РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

Ревматоидный артрит – хроническое системное воспалительное заболевание соединительной ткани неизвестной этиологии, характеризующееся деструктивным полиартритом и системным иммуновоспалительным поражением внутренних органов. (Насонова В.А.)
Определение

Распространённость (по данным ВОЗ) – 0,5 – 1% населения. От числа ревматических болезней – 30 – 40%. Соотношение м : ж – 1 : 3.
Потеря трудоспособности при РА составляет 25 – 50%. Больные РА составляют 5% больных посещающих поликлиники.
Уменьшение продолжительности жизни при РА на 5 – 15 лет. В США на лечение 2 млн. больных ежегодно тратится 65 млрд. $.
В РФ в 2003 г на лечение 275 млн. больных потрачено 650 млн. $.

РА вызывается хронической антигенной стимуляцией при наличии генетической предрасположенности.
Бактерии и микоплазмы как этиологический фактор самостоятельного значения не имеют, но могут иметь значение компоненты клеточной стенки;
Этиология

Вирусы: Эпштейна-Барра, краснухи, цитомегаловирус как персистирую-щая инфекция.
Варианты протекания процесса:
1. Вирус клетка клеточные компоненты на антигены или
2. изменение свойств белков организма
3. вирусная мимикрия – сходство с компонентами клеток хозяина
4. вирус непосредственно воздействует на иммунную систему.

Другие возможные причины:
стрессы,
токсические воздействия,
травмы суставов,
физическое или нервное перенапряжение,
метеоусловия,
гормональная перестройка:
период полового созревания,
послеродовый период,
климакс.

Генетически детерминированные особенности иммунитета – антигены тканевой гистосовместимости (HLA DR4, DR1), содержащие гены, контроли-рующие экспрессию определённых антигенных детерминант, представленные на клеточных мембранах, которые могут иметь сходную структуру с вирусными или бактериальными антигенами или служить рецепторами для инфекционного агента, стимулируя иммунные и аутоиммунные реакции.

Активация иммунокомпетентной системы в ответ на антигенное раздражение приводит к дисбалансу гуморального и клеточного иммунитета, к повышению функциональной активности В-лимфоцитов, ответственных за гуморальный иммунитет.
Дисбалансу между провоспалительными (Il 1, Il 2, фактор некроза опухоли) и противовоспалительными (Il 4, Il 10) цитокинами.
Патогенез

Действие инициирующего фактора при РА реализуется в микроциркуляторном русле.
Повреждение кровеносных сосудов ведёт к активации тромбоцитов и периваскулярных клеток, а также свёртывающей системы крови, кининов и системы комплемента.
Следствием этой активации бывает появление клеточных и гуморальных медиаторов воспаления, что усугубляет патологические изменения эндотелия, усиливает вазодилатацию и повышение проницаемости сосудов с экссудацией белков плазмы и хемотаксических факторов.
Всё это, в свою очередь, индуцирует миграцию лейкоцитов к синовиальной оболочке.

В синовиальной оболочке вырабатывается большое количество иммуноглобулинов, прежде всего IgG, стимулирующего иммунный ответ в виде наработки В-лимфоцитами РФ.
В дальнейшем, в результате взаимодействия IgG, РФ и комплемента формируются иммунные комплексы, которые и вызывают ряд цепных реакций индуцирующих и поддерживающих иммунокомплексное воспаление.

Иммунные комплексы, обладая хемотаксическим действием, способствуют притоку значительного числа полиморфно-ядерных лейкоцитов в полость сустава.
Фагоцитоз иммунных комплексов нейтрофилами приводит к их разрушению и высвобождению большого числа лизосомальных ферментов и медиаторов воспаления (лизосомальные ферменты, гистамин, серотонин, кинины, простагландины, лейкотриены, циклооксигеназы, свободные кислородные радикалы и др.) и развитию воспалительных, пролиферативных и деструктивных изменений синовиальной оболочки, а затем и хряща.

Прогрессирующее повреждение тканей сустава и накопление новых антигенов поддерживает аутоиммунный процесс. В результате создаётся “порочный круг” с хронизацией воспалительного процесса.
Морфологической сущностью РА является первичный хронический синовит, представляющий собой цепь последовательных иммунохимических реакций в синовиальной оболочке, синовиальной жидкости и хряще, при этом гиперплазия синовиальной оболочки сродни опухолевому процессу.

В процесс вовлекаются все компоненты сустава: синовиальная оболочка, хрящ, связки, субхондральная кость. Формирование паннуса приводит к разрушению хряща, остеопорозу субхондральной кости, что заканчивается вывихами и анкилозом в конечном итоге.

До формирования развёрнутой симптоматики может отмечаться продромальный период: ощущение скованности, боли в суставах, снижение аппетита, похудание, тахикардия, ускорение СОЭ, гемоглобинемия.
Ведущим в клинике РА является артрит – воспаление сустава, имеющий характеристику:
болевой синдром;
припухлость;
нарушение функции.
Клиника

Болевой синдром: стойкие, постепенно нарастающие по интенсивности, выраженные в покое и усиливающиеся при движении боли.
Имеется “воспалительный” суточный ритм: преобладание в ночные (вторая половина ночи) и ранние утренние часы. Скованность: от 30 - 60 мин. до нескольких часов с переходом на дневное время (симптом “тугих перчаток”).
Интенсивность и продолжительность скованности пропорциональна степени активности процесса.

Припухлость сустава – увеличение его в объёме и дефигурация за счёт воспалительного отёка синовиальной оболочки, периартикулярных тканей и выпота в полость. Может возникать лёгкая гиперемия, цианоз, повышение кожной t°.

Нарушение функции (ограничение амплитуды физиологических движений) обусловлено появлением боли, напряжением суставных тканей, рефлекторным сокращением близлежащих мышц (болевые контрактуры), а в дальнейшем – анатомическими изменения в суставах и околосуставных тканях.
Характерной особенностью артрита при РА является: симметричность, стойкость, множественность, хотя может быть и моноартрит и олигоартрит.

Причины появления боли при РА:
воспаление;
мышечный спазм;
разрушение хряща;
микропереломы;
энтезопатии.
Типичные суставы, поражаемые при РА:
проксимальные МФС (“веретёнообразный” палец);
пястно-фаланговые (особенно 2-го и 3-го пальца);
запястно-пястные;
КС;
ЛЗС;
ГСС, ЛС, ПС, височно-челюстные.

На поздних стадиях вовлекаются ТБС, крестцово-подвздошные, позвоночник – шейный отдел и атланто-оксипетальный сустав, затем околосуставные ткани, мышцы (межкостные на тыле кисти), бурситы, тендиниты и тендовагиниты.
Вовлекаться может любой из 187 имеющихся суставов, но существуют т.н. “суставы исключения” РА:
дистальные МФС;
1-й пястно-фаланговый;
проксимальный МФС мизинца.

Начало заболевания чаще подострое: повышение t°, суставной синдром. В 10% заболевание может начинаться остро. В 70 – 80% случаев заболевание начинается как полиартрит.
У 20 – 30% моно- или олигоартрит, при этом, у 35 – 55% больных характер моноартрита до появления клинико-лабораторных и R-признаков РА остаётся не уточнённым.
Значительные сложности возникают на ранних этапах болезни, т.к. отсутствуют характерные клинические проявления и лабораторные и инструментальные методы диагностики.

Признаки раннего РА (тест Emely):
припухлость 3-х или более суставов;
поражение ПФ или ПлФ суставов (положительный тест сжатия);
утренняя скованность > 30 минут.
Поражение периартикулярных тканей: слабость суставной капсулы, смещаемость сухожилий, костей запястья, шиловидного отростка, подвывихи приводят к специфическим изменениям кисти, описываемые как:

ревматоидная кисть (изменения являются поздними):
“ульнарная девиация”;
симптом “пуговичной петли” (сгибательная контрактура проксимального и переразгибание дистального суставов);
симптом “шеи лебедя”;
симптом “птичьей лапы”;
вывихи и подвывихи МФС, ПФ, ЛЗС.

Контрактура Вайнштейна
(Z-образный палец)
Локтевое отклонение ПФС
(ульнарная девиация,
«ласты моржа»)
Деформация дистальных МФС
(«Шея лебедя»)
Атрофия межостных мышц
«птичья лапа»
ТИПЫ ДЕФОРМАЦИЙ

Деформация по типу бутоньерки, «симптом пуговичной петли»

РЕВМАТОИДНЫЕ УЗЕЛКИ

Ревматоидная стопа (изменения также являются поздними):
деформация пальцев;
подвывихи головок плюсневых костей по направлению к подошве;
отклонение пальцев во внешнюю сторону;
hallux valgus с бурситом в области I-го плюснефалангового сочленения.

Внесуставные поражения:
полиаденопатия;
подкожные узелки – ревматоидная гранулёма у 25% больных на разгибательной поверхности предплечья размером от 2-3 мм. до 2-3 см.;
ревматоидный васкулит: капилляриты (“печёночные” ладони), язвы голеней,
livedo reticularis;
дигитальный артериит;
неврологические проявления: периферическая полинейропатия ишемического типа;
носовые и маточные кровотечения;

Висцеральные поражения.
Развиваются у 10% серопозитивных больных с высокой активностью заболевания. Чаще протекают субклинически или бессимптомно.
Сердце: ревматоидный кардит, миокардиодистрофия, миокардит, иногда митральные пороки за счёт формирования гранулёмы.
Лёгкие и плевра: интерстициальная пневмония или фиброз различной степени выраженности, адгезивный или экссудативный плеврит (по данным R-исследования), альвеолит.

Почки: амилоидоз – стойкая протеинурия со скудным мочевым синдромом. Возможен нефротический синдром. Гломерулонефрит проявляется микрогематурией и небольшой протеинурией.
Печень: гепатомегалия в рамках реактивного гепатита.
Глаза: синдром Шегрена, склерит, эписклерит.
Синдром Фелти описан в 1924 г. (1%).
серонегативный вариант с высокими титрами РФ, лихорадкой (до гектической);
прогрессирующий артрит;
спленомегалия (гепатомегалия);
васкулит с трофическими язвами;
амиотрофия в т.ч. крупных мышц;
лейкопения (нейтропения).

Синдром Стилла:
отрицательный РФ и АНФ;
высокая и длительная лихорадка, чаще гектического типа, резистентная к НПВП и ГКС;
сплено - и гепатомегалия, нарушение функции печени;
кожная сыпь: рецидивирующие макулёзные или макулопапулёзные на туловище и проксимальных отделах конечностей;
серозиты: плеврит, перикардит;
лимфаденопатия, в т.ч. боли в животе и горле как проявление мезентериальной лимфаденопатии и лимфоидного кольца глотки;
суставной синдром с относительно благоприятным течением;
стойкий аллергологический анамнез;
отсутствие признаков инфекции.

Клинические маски синдрома Стилла
Заболевания суставов:
палиндромный ревматизм,
болезнь Бехтерева,
подагра,
реактивный артрит,
Системные заболевания:
СКВ, ДМ, системные васкулиты
ХАГ, лекарственная болезнь.
Инфекции:
туберкулёз, иерсениоз,
бруцеллёз, болезнь Лайма,
инфекционный эндокардит
Опухоли:
гемобластозы, парапротеинозы,
лимфопролиферативные заболевания, паранеопластический синдром.

Серонегативный вариант ревматоидного артрита.
в дебюте поражение средних и крупных суставов;
менее выраженная утренняя скованность;
формирование асептического некроза головки бедренной кости;
преобладание явлений пролиферации над экссудацией → преобладание анкилоза над эрозиями, “костный блок” костей запястья;
вовлечение шейного отдела позвоночника.

1. утренняя скованность суставов или вблизи суставов длительностью не менее 1 часа до её полного исчезновения;
2. артрит (опухание мягких тканей) 3-х или более суставов, наблюдавшийся врачом;
3. артрит (опухание) проксимальных МФС, ПФ и/или ПлФ суставов, наблюдавшееся врачом;
4. симметричный артрит;
5. ревматоидные узелки (наличие подкожных узелков в области естественных костных утолщений и разгибательных поверхностей конечностей или периартикулярно);
Критерии РА (АКР, 1987 г.)

клинико-анатомическая характеристика:
- моно-, олиго- или полиартрит.
- РА с системными проявлениями.
- РА в сочетании с другими болезнями.
клинико-иммунологическая характеристика (наличие РФ);
течение болезни: - быстропрогрессирующее;
- медленно-прогрессирующее (самое типичное);
- без прогрессирования.
Оценка темпа прогрессирования возможна только при длительном наблюдении.
степень активности;
Классификация

I. околосуставной остеопороз;
II. остеопороз + сужение межсуставной щели (возможны единичные эрозии);
III. остеопороз + сужение + узуры или множественные эрозии;
IV. остеопороз + сужение + множественные эрозии + анкилоз.
R-стадии (по Штейнброкеру. 1949 г)

Для определения стадии снимают только кисти и стопы не чаще 1 раза в год. Другие суставы и позвоночник снимают по необходимости. Возможно развитие остеонекроза головки бедренной и плечевой кости.
функциональная недостаточность. Функциональные классы:
1.полностью сохранены а, б, в;
2.сохранены а, б, ограничена в;
3.сохранены а, ограничены б, в;
4.ограничены а, б, в.
а – самообслуживание.
б – непрофессиональная деятельность.
в – профессиональная деятельность.

РФ представляет собой макроглобулин – аутоантитела к изменённому Fc-фрагменту поверхности IgG, ответственному за связывание комплемента и фиксацию на различных клетках. РФ может относиться к различным классам иммуноглобулинов: M, G, A и D.
определяется с помощь реакции В-Роузе (титр 1 : 32) и латекс-теста (титр 1 : 20), рекомендуется использовать оба теста. Норма РФ до 20 мг/%;
РФ не является патогномоничным для РА (при СКВ – до 40%, ССД – 35%, болезни Шегрена – 90%, болезни Бехтерева – <15%, инфекционном эндокардите – 30 – 40%, у здоровых – 5%);
РФ появляется через 6 мес. или через 1 – 3 года от начала болезни, выявляется у 80% больных, АНФ также у 80%.
Характеристика РФ

Исследование синовиальной жидкости.
Наиболее полезно при моноартрите коленного сустава.
Рагоциты – нейтрофилы с крупными цитоплазматическими включениями, содержащими Ig.

На сегодня самым надёжным и простым показателем воспаления считается СОЭ.
При активном РА она повышается всегда и достаточно точно отражает эволюцию болезни и активность процесса.
Показатели активности процесса.

Практические выводы, основанные на анализе СОЭ:
если болезнь с клинической точки зрения кажется подавленной, а СОЭ остаётся повышенной, то терапевтические мероприятия определяются этим тестом, при этом ускоренная СОЭ без признаков клинической активности может свидетельствовать об инфекции или присоединении амилоидоза;
если СОЭ в норме, а клиника свидетельствует о наличии воспаления, то оценка активности и лечебная тактика строятся по клиническим данным.
чувствительность пробы на СРБ тесно связана с СОЭ, хотя возможно и расхождение, при этом тактику следует строить на том, что проба на СРБ более чувствительна, чем СОЭ. Норма СРБ – до 0,8 мг/%.
лейкоцитоз не входит в число признаков активности, поскольку у большинства больных количество лейкоцитов не меняется.

Критерии ремиссии РА
продолжительность утренней скованности не более 15 мин;
отсутствие утомляемости;
отсутствие болей в суставах;
отсутствие болезненности суставов при пальпации или болей в них при движении;
отсутствие припухлости суставов или сухожилий;
СОЭ
< 30 мм/ч. для женщин
<20 мм/ч. для мужчин
Ремиссия устанавливается, если в течение 2 мес. сохраняются не менее 5 условий.

Труден в начальном периоде до появления клиники развёрнутой стадии заболевания и при моно- или олигоартикулярной форме.
При типичной форме – симметричность процесса с захватом ПФ, проксимальных МФ или плюснефаланговых суставов не труден.
СКВ, при этом артрит бывает почти в 100% случаев, причём в 60% является первым признаком заболевания.
чаще носит мигрирующий характер;
не оставляет костных эрозий и грубых деформаций;
утренняя скованность не характерна или непродолжительна.
Диагноз и дифференциальный диагноз

ССД. Суставной синдром очень частый, в т.ч. и в дебюте заболевания.
поражаются г.о. суставы кистей и околосуставных тканей;
припухлость МФС и плотный отёк кожи приводит к формированию “пальцев-сосисок”.
Позднее присоединяются остеолиз ногтевых фаланг, периартикулярный кальциноз, рубцы на подушечках пальцев, синдром Рейно.
ДМ. Появление и прогрессирование миалгий и наличие типичных симптомов.

Острая ревматическая лихорадка.
острое начало с поражением крупных суставов;
связь с перенесённой инфекцией верхних дыхательных путей;
мигрирующий характер артрита;
быстрый и окончательный эффект НПВП;
кардит;
наличие антистрептококковых антител.

Периферическая форма болезни Бехтерева
возраст и пол;
асимметричный моно- или олигоартрит, поражение КС и ГСС без деструкции;
клинические признаки двухстороннего сакроилеита: боль в крестце, ягодицах, бёдрах, “одеревенелость спины”;
R-признаки двустороннего сакроилеита.

Реактивный артрит
возраст и пол;
связь с перенесённым уретритом или колитом;
асимметричный олигоартрит, г.о. суставов ног;
наличие триады: уретрит, конъюнктивит, артрит;
R-признаки одностороннего сакроилеита.

Подагра
пол;
моноартикулярный характер поражения с излюбленной локализацией;
яркая гиперемия кожи над поражённым суставом;
гиперурикемия, тофусы.

Псориатический артрит
анамнез (личный или семейный);
“ногтевой” псориаз;
поражение дистальных МФС с багрово-красной окраской кожи (“палец – сосиска”);
односторонний сакроилеит.
Палиндромный ревматизм
рецидивирующий моноартрит разных суставов;
острое начало и кратковременность суставных атак – от часов до дней.

Туберкулёзный артрит
строгая локализация (КС или ТБС);
отсутствие вовлечённости новых суставов;
анамнез;
отсутствие эффекта от лечения.
Вирусный артрит
отсутствие R-изменений;
длительные ремиссии.

ДОА
Гонококковый артрит
вовлечение КС;
гектическая лихорадка;
сыпь пустулёзная или буллёзная;
уретрит.

Немедикаментозное
постоянная ЛФК “через боль” (с учётом активности процесса);
соблюдение правильного функционального стереотипа;
применение ортезов;
массаж мышц (но не суставов);
физиолечение;
бальнеолечение.
Лечение

Медикаментозное лечение
Быстродействующие препараты. Их применение расчитано на быстрое уменьшение местных воспалительно-экссудативных явлений и подавление активности заболевания: НПВП – максимальные дозы длительного действия и стероиды. Глюкокортикостероиды.
Медленнодействующие (“базисные”, “болезньмодифицирующие”) препараты. При их применении отмечается отсроченный эффект, но, вмешиваясь в иммунные механизмы, они способны изменять течение болезни или приостанавливать эволюцию РА.

аминохинолиновые препараты (делагил, плаквенил);
препараты золота (тауредон, кризанол, аурофан, миокризин);
тауредон: 1 неделя 10 мг в/м, контроль: кровь, моча, при отсутствии осложнений 2 неделя – 20 мг, 3 неделя – 50 мг.
купренил (Д-пеницилламин) – практически не используется при РА;
сульфасалазин или салазопиридазин (но не салазодиметоксин) – редко;
цитостатики:
метотрексат: 10 – 25 мг/неделю;
циклофосфан: 1 – 4 мг/кг/сутки;

лефлунамид (арава): 100 мг 3 дня, затем по 20 мг;
циклоспорин А (неоран): 1 – 5 – 10 мг/кг/сут (в среднем 5 мг);
биологические агенты (ремикейд): ингибитор ФНО: 3 мг/кг в/в. Длительность инфузии не менее 2 часа. Кратность введения: 2 недели, 6 недель, затем через 8 недель. Оптимально 10 инфузий. Ремикейд назначается вместе с метотрексатом.

Ритуксимаб (мабтера): препарат, влияющий на В-лимфоциты. Схема лечения: 2 инъекции по 1000 мг. с интервалом 2 недели. Перед инфузией 100 мг. метипреда. Препарат также назначается вместе с метотрексатом.
Длительность назначения базисной терапии – неопределённо долго. Диагноз РА должен быть достоверным, а течение болезни прогрессирующим. Отсутствие противопоказаний: беременность, лактация, инфекции, онкопатология. Необходима высокая квалификация врача и сотрудничество (комплаэнтность) с больным.

Побочные действия цитостатиков:
угнетение костномозгового кроветворения;
инфекционные осложнения, в т.ч. туберкулёз;
алопеция;
язвенный стоматит;
возможна малигнизация;
интоксикация;
тератогенность;
циклоспорин – геморрагический цистит;
лейкеран – лейкопения;
метотрексат – ульцерогенность, гепатотоксичность;
арава – тошнота, диаррея, кожный зуд.

Принципы лечения:
В ранней стадии РА, т.е. при воспалительно-экссудативных явлениях – назначают г.о. НПВП.
Если обнаруживаются признаки костно-хрящевой деструкции или прогрессирования заболевания, то базисные.
Стероиды следует избегать и назначать только по строгим показаниям.
Лечение следует начинать с более слабых препаратов, имея более сильный резерв.

Подбор препаратов идёт эмпирическим методом.
Приём в течение 7 – 10 дней, затем оценка эффективности препарата по противовоспалительному и обезболивающему эффекту.
Через месяц оценивают влияние на активность процесса. Общая контролируемость РА НПВП оценивается через 4 – 6 месяцев.

Показания к назначению кортикостероидов.
тяжёлая, высокоактивная форма РА на период бездействия базисных средств;
выраженные системные проявления;
сохраняющаяся активность процесса, несмотря на методически правильную базисную терапию.