Слайд 2Алки́ны (иначе ацетиленовые углеводороды) — углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода, образующие

гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2. Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации.
Слайд 4Применение алкинов в жизни человека

Слайд 5Ацетилен из-за достигаемой высокой температуры пламени широко используется для резки и сварки металлов

в ацетилен-кислородной сварке (расходуется до 30 % всего производимого ацетилена).
Слайд 6Хлорированием ацетилена получают дихлорэтилен и трихлорэтилен, применяемые в качестве растворителей. А также

получают тетрахлорэтан, который применяется как растворитель (жиров, смол, каучука и др.), для получения фреонов, как экстрагент, в медицине
Слайд 7Димеризацией ацетилена с последующим гидрохлорированием получают хлоропрен – мономер для хлоропренового каучука.

Слайд 8Гидрохлорированием ацетилена получают винилхлорид – мономер для получения поливинилхлорида (основа линолеума, разнообразной

упаковки, труб и др.).
Слайд 9Гидратацией ацетилена получают уксусный альдегид, идущий на получение уксусной кислоты.

Слайд 10Присоединением циановодорода к ацетилену получают акрилонитрил – мономер для получения синтетического волокна

«нитрон».
Слайд 11Присоединением к ацетилену уксусной кислоты получают винилацетат – мономер для получения поливинилацетата

(ПВА).