Индолы. Cтроение индола

Содержание

Слайд 2

Cтроение индола

Пиррольное кольцо проявляет электронодонорный характер: большинство углеродных атомов бензольного кольца характеризуется

Cтроение индола Пиррольное кольцо проявляет электронодонорный характер: большинство углеродных атомов бензольного кольца характеризуется избытком электронной плотности.
избытком электронной плотности.

Слайд 3

Синтез индолов методом Фишера

Синтез индолов по Фишеру — метод получения индолов из арилгидразинов

Синтез индолов методом Фишера Синтез индолов по Фишеру — метод получения индолов
и альдегидов либо кетонов внутримолекулярной конденсации их арилгидразонов в присутствии кислот (протонных и Льюиса). Открыт Эмилем Фишером в 1883 году

Механизм

Слайд 4

Метод Фишера состоит в образовании индола из арилгидразона

Образование индола происходит за

Метод Фишера состоит в образовании индола из арилгидразона Образование индола происходит за счет метиленовой группы
счет метиленовой группы

Слайд 5

Кислотные свойства индола

Химические свойства индола

Реакции электрофильного замещения протекают в положение 3, которое

Кислотные свойства индола Химические свойства индола Реакции электрофильного замещения протекают в положение
характеризуется избытком электронной плотности

слабая NH-кислота (рKа 17)

Слайд 6

Индол ацидофобен

Реакцию нитрования чаще проводят в 1-замещенных индолах, например, Bn = CH2Ph

Индол ацидофобен Реакцию нитрования чаще проводят в 1-замещенных индолах, например, Bn = CH2Ph

Слайд 7

Окисление

При гидрировании индола водородом в мягких условиях
восстанавливается пиррольное кольцо, в более

Окисление При гидрировании индола водородом в мягких условиях восстанавливается пиррольное кольцо, в
жестких – и бензольное:

Гидрирование

Слайд 8

окисление индиго

изатин

Окисление до антраниловой кислоты

Нитрование

Алкилирование

Изатин и его химические свойства

окисление индиго изатин Окисление до антраниловой кислоты Нитрование Алкилирование Изатин и его химические свойства

Слайд 9

Арбидол (умифеновир) проявляет иммуностимулирующее действие и подавляет вирусы гриппа А и В.

Арбидол (умифеновир) проявляет иммуностимулирующее действие и подавляет вирусы гриппа А и В.
Наименование «Арбидол» было присвоено умифеновиру его разработчиком — ВНИХФИ в 1974 году, как производное от слов «карбэтокси» и «броминдол».

Арбидол (умифеновир)

Биологически важные производные индола

Триптофан – незаменимая белковая аминокислота.

Серотонин – важный нейромедиатор и гормон. Выброс серотонина в организме человека способствует его эмоциональной стабильности и повышению настроения, поэтому серотонин часто называют «гормоном хорошего настроения» и «гормоном счастья». Также серотонин стимулирует двигательную и мыслительную активность 

Мелатонин – гормон, который регулирует деятельность эндокринной системы, кровяное давление, периодичность сна, замедляет процессы старения, усиливает эффективность функционирования иммунной системы, обладает антиоксидантными свойствами,
влияет на процессы адаптации при смене часовых поясов

Слайд 10

Алкалоиды индольного ряда

Гармин — распространенный алкалоид, обнаружен в растениях, принадлежащих к семействам Zygophyllaceae, Malpighiaceae. Содержится

Алкалоиды индольного ряда Гармин — распространенный алкалоид, обнаружен в растениях, принадлежащих к
в Banisteriopsis caapi (из которого изготавливают южноамериканский галлюциноген «яхе»), Peganum harmala (сирийская рута).

Гармала Peganum harmala

в России лизергиновая кислота и её производные внесены как прекурсоры в Список I (наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации)

лизергиновая кислота

Лизергиновая кислота входит в состав ряда вырабатываемых спорыньей алкалоидов 

Диэтиламид лизергиновой кислоты
известен под названием ЛСД

ЛСД - психотропное вещество

Слайд 11

Карбазол

Карбазол можно получить 
циклизацией дифениламина
при пропускании через
раскаленную трубку

NH-кислотность

Реакции электрофильного замещения

Карбазол Карбазол можно получить циклизацией дифениламина при пропускании через раскаленную трубку NH-кислотность Реакции электрофильного замещения