Многоатомные спирты

Слайд 3

Гомологический ряд

этиленгликоль (1,2-этандиол) , пропиленгликоль (пропандиол) , бутиленгликоль (бутандиол) и

Гомологический ряд этиленгликоль (1,2-этандиол) , пропиленгликоль (пропандиол) , бутиленгликоль (бутандиол) и т.
т. д. трёхатомные: глицерин (1,2,3-пропантриол) , бутантриол, пентантриол и т. д.

Слайд 5

получение 1

Гликоли получают окислением алкенов в водной среде. Например, при действии

получение 1 Гликоли получают окислением алкенов в водной среде. Например, при действии
перманганата калия или кислорода воздуха в присутствии серебряного катализатора алкены превращаются в двухатомные спирты:

Слайд 6

Получение 2

Другой способ получения многоатомных спиртов – гидролиз галогенпроизводных углеводородов:

Получение 2 Другой способ получения многоатомных спиртов – гидролиз галогенпроизводных углеводородов:

Слайд 7

Получение 3

 На производстве глицерин получают по схеме:

Получение 3 На производстве глицерин получают по схеме:

Слайд 8

Химические свойства

Химические свойства многоатомных спиртов включают в себя все химические свойства одноатомных

Химические свойства Химические свойства многоатомных спиртов включают в себя все химические свойства
спиртов. Также многоатомные спирты реагируют с нерастворимыми основаниями.
К примеру, глицерин реагирует с гидроксидом меди в присутствии щелочи с образованием ярко-голубого соединения (глицерат меди).
В аналогичную реакцию вступает и этиленгликоль. Реакция с гидроксидом меди является качественной реакцией на многоатомные спирты.

Реакция глицерина с Cu(OH)2, идёт в присутствии щелочи

Имя файла: Многоатомные-спирты.pptx
Количество просмотров: 48
Количество скачиваний: 0