Вирусы животных dsDNA

Упрощенная классификация вирусов
ssDNA
dsDNA
dsRNA
ssRNA
ssRNA+
ssRNA-
ssRNA-RT
dsDNA-RT
Picorna
Calici
Noda
Flavi
Toga
Corona
Orthomyxo
Paramyxo
Rhabdo
Filo
Reoviridae
Rotavirus
Birnaviridae
Circo
Parvo
Adeno
Herpes
Pox
Baculo
Hepadna
Retro

Adenoviridae
genome - liner dsDNA 30-45kpb
Atadenovirus. (Овцы, змеи, опоссумы, телята, утки, хамелеоны, ящерицы)
Aviadenovirus. (Индейки, перепела, цыплята)
Mastadenovirus. (Млекопитающие)
Siadenovirus. (Лягушки, змеи)

Строение аденовируса
100нм

Разрушение
аденовируса
антителами к
белку основания
пентона
VIRAL IMMUNOLOGY
Volume 13, Number 3, 2000

Проникновение аденовирусов в клетки
CAR (Coxsackie-Adenovirus Receptor)
интегрины
NLS
N
фибриллы
основание пентона
динеины

Proposed

Белки аденовирусов блокируют сигналы апоптоза

Herpesviridae
Alphaherpesvirineae
Betaherpesvirineae
Gammaherpesvirineae
Alloherpesviridae
Вирусы рыб и лягушек
Malacoherpesviridae
Вирусы моллюсков
Herpesvirales

Строение вирионов герпесвирусов

Геном герпесвирусов

Миграция HHV-1 в инфекции
in vivo
Вирус размножается в
эпителиальных клетках(в месте
первичного проникновения);
затем перемещается по
нейритам в нейроны,
где осуществляется латентная
инфекция

Цикл репликации вируса простого герпеса (HSV)
1: проникновение путем слияния оболочки с мембраной. 2: VHS – блокировка синтеза клеточных белков; α-TIF (α gene frans-inducing factor) - транспорт в ядро. 3: транспорт капсида в ядро, циклизация ДНК в нуклеоплазме. 4: транскрипция α-генов клеточными ферментами; α-TIF - индуктор. 5: трансляция 6 α-мРНК, транспорт белков в ядро. 6: экспрессия β-генов. 7: деградация хроматина (c) и ядрышка. 8: репликация вирусной ДНК по механизму «катящееся кольцо» 9: экспрессия γ-генов. 10: образование пустых капсидов. 11: паковка ДНК в капсиды. 12: паковка белков в капсид. 13: отпочковывание от внутренней ядерной мембраны 14: белки оболочки аккумулируются на мембранах ЭПР

Избегание герпесвирусами
иммуного ответа

Деградация клеточных рецепторов герпесвирусами

«Связывание» антител белками вируса простого герпеса

Модификация клеточных рецепторов герпесвирусами

Противогерпетические препараты

Механизм действия ацикловира и пр. производных

Poxviridae
линейная ds-ДНК 135 - 375 т.п.н.
Entomopoxvirinae: Alpha-, Betha- и Gammaentomopoxvirus
Chordopoxvirinae:
Avipoxvirus (птицы),
Capripoxvirus (козы и овцы),
Leporipoxvirus (зайцы, кролик, белки)
Molluscipoxvirus (человек)
Orthopoxvirus (животные и человек)
Parapoxvirus (крупный рогатый скот, олени, белки, человек)
Suipoxvirus (свиньи),
Yatapoxvirus (обезьяны и человек).

Весь цикл размножения происходит в цитоплазме
Все ферменты первичной транскрипции пакуются в вирионы
Геном кодирует все ферменты репликации ДНК
Существует два типа инфекционных частиц
Выход из хозяйской клетки может осуществляться различными способами
Заболевания человека имеют характерную симптоматику

300нм

Papillomaviridae
кольцевая ds-ДНК 7 - 8 т.п.н.
16 родов (млекопитающие, птицы, холоднокровные)
Alphapapillomavirus инфицируют преимущественно оральный и урогенитальный эпителий людей и приматов
Betapapillomavirus инфицируют преимущественно кожные покровы человека

Зависят от ферментативного аппарата хозяина
Весь цикл размножения (включая сборку) происходит в ядре
Выраженный тканевой тропизм (базальный слой эпителия)
Осуществляют литическую инфекцию и способны к персистенции (в виде провируса или эписомы)
L1
ДНК
гистоны

Изменения в эпителии в ходе инфекции.
Красные ядра – пролиферативные клетки. В результате инфекции они появляются в верхних слоях; вирусные белки E6 и E7 нарушают контроль дифференциации.
Зеленые клетки, красные ядра – экспрессия E6 и E7, активация p670 в верхних слоях эпителия; экспрессия L1 и L2; клетки содержат амплифицированную вирусную ДНК.
. Зеленые клетки, желтые ядра –клетки содержат инфекционные частицы

F. Hepadnaviridae
G. Avihepadnavirus. Гепатит В- подобные вирусы пекинской утки, цапли и пр.
G. Orthohepadnavirus. Гепатит В человека, вирус земляной белки, вирус сурка

Строение вирионов HBV

Физическая карта генома HBV

Цикл репликации вируса гепатита B (HBV)

Cellular Immune Responses to HBV.
HBV replicates in hepatocytes to produce HBsAg particles and virions. Both types of particle can be taken up by antigenpresenting cells, which degrade the viral proteins to peptides that are then presented on the cell surface bound to MHC class I or II molecules. (Antigen-presenting cells can also process and display viral antigens taken up by phagocytosis of killed infected hepatocytes.) These peptide antigens can be recognized by CD8+ or CD4+ T cells, respectively, which are thereby sensitized. Virus-specific CD8+ cytotoxic T cells (with help from CD4+ T cells, green arrow) can recognize viral antigens presented on MHC class I chains on infected hepatocytes. This recognition reaction can lead to either direct lysis of the infected hepatocyte or the release of interferon g and TNFa , which can down-regulate viral replication in surrounding hepatocytes without direct cell killing.
www.nejm.org march
11, 2004

Гепатит Дельта – спутник HBV

Геном HDV
Replication of the HDV RNAs is performed by the host cell RNA polymerase II.