Содержание
- 2. Глобальная ситуация по ТБ Расчетное количество больных Расчетное количество смертей 1,71 млн (18%) 210 000 детей
- 3. Краткая справка по ТБ среди детей в мире Во всем мире ежегодно заболевают ТБ по меньшей
- 4. Параграф 3. Раннее выявление ТБ 67.Раннее выявление больных туберкулезом осуществляется медицинскими работниками ПМСП,при обращении населения за
- 5. Параграф 3. Раннее выявление ТБ 93. Обследованию пробой Манту подлежат: 1)дети,находившиеся в контакте с больным туберкулезом
- 6. Параграф 3. Раннее выявление ТБ К группе высокого риска по заболеванию туберкулезом относятся дети:1) из семей,
- 7. Подготовка инструментария и техника проведения пробы Манту Для проведения пробы Манту и ДТ необходимо применять только
- 8. Подготовка инструментария и техника проведения пробы Манту Предварительно на внутренней поверхности средней трети предплечья участок кожи
- 9. ТЕХНИКА ПРОВЕДЕНИЯ ПРОБЫ МАНТУ
- 10. Критерии достоверности правильной постановки техники проведения пробы Манту Правильное соблюдение холодовой цепи, согласно НПА. Сертифицированный вакцинатор
- 11. 98. Результат пробы Манту и с аллергеном туберкулезным рекомбинантным (далееДТ) оценивают через 72 часа путем измерения
- 12. Правильное чтение пробы Манту
- 15. 99.Результаты пробы Манту: Результат пробы Манту оценивается: «отрицательная» отсутствии инфильтрата (папулы) и гиперемии, или наличие «уколочной
- 16. КАКОЙ РЕЗУЛЬТАТ ???
- 17. КАКОЙ РЕЗУЛЬТАТ ???
- 18. КАКОЙ РЕЗУЛЬТАТ ???
- 19. КАКОЙ РЕЗУЛЬТАТ ???
- 20. Положительный результат Какая проба с (везикулой)??? - 15 мм с везикулой.
- 21. Проба Манту 2ТЕ- везикуло-некротическая реакция Диаскинтест -2ТЕ- везикуло-некротическая реакция + лимфангоит Гиперергическая реакция
- 22. 104. К врачу-фтизиопедиатру организации ПМСП, направляются дети: с впервые выявленной положительной туберкулиновой реакцией; с гиперергической туберкулиновой
- 23. 123.С целью выявления противопоказаний врач (медицинская сестра, при отсутствии врача) перед постановкой пробы Манту изучает медицинскую
- 24. 113. В случае исключения локального туберкулеза, детям с впервые положительной реакцией Манту устанавливается диагноз: "Инфицирование микобактериями
- 25. Ч. А., 15 ЛЕТ, ЗДОРОВА
- 26. А. А, 17 ЛЕТ, НАБЛЮДАЕТСЯ С 2004 Г. ПО ПОВОДУ ИНФИЦИРОВАНИЯ . ДИАСКИНТЕСТ ОТР., Р. МАНТУ
- 27. Н. А., 9 ЛЕТ ТВГЛУ
- 28. С. Х. ,7 ЛЕТ. ТУБЕРКУЛОМА ЛЕГКОГО, ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕН, НЕ ЛЕЧЕН.
- 29. Ш. К. 9 ЛЕТ КОНТАКТ С БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЕМ: (Р. М. 11ММ, Д - 15 ММ)
- 30. Глава 2. Порядок проведения мероприятий по профилактике ТБ. Параграф 1. Специфическая профилактика ТБ, включающая вакцинацию согласно
- 31. ПРИМЕНЕНИЕ ВАКЦИНЫ БЦЖ Вакцина БЦЖ (Bacielle Calmette – Guerin) представляет собой живые микобактерии вакцинного штамма БЦЖ,
- 32. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА ВАКЦИНЫ БЦЖ : Вакцину БЦЖ хранят в специально выделенной комнате,в холодильнике под
- 33. Вакцину БЦЖ вводят строго внутрикожно на границе верхней и средней трети наружной поверхности левого плеча в
- 34. ТЕХНИКА ПРОВЕДЕНИЯ БЦЖ При правильной технике введения: образуется папула беловатого цвета размером 6-8 мм в диаметре.
- 35. 10. Противопоказания к профилактике туберкулеза вакциной БЦЖ: 1)врожденный иммунодефицит; 2) генерализованная инфекция на вакцинацию вакциной БЦЖ,
- 36. 13.Дети, непривитые вакциной БАЦИЛЛЫ КАЛЬМЕТТА-ГЕРЕНА в учреждениях родовспоможения, вакцинируются в организациях ПМСП до 2-ух месяцев без
- 37. Дәрігерлік – консультациялық комиссияның қорытындысы Заключение врачебно – консультационной комиссии №______ Об оформлении отказа от вакцинации
- 38. 22. Окончательный результат вакцинации и ревакцинации БАЦИЛЛЫ КАЛЬМЕТТА-ГЕРЕНА ОЦЕНИВАЕТСЯ ЧЕРЕЗ ГОД ПОСЛЕ ПРИВИВКИ ПО РАЗМЕРУ РУБЧИКА.
- 39. 21. Наблюдения за вакцинированными (ревакцинированными) детьми проводят участковыми педиатрами, ВОП, в сети ПМСП через 1,3,6,12 месяцев.
- 40. 25.В редких случаях на введение вакцины БЦЖ наблюдаются нежелательные явления в виде нижеследующих 1) регионарный лимфаденит;
- 41. ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЙ ЛИМФАДЕНИТ
- 42. ПОДКОЖНЫЙ ХОЛОДНЫЙ АБСЦЕСС -Характеризутся образованием абсцесса, который протекает без местной температурной реакции. Развитие подкожного холодного абсцесса
- 43. ПОВЕРХНОСТНАЯ ЯЗВА - Дефект кожи и подкожно-жировой клетчатки в месте введения вакцины Бациллы Кальметта-Герена Появление язвы
- 44. КЕЛОИДНЫЙ РУБЕЦ - Это опухолевидное образование размером более 10мм в месте введения вакцины Бациллы Кальметта-Герена, возвышающееся
- 45. ПОРАЖЕНИЕ КОСТНОЙ СИСТЕМЫ (ОСТИТЫ) Редкое (1случай на 1млн привитых) позднее осложнение вакцинации Бациллы Кальметта-Герена у новорожденных.
- 46. 28. На каждый случай нежелательного явления на введение вакцины БЦЖ заполняется карта-сообщение по форме, установленной в
- 47. 17. РЕВАКЦИНАЦИЯ С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ВАКЦИНОЙ БЦЖ ПРОВОДИТСЯ: 1) ЗДОРОВЫМ НЕИНФИЦИРОВАННЫМ ДЕТЯМ С ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ ПРОБОЙ
- 48. 19. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К РЕВАКЦИНАЦИИ ВАКЦИНОЙ БЦЖ: 1) инфицирование микобактериями туберкулеза или наличие туберкулеза в прошлом; 2)
- 50. Скачать презентацию
Слайд 2Глобальная ситуация по ТБ
Расчетное количество больных
Расчетное количество смертей
1,71 млн (18%)
Глобальная ситуация по ТБ
Расчетное количество больных
Расчетное количество смертей
1,71 млн (18%)
500 000 женщин
1,1 млн. мужчин
10,4 млн.
1 млн. детей
3,5 млн. женщин
5,9 млн. мужчин
~ 190,000
480 000 / 580 000
Все формы ТБ
Самое большое к-во б-х в Азии; самый высокий уровень заболеваемости в Африке
ТБ МЛУ/ РР TБ
ТБ ШЛУ
~ 50 000
~ 39 000 (60%)
ВИЧ-асоцированный TБ
1,2 млн (11%)
456 000
Слайд 3Краткая справка по ТБ среди детей в мире
Во всем мире ежегодно заболевают
Краткая справка по ТБ среди детей в мире
Во всем мире ежегодно заболевают
Дети составляют 11% всех случаев заболевания туберкулезом.
В странах с высоким бременем ТБ этот показатель еще выше (15%)
По оценкам исследователей, ежегодно около 25 000 детей заболевают ТБ с множественной лекарственной устойчивостью
В 2018 г. от ТБ умерло 205 000 детей (~ 506 детей в день), включая 32 000 (16%) случаев смерти от ТБ детей, среди детей, живущих с ВИЧ1.
В 2018 г. умерли 18% детей, больных ТБ, по сравнению с 15% случаев смерти среди всех больных ТБ.
Слайд 4 Параграф 3. Раннее выявление ТБ
67.Раннее выявление больных туберкулезом осуществляется медицинскими работниками
Параграф 3. Раннее выявление ТБ
67.Раннее выявление больных туберкулезом осуществляется медицинскими работниками
69. С целью раннего выявления туберкулеза используются:
1) лабораторная диагностика туберкулеза:
2) флюорография среди групп населения с высоким риском заболевания туберкулеза (100%-подростки).
3) туберкулинодиагностика у детей из группы риска (туберкулиновая проба Манту, проба с аллергеном туберкулезным рекомбинантным).
92. Для выявленияТБ у детей применяется туберкулиновая проба Манту, целью которой является:
1) выявление лиц, впервые инфицированных микобактериями туберкулеза, и с гиперергическими реакциями на туберкулин;
2) отбор контингента для вакцинации и ревакцинации вакциной БЦЖ;
3) раннее выявление заболевания.
Слайд 5Параграф 3. Раннее выявление ТБ
93. Обследованию пробой Манту подлежат: 1)дети,находившиеся в контакте
Параграф 3. Раннее выявление ТБ
93. Обследованию пробой Манту подлежат: 1)дети,находившиеся в контакте
Ежегодно в конце текущего года проводится планирование детей в сети ПМСП на тубекулинодиагностику: для этого мы должны знать общее количество детей на участке ВОП или на педиатрическом участке: В «группу риска» не планируются дети до года, дети 6 -7лет. Например: детей от 0 до 14 лет 680 детей - 70 детей до года - 86 детей 6- 7 лет = 524.
Ориентировочно планируем 60% от детского населения - значит группа риска не должна быть меньше, чем 314 детей на данном участке.
94. Группа риска по туберкулезу формируется участковым педиатром, либо врачом общей практики из числа прикрепленного детского населения. В истории развития ребенка участковым педиатром (врачом общей практики) оформляется эпикриз – обоснование взятия ребенка в группу риска по туберкулезу с указанием факторов риска. Список организованных детей, отобранных в группу высокого риска, передается врачу (медицинской сестре) школ по месту обучения (детских садов) для составления плана туберкулинодиагностики.
Слайд 6Параграф 3. Раннее выявление ТБ
К группе высокого риска по заболеванию туберкулезом относятся
Параграф 3. Раннее выявление ТБ
К группе высокого риска по заболеванию туберкулезом относятся
2) состоящие на диспансерном учете по поводу сахарного диабета, неспецифических заболеваний бронхолегочной системы, нарушения питания (дефицит массы тела), ВИЧ-инфекции, получающие иммуносупрессивную терапию (глюкокортикоиды, цитостатики, генно-инженерные биологические препараты и другие), инвалиды;
3) невакцинированные и с неразвившимся знаком после вакцинации вакциной БЦЖ;
4) контингент детей, получающих специальные социальные услуги в медико-социальных учреждениях стационарного типа и психоневрологических диспансеров.
Слайд 7Подготовка инструментария и техника проведения пробы Манту
Для проведения пробы Манту и ДТ
Подготовка инструментария и техника проведения пробы Манту
Для проведения пробы Манту и ДТ
Шприц не должен пропускать раствор ни через поршень, ни через канюлю иглы, самоблокирующие и саморазрушающие шприцы при непригодности не используются.
Ампулу с туберкулином или ДТ тщательно обтирают марлей, смоченной 70% этиловым спиртом, затем шейку ампулы подпиливают ножом для вскрытия ампул и отламывают. Извлечения туберкулина из ампулы производится стерильным шприцом, которым осуществляется проба Манту или ДТ.
Набирают 0,1мл (1 дозу) туберкулина.
В зависимости от года –в четный год на правой руке, в нечетный год – на левой.
Слайд 8Подготовка инструментария и техника проведения пробы Манту
Предварительно на внутренней поверхности средней трети
Подготовка инструментария и техника проведения пробы Манту
Предварительно на внутренней поверхности средней трети
При введении отверстия иглы (срез должен полностью закрыт) в кожу тотчас из шприца вводятся строго по делению шкалы 0,1 мл раствора туберкулина или ДТ, то есть 1 дозу. При правильной технике на месте проведения образуется папула, типа «лимонной корочки» размером 7-8мл в диаметре беловатого цвета.
Пробу Манту ставит по назначению врача специально обученная медицинская сестра, имеющая документ допуск к проведению туберкулинодиагностики к работе. Результаты туберкулиновой пробы могут быть оценены врачом или специально обученной мед сестрой, проводившей эту пробу.
Слайд 9ТЕХНИКА ПРОВЕДЕНИЯ ПРОБЫ МАНТУ
ТЕХНИКА ПРОВЕДЕНИЯ ПРОБЫ МАНТУ
Слайд 10Критерии достоверности правильной постановки техники проведения пробы Манту
Правильное соблюдение холодовой цепи, согласно
Критерии достоверности правильной постановки техники проведения пробы Манту
Правильное соблюдение холодовой цепи, согласно
Сертифицированный вакцинатор с хорошим зрением, при нарушении зрения в обязательном порядке проводить коррекцию у окулиста.
Коррекция зрения необходима для детального осмотра однограммового туберкулинового шприца с тонкой короткой иглой, срезом вверх.
При правильном внутрикожном введении, вакцинатор должен визуально видеть срез иглы через кожу.
Необходимо вакцинатору убедиться в том, что срез иглы полностью закрыт, для дальнейшего введения дозы препарата(Туберкулин, ДТ,ЦЖ).
Только после правильной постановки техники образуется «лимонная корочка» белого цвета(резко отличается от кожи ребенка).
Динамика достоверности размера «лимонной корочки» варьирует от 8 -12мм и выше.
Достоверность подтверждается сохранением и не спадением «лимонной корочки» в течении не менее 15 минут.
Слайд 1198. Результат пробы Манту и с аллергеном туберкулезным рекомбинантным (далееДТ) оценивают через
98. Результат пробы Манту и с аллергеном туберкулезным рекомбинантным (далееДТ) оценивают через
Схема чтения результатов туберкулиновых проб представлена на следующем слайде:
Слайд 12Правильное чтение пробы Манту
Правильное чтение пробы Манту
Слайд 1599.Результаты пробы Манту:
Результат пробы Манту оценивается: «отрицательная» отсутствии инфильтрата (папулы) и гиперемии,
99.Результаты пробы Манту:
Результат пробы Манту оценивается: «отрицательная» отсутствии инфильтрата (папулы) и гиперемии,
«Сомнительная» инфильтрат 2-4 мм или только гиперемии любого размера без инфильтрата.
«Положительная» – инфильтрат(папула) диаметром 5 мм и более .
Инфильтрат размером у детей 15 мм и более, у подростков 17 мм и более, у взрослых 21 мм и более, или везикуло-некротическая изменения и/или лимфангаит, лимфаденит, независимо от размера инфильтрата, расцениваются как гиперергическая реакция.
Гиперергические реакции не относятся к поствакцинальной аллергии.
Слайд 16КАКОЙ РЕЗУЛЬТАТ ???
КАКОЙ РЕЗУЛЬТАТ ???
Слайд 17КАКОЙ РЕЗУЛЬТАТ ???
КАКОЙ РЕЗУЛЬТАТ ???
Слайд 18КАКОЙ РЕЗУЛЬТАТ ???
КАКОЙ РЕЗУЛЬТАТ ???
Слайд 19КАКОЙ РЕЗУЛЬТАТ ???
КАКОЙ РЕЗУЛЬТАТ ???
Слайд 20Положительный результат
Какая проба с (везикулой)??? - 15 мм с везикулой.
Положительный результат
Какая проба с (везикулой)??? - 15 мм с везикулой.
Слайд 21Проба Манту 2ТЕ-
везикуло-некротическая реакция
Диаскинтест -2ТЕ-
везикуло-некротическая реакция + лимфангоит
Гиперергическая реакция
Проба Манту 2ТЕ-
везикуло-некротическая реакция
Диаскинтест -2ТЕ-
везикуло-некротическая реакция + лимфангоит
Гиперергическая реакция
Слайд 22104. К врачу-фтизиопедиатру организации ПМСП, направляются дети:
с впервые выявленной положительной туберкулиновой реакцией;
104. К врачу-фтизиопедиатру организации ПМСП, направляются дети:
с впервые выявленной положительной туберкулиновой реакцией;
4) с размером инфильтрата 12 мм и более.
Врач фтизиатр консультирует туберкулиноположительных детей, по показаниям проводит дополнительное обследование и определяет показание к проведению ДАГ. Для консультации необходим следующий перечень обследовании и документов: ОАК(разв.),ОАМ, копия формы №63 с данными РМ, обзорная рентгенограмма легких, обследование родителей и других членов семьи наТБ, копия свидетельства о рождении с данными ИИН, график работы фтизиопедиатра.
121.Противопоказания к постановке пробы Манту и с аллергеном туберкулезным рекомбинантным ДТ:
индивидуальная непереносимость туберкулина или аллергена туберкулезного рекомбинантного;
острые, хронические инфекционные и соматические заболевания в период обострения, за исключением случаев, подозрительных на туберкулез;
3) распространенные кожные заболевания;
4) аллергические состояния (период обострения);
5) эпилепсия; 6) карантин по детским инфекциям в коллективах.
Слайд 23123.С целью выявления противопоказаний врач (медицинская сестра, при отсутствии врача) перед постановкой
123.С целью выявления противопоказаний врач (медицинская сестра, при отсутствии врача) перед постановкой
110.Препарат аллерген туберкулезный рекомбинантный(ДТ) применяется:
1)для выявления туберкулезной инфекции; 2)дифференциальной диагностики туберкулеза с другими заболеваниями; 3) для дифференциальной диагностики поствакцинальной и инфекционной аллергии; 4)для определения активности туберкулезного процесса.
112. Ответная реакция на аллерген туберкулезный рекомбинантный:
1)отрицательная – при полном отсутствии инфильтрата (папулы) и гиперемии или при наличии уколочной реакции (в виде гематомы или синюшности размером 2-3мм);
2)сомнительная – при наличии гиперемии любого размера без инфильтрата;
3)положительная – при наличии инфильтрата (папулы) любого размера
(2мм и более).
4)гиперергическая – при размере инфильтрата 15 мм и более, а также при везикуло - некротических изменениях и/или лимфангоите, лимфадените независимо от размера инфильтрата.
Слайд 24113. В случае исключения локального туберкулеза, детям с впервые положительной реакцией Манту
113. В случае исключения локального туберкулеза, детям с впервые положительной реакцией Манту
114. Лицам, с впервые выявленным инфицированием микобактериями туберкулеза, профилактическое лечение латентной туберкулезной инфекции назначается при положительной реакции на аллерген туберкулезный рекомбинантный, при отрицательной – не проводится.
118. Детям с установленным диагнозом "инфицирование микобактериями туберкулеза, впервые выявленное" другие профилактические прививки, проводятся после завершения курса профилактического лечения латентной туберкулезной инфекции(6 мес.), больным – после завершения полного курса химиотерапии (с 6 мес. и более).
Слайд 25 Ч. А., 15 ЛЕТ, ЗДОРОВА
Ч. А., 15 ЛЕТ, ЗДОРОВА
Слайд 26А. А, 17 ЛЕТ, НАБЛЮДАЕТСЯ С 2004 Г. ПО ПОВОДУ ИНФИЦИРОВАНИЯ .
А. А, 17 ЛЕТ, НАБЛЮДАЕТСЯ С 2004 Г. ПО ПОВОДУ ИНФИЦИРОВАНИЯ .
Слайд 27 Н. А., 9 ЛЕТ ТВГЛУ
Н. А., 9 ЛЕТ ТВГЛУ
Слайд 28С. Х. ,7 ЛЕТ. ТУБЕРКУЛОМА ЛЕГКОГО, ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕН, НЕ ЛЕЧЕН.
С. Х. ,7 ЛЕТ. ТУБЕРКУЛОМА ЛЕГКОГО, ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕН, НЕ ЛЕЧЕН.
Слайд 29Ш. К. 9 ЛЕТ КОНТАКТ С БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЕМ: (Р. М. 11ММ, Д -
Ш. К. 9 ЛЕТ КОНТАКТ С БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЕМ: (Р. М. 11ММ, Д -
Слайд 30 Глава 2. Порядок проведения мероприятий по
профилактике ТБ. Параграф 1. Специфическая
Глава 2. Порядок проведения мероприятий по профилактике ТБ. Параграф 1. Специфическая
7.C целью профилактики и предупреждения заболеваний туберкулезом здоровым новорожденным детям, при отсутствии медицинских противопоказаний, в прививочном кабинете перинатального (родильного отделения) центра на 2-4 сутки после рождения проводится вакцинация вакциной "Бациллы Кальметта-Герена" (далее – вакцина БЦЖ), согласно Национальному календарю прививок. Планирование, организация и проведение профилактических прививок проводится в соответствии с подпунктом 2 пункта 1 статьи 98 Кодекса.
8. Профилактические прививки против туберкулеза (вакцинация и ревакцинация вакциной БЦЖ), проводятся согласно прилагаемой к ним инструкции.
9. Вакцина БЦЖ вводится строго внутрикожно на границе верхней и средней трети наружной поверхности левого плеча в объеме, предусмотренном инструкцией, прилагаемой к вакцине.
Слайд 31 ПРИМЕНЕНИЕ ВАКЦИНЫ БЦЖ
Вакцина БЦЖ (Bacielle Calmette – Guerin) представляет собой живые
ПРИМЕНЕНИЕ ВАКЦИНЫ БЦЖ
Вакцина БЦЖ (Bacielle Calmette – Guerin) представляет собой живые
К вакцине должен прилагаться стандартный растворитель. Растворитель должен быть прозрачным, бесцветным, без посторенних примесей.
Вакцинация БЦЖ ПРОВОДИТСЯ здоровым новорожденным при отсутствии медицинских противопоказании, в прививочном кабинете учреждений родовспоможения на 2-4 сутки после рождения.
К вакцинации БЦЖ ДОПУСКАЕТ ВРАЧ педиатр после осмотра с оформлением в истории развития новорожденного по форме № 097/у, утвержденный Приказом № 175 с письменного согласия одного из родителей на прививку, после разъяснения о последствиях отказа от вакцинации и возможных реакциях и осложнениях.
Цель проведение вакцинации БЦЖ
Целью проведения вакцинации БЦЖ является создание у неинфицированного МБТ человека искусственного иммунитета, повышающего устойчивость к возбудителю туберкулеза.
А также чтобы в случае перехода инфицирования в туберкулез, они не заболели тяжелейшими формами этой болезни(туберкулезной менингит, милиарный ТБ, казеозная пневмония) поэтому вакцинация БЦЖ представляется жизненно-важной процедурой для каждого человека.
Слайд 32СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА ВАКЦИНЫ БЦЖ :
Вакцину БЦЖ хранят в специально выделенной
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА ВАКЦИНЫ БЦЖ :
Вакцину БЦЖ хранят в специально выделенной
Вакцина БЦЖ должна выпускаться в ампулах, флаконах, содержащих 1 мг сухого вещества БЦЖ, что должно соответствовать 20(40дозам), каждая по 0,05мг(0,25мг) препарата.
Техника проведения БЦЖ:
Шейку ампулы растворителя и флакона (ампулы) с вакциной БЦЖ обтирают спиртом, надпиливают и осторожно надламывают, завернув надпиленный конец стерильную марлю.
Для получения прививочной дозы, равной объему 0.05мл в флакон (ампулу) 20 дозной расфасовки вносят 1.0 мл стандартного растворителя. Для разведения 40 дозной вакцины требуется 2.0мл растворителя.
Разведенная вакцина должна давать равномерную взвесь в течение одной минуты.
Разведенную вакцину необходимо предохранять от действия солнечного и дневного света (цилиндр из черной бумаги) и употреблять сразу после разведения.
Слайд 33Вакцину БЦЖ вводят строго внутрикожно на границе верхней и средней трети наружной
Вакцину БЦЖ вводят строго внутрикожно на границе верхней и средней трети наружной
Неиспользованная вакцина уничтожается кипечением в течение 30 минут или погружением в 5% хлорсодержащий дезинфицирующий раствор на 2 часа или сжиганием в печи.
Для одной прививки стерильным шприцом для проведения БЦЖ набирают 1 дозу разведенной вакцины. Перед каждым набором дозы, вакцина должна обязательно тщательно перемешиваться иглой, для профилактики ПВО.
БЦЖ вакцина может быть использована только в течение 6 часов с момента разведения, поэтому на этикетке проставляется время и дата вскрытия вакцины.
Слайд 34 ТЕХНИКА ПРОВЕДЕНИЯ БЦЖ
При правильной технике введения: образуется папула беловатого цвета размером
ТЕХНИКА ПРОВЕДЕНИЯ БЦЖ
При правильной технике введения: образуется папула беловатого цвета размером
В истории новорожденного указывается дата вакцинации, серия, контрольный номер вакцины, институт изготовитель и доза.
Слайд 35 10. Противопоказания к профилактике туберкулеза вакциной БЦЖ:
1)врожденный иммунодефицит;
2) генерализованная
10. Противопоказания к профилактике туберкулеза вакциной БЦЖ:
1)врожденный иммунодефицит;
2) генерализованная
3) ВИЧ или синдром приобретенного иммунного дефицита (далее – СПИД);
4) недоношенность – масса тела менее 2000 грамм или гестационный возраст менее 33 недель;
5) поражения центральной нервной системы – асфиксии и родовые травмы с неврологической симптоматикой (среднетяжелой и тяжелой степени);
6) внутриутробная инфекция (цитомегаловирус, токсоплазмоз, хламидиоз, туберкулез), сепсис новорожденных;
7) гемолитическая болезнь новорожденных (умеренная, среднетяжелая и тяжелая формы);
8) заболевания средней и тяжелой степени тяжести, сопровождающиеся субфебрильной температурой и нарушением общего состояния;
9) лихорадка.
Слайд 3613.Дети, непривитые вакциной БАЦИЛЛЫ КАЛЬМЕТТА-ГЕРЕНА в учреждениях родовспоможения, вакцинируются в организациях ПМСП
13.Дети, непривитые вакциной БАЦИЛЛЫ КАЛЬМЕТТА-ГЕРЕНА в учреждениях родовспоможения, вакцинируются в организациях ПМСП
14.Выписка из родильного дома новорожденных непривитых вакциной БЦЖ, ОСУЩЕСТВДЯЕТСЯ ТОЛЬКО ПОСЛЕ ОБСЛЕДОВАНИЯ НА ТБ РОДИТЕЛЕЙ И ВСЕХ ЛИЦ ПРОЖИВАЮЩИХ СОВМЕСТНО, СОГЛАСНО СПРАВКЕ, ВЫДАННОЙ ОРГАНИЗАЦИЕЙ ПМСП.
18. Интервал между пробой Манту и вакцинацией Бациллы Кальметта-Герена не менее 3-х дней и не более 2-ух недель.
После проведения вакцинации БЦЖ маме разъяснить, что через 4-6 недель у ребенка должна развиться местная прививочная реакция. При появлении которой ребенка необходимо показать участковому врачу - педиатру:
Реакция на введение вакцины Бациллы Кальметта-Герена выражается в следующем: 1)после введения вакцины Бациллы Кальметта-герена образуетья папула, которая рассасывается через 15-20 минут.2)развитие местной поствакцинальной прививочнойреакции начинается у вакцинированных через 4-6 недель , а у ревакцинированных в более ранние сроки.
В это время на месте введения вакцины появляется гиперемия и инфильтрат (папула) размером 5-9мм в диаметре (в 1 месяц).
В последующем инфильтрат трансформируется в везикулу, пустулу (в 3 месяца в пределах размером 5-9мм в диаметре ).
Затем появляется корочка (6месяцев в пределах размером 5-9мм в диаметре ), которая самостоятельно отпадает. И начинается формирование рубчика (90-95%). Описанные реакции являются нормой (до 1 см) и не требуют обработки никакими лекарственными средствами
Слайд 37Дәрігерлік – консультациялық комиссияның қорытындысы
Заключение врачебно – консультационной комиссии №______
Об оформлении
Дәрігерлік – консультациялық комиссияның қорытындысы
Заключение врачебно – консультационной комиссии №______
Об оформлении
от «____» ______________ 20____ года
Жеке түлғаға берілді (Выдана физическому лицу)
Тегі (Фамилия) Аты (Имя)
Әкесінің аты (Отчество)
Туған күні (дата рождения) ________________ Жынысы (пол) ___жен____
Үйінің мекенжайы, телефоны (домашний адрес, телефон) .
Жұмыс орны (место работы)
Диагнозы:.
Дәрігерлік - консультациялық комиссияның қорытындысы (заключение врачебно – консультационной комиссии)
Комиссия төрағасы (председатель комиссии)_________
(ТАӘ) (ФИО) қолы (подпись)
Хатшы (секретарь)
Слайд 38 22. Окончательный результат вакцинации и ревакцинации БАЦИЛЛЫ КАЛЬМЕТТА-ГЕРЕНА ОЦЕНИВАЕТСЯ ЧЕРЕЗ ГОД
22. Окончательный результат вакцинации и ревакцинации БАЦИЛЛЫ КАЛЬМЕТТА-ГЕРЕНА ОЦЕНИВАЕТСЯ ЧЕРЕЗ ГОД
При правильной технике прививок и правильном хранении вакцины на месте ведения в 95-97% случаев формируется рубчик.
Наиболее оптимальным считается диаметр рубчика 2-8мм.
23. В случае отсутствия местной прививочной реакции (отсутствие рубчика) дети обязательно учитываются и прививаются (довакцинация) повторно ( только один раз) через 6 месяцев без предварительной пробы Манту, через год при отрицательной пробе Манту.
24.Местная (характер и размер) и общая (периферические лимфатические узлы) прививочная реакция на вакцину БЦЖ оценивается, регистрируется в карте профилактических прививок, медицинской карте ребенка и истории развития ребенка по формам, установленным в соответствии с подпунктом 31) статьи 7 Кодекса.
Слайд 39 21. Наблюдения за вакцинированными (ревакцинированными) детьми проводят участковыми педиатрами, ВОП, в
21. Наблюдения за вакцинированными (ревакцинированными) детьми проводят участковыми педиатрами, ВОП, в
Сведения о характере реакции фиксируются в Электронном паспорте здоровья и в учетных формах №63/у, 112/у, 26/у, утвержденных Приказом № 175
На всех детей с реакциями заполняется карта.
Новорожденные, родившиеся от инфицированных матерей вирусом иммунодефицита, при отсутствии клинических признаков инфекции вируса иммунодефицита человека и других противопоказаний, прививаются стандартной дозой вакцины БЦЖ внутрикожно однократно в календарный срок.
Новорожденные, родивщиеся от инфицированных матерей вирусом иммунодефицита человека, не привитые в календарные сроки прививаются в течении 4-х недель жизни(период новорожденности) без предварительной пробы Манту. По истечении 4 недели жизни введения вакцины БЦЖ детям не допускается из за возможного развития генерализованной инфекции БЦЖ.
Слайд 4025.В редких случаях на введение вакцины БЦЖ наблюдаются нежелательные явления в виде
25.В редких случаях на введение вакцины БЦЖ наблюдаются нежелательные явления в виде
1) регионарный лимфаденит;
2) подкожный холодный абсцесс;
3) поверхностная язва;
4) келоидный рубец;
5) диссеминированная БЦЖ инфекция – поражение костной системы (БЦЖ оститы).
форм:
26. Нежелательные явления на вакцинацию устанавливаются фтизиатром на основании комплексного клинического, рентгенологического, лабораторного обследования и отрицательного результата пробы с аллергеном туберкулезным рекомбинантным..
Причины развития побочных реакции на БЦЖ:
1.Нарушение техники введении вакцины.
2.Измененная (аллергическая) настроенность организма.
3.Повышенная реактогенность вакцины (размешивать перед набором каждой дозы, строго соблюдать инструкцию).
4.Генетические особенности реагирования.
5.Отягощенный постнатальный период.
Подмышечные лимфадениты - это увеличение размеров регионарных лимфатических узлов 20 мм и более считается побочной реакцией на вакцину Бациллы Кальметта-Герена, при которой проводится специфическая терапия (чаще подмышечных, появляются через 2-3 месяца).Клинические проявления поставкцинальных регионарных лимфаденитов бывают различными в зависимости от фазы процесса(инфильтрация, казеозный некроз, кальцинация).
Слайд 41ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЙ ЛИМФАДЕНИТ
ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЙ ЛИМФАДЕНИТ
Слайд 42ПОДКОЖНЫЙ ХОЛОДНЫЙ АБСЦЕСС -Характеризутся образованием абсцесса, который протекает без местной температурной реакции.
ПОДКОЖНЫЙ ХОЛОДНЫЙ АБСЦЕСС -Характеризутся образованием абсцесса, который протекает без местной температурной реакции.
Развитие подкожного холодного абсцесса связано с нарушением техники введения Вакцины Бациллы Кальметта-Герена, попаданием ее под кожу, а также с качеством прививочного материала и его дозы.
Клинически проявляются: опухолевидным образованием с последующим изменением цвета кожи над ним. Безболезненной пальпацией, в центре которой определяются флюктуация. Возникновением через 1-8 месяцев после вакцинации (ревакцинации). Возможно в течение 2-3 месяцев самостоятельное рассасывание или размягчение абсцесса, выделение гноя, образование язвы, а при заживлении – образование втянутого звездчатого рубца.
Слайд 43ПОВЕРХНОСТНАЯ ЯЗВА - Дефект кожи и подкожно-жировой клетчатки
в месте введения вакцины
ПОВЕРХНОСТНАЯ ЯЗВА - Дефект кожи и подкожно-жировой клетчатки
в месте введения вакцины
Поверхностная язва характеризуется размерами от 10 до 20-30мм в диаметре(края ее подрыты, инфильтрация вокруг выражена слабо, дно покрыто обильным гнойным отделяемым). Появляется через 2-3 недели после ревакцинации.
Слайд 44КЕЛОИДНЫЙ РУБЕЦ - Это опухолевидное образование размером более 10мм в месте введения
КЕЛОИДНЫЙ РУБЕЦ - Это опухолевидное образование размером более 10мм в месте введения
В отличие от рубца, формирующегося при нормальном течении вакцинного процесса, келоид характеризуется:
Плотностью, иногда хрящевидной консистенцией;
Наличием капилляров в толще келоида, которые хорошо видны при его осмотре:
Округлой, эллипсовидной, иногда звездчатой формой рубца;
Гладкой, глянцевой поверхностью;
Окраской – от бледно-розовой, интенсивно розовой с синюшным оттенком до коричневой;
Слайд 45ПОРАЖЕНИЕ КОСТНОЙ СИСТЕМЫ (ОСТИТЫ) Редкое (1случай на 1млн привитых) позднее осложнение вакцинации
ПОРАЖЕНИЕ КОСТНОЙ СИСТЕМЫ (ОСТИТЫ) Редкое (1случай на 1млн привитых) позднее осложнение вакцинации
конечности, критериями, позволяющими предположить поствакцинальную этиологию процесса, являются: возраст ребенка от 6 месяцев до 5 лет.
Ограниченность очага поражения;
Локализация остита может быть различной, но
чаще всего поражаются кости нижних конечностей;
Припухлость соответствующего сустава,
сглаженность контуров;
Регидность и атрофия мышц конечности;
Нарастающая локальная болезненность при
пальпации и осевой нагрузке;
Ограничение объема движений;
Может быть выпот в полость сустава
(определяется по наличию флюктуации,
баллотированию надколенника, вынужденному
положению конечности;
Нарушение походки;
Другие признаки, свидетельствующие о
поражении костной ткани.
Слайд 4628. На каждый случай нежелательного явления на введение вакцины БЦЖ заполняется карта-сообщение
28. На каждый случай нежелательного явления на введение вакцины БЦЖ заполняется карта-сообщение
29. На каждый случай нежелательного явления на введение вакцины БЦЖ подается экстренное извещение в территориальное подразделение государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения по форме, установленной в соответствии с подпунктом 31) статьи 7 Кодекса, информируются руководители медицинской организации, областной (городской) фтизиопульмонологической организации и республиканского центра фтизиопульмонологии.
30. Проводится разбор каждого случая нежелательного явления на введение вакцины БЦЖ на уровне организации, оказывающей ПМСП, с участием фтизиатра, специалистов территориального подразделения государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и организации родовспоможения, где новорожденный получил вакцинацию.
31. Дети с нежелательными явлениями на вакцину БЦЖ наблюдаются в течение 1 года в III В диспансерной группе в соответствии с подпунктом 3) пункта 211 настоящих Правил.
32. При постановке и снятии с учета проводится следующий объем обследования: общий анализ крови и мочи, рентгенография органов грудной клетки, дополнительно (при снятии с учета) – пробы Манту и с аллергеном туберкулезным рекомбинантным.
Слайд 4717. РЕВАКЦИНАЦИЯ С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ВАКЦИНОЙ БЦЖ ПРОВОДИТСЯ:
1) ЗДОРОВЫМ НЕИНФИЦИРОВАННЫМ
17. РЕВАКЦИНАЦИЯ С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ВАКЦИНОЙ БЦЖ ПРОВОДИТСЯ:
1) ЗДОРОВЫМ НЕИНФИЦИРОВАННЫМ
2) ЛИЦАМ С СОМНИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИЕЙ ПОВТОРЯЕТСЯ ПРОБА МАНТУ ЧЕРЕЗ 3 МЕСЯЦА И ПРИ ОТРИЦАТЕЛЬНОМ РЕЗУЛЬТАТЕ ПРОВОДИТСЯ РЕВАКЦИНАЦИЯ ВАКЦИНОЙ БЦЖ.
18. ИНТЕРВАЛ МЕЖДУ ПРОБОЙ МАНТУ И РЕВАКЦИНАЦИЕЙ ВАКЦИНОЙ БЦЖ – НЕ МЕНЕЕ ТРЕХ ДНЕЙ И НЕ БОЛЕЕ ДВУХ НЕДЕЛЬ.
ОСТАТОК НЕИСПОЛЬЗОВАННОЙ ВАКЦИНЫ БАЦИЛЛЫ КАЛЬМЕТТА-ГЕРЕНА ВОЗВРАЩАЕТСЯ НА СКЛАДЫ ОБЛАСТНЫХ, ГОРОДСКИХ И РАЙОННЫХ УПРАВЛЕНИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ.
ПОСТОЯННОЕ ХРАНЕНИЕ ВАКЦИНЫ БАЦИЛЛЫ КАЛЬМЕТТА-ГЕРЕНА РАЗРЕШАЕТСЯ ТОЛЬКО В УЧРЕЖДЕНИЯХ РОДОВСПОМОЖЕНИЯ В БИКСЕ, КОТОРЫЙ ЗАКРЫВАЕТСЯ НА ЗАМОК И ХРАНИТСЯ В ХОЛОДИЛЬНИКЕ.
Слайд 48 19. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К РЕВАКЦИНАЦИИ ВАКЦИНОЙ БЦЖ:
1) инфицирование микобактериями туберкулеза или
19. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К РЕВАКЦИНАЦИИ ВАКЦИНОЙ БЦЖ:
1) инфицирование микобактериями туберкулеза или
2) положительная и сомнительная реакция Манту;
3) нежелательные явления на вакцинацию вакциной БЦЖ;
4) генерализованная инфекция на вакцину БЦЖ, выявленная у лиц первой степени родства;
5) наличие ВИЧ-инфекции или СПИДа;
6) иммунодефицитные состояния, злокачественные новообразования;
7) острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний, в том числе аллергических.
20. Лиц, временно освобожденных от ревакцинации вакциной БЦЖ по медицинским противопоказаниям, прививают после полного выздоровления или снятия противопоказаний.
Ревакцинация БЦЖ ВИЧ инфицированным детям и подросткам не проводится из-за опасности развития генерализованной инфекции БЦЖ на фоне нарастающего иммунодефицИТА.