Состав иммунной системы: общая схема

Состав иммунной системы: органы
Центральные (костный мозг и тимус) – образование и антигеннезависимая дифференциация и пролиферация иммунокомпетентных клеток
2. Периферические – антигензависимая дифференциация и пролиферация иммунокомпетентных клеток

Костный мозг (гемопоэз)

Тимус – лимфоэпителиальный орган. Созревает к 1 году жизни и инволюция начинается уже на втором году жизни. Условная скорость инволюции оценивается как утрата 3 % его первоначальной активности ежегодно.
В нем происходит образование Т-лимфоцитов, тимусных факторов, управляющих Т-клетками на расстоянии. В циркуляцию из тимуса выходит лишь 5% клеток, остальные гибнут в вилочковой железе или сразу после выхода из нее. При беременности тимус временно уменьшается в 2-3 раза.

Периферические органы ИС:
селезенка;
лимфоузлы;
лимфоидные структуры слизистых оболочек – глоточные и небные миндалины, аппендикс, групповые лимфатические фолликулы (пейеровы бляшки) ;
диффузная лимфоидная ткань;
лимфоидная ткань, ассоциированная с кожей (клетки Лангерганса, лимфоциты, кератиноциты);
кровь и лимфа.

Популяции ИКК

Сущность дифференцировки Т- и В-лимфоцитов
Отдельные популяции и субпопуляции Т- и В-лимфоцитов дифференцируют по
1) по маркерам;
2) наличию на внешней мембране уникального рецептора для распознавания Аг :
– TCR (Т cell receptor) у Т-лимфоцитов, – BCR (В cell receptor) у В-лимфоцитов.

Т – клеточный рецептор (TCR) является белковым гетеродимером, главная часть которого у одного типа рецептора представлена полипептидными цепями α и β, а у другого γ и δ - с молекулярными массами соответственно 27 и 32, 35 и 45 кД.

ТКР
В составе цепей имеется по два домена (глобул):
а) прилежащие к поверхности мембраны, константные (С), и б) выступающие кнаружи от нее – вариабельные (V).

комплекс
Т-лимфоциты с Т-клеточным рецептором (TСR) не распознают свободные нативные антигены в отличии от иммуноглобулинов.
У TСR две разновидности пар цепей:
Первая пара – цепи обозначают α и β.
Вторая пара цепей - δ и γ.
Комплекс ε + δ + γ + ε составляет мембранную структуру CD3.
Отрицательный заряд цепей за счет остатков аспарагина
Проведение сигнала внутрь клетки
Трансмембранные цепи α и β электростатически связываются с δ, γ и ε (+ / -)
2 на мембране Ag-связывающая часть (двойное распознавание)
4 на мембране - молекула CD3 (правильная конформация и
экспрессия
Ag-связывающей части)
2 в цитоплазме - проведение сигнала внутрь Т-лимфоцита

Кроме комплексов TCR-CD3, число которых на мембране зрелых клеток может составлять 30-40 тыс. молекул, находятся молекулы-корецепторы CD4 и CD8.
По их наличию выделяют две основные популяции Т-лимфоцитов:
1) СD4+-клетки, или Т-хелперы (помощники), распознающие комплексы антигенных пептидов на молекулах МНС II класса макрофагов, дендритных клеток и В-лимфоцитах;
2) СD8+-клетки, или Т-киллеры (убийцы), часто называемые цитотоксическими лимфоцитами (ЦТЛ), которые распознают пептиды на молекулах МНС I класса всех ядерных клеток.

Т-клеточные Со-рецепторные молекулы
МНС I класса
МНС II класса

Антигензависимая дифференцировка Th

BCR
В-клеточный рецептор
Ig М(мембранный мономер) – связывание с Ag
Ig D
корецепторный комплекс:
CD19
CD21
Число иммуноглобулиновых рецепторов для распознавания антигена может составлять
около 150 000 молекул.

Субпопуляции В-лимфоцитов
В-1-лимфциты (содержат CD5)
В-2-лимфоциты (не содержат CD5)