Слайд 2
I.Первичные амины
1.1. Алифатического ряда
ациклические алициклические
метиламин циклогексиламин
1.2. Ароматического 1.3. Гетероциклического
фениламин
![I.Первичные амины 1.1. Алифатического ряда ациклические алициклические метиламин циклогексиламин 1.2. Ароматического 1.3.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/877990/slide-1.jpg)
(анилин) 2-аминотиазол
II. Вторичные амины
2.1. Алифатического ряда 2.2. Ароматического ряда
диметиламин дифениламин
метилэтиламин
Слайд 3
Продолжение аминов ароматического ряда
2.3. Смешанные
метилфениламин этилфениламин
N-метиланилин N-этиланилин
III. Третичные
![Продолжение аминов ароматического ряда 2.3. Смешанные метилфениламин этилфениламин N-метиланилин N-этиланилин III. Третичные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/877990/slide-2.jpg)
амины
3.1. Алифатического ряда
триметиламин метилдиэтиламин
Слайд 4
3.2. Ароматического ряда
трифениламин N-n-толилдифениламин
метилдифениламин N,N-диметиланилин
![3.2. Ароматического ряда трифениламин N-n-толилдифениламин метилдифениламин N,N-диметиланилин](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/877990/slide-3.jpg)
Слайд 5
Способы получения аминов
1.Алкилирование аммиака и
аминов(реакция А.Гофмана-1850г)
метилхлорид хлорид метиламмония
2.Восстановление азотсодержащих
![Способы получения аминов 1.Алкилирование аммиака и аминов(реакция А.Гофмана-1850г) метилхлорид хлорид метиламмония 2.Восстановление](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/877990/slide-4.jpg)
соединений:
а) восстановление нитропроизводных (реакция Зинина Н.Н.-1842г);
нитробензол анилин
Слайд 6Химические свойства
1. Основные свойства
гидроксид алкиламмония
хлорид алкиламмония
![Химические свойства 1. Основные свойства гидроксид алкиламмония хлорид алкиламмония](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/877990/slide-5.jpg)
Слайд 7
Реакции с
используется для отличия аминов
С первичными аминами алифатического ряда реакция идет с
![Реакции с используется для отличия аминов С первичными аминами алифатического ряда реакция](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/877990/slide-6.jpg)
выделением азота, а с аминами ароматического ряда образуются соли диазония
хлоридфенилдиазония
Слайд 8со вторичными аминами любого ряда образуются нитрозосоединения – жидкости маслянистого типа
с третичными
![со вторичными аминами любого ряда образуются нитрозосоединения – жидкости маслянистого типа с](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/877990/slide-7.jpg)
аминами алифатического ряда при
комнатной температуре реакция не идет, а при нагревании
идет разложение молекулы
Слайд 9
Основность в газовой фазе
Основность в водной фазе
![Основность в газовой фазе Основность в водной фазе](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/877990/slide-8.jpg)
Слайд 113.Нуклеофильные свойства
3.1. Алкилирование
3.2. Ацилирование
![3.Нуклеофильные свойства 3.1. Алкилирование 3.2. Ацилирование](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/877990/slide-10.jpg)