Углеводы (Сахариды)

Содержание

Слайд 2

Задание

Ознакомьтесь с презентацией.
Прочитайте параграфы учебника 31-34, составьте опорный конспект, заполните таблицу (слайд

Задание Ознакомьтесь с презентацией. Прочитайте параграфы учебника 31-34, составьте опорный конспект, заполните
22).
Решите тест по теме «Углеводы» https://forms.gle/VVYD3LG2VBAFo9o76

Слайд 3

Классификация

Углеводы

Дисахариды
(Сахароза, лактоза)

Нет гидролиза.

Полисахариды
(Крахмал, целлюлоза)

Моносахариды
(Глюкоза, фруктоза, рибоза)

При гидролизе образуется 2 моль моносахаридов.

При гидролизе

Классификация Углеводы Дисахариды (Сахароза, лактоза) Нет гидролиза. Полисахариды (Крахмал, целлюлоза) Моносахариды (Глюкоза,
образуется N моль моносахаридов.

Слайд 4

Моносахариды – это углеводы, которые не гидролизуются, т.е. не разлагаются водой с

Моносахариды – это углеводы, которые не гидролизуются, т.е. не разлагаются водой с
образованием более простых углеводов. В зависимости от числа атомов углерода моносахариды в свою очередь подразделяются на тетрозы, пентозы, гексозы и т.д..

Слайд 5

Глюкоза (виноградный сахар)

Гексоза ( т.е состоит из 6 атомов С)
Является структурным звеном

Глюкоза (виноградный сахар) Гексоза ( т.е состоит из 6 атомов С) Является
других углеводов (сахароза, целлюлоза, крахмал ит.д.)
Является основным источником энергии в клетке.
Белое кристаллическое и сладкое на вкус вещество, которое хорошо растворимо в воде.

Слайд 6

Оптическая изомерия

D – глюкоза

L – глюкоза

Зеркало

Оптическая изомерия D – глюкоза L – глюкоза Зеркало

Слайд 7

Циклическая форма

Циклическая форма

Слайд 8

Получение

Реакция фотосинтеза
6CO2 + 6H2O С6H12O6 + 6O2

Хлорофилл

Получение Реакция фотосинтеза 6CO2 + 6H2O С6H12O6 + 6O2 Хлорофилл

Слайд 9

Химические свойства

Как многоатомный спирт взаимодействует с гидроксидом меди (II)
С6H12O6+ Cu(OH) 2 →

Химические свойства Как многоатомный спирт взаимодействует с гидроксидом меди (II) С6H12O6+ Cu(OH)
темно-синий раствор глюконата (сахарата) меди (II).
! Эта реакция является качественной реакцией на глюкозу как многоатомный спирт.

Слайд 10

Химические свойства

2) Как альдегид
С гидроксидом меди (II) при нагревании

t

Глюконовая кислота

Химические свойства 2) Как альдегид С гидроксидом меди (II) при нагревании t Глюконовая кислота

Слайд 11

Химические свойства

С оксидом серебра

t

Глюконовая кислота

Химические свойства С оксидом серебра t Глюконовая кислота

Слайд 12

Гидрирование

Сорбит

Гидрирование Сорбит

Слайд 13

Химические свойства

3) Реакции брожения
молочнокислого брожения
С6H12O6 2C3H6O3
спиртового брожения  
С6H12O6 2C2H5OH + 2CO2

Молочнокислые

Химические свойства 3) Реакции брожения молочнокислого брожения С6H12O6 2C3H6O3 спиртового брожения С6H12O6

бактерии

Дрожжи

Слайд 14

Фруктоза

Изомер глюкозы. Кетоспирт.

Фруктоза Изомер глюкозы. Кетоспирт.

Слайд 15

Пентозы

Дезоксирибоза

Рибоза

Пентозы Дезоксирибоза Рибоза

Слайд 16

Входят в состав АТФ и АДФ

Входят в состав АТФ и АДФ

Слайд 17

Дисахариды и полисахариды

Дисахариды и полисахариды

Слайд 18

Классификация

Углеводы

Дисахариды
(Сахароза, лактоза)

Нет гидролиза.

Полисахариды
(Крахмал, целлюлоза)

Моносахариды
(Глюкоза, фруктоза, рибоза)

При гидролизе образуется 2 моль моносахаридов.

При гидролизе

Классификация Углеводы Дисахариды (Сахароза, лактоза) Нет гидролиза. Полисахариды (Крахмал, целлюлоза) Моносахариды (Глюкоза,
образуется N моль моносахаридов.

Слайд 19

Образование дисахаридов
2 моносахарида дисахарид + Н2О
С6H12O6 + С6H12O6

гидролиз

синтез

С12H22O11 + Н2О

Образование дисахаридов 2 моносахарида дисахарид + Н2О С6H12O6 + С6H12O6 гидролиз синтез С12H22O11 + Н2О

Слайд 20

Растения сахароносы

Растения сахароносы

Слайд 21

 
полисахарид + n Н2О С6H12O6
Общая формула полисахаридов:
(С6H10O5)n

H2SO4, t
или ферферменты

полисахарид + n Н2О С6H12O6 Общая формула полисахаридов: (С6H10O5)n H2SO4, t или ферферменты

Слайд 22

Заполним таблицу

Заполним таблицу