Тактика участкового терапевта при геморрагическом синдроме: факторы риска, ранняя диагностика, диагностический алгоритм

План лекции:
Геморрагический синдром в практике участкового терапевта: актуальность проблемы
Понятие, определения, критерии
Ранняя диагностика геморрагического синдрома в поликлинике
Клинические рекомендации, порядки и стандарты
Маршрутизация пациента с геморрагическим синдромом в практике участкового терапевта
Диспансерное наблюдение
Экспертиза временной и стойкой нетрудоспособности
Реабилитация и санаторно-курортное лечение при геморрагическом синдроме

Геморрагический синдром = состояние повышенной кровоточивости, встречающееся при ряде заболеваний и состояний.
Развивается вследствие изменений в одном или нескольких звеньях гемостаза:
- нарушениях свёртывания крови,
- уменьшении количества тромбоцитов или расстройстве их функций,
- при поражениях сосудистой стенки.
ПОНЯТИЕ:
Гемостаз – это биологическая система, обеспечивающая, с одной стороны, сохранение жидкого состояния крови, а с другой – целостность системы кровообращения путем поддержания структурной целостности стенок кровеносных сосудов (тромбирования последних), предупреждения и остановки кровотечений.

АКТУАЛЬНОСТЬ:
Встречается в случаях до 2-5% обращений
1) наследственные нарушения: тромбоцитопатии, гемофилия А и B, болезнь фон Виллебранда, телеангиэктазии.
2) приобретённые формы геморрагического синдрома:
- вторичные тромбоцитопении и тромбоцитопатии,
- ДВС-синдром, дефицит протромбинового комплекса
- геморрагический васкулит.
Другие формы наблюдают редко.
В последние годы нарушения гемостаза всё чаще связаны с приёмом ЛС (особенно антиагрегантов и антикоагулянтов).

Основные отличия 3-х разновидностей геморрагического синдрома:

Пять типов кровоточивости в клинической практике:
• Гематомный = возникновение болезненных напряжённых кровоизлияний в мягкие ткани, в суставы с постепенным нарушением функции опорно-двигательного аппарата. Характерен для гемофилии А и В.
• Петехиально-пятнистый (синячковый) - возникает при тромбоцитопениях, тромбоцитопатиях, некоторых нарушениях свёртывающей системы, гипо- и дисфибриногенемиях, дефиците факторов протромбинового комплекса (VII,X,V,II).
• Смешанный синячково-гематомный = сочетание петехиально-пятнистых кожных геморрагий с отдельными большими гематомами в забрюшинном пространстве, стенке кишечника. В отличие от гематомного, кровоизлияния в суставы возникают крайне редко. при выраженном дефиците факторов протромбинового комплекса и фактора XIII, болезни фон Виллебранда, ДВС-синдроме, передозировке антикоагулянтов и тромболитических препаратов.
• Васкулито-пурпурный = характеризуется геморрагиями в виде сыпи или эритемы, возможным присоединением нефрита и кишечных кровотечений. При инфекционных и иммунных васкулитах, легко трансформируется в ДВС-синдром и.
• Ангиоматозный = характеризуется упорными локальными геморрагиями, связанными с зонами сосудистой патологии. Развивается в зонах телеангиэктазий, ангиом, артерио-венозных шунтов.
З.С. Баркаган

Диагностический алгоритм геморрагического синдрома
на амбулаторном этапе

Маршрутизация пациента
Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"
Положение об организации оказания первичной медико-санитарной помощи взрослому населению, приказ Минздравсоцразвития РФ от 15 мая 2012 г. N 543н
Приказ Министерства здравоохранения РФ № 923н от 15.11.2012 Порядок оказания медицинской помощи взрослому населению по профилю «терапия»
Приказ Министерства здравоохранения РФ 15.11.2012 N 930н "Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю "гематология« + другие порядки
Стандарт ПМСП для взрослых 1: Приказ Минздрава России от 09.11.2012 N 833н Стандарт ПМСП при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (обострение, рецидив)
Приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации об утверждении стандартов ПМСП детям много

Диспансеризация (ФЗ № 323-ФЗ) = комплекс мероприятий, в т.ч. медицинский осмотр врачами нескольких специальностей и применение необходимых методов обследования, осуществляемых в отношении определенных групп населения в соответствии с законодательством РФ с целью раннего выявления начальных проявлений ХНИЗ и факторов риска их развития
Раннее выявление ХНИЗ (состояний), являющихся основной причиной инвалидности и преждевременной смертности населения РФ, основных факторов риска их развития = диспансеризация
Ранняя диагностика в поликлинике:
Основа ранней диагностики ХНИЗ в соответствии с современными представлениями
Диспансеризация
=

Диспансерное наблюдение (ФЗ № 323-ФЗ) = представляет собой проводимое с определенной периодичностью необходимое обследование лиц, страдающих хроническими заболеваниями, функциональными расстройствами, иными состояниями, в целях своевременного выявления, предупреждения осложнений, обострений заболеваний, иных состояний, их профилактики и осуществления медицинской реабилитации указанных лиц
В рамках диспансерного наблюдения организуется проведение профилактического медицинского осмотра.
Ранняя диагностика в поликлинике:
Основа динамического наблюдения и контроля ХНИЗ в поликлинике
Диспансерное наблюдение
=

1) опрос (анкетирование);
анамнез, наследственность, жалобы, симптомы ХНИЗ: стенокардии, ТИА, ОНМК, ХОБЛ, заболеваний ЖКТ;
ФР развития ХНИЗ: курения, потребления алкоголя, НС и ПВ без назначения врача, характера питания, физической активности;
выявления у граждан старше 65 лет риска падений, остеопороза, депрессии, ХСН, некоррегированных нарушений слуха и зрения;
2) антропометрию (рост, масса тела, окружность талии), ИМТ;
3) измерение артериального давления;
4) общий холестерин в крови;
5) глюкоза в крови;
6-7) определение относительного суммарного ССР у лиц 21-39 лет и абсолютного суммарного ССР у лиц 40-65 лет;
8) Флюорографию или R-графию легких;
9) ЭКГ в покое (при первом ПМО и старше 35 лет);
10) измерение внутриглазного давления при первом прохождении ПМО, далее в возрасте 40 лет и старше 1 раз в год;
11) осмотр фельдшером (акушеркой) или врачом акушером-гинекологом женщин в возрасте от 18 до 39 лет 1 раз в год;
12) прием (осмотр) по результатам профилактического медицинского осмотра, в том числе осмотр на выявление визуальных и иных локализаций онкологических заболеваний, включающий осмотр кожных покровов, слизистых губ и ротовой полости, пальпацию щитовидной железы, лимфатических узлов, фельдшером фельдшерского здравпункта или фельдшерско-акушерского пункта, врачом-терапевтом или врачом по медицинской профилактике отделения (кабинета) медицинской профилактики или центра здоровья.
Профилактический медицинский осмотр (п.16)
Приказ Минздрава РФ от 13.03.2019 N124н «Об утверждении порядка … ПМО и диспансеризации ...

http://cr.rosminzdrav.ru

Приказ Минздрава России от 15.11.2012 N 930н "Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю "гематология"
7. … Первичная врачебная медико-санитарная помощь оказывается врачом-терапевтом участковым, врачом-педиатром участковым, врачом общей практики (семейным врачом).
При наличии медицинских показаний врач-терапевт участковый, врач-педиатр участковый, врачи общей практики (СВ) или иные врачи-специалисты направляют больного в МО для оказания первичной специализированной медико-санитарной помощи.
Первичная специализированная медико-санитарная помощь оказывается врачом-гематологом, а при заболеваниях по кодам C81 - C85 МКБ-10 также оказывается врачом-онкологом …, при заболеваниях по кодам D80 - D89 МКБ-10 - врачом-аллергологом-иммунологом; при заболеваниях по кодам D50, D53, D62 - D64.2, D73.0, D73.2 - D73.9 МКБ-10 - врачом-терапевтом и (или) врачом-педиатром.
При невозможности оказания медицинской помощи в рамках ПМСП и наличии медицинских показаний больной направляется в МО, оказывающую специализированную медицинскую помощь.

Нарушение плазменного звена (коагулопатии)
Гематомный и смешанный гематомно-синячковый клинические типы

Дефицит компонентов фактора VIII (гемофилия А, болезнь фон Виллебранда) и фактора IX (гемофилия В); это наиболее распространённые наследственные коагулопатии (более 95% случаев).
Дефицит факторов VII, X, V и XI (по 0,3—1,5% случаев).
Дефицит других факторов: XII (дефект Хагемана), II (гипопротромбинемия), I (гиподисфибриногенемия), XIII (дефицит фибринстабилизирующего фактора) - крайне редко.
Наследственные коагулопатии
Выраженность кровоточивости зависит от степени дефицита факторов. В норме он составляет 50-100%. От латентных до крайне-тяжелых форм

Клиника
Повышенная кровоточивость появляется с первых месяцев жизни ребёнка.
Кровоточивость появляется на фоне травм: порезы, ушибы, хирургические вмешательства, кровоизлияния на местах инъекций, кровотечения после экстракции зубов
Обильные кровотечения на месте травмы
кровоизлияния в крупные суставы (гемартрозы), приводящие к развитию контрактуре и анкилозу суставов (часто коленные и голеностопные)
опасные массивные межмышечные, субфасциальные, забрюшинные гематомы
гематурия
постгеморрагическая анемия
Гематолог

Приобретённые коагулопатии.
ДВС-синдром: острый и хронический (коагулопатия потребления)
Дефицит или угнетение активности факторов протромбинового комплекса (II, VII, X, V) дефицит вит.К при заболеваниях печени, потеря прокоагулянтов с мочой при нефротическом синдроме при заболеваниях почек.
Иммунные ингибиторы факторов свёртывания (к факторам II, V, VIII, IX, X, XIII - при аутоиммунных заболеваниях – СКВ, РА, НЯК и др.).
Кровоточивость, обусловленная лек.препаратами, фибринолитики (стрептокиназа, урокиназа, алтеплаза), гепарины, антагонистов витамина К (варфарин), НОАК (ривароксабан, апексабан, дабигатран), антиагреганты (аспирин, клопидогрель)

ДВС-синдром
неспецифический общепатологический процесс, генерализованое рассогласование систем регуляции про/анти, коагулопатия потребления.
Пуск: повреждение эндотелия сосудов ⇒ активация универсальных механизмов свертывания, неспецифичных независимо от этиологии.
В итоге параллельно два, казалось бы, противоположных явления – повышенное тромбообразование и тяжелый геморрагический синдром (м.б. в разных регионах сосудистого русла и в разное время, сменяя друг друга).
Причины: генерализованные инфекции, септические состояния; шок любого происхождения; массивные деструкции и некрозы в органах, обширные хирургические вмешательства; злокачественные опухоли; повреждения тканей и эндотелия сосудов, ожоги; иммунные, аллергические и иммунокомплексные болезни; массивные кровопотери, трансфузии; отравления гемокоагулирующими змеиными ядами, химическими и растительными веществами, внутрисосудистый гемолиз любого происхождения; острые гипоксии, гипотермия, гипертермия с дегидратацией.
одна из самых частых клинических ситуаций

ДВС-синдром
1 стадия = симптомы основного заболевания + признаки тромбогеморрагического синдрома (преобладание явлений генерализованного тромбоза); гиповолемия, нарушение микроциркуляции, дисфункция и дистрофия органов;
2 стадия = признаки полиорганного повреждения и блокады системы микроциркуляции паренхиматозных органов, геморрагический синдром (петехиально-пурпурный тип);
3 стадия = признаки полиорганной недостаточности (острая ДН, ССН, печёночная, почечная), парез кишечника, метаболические нарушения (гипокалиемия, гипопротеинемия ацидоз, алкалоз), анемия, геморрагический синдром смешаного типа (петехии, гематомы, кровоизлияния в органы);
4 стадия (при благоприятном исходе) = основные витальные функции и показатели гемостаза постепенно нормализуются.
Течение: От молниеносного (минуты-часы); острое (1-10 суток); подострое (до 1 месяца); до хронического (более 1 месяца); рецидивирующее (волнообразно).
Клиника: стадии

ДВС-синдром - приобретённая, вторичная острая патология гемостаза. Как правило критическое состояние.
Тромбофилия - это патологическое состояние с увеличением риска тромбоза. Гиперкоагуляционное состояние, а не хронический ДВС

Обусловленный лекарствами геморрагичекий синдром

*Лукьянов М.М., Бойцов С.А., Якушин C.C., Марцевич С.Ю., Воробьев А.Н., Загребельный А.В., Харлап М.С., Переверзева К.Г., Правкина Е.А., Сердюк С.Е., Деев А.Д., Кудряшов Е.Н. Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. 2014;10(4):366-377. DOI:10.1234/1819-6446-2014-4-366-377
ФП- фибрилляция предсердий, ССЗ- сердечно-сосудистые заболевания, ИМ- инфаркт миокарда, ХСН- хроническая сердечная недостаточность
Амбулаторный пациент с ФП*
Таких пациентов обычно сложно лечить
в связи с высоким риском как инсульта, так и кровотечений, большим количеством сопутствующих диагнозов и принимаемых препаратов
Большинство пациентов старше 75 лет
Среднее число диагнозов сердечно-сосудистой патологии 4
Среднее количество препаратов, принимаемых по поводу ССЗ 3.6±1.8
Средняя сумма балов по шкалам:
CHA2DS2VASc = 5±1,6
HAS-BLED = 3±1
Средний возраст 72,1±10,6 лет
Сопутствующие диагнозы:
56% - ХСН
94% - артериальная гипертония
15% - сахарный диабет
29% - острый ИМ или ИМ в анамнезе
Много одиноких
Малоподвижные
Много пьющих
Не контролируют соматическую патологию
Типичный российский пациент с ФП

Вторичная профилактика ИМ

Обусловленный лекарствами геморрагичекий синдром: Профилактика
Ранняя диагностика и верное ведение соматических заболеваний
Своевременное направление к врачам-специалистам
Тщательная оценка противопоказаний и факторов риска при назначении антикоагулянтной и антитромбоцитарной терапии
Тщательный мониторинг целевых показателей! (МНО, АД, глюкоза, анемия)
Информирование пациента о сути лечения, о режиме лечения, о возможных осложнениях, важности контроля, жизнеугрожающих ситуациях!
Достижение и контроль комплаентности
Избегание полипрагмазии

Нарушение тромбоцитарного звена
(тромбоцитопатии, -пении)
Петехиально-пятнистый или смешанный клинический тип

Тромбоцитопении — состояния, характеризующиеся уменьшением количества тромбоцитов в единице объёма крови ниже нормы, как правило, менее 150 х109/л (клиника как правило при ниже 50).
- первичное поражение мегакариоцитарно-тромбоцитарного ростка,
- перераспределения тромбоцитов и их депонирования в селезёнке,
- повышенного разрушения,
- повышенного потребления тромбоцитов и образования тромбов,
- применения некоторых ЛС.

Мелкоточечные подкожные кровоизлияния – петехии, экхимозы, расположены несимметрично
Кровотечения из слизистых оболочек: десневые, носовые кровотечения
Кровотечения из ЖКТ
Гематурия
Кровохарьканье
Кровоизлияния на местах инъекций
Длительные кровотечения после экстракции зубов
Постгеморрагическая анемия.

Тромбоцитопения
За счет снижения образования PLT
– вирусный гепатит, ВИЧ
– злоупотребление алкоголем
– сепсис
острый лейкоз
метастазы рака в КМ
миелофиброз
мегалобластные анемии
Лекарства (цитостатики, левомицетин, антитиреоидные)
Наследственная
Приобретенная
За счет повышенной деструкции PLT
– аутоиммунные: идиопатическая пурпура, СКВ, хр. гепатит, НЯК, аутоиммунный тиреоидит
– посттрансфузионная реакция
– гаптеновые (ЛС: ампициллин; аспирин; бисептол; рифампицин; гентамицин; гепарин; морфин; фуросемид; цефалексин и др.)
– механическое повреждение PLT: протезированные клапаны, ночная пароксизмальная гемоглобинурия
За счет повышенного потребления PLT
– ДВС
гемолитико-уремический синдром
массивные ожоги
За счет секвестрации PLT
– гемангиома
– гиперспленизм
– Тутеркулез, саркоидоз (замещение специфическими гранулемами)
– аномалия Мея — Хегглина
– синдром Бернара — Сулье
– синдром Вискотта — Олдрича
– врожденная амегакариоцитарная тромбоцитопения

Лекарственная тромбоцитопения
Антибиотики, сульфаниламиды (ЦП — ≤ 0,5 %)
Диуретики (гидрохлортиазид, фуросемид)
НПВП (бутадион, аналгин, индометацин)
Противосудорожные
Противодиабетические (глибенкламид)
НФГ, НМГ
Седативные средства
Препараты золота
Дигитоксин
Метилдопа
Хинидин
Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов
Токсическое действие — угнетение кроветворения в костном мозге
Индивидуальная генетическая предрасположенность — повышенная чувствительность к ЛП. Нарушено созревание и образование тромбоцитов.
Чаще всего в основе лежит иммунная реакция.
Связь с приемом ЛС – есть заболевания, развивается через дни-часы, улучшение после отмены

Идиопатическая ТП
Клиническая картина проявляется при уровне тромбоцитов ниже 100х10*9/л. При уровне ниже 50х10*9/л могут возникать жизненно-опасные кровотечения.
.
Течение:
Хроническое, рецидивирующее
Острое (гаптеновое)
Вирусная инфекция или отдельные лекарственные средства (сульфаниламиды, бутадион, хинин) играют роль гаптена, связанного с тромбоцитом. Образующиеся антитела разрушают тромбоциты

Диагностика ИТП
Общий анализ крови:
Уменьшение количества эритроцитов и гемоглобина
Снижение количества тромбоцитов (ниже 100х10*9/л)
При аутоиммунном процессе повышение СОЭ
Морфологические изменения в тромбоцитах: увеличение размеров.
Коагулограмма: увеличение кровотечения по Дьюку и Айви, снижение ретракции,время свертывания крови и каолин-кефалиновый тест в норме
Миелограмма: количество мегакариоцитов повышено
Проба Диксона- выявление антитромбоцитарных антител

Тромбоцитопатии — состояния, характеризующиеся нарушением свойств тромбоцитов (адгезивного, агрегационного, коагуляционного) и, как правило, расстройствами гемостаза.
Тромбоцитопатиям свойственны стабильные, длительно сохраняющиеся функциональные, биохимические и морфологические изменения в тромбоцитах.
Могут быть даже при нормальном количестве тромбоцитов и не исчезают при устранении тромбоцитопении.
Среди геморрагических диатезов встречается до 36% случаев

Клиника тромбоцитопатии
Подкожные петехиально-пятнистые кровоизлияния, гематомы несимметрично
Кровотечения из слизистых оболочек: десневые, носовые кровотечения
Кровотечения из ЖКТ
Гематурия
Кровохарьканье
Кровоизлияния на местах инъекций
Длительные кровотечения после экстракции зубов
Постгеморрагическая анемия

Диагностика
Общий анализ крови:
Снижение эритроцитов и гемоглобина
Количество тромбоцитов в норме
Коагулограмма:
снижение адгезивной, агрегационной функции тромбоцитов, увеличение времени кровотечения, снижение ретракции сгустка
Миелограмма:
количество мегакариоцитов повышено

Вазопатии и
геморрагические васкулиты
Васкулитный и ангиоматозный клинические типы

Рандю-Ослера-Уэбера болезнь (телеангиэктазия наследственная геморрагическая, ангиома наследственная геморрагическая) — наследственная ангиопатия, проявляющаяся множественными телеангиэктазиями и геморрагическим синдромом. Частота. 1:16 000 населения.
Проявления
Начало заболевания после наступления полового созревания.
Телеангиэктазии (расширение венул) на лице, губах, слизистой оболочке ротовой полости, на кончиках пальцев, слизистой оболочке ЖКТ, внутренних органах.
Кровотечения из расширенных сосудов (носовые, желудочно-кишечные и др.
Железодефицитная анемия.

Геморрагический васкулит (анафилактоидная пурпура, иммунокомплексный васкулит, болезнь Шёнляйна—Геноха) — кровоточивость, обусловленная поражением сосудов малого калибра иммунными комплексами и компонентами системы комплемента.
Множественный микротромбоваскулит, поражающий сосуды кожи и внутренних органов
Причины\Тригеры
Вирусная или бактериальная инфекция
Иммунная природа
Лекарственные препараты
Паразитарные инвазии
Холод

Клиника
Формы:
Кожная (простая). Мелкоточечные, симметричные петехии, на нижних конечностях и ягодицах. Высыпания мономорфные, с отчетливой воспалительной основой, держится 4-5 дней, после оставляет пигментацию.
Суставная. Место поражения суставов - синовиальная оболочка. Резкая болезненность, припухлость, нарушение функции сустава.
Абдоминальная. Кровоизлияния в слизистую оболочку желудка, кишки, брыжейку. Сильные боли в животе, симулирующие картину острого живота, может повышаться температура тела, иногда рвота. В кале определяется кровь.
Почечная. По типу острого или хронического нефрита. Возможна АГ, нефротический синдром.
Церебральная (молниеносная). Кровоизлиянии в оболочки головного мозга
Острая и хроническая рецидивирующая

Врач-специалист (ревматолог)

Диагностика
Клинические проявления: мономорфные мелкоточечные, симметричные высыпания, не исчезающие при надавливании.
Гиперфибриногенемия, увеличение содержания ИК, криоглобулинов, гаммаглобулинов
Положительный тест аутокоагуляции
На коагулограмме укорочение общего времени свертывания крови, протромбинового и тромбинового времени

Дифференциальный диагноз при геморрагическом синдроме

Схема диагностического поиска при геморрагическом синдроме (ГС):
1. Определения наличия геморрагического синдрома, давности его возникновения (врожденный/ приобретенный). Объективный осмотр.
2. Определение угрожающих жизни состояний и маршрутизация!
3. Учет предшествующих и фоновых заболеваний (характерны для приобретенного ГС). Анамнез.
4. Детализация ГС: Выявление общих симптомов ГС и симптомов, обусловленных поражением внутренних органов (кровоизлияния в брюшную полость, почки характерны для геморрагического васкулита), суставов (гемартрозы характерны для гемофилий) и др.
5. Определение клинического типа кровоточивости: при гемофилии – гематомный тип, при тромбоцитопенической пурпуре – петехиально-пятнистый, при геморрагическом васкулите – васкулитно-пурпурный и т.д.
6. Установление диагноза, стадии заболевания, осложнений – на основании комплекса клинического и лабораторно-инструментального исследования с участием врачей-специалистов

Наиболее частые причины геморрагий и их патогенез

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 9 ноября 2012 г. N 833н
"Об утверждении стандарта ПМСП при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (обострение, рецидив)"
Медицинские мероприятия для диагностики заболевания, состояния
Прием (осмотр, консультация) врача-гематолога первичный – 1
Исследования лабораторные:
Железо сыворотки крови 1
С-реактивный белок в сыворотке крови 0,5
Мочевая кислота в крови 1
Лактатдегидрогеназа в крови 1
Антитромбин III в крови 1
Сывороточные иммуноглобулины крови 0,5
Общий трийодтиронин (ТЗ) в крови 0,5
Свободный трийодтиронин (ТЗ) в крови 0,5
Свободный тироксин (Т4) сыв-ки крови 0,5
Общий тироксин (Т4) сыворотки крови 0,5
Исследование уровня ферритина в крови 1
Эритропоэтин крови 1
Группа крови (А, В, 0) 1
Резус-принадлежность 1
Цитогенетическое исследование (кариотип) 1
Исследование времени кровотечения 1
Исследование агрегации тромбоцитов 1
Идентификация генов 1
Опред. активности фактора XIII в плазме крови1
Феномен "клетки красной волчанки« 0,5
Реакция Вассермана (RW) 1
Антитромбоцитарные антитела в крови 0,75
Антистрептолизин-О в сыворотке крови 0,3
Антитела к тироглобулину в крови 0,5
Ревматоидные факторы в крови 0,3
Антитела к антигенам эритроцитов в крови 0,5
Антитела к кардиолипину в крови 0,5
Антитела к фосфолипидам в крови 0,5
Антитела к тиреопероксидазе в крови 0,5
Антиген гепатита В (HBsAg Hepatitis В) крови 1
Антитела М, G (IgM, IgG) к ВГС (Hepatitis С) 1
Антитела М, G (IgM, IgG) к ВИЧ-1 в крови 1
Антитела М, G (IgM, IgG) к ВИЧ-2 в крови 1
Исследование коагуляционного гемостаза 1
Клинический анализ крови развернутый 1
Анализ крови биохимический общетерапевт 1
Анализ мочи общий 0,75

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 9 ноября 2012 г. N 833н
"Об утверждении стандарта ПМСП при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (обострение, рецидив)"
Медицинские мероприятия для диагностики заболевания, состояния
Прием (осмотр, консультация) врача-гематолога первичный – 1
Исследования инструментальные:
Ультразвуковое исследование селезенки 1
Ультразвуковое исследование печени 1
Ультразвуковое исследование матки и придатков трансабдоминальное 0,3
Ультразвуковое исследование щитовидной железы и паращитовидных желез 1
Ультразвуковое исследование почек и надпочечников 1
Рентгенография легких 0,3
Взятие крови из пальца 1
Получение цитологического препарата костного мозга путем пункции 1
Получение гистологического препарата костного мозга 0,3
Прием (осмотр, консультация) врача-гематолога повторный – 1

Ведение в поликлинике пациента с геморрагическим синдромом

Основа – установление диагноза
Диспансерное наблюдение! – сначала основного заболевания, потом с проявлениями ГС (профилактика!)
Ведение совместно с врачом-специалистом (гематолог, онколог, ревматолог, кардиолог, инфекционист, гастроэнтеролог, гинеколог, ЛОР и пр.)
Предотвращение осложнений и инвалидизации
Контроль состояния на основе рекомендаций врача-специалиста

Врач-гематолог 1 на 200 тыс. взрослого населения
7. Основные функции:
оказание первичной специализированной медико-санитарной помощи по профилю "гематология" больным с заболеваниями крови, кроветворных органов, ЗНО лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей;
консультативная помощь больным с заболеваниями крови, кроветворных органов, ЗНО лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, в т.ч. по химиотерапии; по направлению врачей других специальностей;
диагностика заболеваний крови, кроветворных органов, ЗНО лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей с использованием спец. манипуляций (пункция костного мозга, трепанобиопсия костного мозга);
направление больных в отделение гематологии (гематологии и химиотерапии) для уточнения и верификации диагноза; для оказания специализированной, в т.ч. высокотехнологичной, медицинской помощи;
динамическое наблюдение больных с заболеваниями крови, кроветворных органов, ЗНО лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей;
лечение … в условиях дневного стационара в соответствии с рекомендациями врачей-специалистов, оказывающих специализированную, в т.ч. высокотехнологичную, медицинскую помощь по профилю "гематология";
определение показаний к направлению больных на СКЛ;
осуществление экспертизы временной нетрудоспособности;
направление больных с признаками стойкой утраты трудоспособности для освидетельствования в учреждения МСЭ;
организация школ здоровья для больных с заболеваниями крови,

Осложнения геморрагических диатезов:
анемия
иммунные нарушения (ослабление защитных сил)
Кровоизлияния в жизненно-важные органы (головной мозг, почки и т.д.);
кровоизлияния в сетчатку глаза
ограничение движений в суставах вследствие кровоизлияний в них;
СПОН (поражение внутренних органов сердца, почек и др.).
Другие в зависимости от заболевания

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 9 ноября 2012 г. N 833н
"Об утверждении стандарта ПМСП при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (обострение, рецидив)"
Медицинские мероприятия для контроля заболевания, состояния
Исследования лабораторные:
Цитологическое исследование мазка костного мозга (подсчет формулы костного мозга) 1
Гистологическое исследование препарата костного мозга 0,4
Мазок крови на аномалии морфологии эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов 1
Исследование железа сыворотки крови 0,5
Исследование трансферрина крови 0,5
Определение С-реактивного белка крови 1
Исследование глобулинов крови 0,5
Исследование мочевой кислоты в крови 1
Исследование общего кальция в крови 1
Исследование уровня хлоридов в крови 0,25
Исследование лактатдегидрогеназы крови 1
Общий трийодтиронин (Т3) в крови 0,3
Свободный трийодтиронин (Т3) в крови 0,3
Свободный тироксин (Т4) крови 0,3
Общий тироксин (Т4) сыворотки крови 0,3
Исследование уровня ферритина в крови 0,5
Исследование эритропоэтина крови 0,3
Общий магний сыворотки крови 0,25
Исследование кала на скрытую кровь 0,1
Определение HLA-антигенов 0,01
Цитогенетическое исследование (кариотип) 0,4
Исследование времени кровотечения 0,5
Исследование агрегации тромбоцитов 0,5
Фибринолитическая активность крови 0,2
Активность фактора XIII в плазме крови 1
Идентификация генов 0,4
Антитромбоцитарные антитела крови 1
Антистрептолизин-О в сыворотке крови 0,5
Антитела к тироглобулину в крови 0,3
Ревматоидные факторы в крови 0,5
Антитела к антигенам эритроцитов в крови 0,5
Антитела к кардиолипину в крови 0,5
Антитела к фосфолипидам в крови 0,3
Антитела к тиреопероксидазе в крови 0,3
Исследование коагуляционного гемостаза 1
Клинический анализ крови развернутый 1
Анализ крови биохимический общетерапевт 1
Анализ мочи общий 1

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 9 ноября 2012 г. N 833н
"Об утверждении стандарта ПМСП при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (обострение, рецидив)"
Медицинские мероприятия для лечения заболевания, состояния
Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов 0,2 (Фамотидин)
Ингибиторы протонового насоса 0,4 (Омепразол)
Аскорбиновая кислота (витамин С) 1 (Аскорбиновая кислота)
Другие системные гемостатики 0,6 (Ромиплостим, Элтромбопаг)
Пероральные препараты железа 0,3 (Железа [III] гидроксид полимальтозат)
Глюкокортикоиды 0,7 (Дексаметазон, Метилпреднизолон, Преднизолон)
Фторхинолоны 0,1 (Ципрофлоксацин)
Нуклеозиды и нуклеотиды 0,3 (Ацикловир)
Иммуноглобулины нормальные человеческие 0,2 (Иммуноглобулин человека)
Аналоги пурина 0,05 (Меркаптопурин)
Алкалоиды барвинка и их аналоги 0,01 (Винкристин)
Ингибиторы кальциневрина 0,05 (Циклоспорин)
Амиды 1 (Лидокаин)

Экспертиза трудоспособности

Критерии не трудоспособности
Задача экспертизы нетрудоспособности = определение возможности данного человека выполнять свои профессиональные обязанности в соответствии с медицинскими и социальными критериями

Средние сроки временной нетрудоспособности

Показания для направления на МСЭ
Стойкие нарушения функций органов, обуславливающие ограничения жизнедеятельности 2-4 степени
+ необходимость соц. защиты
Неблагоприятный клинический и/или трудовой прогноз ⇛
Сомнительный клинический и/или трудовой прогноз ⇛
Не позднее 4 месяцев временной нетрудоспособности
Благоприятный клинический и/или трудовой прогноз ⇛
Если временная нетрудоспособность длится 10 месяцев
Классификации и критерии, используемые при осуществлении МСЭ,
утвержденные приказом Минтруда России № 585н от 27.08.2019 г. (заменил № 1024н от 17.12.2015 г.)

Показания для направления на МСЭ

Показания для направления на МСЭ

Приказ Минздрава РФ от 07 июня 2018 г. № 321н Перечень медицинских показаний для санаторно-курортного лечения взрослого населения
…. Эрозии желудка. Язва (пептическая) пилорической части желудка, фаза ремиссии, хроническая без кровотечения или прободения