Фотохромные биоматериалы. Применение спиропирановых систем в медицине

Rationally Designed Probe for Reversible Sensing of Zinc and Application in Cells
Селективность разработанного соединения (50 мкМ в воде) относительно биологически значимых ионов, растворенных в 100 мкМ воды.
Sabrina Heng, Philipp Reineck, Achini K. Vidanapathirana,Benjamin J. Pullen, Daniel W. Drumm, Lesley J. Ritter, Nisha Schwarz,Claudine S. Bonder, Peter J. Psaltis, Jeremy G. Thompson, Brant C. Gibson, Stephen J. Nicholls, and Andrew D. Abell
ARC Center of Excellence for Nanoscale BioPhotonics (CNBP), Institute for Photonics and Advanced Sensing (IPAS), Department of Chemistry, ‡CNBP, Heart Health Theme, South Australian Health and Medical Research Institute and Adelaide Medicine School, CNBP, IPAS, The Robinson Research Institute, School of Medicine, and ∥Centre for Cancer Biology, University of South Australia and SA Pathology & Adelaide Medical School, The University of Adelaide, Adelaide, South Australia 5000, Australia ⊥CNBP, School of Science, RMIT University, Melbourne, Victoria 3001, Australia

Конфокальные изображения спиропирана, инкубированного с клетками НЕК 293, обработанными (А) 50 нМ, (В) 100 нМ и (С) 200 нМ стауроспорином; конфокальные изображения, представленные (верхний ряд) фазовым контрастом, (средний) красный канал и (нижний) слияние. Добавление проницаемого для клеток хелатора N, N, N ', N'tetrakis (2-пиридилметил) этилендиамина (TPEN) уменьшало флуоресценцию, подтверждая, что включение флуоресценции индуцируется Zn2 +.
Сравнение интенсивностей флуоресценции спиропирана 5 (A, C) и 6 (B, D) в клетках HEK 293. Клетки облучали (559 нм) и визуализировали в течение 8 с, контролируя видимым светом от конфокального микроскопа. Показаны изображения флуоресцентной микроскопии клеток при времени освещения t = 0 (A, B) и t = 8 с (C, D). График в центре показывает типичное изменение интенсивности флуоресценции во времени в произвольных единицах (а.е.), полученную из флуоресцентных изображений выбранной группы клеток.

Сравнение интенсивностей флуоресценции спиропирана 5 в HUVEC и демонстрация фотопереключаемой природы сенсора. Клетки облучали (432 нм) и визуализировали в течение 10 с, контролируя видимым светом от конфокального микроскопа. Показаны изображения флуоресцентной микроскопии клеток при времени облучения t=0 с в (A), (C) и (E), Off и t = 10 с (B) и (D), On. Гистограмма внизу показывает среднее значение флуоресценции трех изображений из каждой временной точки (F). Затем эти интенсивности были нормализованы по количеству клеток с использованием флуоресценции Хохст (G). Красный = Zn2+ датчик 5 (432 / 600−700 нм), синий = ядерное пятно Хёхста (405 / 450−470 нм).

Microtubule-Targetable Fluorescent Probe: Site-Specific Detection and Super-Resolution Imaging of Ultratrace Tubulin in Microtubules of Living Cancer Cells
Изображения интенсивности флуоресценции в живых клетках HeLa. (a-d) окрашены с Tu-SP (2,0 мкМ). (a-1), (b-1), (c-1) и (d-1) окрашены с Tu-S-M (2,0 мкМ). Kоличество алкалоида барвинка, которое было добавлено в клетки (a, a-1, b, b-1, c, c-1, d и d-1), составляло 1,0; 0,90; 0,60 и 0 мМ.
Длина волны возбуждения = 405 нм, диапазон сканирования = 605 −615 нм. Шкала бар, 15,0 мкм. (е) и (е-1) Интенсивность флуоресценции Tu-SP и Tu-S-M (2,0 мкМ) косвенно линейно связана с тубулином.
Изображения и данные являются репрезентативными для повторных экспериментов (n = 5).
Hua Zhang, Caixia Wang, Tao Jiang, Haiming Guo, Ge Wang, Xinhua Cai, Lin Yang, Yi Zhang, Haichuan Yu, Hui Wang, and Kai Jiang
Xinxiang Medical University, 601 Jinsui Road, Hongqi Zone, Xinxiang, 453000, People’s Republic of China

Ciprofloxacin−Photoswitch Conjugates: A Facile Strategy for Photopharmacology
Willem A. Velema,Mickel J. Hansen, Michael M. Lerch,Arnold J. M. Driessen,Wiktor Szymanski, and Ben L. Feringa
Centre for Systems Chemistry, Stratingh Institute for Chemistry, University of Groningen, Nijenborgh 4, 9747 AG, Groningen, The Netherlands
Molecular Microbiology, Groningen Biomolecular Sciences and Biotechnology Institute, Nijenborgh 7, 9747 AG, Groningen, The Netherlands
Department of Radiology, University of Groningen, University Medical Centre Groningen, 9713 GZ, Groningen, The Netherlands

Скорости роста E. coli CS1562 при увеличении концентрации спирофлооксацина (А) и М. luteus при увеличении концентрации азофлоксацина (В) в их адаптированной к темноте форме (синий) и при облучении светом = 365 нм (красный).

Пространственно-временное формирование структуры E. coli CS1562 со спирофлоксацином (300 нМ). (A) Маска, используемая для покрытия части агара при освещении светом с λ = 365 нм. (B) Результат эксперимента по структурированию после инкубации в течение 16 часов при 37 ° C. Бактериальные колонии присутствуют только в области, которая не была освещена.

Light- and pH-dually responsive dendrimer-star copolymer containing spiropyran groups: synthesis, self-assembly and controlled drug release
Схематическое изображение чувствительности к УФ / видимому свету и pH поведения мицелл DPCL-b-P (MAA-co-SPMA) при различном освещении и значениях pH.
Контролируемое высвобождение DOX из сополимерных мицелл без УФ-облучения и c УФ-облучением в PBS (pH = 7,4).
Weizhong Yuan, Xueyuan Gao, Erli Pei and Zhihong Li

Спасибо за внимание!