Генетика пола. Сцепленное с полом наследование

Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.
Пол – это совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих функцию воспроизведения потомства и передачу наследственной информации за счет образования гамет.
Половой диморфизм – это различия морфологических, физиологических и биохимических признаков у особей разных полов, т. е. признаков, по которым женская особь отличается от мужской.

Виды хромосом

Пол будущего потомка определяется сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения:
Пол, имеющий одинаковые половые хромосомы - гомогаметный
Пол, имеющий разные половые хромосомы - гетерогаметный
Хромосомная теория пола К.Корренса (1907)

Набор хромосом человека
Женщины – 2 х 22 пары + XX,
Мужчины – 2 x 22 пары + XY,

Кариотип
(греч.karyon - ядро) – хромосомный набор
соматической клетки (число, размер и форма хромосом)

Кариотип человека

Найдите соответствия:
Кариотип
Половые хромосомы
Аутосомы
Гетерогаметный пол
Гомогаметный пол
Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки
2. Пол, образующий одинаковые гаметы
3. Общее число, размер и форма хромосом
Пол, образующий разные гаметы
5. Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов

Томас Хант Морган — американский биолог, один из основоположников генетики, председатель Шестого Международного конгресса по генетике в Итаке, Нью-Йорке (1932).
Лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине (1933) «За открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности».
Особая роль в изучении наследования сцепленного с полом - принадлежит американскому эмбриологу,
генетику Томасу Моргану.
Закон Т. Моргана: Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и принадлежат к одной группе сцепления. Число групп сцепления у организмов равно числу пар хромосом: дрозофила – 6 пар, кукуруза – 10 пар, томат – 12 пар, человек 23 пары.

Существует 5 типов хромосомного определения пола:

Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб
1 тип
ХХ, ХУ

Пол человека определяется в момент его оплодотворения

Если в зиготу попадают две X-хромосомы, то получается девочка
Мальчик получится, если от мамы придет X-хромосома, а от папы – Y-хромосома
ХХ
XY

Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых)
2 тип ХУ ХХ

(0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые)
3 тип
ХX Х0

Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли)
4 тип
Х0 ХX

Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных).
5 тип
Гаплоидно-диплоидный тип
2n n

Вывод: Пол может определяться в процессе онтогенеза, после оплодотворения и зависит и от факторов внешней среды.
Интересные факты
У крокодилов не обнаружены половые хромосомы.
Пол зародыша, развивающегося в яйце, зависит от температуры окружающей среды: при высоких температурах развивается больше самок, а в том случае, если прохладно, - больше самцов.

В таких случаях у потомства наблюдается:
- непропорциональный рост конечностей;
- бесплодие;
- умственная отсталость и другие аномалии.
Примерами таких нарушений являются:
- синдром Клайнафельтера (частота 0,15%);
синдром Шерешевского – Тернера (частота 0,03%)
синдром Дауна (частота 0,16%)
Нарушение определения пола у человека (вероятность – 2 случая на 1 тыс.новорожденных).

Причины аномалий:
Воздействие мутагенных факторов – радиационного, термического, химического и др.
К химическим факторам относится действие алкоголя, никотина, наркотиков, токсических веществ, а также бесконтрольное использование лекарственных препаратов.
Важное значение имеет и возраст родителей, т.к. после 35 лет у человека цитоплазма половых клеток становится более вязкой и может нарушаться расхождение хромосом при мейозе.

Наследование - вид наследования, при
сцепленное котором все гены
с полом исследуемых признаков
находятся в половых
хромосомах
Х
Х
Х
У
Х
У

У человека известны признаки, сцепленные с полом, например, очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия, при котором кровь теряет способность свертываться.
Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, расположенным в Х-хромосоме.
У женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин – проявляется. Женщины являются только носителем данного заболевания.

Варианты наследования гена гемофилии:

Почему не бывает трёхцветных котов?