Соединения алифатического ряда

Март 1, 2021

Главная
Химия
Соединения алифатического ряда

Содержание

2. 1. Алифатический С – ряд Алканы в природе находятся в составе природного газа, нефти, среди продуктов
3. 1. Алифатический С – ряд
4. 1. Алифатический С – ряд
5. 1. Алифатический С – ряд Природный газ и нефть - основные источники алканов в промышленности. Природный
6. 1. Алифатический С – ряд Физические свойства алканов
7. 1. Алифатический С – ряд Химические свойства алканов Устойчивость свободных радикалов
8. 1. Алифатический С – ряд Химические свойства алканов Реакция Коновалова (120-150 0С, 10-20 %)
9. 1. Алифатический С – ряд Химические свойства алканов Сульфохлорирование
10. 1. Алифатический С – ряд Химические свойства алканов Сульфоокисление Реакции сульфохлорироиания и сульфоокисления используются для производства
11. 1. Алифатический С – ряд Химические свойства алканов Ионные реакции
12. 1. Алифатический С – ряд Химические свойства алканов Ионные реакции
13. 1. Алифатический С – ряд Циклоалканы
14. 1. Алифатический С – ряд Циклоалканы
15. 1. Алифатический С – ряд Циклоалканы По физическим свойствам циклоалканы мало отличаются от линейных алканов, имеющих
16. 1. Алифатический С – ряд Алкены
17. Алкены
18. Алкены
19. Алкены
20. Алкены
21. Алкены
22. Алкены
23. Алкены
24. Алкены
25. Алкины
26. Алкины
27. Алкины
28. Алкины
29. Алкины
30. Алкины
31. Алкины
32. Алкины
33. Алкины
34. Алкины
35. Алкины
36. Алкины
37. Алкины
38. 2. Монофункциональные производные (галогены, спирты)
39. 2. Монофункциональные производные (галогены, спирты)
40. 2. Монофункциональные производные (галогены, спирты)
41. 2. Монофункциональные производные (галогены, спирты)
42. 2. Монофункциональные производные (галогены, спирты)
43. 2. Монофункциональные производные (галогены, спирты)
44. 2. Монофункциональные производные (галогены, спирты)
46. Скачать презентацию

Слайд 2

1. Алифатический С – ряд
Алканы в природе находятся в составе природного газа,

нефти, среди продуктов биологического разложения растительных остатков, - являются одним из основных сырьевых источников органического синтеза.
Трансформация алканов введением в их молекулы разнообразных функциональных групп и последующие превращения дают химикам возможность получать самые различные органические соединения.

Слайд 3

1. Алифатический С – ряд

Слайд 4

1. Алифатический С – ряд

Слайд 5

1. Алифатический С – ряд
Природный газ и нефть - основные источники алканов

в промышленности. Природный газ особенно богат метаном (его содержание достигает 98%). Газообразные алканы встречаются также в местах нефтяных отложений (попутный газ).
Содержание метана в попутном газе достигает 75-85%. В заметных количествах в попутном газе присутствуют также этан и пропан.
Нефть представляет собой жидкую смесь нескольких сотен углеводородов, половина из которых - алканы и циклоалканы

Слайд 6

1. Алифатический С – ряд
Физические свойства алканов

Слайд 7

1. Алифатический С – ряд
Химические свойства алканов
Устойчивость свободных радикалов

Слайд 8

1. Алифатический С – ряд
Химические свойства алканов
Реакция Коновалова (120-150 0С, 10-20 %)

Слайд 9

1. Алифатический С – ряд
Химические свойства алканов
Сульфохлорирование

Слайд 10

1. Алифатический С – ряд
Химические свойства алканов
Сульфоокисление
Реакции сульфохлорироиания и сульфоокисления используются для

производства алкансульфокислот, имеющих различное применение, в том числе в качестве моющих средств.

Слайд 11

1. Алифатический С – ряд
Химические свойства алканов
Ионные реакции

Слайд 12

1. Алифатический С – ряд
Химические свойства алканов
Ионные реакции

Слайд 13

1. Алифатический С – ряд
Циклоалканы

Слайд 14

1. Алифатический С – ряд
Циклоалканы

Слайд 15

1. Алифатический С – ряд
Циклоалканы
По физическим свойствам циклоалканы мало отличаются от линейных

алканов, имеющих то же число атомов углерода в молекулах. В частности, малые циклоалканы - циклопропан и циклобутан - бесцветные газы, не имеющие запаха, а циклопентан и циклогексан - бесцветные жидкости с т. кип. 50,5 и 80 °С соответственно.