Предельные углеводороды. Алканы, насыщенные углеводороды, парафины, циклоалканы

Запишите термины
Предельные углеводороды или насыщенные (алканы) – это углеводороды, в которых атомы углерода связаны между собой одинарными связями и соединены с максимально возможным числом атомов водорода.
Какие вещества называются гомологами?
Гомологическая разность – это группа атомов СН2, на которую каждый последующий алкан отличается от предыдущего.
Радикал – остаток молекулы алкана, лишённый атома водорода.

Гомологический ряд алканов
Заполните таблицу по 10 алканам

Дополните кластер
«Химические свойства алканов»
Алканы
Замещение
Окисление
Разложение
Горение

Циклопарафины, нафтены, цикланы,
полиметилены - это всё названия
циклоалканов.

Циклоалканы — это представители углеводородов с замкнутой (циклической) углеродной цепью.

Амбра и мускус, лимонное и мятное масла издавна входили в состав восточных благовоний.

Лекарствами служили камфора, получаемая из листьев камфорного лавра, а также терпентинное масло из смолы хвойного дерева.

Состав и строение давно известных природных веществ были определены лишь в XIX веке.

Атомы углерода в циклоалканах, как и в алканах, находятся
в sp3-гибридизованном состоянии, и все их валентности,
то есть связи, заняты.

В молекулах алканов – sр3 гибридизация
Гибридизация – процесс выравнивания электронных орбиталей по форме и энергии.

Циклопропан — простейший представитель циклических углеводородов.

Циклопентан
Циклобутан

Общая формула гомологического ряда циклоалканов. Циклоалканы изомерны этиленовым углеводородам.
СnН2n

Часто в органической химии структурные формулы циклоалканов изображают без символов углерода и водорода простыми геометрическими фигурами.

Получение циклоалканов
Гидрогенизация ароматических соединений.

Циклопропан
Циклобутан
Химические свойства циклопарафинов зависят от числа атомов углерода, составляющих цикл.

При каталитическом гидрировании трёх-, четырёх-
и пятичленные циклы разрываются с образованием алканов.
+ H2 → CH3—CH2—CH3
120ºC, Ni
+ H2 → CH3—CH2 —CH2 —CH2—CH3
300ºC, Pd
(циклопропан)
(пропан)
(циклопентан)
(пентан)

Трёхчленный цикл при галогенировании
разрывается, присоединяя атомы галогена.
+ Br2 → BrCH2—CH2—CH2Br
(1,3- дибромпропан)

Циклопарафины с пяти- и шестичленными циклами вступают при галогенировании в обычные для парафинов реакции замещения.
(хлорциклопентан)
+ Cl2 → + НCl
Сl
—

В.В. Марковников
1837–1904 гг.
Правило Марковникова:
при присоединении галогенводорода
к алкену водород присоединяется
к более гидрогенизированному атому.

Соединения с шестичленными циклами при нагревании
с катализаторами дегидрируются с образованием ароматических углеводородов.
→ +3Н2
300ºC, Pd
(бензол)

Реакция полного сгорания циклобутана.
С4Н8 + 6О2→ 4СО2 + 4Н2О