Содержание
- 2. Цели урока: Познакомиться с понятием «функциональная группа»; Познакомиться с классом спиртов, кислот; Выяснить отличительные черты данных
- 3. Понятие функциональной группы Функциональная группа -совокупность атомов, определяющая характерные химические свойства данного класса веществ.
- 4. Напишите структурную формулу метана и один атом водорода замените на -ОН группу: СН3 – ОН
- 5. Спирты – органические вещества, в молекулах которых содержится одна или несколько гидроксогрупп (-ОН)
- 6. Классификация спиртов По числу гидроксильных групп: одноатомные (одна группа -ОН) многоатомные (две и более групп -ОН)
- 7. Классификация спиртов По строению радикалов: предельные (например, СH3CH2OH) непредельные, (CH2=CH–CH2–OH) ароматические (C6H5CH2–OH)
- 8. Общая формула предельных одноатомных спиртов: СnH2n+1ОН или R–OH, где R - радикал
- 9. Названия предельных одноатомных спиртов 1. По названию углеводорода с добавлением суффикса -ол и цифры, указывающей положение
- 10. Напишите и назовите спирты с 1 вариант: 4 атомами углерода; 2 вариант: 5 атомами углерода; 1
- 11. Химические свойства спиртов Горение: С2Н5ОН +3О2→ 2СО2 + 3Н2О 2. Гидрогалогенирование: С2Н5ОН + НСl →С2Н5Cl +
- 12. Карбоновые кислоты органические соединения, содержащие одну или несколько карбоксильных групп или (-СООН), связанных с углеводородным радикалом
- 13. Классификация карбоновых кислот по числу карбоксильных групп одноосновные многоосновные
- 14. Классификация карбоновых кислот По характеру углеводородного радикала: предельные (например, CH3CH2CH2COOH); непредельные (CH2=CHCH2COOH); и ароматические (RC6H4COOH)
- 15. Общая формула предельных одноосновных карбоновых кислот СnН2n+1СООН или R - COOH
- 16. Названия кислот по названию соответствующего углеводорода с добавлением суффикса –ов окончания -ая и слова кислота тривиальные
- 17. Некоторые предельные одноосновные кислоты метановая этановая пропановая бутановая
- 18. 1. ОБЩИЕ С НЕОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ: А) С МЕ: 2НСООН + FE= (НСОО)2FE + H2↑ Б) С
- 19. - реакции между спиртами и кислотами, в результате которых образуются сложные эфиры и выделяется вода (от
- 20. СН3СООН + С2Н5ОН = СН3СООС2Н5 + Н2О этиловый эфир уксусной кислоты
- 21. Назвать вещества и класс, к которому они принадлежат 1 вариант: а) С4Н8; б) С2Н5ОН; в) С7Н16;
- 22. Из перечня веществ: СnН2n+1СООН; СnН2n+2; R-О-R; СnН2n; СnН2n-2;; R – COO – R; СnН2n+1ОН; выписать общие
- 24. Скачать презентацию





















Методика исследования роста оксида кремния SiO2 c помощью РФЭС. Лекция 2
Analysis of proteins
Атом. Стремление к завершению электронного уровня
obschaya_kharakteristika_prostykh_alifaticheskikh_efirov
Таблица Д.И. Менделеева
Некоторые понятия общей химии в виртуальных моделях
Аналитические методы в современных исследованиях химии
Строение атома. Строение электронных оболочек атомов
Новейшие достижения в области высокомолекулярных соединений
Основания. Как называют основания?
Закон сохранения массы веществ. 8 класс
Характеристика высших гидроксидов по положению в ПСХЭ
Типы химических реакций
Аминокислоты. Свойства. Промышленные способы получения
Periodická soustava prvků
Определение времени прохождения диффузии
Lektsia_4_Tochechnye_gruppy_simmetrii_Simvoly_Shenflisa
Гетерогенные химические системы и поверхностные явления в них
Значение углеводородов
Предмет органической химии
Классы неорганических соединений
Презентация на тему Кислород (9 класс)
ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ И ТАРА
Протолитические буферные системы. Буферные системы организма, их взаимодействие
Виготовлення водних розчинів з заданою масовою часткою розчиненої речовини
Предмет химии. Один из способов познания окружающего мира, основанный на объективных данных
Презентация по химии на тему _Высокомолекулярные Соединения_ (1)
Структура и свойства латуни. Изучение структуры латунного спая лемеха