Содержание
- 2. Н—С—О—Н + [O]→ Н2О + Н—С Самым простым по составу является муравьиный альдегид, который получают окислением
- 3. Общая формула альдегидов карбонильная группа углеводородный радикал
- 4. Альдегиды — органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу, соединённую с атомом водорода и углеводородным радикалом.
- 5. Формальдегид (муравьиный альдегид) — — Н Н С О
- 7. При образовании названий по IUPAC наличие альдегидной группы в молекуле обозначается суффиксом -аль. этан + аль
- 8. В отличие от альдегидов карбонильная группа кетонов связана с двумя углеводородными радикалами. общая формула кетонов общая
- 9. Ацетон
- 10. Электронное строение альдегидов С—О С—О p-орбитали
- 11. Электроны кратной связи смещены к электроотрицательному атому кислорода.
- 12. Формальдегид (метаналь, муравьиный альдегид) — первый представитель гомологического ряда альдегидов.
- 13. Водный раствор с массовой долей формальдегида 40% называется формалином.
- 14. Реакции присоединения возможны в результате разрыва двойной связи карбонильной группы.
- 15. Присоединения водорода, которое происходит при пропускании смеси формальдегида и водорода под нагретым катализатором — порошком никеля,
- 16. Альдегиды реагируют с галогенами и вступают в реакции замещения, при этом наличие света и катализатора вовсе
- 17. Реакция серебряного зеркала Н—С + Ag2O → Н—С + 2Ag — —
- 18. Реакция определения альдегидов R—С + 2Cu(OH)2 → R—С + Cu2O + 2H2O — О Н О
- 19. Альдегиды вступают в реакции полимеризации. nH—C + H2O → H—[—CH2—O]n—OH
- 20. Реакция поликонденсации +H—C → → → … OH CH2OH OH CH2 OH — О Н OH
- 22. Скачать презентацию
![Н—С—О—Н + [O]→ Н2О + Н—С Самым простым по составу является муравьиный](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1147520/slide-1.jpg)
















![Альдегиды вступают в реакции полимеризации. nH—C + H2O → H—[—CH2—O]n—OH](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1147520/slide-18.jpg)

Альдегиды
Альдегиды, строение и свойства
Блок-схема функциональных элементов клеточного метаболизма
Бытовая химия
Ароматические углеводороды. Галогенопроизводные
Окислительно-восстановительные процессы
d-элементы.Распространение в природе и основные материалы
Химическая связь. Строение вещества
Алканы хим. св-ва (1)
Классификация углеводов: моносахариды, дисахариды, полисахариды. Химическая структура. Свойства и функция углеводов
Липиды
Промышленное производство азотных удобрений
Полистирол. Оформление мини-реферата по химии
Топливо и расчеты его горения
prezentatsia_lektsia_1_LF_Rastvory_Kolligativnye_svoi_774_stva_rastvorov_Osmos
Использование информационных технологий на уроках химии Радченко Н.В. учитель химии МОУ ПСОШ №3
Презентация на тему Степень окисления (8 класс)
Применение арт-технологии на уроках химии Обобщение опыта педагогической деятельности МОУ СОШ № 14 город Мончегорск Мурманск
Кинетика и равновесие. Лекция №3
Валентность (7 класс)
Растворы, классификация растворов
Пространственное строение. Стереоизомерия. Структура и функции биолекул
Винная кислота
Степень окисления. Составление формул бинарных соединений. 8 класс
Строение электронных оболочек
Презентация на тему Неорганическая химия: подготовка к ГИА
Плотность вещества
Сера и ее соединения