Клинический протокол лечения больных COVID-19, находящихся на стационарном лечении в медицинских организациях города Москвы
- Главная
- Медицина
- Клинический протокол лечения больных COVID-19, находящихся на стационарном лечении в медицинских организациях города Москвы
Содержание
- 2. ПРОТОКОЛ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ И ВРЕМЕНИ НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ Критерии тяжести состояния пациента
- 3. ПРОТОКОЛ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ И ВРЕМЕНИ НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ Признаки бактериальной инфекции:- лейкоцитоз
- 4. ПРИМЕНЕНИЕ БЛОКАТОРОВ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ И JAK-КИНАЗ Предотвращение гипериммунной реакции (раннее временное окно): • ингибиторы JAK-киназ (тофацитиниб и
- 5. ПРОТОКОЛ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ Цитокиновый шторм. Прогрессирование синдрома активации макрофагов. Фаза консолидации с сохраняющейся гипоксемией. Рефрактерный септический
- 6. ПРОТОКОЛ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ И АНТИАГРЕГАНТНОЙ ТЕРАПИИ Список возможных к назначению антитромботических препаратов для лечения COVID-19 у
- 7. ПРОТОКОЛ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПЛАЗМЫ РЕКОНВАЛЕСЦЕНТОВ (РСЗП) 1. Выявление РНК SARS CoV-2 методом ПЦР в мазке со слизистой
- 8. ПРОТОКОЛ ПРИМЕНЕНИЯ ТЕРМИЧЕСКОГО ГЕЛИОКСА Течение: легкое, среднее и среднетяжелое. SpO2 ≥ 93 %. Показания: Противопоказания: SрО2
- 9. СХЕМЫ АНТИМИКРОБНОЙ ТЕРАПИИ ПНЕВМОНИИ НА ФОНЕ COVID-19 Имеются факторы риска: Тяжелая сопутствующая патология ХБП 3-5ст, гемодиализ,
- 11. Скачать презентацию
Слайд 2ПРОТОКОЛ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ И ВРЕМЕНИ НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ
Критерии
ПРОТОКОЛ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ И ВРЕМЕНИ НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ
Критерии
Шкала NEWS ≤ 3 - легкая степень тяжести, > 3 – состояние пациента оценивается по следующим критериям:
Слайд 3ПРОТОКОЛ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ И ВРЕМЕНИ НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ
Признаки
ПРОТОКОЛ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ И ВРЕМЕНИ НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ
Признаки
Лечение антицитокиновыми препаратами или гормонами.
Сопутствующие заболевания, сопровождающиеся иммуносупрессией.
Слайд 4ПРИМЕНЕНИЕ БЛОКАТОРОВ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ И JAK-КИНАЗ
Предотвращение гипериммунной реакции (раннее временное окно):
• ингибиторы JAK-киназ (тофацитиниб
ПРИМЕНЕНИЕ БЛОКАТОРОВ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ И JAK-КИНАЗ
Предотвращение гипериммунной реакции (раннее временное окно):
• ингибиторы JAK-киназ (тофацитиниб
• п\к ингибитор ИЛ-6 (олокизумаб);
• п\к ингибиторы рецептора ИЛ-6 (левилимаб, тоцилизумаб сарилумаб);
• п\к ингибитор ИЛ-17A (нетакимаб).
Условия назначения:
КТ 1-2 с 2-мя и более признаками:
• 93 ≤ SpO2 < 97;
• 3N < СРБ < 10N;
• лихорадка > 38 °С в течение 3-х дней;
• абсолютное число лимфоцитов < 1,0*109/л.
Оценка эффективности:
• лихорадка купируется на 3-4 сутки,
• восстановление сатурации на 2-3 сутки,
• рост лимфоцитов со 2-3 суток,
• тенденция к нормализации уровня С-реактивного белка на 4-5 день.
При отрицательной динамике: лихорадка, снижение сатурации кислорода, прогрессирование легочного поражения по данным КТ, нарастание уровня СРБ, ферритина – см. лечебную схему тяжелой степени тяжести.
Купирование гипериммунной реакции:
• в\в ингибиторы рецептора ИЛ-6 / ИЛ-1 (тоцилизумаб/ сарилумаб/ канакинумаб)
Условия назначения:
КТ 2-4 с 2-мя и более признаками:
• снижение SpO2 ≤ 93%;
• СРБ > 10N или рост уровня СРБ в 3 раза на 7-12 день заболевания или ИЛ6 > 40;
• лихорадка >38 °С в течение 3-5 дней;
• абсолютное число лимфоцитов < 1,0*109/л.
При отсутствии или недостаточном клиническом эффекте возможна комбинация п\к ингибитора IL-6 (олокизумаб) с в\в формами или дополнительное назначение (эскалация дозы) ингибиторов рецептора ИЛ-6 через 8-12 часов.
Средняя степень тяжести
Тяжелая степень тяжести
Слайд 5ПРОТОКОЛ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ
Цитокиновый шторм.
Прогрессирование синдрома активации макрофагов.
Фаза консолидации с сохраняющейся гипоксемией.
Рефрактерный септический
ПРОТОКОЛ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ
Цитокиновый шторм.
Прогрессирование синдрома активации макрофагов.
Фаза консолидации с сохраняющейся гипоксемией.
Рефрактерный септический
Метилпреднизолон в дозе 1 мг/кг/введение внутривенно каждые 12 часов
Метилпреднизолон 120 мг/внутривенно каждые 8 часов.
Дексаметазон в дозе 20 мг/сутки внутривенно за 1 или 2 введения.
Гидрокортизон в дозе 200 -300 мг/сутки при септическом шоке.
Показания:
Режим дозирования:
Слайд 6ПРОТОКОЛ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ И АНТИАГРЕГАНТНОЙ ТЕРАПИИ
Список возможных к назначению антитромботических препаратов для
ПРОТОКОЛ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ И АНТИАГРЕГАНТНОЙ ТЕРАПИИ
Список возможных к назначению антитромботических препаратов для
* При выраженной почечной недостаточности противопоказаны (см. инструкцию к препаратам);
** Единого определения промежуточных доз антикоагулянтов нет;
*** Повышение агрегации тромбоцитов не характерно для COVID19, поэтому дезагреганты разначаются только по показаниям, прежде всего если пациент ранее получал антиагрегантную терамию, например, в случае недавнего стентирования , она не отменяется, но добавляются антикоагулянты.
Слайд 7ПРОТОКОЛ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПЛАЗМЫ РЕКОНВАЛЕСЦЕНТОВ (РСЗП)
1. Выявление РНК SARS CoV-2 методом ПЦР в мазке
ПРОТОКОЛ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПЛАЗМЫ РЕКОНВАЛЕСЦЕНТОВ (РСЗП)
1. Выявление РНК SARS CoV-2 методом ПЦР в мазке
2. Наличие признаков: SрO2 ниже 95% при дыхании воздухом, потребность в ингаляции кислорода/СPAP/ИВЛ, абсолютное число лимфоцитов менее 1,2 109/л или коэффициент абс. нейтрофилы / абс. лимфоциты от 3,13 и более.
3. Отсутствие динамики в течение 24-48 часов или отрицательная динамика через 12-24 часа на стартовой терапии.
4. Длительность заболевания не более 7-9 дней с момента появления первых симптомов, позже по особым показаниям.
5. Нормальное или незначительно повышенное содержание изотипов IgG и IgM к SARS-Cov-2 (в том числе и при длительном периоде прошедшем с начала болезни).
Показания:
Противопоказания:
1. Аллергические реакции на введение плазмы в анамнезе.
2. Содержание изотипов IgG и IgM к SARS-Cov-2 более 1.5 норм.
3. Признаки волемической перегрузки.
4. Фаза «цитокинового шторма» и/или развернутой полиорганной недостаточности.
5. Присоединение септических осложнений: тяжелая бактериальная пневмония, септический шок.
Не рекомендуется в связи с низкой эффективностью:
1. Период более 2-х недель сначала заболевания.
2. Пациенты на инвазивной ИВЛ и ЭКМО.
Режим дозирования:
1. Применяется 1 доза рСЗП с титром ВНА от 1:80 и выше в объеме от 200-325 мл для однократной трансфузии.
2. Возможно выполнение повторной трансфузии рСЗП в таком же объеме и титре (от другого донора) в течение суток после первой трансфузии.
Слайд 8ПРОТОКОЛ ПРИМЕНЕНИЯ ТЕРМИЧЕСКОГО ГЕЛИОКСА
Течение: легкое, среднее и среднетяжелое.
SpO2 ≥ 93 %.
Показания:
Противопоказания:
SрО2
ПРОТОКОЛ ПРИМЕНЕНИЯ ТЕРМИЧЕСКОГО ГЕЛИОКСА
Течение: легкое, среднее и среднетяжелое.
SpO2 ≥ 93 %.
Показания:
Противопоказания:
SрО2
Невозможность дышать через лицевую маску.
ИВЛ.
Методика:
Ингаляция смеси гелий – кислород (Не – 79 %, О2 – 21 %) температурой 85-96 °C, с постепенным повышением фракции О2 каждую 1 минуту на 2 % до достижения целевых показателей SpO2 97-99 %.
При 85 ≤ SpO2 ≤ 92 % ингаляция t-Не/О2 в соотношении Не – 70 %, О2 – 30 % с Т 85-96 °С, с постепенным повышением концентрации О2 каждую
1 минуту на 2% до целевых значений SpO2 97-99 %.
При SpO2 < 85% ингаляция t-Не/О2 в соотношении Не – 65 %, О2 – 35 % с Т 75-84 °С, с постепенным повышением концентрации О2 на 2 % в 1 минуту, но не более чем 50 % до соотношения 50:50 % для поддержания SрO2 97-99 %.
Ингаляции проводятся ежедневно по 60 минут в сутки в течение 10 дней. Длительность однократной ингаляции не менее 7-10 минут в зависимости от переносимости процедуры.
Концентрация Не и О2 подбираются индивидуально каждому пациенту в пределах 79-50 % и от 21-50 %, соответственно, для поддержания SpO2 в пределах 97-99 %. Выбор температурного режима также осуществлялся индивидуально в пределах 75оС - 100оС в зависимости от показателя сатурации, дыхательного объема и комфортности пациента.
Слайд 9СХЕМЫ АНТИМИКРОБНОЙ ТЕРАПИИ ПНЕВМОНИИ
НА ФОНЕ COVID-19
Имеются факторы риска:
Тяжелая сопутствующая патология ХБП
СХЕМЫ АНТИМИКРОБНОЙ ТЕРАПИИ ПНЕВМОНИИ
НА ФОНЕ COVID-19
Имеются факторы риска:
Тяжелая сопутствующая патология ХБП
Иммуносупрессивная терапия
Ранее прием антимикробных препаратов (более 72 часов) по поводу данного заболевания
Показана при наличии:
Признаков бактериальной инфекции (лейкоцитоз более 10*109/л, прокальцитонин > 0,5 нг/мл, появление гнойной мокроты и характерная ренгенологическая/КТ картина)
Херапии антицитокиновыми или гормональными препаратами;
Наличие факторов риска бактериальной инфекции (сахарный диабет и др)
Ингибитор-защищенный аминопенициллин:
Амоксициллин/КК 1,2г 3 раза в сутки внутривенно (875+125мг 1таб 2 раза в сутки перорально)
или
Амоксициллин/СБ 1,5г 3 раза в сутки внутривенно
или
Ампициллин/СБ 1,5г-3,0г 3 раза в сутки внутривенно
+
Макролид:
Азитромицин 0,5г 1 раз в сутки на 5 дней
Цефалоспорин III или IV
Цефтриаксон 2,0 г 1 раз в сутки внутривенно
или
Цефотаксим 1-2г 3 раза в сутки внутривенно
или
Цефепим 2,0г 2 раза в сутки внутривенно
+
Респираторный фторхинолон:
Левофлоксацин 500мг 2 раза в стутки внутривенно или перорально
или
Моксифлоксацин 400мг 1 раз в сутки внутривенно или перорально
Пациент с COVID-19
ПРИМЕНЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
(Ингибиторы ИЛ-6: тоцилизумаб, сарилумаб)
Пациент пребывает более 48 часов в ОРИТ
Β-лактам с антисинегнойной активностью:
Пиперациллин/ТАЗ 4,5 г 3-4 раза в сутки внутривенно
или
Цефепим/СБ 1,0+1,0г 2-4 раза в сутки внутривенно
+
Респираторный фторхинолон:
Левофлоксацин 500мг 2 раза в стутки внутривенно или перорально
или
Моксифлоксацин 400мг 1 раз в сутки внутривенно или перорально
Ингибитор-защищенный аминопенициллин:
Амоксициллин/КК 1,2г 2 раза в сутки внутривенно
или
Амоксициллин/СБ 1,5г 2 раза в сутки внутривенно
или
Ампициллин/СБ 1,5г-3,0г 3 раза в сутки внутривенно
+
Респираторный фторхинолон:
Левофлоксацин 500мг 2 раза в стутки внутривенно
или
Моксифлоксацин 400мг 1 раз в сутки внутривенно
Нет
Есть
Да
Нет