітослужби за період з 2012 року в Україні зареєстрували 36
випадків африканської чуми свиней, 19 серед яких — протягом 8 місців 2015 року.
Наприкінці жовтні 2015 року африканську чуму свиней було виявлено на півдні України — в ОдеськійНаприкінці жовтні 2015 року африканську чуму свиней було виявлено на півдні України — в Одеській та МиколаївськійНаприкінці жовтні 2015 року африканську чуму свиней було виявлено на півдні України — в Одеській та Миколаївській областях. У листопаді 2015 року — на підсобному господарстві Черкаської виправної колонії № 62 в Черкаської областіНаприкінці жовтні 2015 року африканську чуму свиней було виявлено на півдні України — в Одеській та Миколаївській областях. У листопаді 2015 року — на підсобному господарстві Черкаської виправної колонії № 62 в Черкаської області, де утримували 270 свиней та у м. Біла ЦеркваНаприкінці жовтні 2015 року африканську чуму свиней було виявлено на півдні України — в Одеській та Миколаївській областях. У листопаді 2015 року — на підсобному господарстві Черкаської виправної колонії № 62 в Черкаської області, де утримували 270 свиней та у м. Біла Церква на Київщині в підсобному господарстві Білоцерківського національного аграрного університету, де утримували понад 1500 голів свиней. В серпні 2016 року зареєстровані нові випадки хвороби в Україні — на Сумщині, Рівненщині,[а згодом, 1 вересня, і на Харківщині та Волині.
7 листопада 2016 р. в  смт. Нова Ушиця Хмельницької області від АЧС було зареєстровано загибель 16 голів свиней. Всього в господарстві утримувалося 20 голів свиней.

Слайд 22

Епідеміологія

Ornithodoros moubata

Епідеміологія Ornithodoros moubata

Слайд 23

Патогенез

Ціаноз шкіри вушної раковини свині при африканській чумі свиней

Збільшення нирки та

Патогенез Ціаноз шкіри вушної раковини свині при африканській чумі свиней Збільшення нирки
м'язеві геморрагії при африканській чумі свиней

Виявляють численні крововиливиВиявляють численні крововиливи в шкіру, слизові та серозні оболонки. Лімфатичні вузли внутрішніх органів збільшені, у вигляді згустків крові або гематомВиявляють численні крововиливи в шкіру, слизові та серозні оболонки. Лімфатичні вузли внутрішніх органів збільшені, у вигляді згустків крові або гематом. В грудній та черевній порожнинах — жовтуватий серозно-геморрагічний ексудатВиявляють численні крововиливи в шкіру, слизові та серозні оболонки. Лімфатичні вузли внутрішніх органів збільшені, у вигляді згустків крові або гематом. В грудній та черевній порожнинах — жовтуватий серозно-геморрагічний ексудат з домішкою фібринуВиявляють численні крововиливи в шкіру, слизові та серозні оболонки. Лімфатичні вузли внутрішніх органів збільшені, у вигляді згустків крові або гематом. В грудній та черевній порожнинах — жовтуватий серозно-геморрагічний ексудат з домішкою фібрину, інколи крові. Внутрішні органи, особливо селезінкаВиявляють численні крововиливи в шкіру, слизові та серозні оболонки. Лімфатичні вузли внутрішніх органів збільшені, у вигляді згустків крові або гематом. В грудній та черевній порожнинах — жовтуватий серозно-геморрагічний ексудат з домішкою фібрину, інколи крові. Внутрішні органи, особливо селезінка, збільшені, з численними крововиливами. В легеняхВиявляють численні крововиливи в шкіру, слизові та серозні оболонки. Лімфатичні вузли внутрішніх органів збільшені, у вигляді згустків крові або гематом. В грудній та черевній порожнинах — жовтуватий серозно-геморрагічний ексудат з домішкою фібрину, інколи крові. Внутрішні органи, особливо селезінка, збільшені, з численними крововиливами. В легенях — міждольний набрякВиявляють численні крововиливи в шкіру, слизові та серозні оболонки. Лімфатичні вузли внутрішніх органів збільшені, у вигляді згустків крові або гематом. В грудній та черевній порожнинах — жовтуватий серозно-геморрагічний ексудат з домішкою фібрину, інколи крові. Внутрішні органи, особливо селезінка, збільшені, з численними крововиливами. В легенях — міждольний набряк. Для гістологічноїВиявляють численні крововиливи в шкіру, слизові та серозні оболонки. Лімфатичні вузли внутрішніх органів збільшені, у вигляді згустків крові або гематом. В грудній та черевній порожнинах — жовтуватий серозно-геморрагічний ексудат з домішкою фібрину, інколи крові. Внутрішні органи, особливо селезінка, збільшені, з численними крововиливами. В легенях — міждольний набряк. Для гістологічної картини характерний сильний розпад хроматинаВиявляють численні крововиливи в шкіру, слизові та серозні оболонки. Лімфатичні вузли внутрішніх органів збільшені, у вигляді згустків крові або гематом. В грудній та черевній порожнинах — жовтуватий серозно-геморрагічний ексудат з домішкою фібрину, інколи крові. Внутрішні органи, особливо селезінка, збільшені, з численними крововиливами. В легенях — міждольний набряк. Для гістологічної картини характерний сильний розпад хроматина ядерВиявляють численні крововиливи в шкіру, слизові та серозні оболонки. Лімфатичні вузли внутрішніх органів збільшені, у вигляді згустків крові або гематом. В грудній та черевній порожнинах — жовтуватий серозно-геморрагічний ексудат з домішкою фібрину, інколи крові. Внутрішні органи, особливо селезінка, збільшені, з численними крововиливами. В легенях — міждольний набряк. Для гістологічної картини характерний сильний розпад хроматина ядер лімфоцитівВиявляють численні крововиливи в шкіру, слизові та серозні оболонки. Лімфатичні вузли внутрішніх органів збільшені, у вигляді згустків крові або гематом. В грудній та черевній порожнинах — жовтуватий серозно-геморрагічний ексудат з домішкою фібрину, інколи крові. Внутрішні органи, особливо селезінка, збільшені, з численними крововиливами. В легенях — міждольний набряк. Для гістологічної картини характерний сильний розпад хроматина ядер лімфоцитів в тканинахВиявляють численні крововиливи в шкіру, слизові та серозні оболонки. Лімфатичні вузли внутрішніх органів збільшені, у вигляді згустків крові або гематом. В грудній та черевній порожнинах — жовтуватий серозно-геморрагічний ексудат з домішкою фібрину, інколи крові. Внутрішні органи, особливо селезінка, збільшені, з численними крововиливами. В легенях — міждольний набряк. Для гістологічної картини характерний сильний розпад хроматина ядер лімфоцитів в тканинах ретикуло-ендотеліальних систем, каріорексис в печінці.

Слайд 24

Патогенез

Інкубаційний період триває від 2 до 6 діб.
Перебіг хвороби ділять

Патогенез Інкубаційний період триває від 2 до 6 діб. Перебіг хвороби ділять
на блискавичний, гострий, підгострий, рідше хронічний.
При блискавичному перебігу тварини гинуть без будь-яких ознак; при гострому — у тварин підвищується температура тіла до 40,5-42,0 °C, спостерігається ядуха, кашель, з'являються напади блювання, парези та параліч задніх кінцівок. Спостерігаються серозні або слизово-гнійні виділення з носа та очей, інколи кров'яний пронос, частіше закреп. У крові спостерігають лейкопенію (кількість лейкоцитів знижується до 50-60 %). Хворі тварини здебільшого лежать, зарившись в підстилку, в'яло піднімаються, пересуваються та швидко втомлюються. Вони мають слабкість у задніх кінцівках, хитку ходу, голова опущена, хвіст випрямлений, посилена спрага. Шкіра на внутрішній поверхні стегон, на животі, шиї, біля основи вух вкрита червонувато-фіолетовими плямами. При натисканні вони не біліють (різко виражений цианоз шкіри). На ніжних ділянках шкіри можуть з'являтися гнояки (пустули), згодом на їх місці утворюються струпи та виразки. У поросних хворих свиноматок відбуваються викидні.
Смертність, залежно від перебігу, може бути від 50% до 100%.
Тварини які перехворіли і вижили, залишаються пожиттєвими вірусоносіями.

Слайд 25

Діагностика

Діагноз визначають на основі епізоотологічних, клінічних, патологоанатомічних даних, лабораторних досліджень та

Діагностика Діагноз визначають на основі епізоотологічних, клінічних, патологоанатомічних даних, лабораторних досліджень та
біопроб.
Вірус культивують в культурах клітин лейкоцитів і кісткового мозку свиней; він має цитопатичну дію та гемадсорбуючі властивості.
Африканську чуму свиней необхідно диференціювати від класичної чуми свиней. Найнадійніший метод діагностики — реакція гемадсорбції, МФА та біопроб на свинях, які мають імунітет до класичної чуми.

Слайд 26

Профілактика та терапія

Ефективних засобів профілактики африканської чуми свиней на нині не знайдено,

Профілактика та терапія Ефективних засобів профілактики африканської чуми свиней на нині не знайдено, лікувати тварин заборонено.
лікувати тварин заборонено.

Слайд 27

У випадку виявлення вогнища інфекції практикується поголівне знищення свиней безкровним методом, а

У випадку виявлення вогнища інфекції практикується поголівне знищення свиней безкровним методом, а
також ліквідація всіх тварин у радіусі 20 кілометрів від нього. Хворих свиней, та тих, які контактували з хворими тваринами, забивають. Трупи свиней спалюють.
У господарстві, в якому виявлено африканську чуму, запроваджують карантин. Всіх тварин забивають. Карантин знімають через 6 місяців після останнього зафіксованого випадку загибелі тварин, а розводити свиней на даній території дозволяється не раніш, ніж через рік після відміни карантину.
Имя файла: Родина-Asfarviridae.pptx
Количество просмотров: 177
Количество скачиваний: 0