Слайд 2Изомерия (от др.-греч. ἴσος — равный + μέρος — доля, часть) —

явление, заключающееся в существовании химических соединений — изомеров, — одинаковых по атомному составу и молекулярной массе, но различающихся по строению или расположению атомов в пространстве и, вследствие этого, по свойствам.
Слайд 3Структурная изомерия
Обусловлена, как правило, различиями в строении углеводородного скелета либо неодинаковым расположением

функциональных групп или кратных связей.
Слайд 4Изомерия углеродной цепи (углеродного скелета)
Изомерия углеродного скелета, обусловленная различным порядком связи атомов

углерода
Слайд 5Изомерия функциональной группы (межклассовая изомерия)
Различается характером функциональной группы
этанол (CH3—CH2—OH)
диметиловый эфир (CH3—O—CH3)

Слайд 6Изомерия положения
характеризующийся различием положения одинаковых функциональных групп или кратных связей при одинаковом

углеродном скелете
Слайд 7Хим. превращения, в результате к-рых структурные изомеры превращ. друг в друга, наз.

изомеризацией. Такие процессы имеют важное значение в пром-сти. Так, напр., проводят изомеризацию нормальных алканов в изоалканы для повышения октанового числа моторных топлив; изомеризуют пентан в изопентан для послед. дегидрирования в изопрен. Изомеризацией являются и внутримол. перегруппировки, из к-рых большое значение имеет, напр., превращ. оксима циклогексанона в капролактам - сырье для произ-ва капрона.