Слайд 2Изомерия (от др.-греч. ἴσος — равный + μέρος — доля, часть) —
![Изомерия (от др.-греч. ἴσος — равный + μέρος — доля, часть) —](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/837092/slide-1.jpg)
явление, заключающееся в существовании химических соединений — изомеров, — одинаковых по атомному составу и молекулярной массе, но различающихся по строению или расположению атомов в пространстве и, вследствие этого, по свойствам.
Слайд 3Структурная изомерия
Обусловлена, как правило, различиями в строении углеводородного скелета либо неодинаковым расположением
![Структурная изомерия Обусловлена, как правило, различиями в строении углеводородного скелета либо неодинаковым](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/837092/slide-2.jpg)
функциональных групп или кратных связей.
Слайд 4Изомерия углеродной цепи (углеродного скелета)
Изомерия углеродного скелета, обусловленная различным порядком связи атомов
![Изомерия углеродной цепи (углеродного скелета) Изомерия углеродного скелета, обусловленная различным порядком связи атомов углерода](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/837092/slide-3.jpg)
углерода
Слайд 5Изомерия функциональной группы (межклассовая изомерия)
Различается характером функциональной группы
этанол (CH3—CH2—OH)
диметиловый эфир (CH3—O—CH3)
![Изомерия функциональной группы (межклассовая изомерия) Различается характером функциональной группы этанол (CH3—CH2—OH) диметиловый эфир (CH3—O—CH3)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/837092/slide-4.jpg)
Слайд 6Изомерия положения
характеризующийся различием положения одинаковых функциональных групп или кратных связей при одинаковом
![Изомерия положения характеризующийся различием положения одинаковых функциональных групп или кратных связей при одинаковом углеродном скелете](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/837092/slide-5.jpg)
углеродном скелете
Слайд 7Хим. превращения, в результате к-рых структурные изомеры превращ. друг в друга, наз.
![Хим. превращения, в результате к-рых структурные изомеры превращ. друг в друга, наз.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/837092/slide-6.jpg)
изомеризацией. Такие процессы имеют важное значение в пром-сти. Так, напр., проводят изомеризацию нормальных алканов в изоалканы для повышения октанового числа моторных топлив; изомеризуют пентан в изопентан для послед. дегидрирования в изопрен. Изомеризацией являются и внутримол. перегруппировки, из к-рых большое значение имеет, напр., превращ. оксима циклогексанона в капролактам - сырье для произ-ва капрона.