Презентации, доклады, проекты без категории

Методика подготовки учащихся к ЕГЭ
Методика подготовки учащихся к ЕГЭ
План подготовки учащихся к экзамену : Познакомьтесь со структурой экзаменационных работ прошлых лет. Проанализируйте материал, который в них входит, и наметьте последовательность его изучения. Подумайте над тем, как можно наиболее экономно сгруппировать учебный материал для более эффективного его изучения. Выберите не более трех учебных пособий, по которым вы будете заниматься. Определите наиболее простые и наиболее сложные разделы курса. Работать с курсом необходимо последовательно, обращая внимание на наиболее трудные разделы. Работая с текстом, обязательно задумывайтесь над тем, о чем говорится в тексте и что говорится в тексте об этом. Ставьте самостоятельно вопросы к отдельным фрагментам текста. Выбирая материал для тренировки, сравните его с образцами экзаменационных работ. Важно, чтобы эти работы расширяли содержание и позволяли глубже понять необходимый материал. Сначала необходимо работать с заданиями, позволяющими последовательно изучить курс, начиная с первого раздела, и заканчивая последним. И только потом следует переходить к тренировочным тестам ЕГЭ. Желательно проработать 10 –15 вариантов экзаменационных работ прошлых лет. Схема изучения научной теории, законов, закономерностей Выяснить предпосылки возникновения научной теории. Проанализировать основные факты, лежащие в основе теории. Изложить основные положения теории. Указать на прогностические возможности теории. Л.М. Перминова «Самоидентификация учителя, опыт дидактической рефлексии». Санкт – Петербург, 2004 г.
Продолжить чтение
Роль точечных мутаций гена RUNX1 в патогенезе миелодиспластических и миелопролиферативных заболеваний у детей
Роль точечных мутаций гена RUNX1 в патогенезе миелодиспластических и миелопролиферативных заболеваний у детей
Оглавление Актуальность темы. Цели и задачи. Объект и предмет исследований. Научная гипотеза. Основные результаты. Научная новизна. Положения, выносимые на защиту. Конференции и публикации. Благодарности. Спасибо за внимание Приложение 1. Актуальность темы Нарушение транскрипционной регуляции – это одно из ключевых событий в процессе лейкемогенеза. В последнее время были охарактеризованы некоторые участники, имеющие критическое значение для этого процесса. Одним из них является продукт гена RUNX1. Роль мутаций гена RUNX1 в альтернативных путях кооперации мутаций в процессе лейкемической трансформации представляет большой интерес. Принято считать, что мутации в этом гене принадлежат к группе II событий, приводящих к нарушению регуляции процесса дифференциации клеток. В то время как мутации группы I проявляются в нарушении пролиферации. У пациентов с миелодиспластическим синдромом/острым миелоидным лейкозом (МДС/ОМЛ) и мутацией в RUNX1, последние чаще всего наблюдаются в NRAS, FLT3, JAK2 и с-KIT генах.
Продолжить чтение
ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА
Ты и я – такие разные… Проект призван углубить знания учащихся по генетике и сформировать навыки выполнения простейших генетических исследований. В рамках проекта изучаются особенности человека, как генетического объекта исследований, методы генетики человека, формальная и медицинская генетика. В проекте предусматривается знакомство с различными методиками генетических исследований и способами статистической обработки полученных результатов, что способствует более глубокому пониманию, изучаемых генетических закономерностей. Рассчитан на учащихся старших классов. Дидактические цели проекта: формирование представления о наследственности человека, ее химической и биологической природе, особенностях передачи генетической информации из поколения в поколение; формирование навыков самостоятельной исследовательской деятельности учащихся. Методические задачи: Выявить специфические особенности человека, как объекта генетических исследований. Сформировать понятие о методах генетического анализа человека, раскрыть сферу их применения. Обосновать значение ДНК, генов и хромосом в хранении и передаче наследственной информации. Показать действие законов наследования на примере человека.
Продолжить чтение
ПРОБЛЕМА ПАЦИЕНТОВ С РЕДКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИВ УКРАИНЕ
ПРОБЛЕМА ПАЦИЕНТОВ С РЕДКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИВ УКРАИНЕ
www.csma.org.ua Понятие редкости заболевания частота менее 1 из 2000 Одобрено Правилами (EC) 141/2000 В Украине нет и самого определения "редких заболеваний". Не существует лечения для 6000-8000 РЗ, 75% которых затрагивают пациентов детского возраста СМА – редкое генетическое заболевание, поражающее каждого из 6000 новорожденных. Каждый 40 носитель гена, вызывающего СМА, которая затрагивает, невзирая на пол, национальность и возраст Дети со спинальной мышечной атрофией Благотворительный Фонд I Всеукраинский Конгресс Организаций Пациентов www.csma.org.ua Государственная позиция в вопросе редких заболеваний НАЦИОНАЛЬНАЯ ПРОГРАММА ПО РЕДКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ принятие Программы даст… Дети со спинальной мышечной атрофией Благотворительный Фонд I Всеукраинский Конгресс Организаций Пациентов
Продолжить чтение