Слайд 2В группу буллезных дерматозов аутоиммунного генеза входят истинная пузырчатка, буллезный пемфигоид Левера,
рубцующий пемфигоид, герпетиформный дерматит (болезнь Дюринга) и герпес беременных.
Слайд 3ПУЗЫРЧАТКА ИСТИННАЯ
Пузырчатка представляет собой аутоиммунное заболевание, характеризуется образованием антител IgG к межклеточной
склеивающейся субстанции клеток шиповатого слоя. Формирование комплекса антитело-антиген происходит без участия комплемента, хотя его уровень в сыворотке крови значительно снижается. Наблюдаются активизация В- и угнетение Т-клеточного иммунитета.
Слайд 5БУЛЛЕЗНЫЙ ПЕМФИГОИД ЛЕВЕРА
Буллезный пемфигоид (неакантолитическая пузырчатка, парапемфигус), характеризуется субэпидермальным расположением пузырей, возникающих
в большинстве случаев у лиц пожилого и старческого возраста.
Заболевание может встречаться во всех возрастных группах, а в редких случаях у детей. Примерно в 10—20 % случаев поражаются слизистые оболочки.
Слайд 6Жен 82 г снижение веса. Пемфигоид Левера
Слайд 7РУБЦУЮЩИЙ ПЕМФИГОИД
Рубцующий пемфигоид (Слизисто-синехиальный синдром, синехиальный дерматоз) — болезнь слизистых оболочек.
Везико-буллезные
высыпания располагаются преимущественно на конъюнктиве или в полости рта, хотя могут поражаться и другие слизистые оболочки (носоглотка, пищевод, влагалище, задний проход). У некоторых пациентов высыпания могут локализоваться на волосистой части головы и лица, реже - в области паховых складок и конечностей.
Слайд 10ГЕРПЕТИФОРМНЫЙ ДЕРМАТИТ
Герпетиформный дерматит относится к группе буллезных дерматозов аутоиммунного генеза с
хроническим рецидивирующим течением.
Встречается у лиц любого возраста, нередко у детей. В случае возникновения дерматита в раннем детском возрасте к 12—13 годам наступает клиническая ремиссия или выздоровление. При развитии заболевания в зрелом возрасте процесс принимает характер длительного и рецидивирующего течения.
Одинаково часто мужчины и женщины.