Амины

I.Первичные амины
1.1. Алифатического ряда
ациклические алициклические
метиламин циклогексиламин
1.2. Ароматического 1.3. Гетероциклического
фениламин (анилин) 2-аминотиазол
II. Вторичные амины
2.1. Алифатического ряда 2.2. Ароматического ряда
диметиламин дифениламин
метилэтиламин

Продолжение аминов ароматического ряда
2.3. Смешанные
метилфениламин этилфениламин
N-метиланилин N-этиланилин
III. Третичные амины
3.1. Алифатического ряда
триметиламин метилдиэтиламин

3.2. Ароматического ряда
трифениламин N-n-толилдифениламин
метилдифениламин N,N-диметиланилин

Способы получения аминов
1.Алкилирование аммиака и
аминов(реакция А.Гофмана-1850г)
метилхлорид хлорид метиламмония
2.Восстановление азотсодержащих соединений:
а) восстановление нитропроизводных (реакция Зинина Н.Н.-1842г);
нитробензол анилин

Химические свойства
1. Основные свойства
гидроксид алкиламмония
хлорид алкиламмония

Реакции с
используется для отличия аминов
С первичными аминами алифатического ряда реакция идет с выделением азота, а с аминами ароматического ряда образуются соли диазония
хлоридфенилдиазония

со вторичными аминами любого ряда образуются нитрозосоединения – жидкости маслянистого типа
с третичными аминами алифатического ряда при
комнатной температуре реакция не идет, а при нагревании
идет разложение молекулы

Основность в газовой фазе
Основность в водной фазе

2.Кислотные свойства

3.Нуклеофильные свойства
3.1. Алкилирование
3.2. Ацилирование