Кислородсодержащие органические вещества

Содержание

Слайд 2

СН4 метан

СН2= СН2 этилен

СН2 = СН ⎯ СН = СН2 бутадиен-1,3

СН

СН4 метан СН2= СН2 этилен СН2 = СН ⎯ СН = СН2
≡ СН ацетилен

Слайд 3

Типы реакций в органической химии

СН2 = СН2 + НBr →

СН3 –

Типы реакций в органической химии СН2 = СН2 + НBr → СН3
СН2 – ОН

гидрАтация

СН2 = СН2 + НОН →

СН3 – СН2 – Br

СН2 = СН2 + Н2 → CH3 – CH3

присоединение

гидрирование

СH3 – CH3 + Br2 → CH3 – CH2Br + HBr

замещение

Слайд 4

СН3– CH2– OН → СН2 = СН2 + H2O

ДЕгидратация
(– СН2–СН = СН–СН2–)n

СН3– CH2– OН → СН2 = СН2 + H2O ДЕгидратация (– СН2–СН

n СН2 = СН–СН = СН2 →

полимеризация

СH3 – CH3 → СН2 = СН2 + H2

ДЕгидрирование

отщепление

Слайд 5

Химические свойства углеводородов

1. Горение

С6Н14 + О2 = СО2 + Н2О

2

19

12

14

Химические свойства углеводородов 1. Горение С6Н14 + О2 = СО2 + Н2О 2 19 12 14

Слайд 6

2. Реакции замещения для предельных углеводородов

свет
СН4 + Сl2 → СH3Cl +

2. Реакции замещения для предельных углеводородов свет СН4 + Сl2 → СH3Cl
НCl
хлорметан

свет
СН3Cl + Сl2 → СH2Cl2 + НCl
дихлорметан

Слайд 7

СН2 = СН2 + Н ⎯ ОН →
СН3 ⎯ СН2 ⎯

СН2 = СН2 + Н ⎯ ОН → СН3 ⎯ СН2 ⎯
ОН

этиловый спирт (этанол)

3. Реакции присоединения для непредельных углеводородов

Слайд 8

Кислородсодержащие органически вещества

15.01.2021

Презентация подготовлена Шатровой Н.В.

Кислородсодержащие органически вещества 15.01.2021 Презентация подготовлена Шатровой Н.В.

Слайд 9

СН3OН – метанол

Метиловый спирт или метанол (древесный спирт) – сильный яд (особенно при приеме

СН3OН – метанол Метиловый спирт или метанол (древесный спирт) – сильный яд
внутрь) нервного и сердечно-сосудистого действия с выраженным кумулятивным эффектом; поражает органы зрения вплоть до полной слепоты. В больших дозах (30 г и более) вызывает смерть.

Слайд 10

С2Н5OН – этанол

С2Н5OН – этанол

Слайд 11

Этанол – это нейротоксический яд. Это сильнейший канцероген для человека, из первой

Этанол – это нейротоксический яд. Это сильнейший канцероген для человека, из первой
группы по классификации МАИР (Международное агентство по изучению рака), это наркотик с сильным аддиктивным потенциалом, это сильный депрессант в фармакологическом смысле, то есть он подавляет деятельность нервной системы, в первую очередь, головного мозга.

Летальная концентрация составляет примерно 3,5 промилле
(3,5 г в 1 л крови)

Слайд 12

С3Н7OН – изопропанол

Один из основных компонентов сивушных масел, вызывает угнетение центральной нервной

С3Н7OН – изопропанол Один из основных компонентов сивушных масел, вызывает угнетение центральной
системы и поражая внутренние органы. В высокой концентрации приводит к коме, конвульсиям и летальному исходу (около 3 – 4 г/кг веса).

Слайд 13

СН2 – СН – СН2

ОН

ОН

ОН

глицерин

Глицерин

Метанол, этанол, пропанол – одноатомные спирты

СН2 – СН – СН2 ОН ОН ОН глицерин Глицерин Метанол, этанол,

Глицерин – многоатомный спирт

Слайд 15

СН3СОOН – уксусная кислота

Слабая кислота

СН3СОOН – уксусная кислота Слабая кислота

Слайд 16

2 СН3СООН + Zn ?(СН3СОО)2Zn + H2

ацетат цинка

2 СН3СООН + Na2О

2 СН3СООН + Zn ?(СН3СОО)2Zn + H2 ацетат цинка 2 СН3СООН +
?2 СН3СООNa + H2О

2 СН3СООН + Na2О ?2 СН3СОО- + 2 Na+ + H2О

СН3СООН + NaОH ?

СН3СООН + Na2CО3 ?