Внебольничная пневмония

Содержание

Слайд 2

Пневмонии

группа различных по этиологии, патогенезу, морфологической характеристике острых инфекционных (преимущественно бактериальных) заболеваний,

Пневмонии группа различных по этиологии, патогенезу, морфологической характеристике острых инфекционных (преимущественно бактериальных)
характеризующихся очаговым поражением респираторных отделов легких с обязательным наличием внутриальвеолярной экссудации.
Внебольничная пневмония (ВП) диагностируется в случае развития заболевания вне стационара, либо в первые 48 ч с момента госпитализации.
Тяжелая ВП (ТВП) – это особая форма заболевания, характеризующаяся выраженной острой дыхательной недостаточностью (ОДН), как правило, в сочетании с признаками сепсиса и органной дисфункции.

Слайд 3

Классификация пневмоний (2018) по R.G.Wunderink, G.M.Mutlu

Классификация пневмоний (2018) по R.G.Wunderink, G.M.Mutlu

Слайд 4

По этиологии

·          Streptococcus pneumoniae (пневмококк) – 30-50% случаев заболевания. ·          Атипичные микроорганизмы (от 8 до

По этиологии · Streptococcus pneumoniae (пневмококк) – 30-50% случаев заболевания. · Атипичные
30% случаев ВП): −      Chlamydophila  pneumonia, Mycoplasma pneumonia, Legionella pneumophila. −      Реже: Haemophilus influenza, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, еще реже – другие энтеробактерии. −      в очень редких случаях ВП может вызывать Pseudomonas aeruginosa (у больных муковисцидозом, или при наличии бронхоэктазов). ·          Нередко при ВП  выявляется смешанная или ко-инфекция. ·          Среди других возбудителей ВП упоминаются респираторные вирусы (вирусы гриппа А и B, парагриппа, аденовирус, респираторный синцитиальный вирус), хотя чаще они рассматриваются как ведущий фактор риска воспаления легких, являясь «проводником» для бактериальной инфекции. ·          Некоторые микроорганизмы не вызывают бронхолегочного воспаления: Streptococcus viridans, Staphylococc usepidermidis и другие стафилококки, Enterococcus spp., Neisseria spp., Candida spp. Выделение их из мокроты свидетельствует о контаминации материала флорой верхних дыхательных путей, а не об этиологической значимости этих микробов.

Слайд 5

Сопутствующие заболевания/факторы риска, ассоциированные с определенными возбудителями ВП

Сопутствующие заболевания/факторы риска, ассоциированные с определенными возбудителями ВП

Слайд 6

Патогенез

аспирация секрета ротоглотки (пневмококки, гемофильная палочка);
вдыхание аэрозоля, содержащего микроорганизмы (легионеллы, микоплазмы,

Патогенез аспирация секрета ротоглотки (пневмококки, гемофильная палочка); вдыхание аэрозоля, содержащего микроорганизмы (легионеллы,
хламидии);
гематогенное распространение микроорганизмов из внелегочного очага инфекции;
непосредственное распространение инфекции из соседних пораженных органов или в результате инфицирования при проникающих ранениях грудной клетки.

Слайд 7

МЕХАНИЗМ

МЕХАНИЗМ

Слайд 8

Клинические симптомы и признаки ВП

Широко варьируются, что обусловлено такими факторами, как

Клинические симптомы и признаки ВП Широко варьируются, что обусловлено такими факторами, как
различный объем и локализация поражения, вид возбудителя, выраженность “ответа” макроорганизма на инфекцию.
Два клинических синдрома:
интоксикационный
бронхо – лёгочно – плевральный, которые развиваются в течение 1 – 2-х дней или 1 – 2-х недель

Слайд 9

Симптомы интоксикационного синдрома

Лихорадка, возникает чаще остро, подостро при очаговой
общую слабость,

Симптомы интоксикационного синдрома Лихорадка, возникает чаще остро, подостро при очаговой общую слабость,
повышенная утомляемость (вплоть до адинамии), головные и мышечные боли
расстройства психо – эмоциональной сферы, особенно у стариков
Потливость, больше ночная, могут быть диспептические проявления

Слайд 10

Симптомы бронхо-легочно-плеврального синдрома

кашель
выделение мокроты, чаще гнойной, при долевой пневмококковой -

Симптомы бронхо-легочно-плеврального синдрома кашель выделение мокроты, чаще гнойной, при долевой пневмококковой -
ржавая
боли при дыхании в грудной клетке, колющие на стороне поражения, связанные с кашлем, свидетельствуют о воспалении плевры
одышка, при тяжелом течении и значительном поражении

Слайд 11

Диагноз ВП является определенным при наличии у пациента рентгенологически подтвержденной очаговой инфильтрации

Диагноз ВП является определенным при наличии у пациента рентгенологически подтвержденной очаговой инфильтрации
легочной ткани и, по крайней мере, двух клинических симптомов и признаков из числа следующих:

а) остро возникшая лихорадка в начале заболевания (t>38,0°С);
б) кашель с мокротой;
в) физические признаки (фокус крепитации/мелкопузырчатых хрипов, бронхиальное дыхание, укорочение перкуторного звука);
г) лейкоцитоз > 10х109 /л и/или палочкоядерный сдвиг (> 10%)

Слайд 12

По степени тяжести:

Легкое течение ВП – невыраженные симптомы интоксикации, температура тела субфебрильная, отсутствуют

По степени тяжести: Легкое течение ВП – невыраженные симптомы интоксикации, температура тела
дыхательная недостаточность и нарушения гемодинамики, легочная инфильтрация в пределах 1 сегмента, лейкоциты 9,0-10,0 х 109/л, нет сопутствующих заболеваний.
Средняя степень тяжести ВП: умеренно выраженные симптомы интоксикации, повышение температуры тела до 38°С, легочный инфильтрат в пределах 1-2 сегментов, ЧД до 22/мин, ЧСС до 100 уд/мин, осложнения отсутствуют.
Тяжелое течение ВП: выраженные симптомы интоксикации, температура тела <35,5°С или >38°С; дыхательная недостаточность II-III ст (SpO2 < 92% (по данным пульсоксиметрии), РаО2 < 60 мм рт.ст. и/или РаСО2 > 50 мм рт.ст. при дыхании комнатным воздухом), нарушения гемодинамики (АД<90/60 мм рт. ст, ЧСС>100 уд/мин), инфекционно-токсический шок, лейкопения ˂4,0х109/л или лейкоцитоз 20,0х109/л; инфильтрация более чем в одной доле; наличие полости (полостей) распада; плевральный выпот, быстрое прогрессирование процесса (увеличение зоны инфильтрации на 50% и более за 48 час наблюдения), абсцедирование, мочевина >7,0 ммоль/л, ДВС-синдром, сепсис, недостаточность других органов и систем, нарушения сознания, обострение сопутствующих и/или фоновых заболеваний.

Слайд 13

Физикальное обследование больного

Ассиметрия при перкуссии и аускультации легких
Укорочение (притупление\тупость) перкуторного

Физикальное обследование больного Ассиметрия при перкуссии и аускультации легких Укорочение (притупление\тупость) перкуторного
звука, усиление голосового дрожания
Незвучная крепитация, влажные мелкопузырчатые хрипы, изменённое дыхание: ослабленное, жесткое и бронхиальное, шум трения плевры
Все проявления локализуются над местом воспаления в паренхиме легкого и не исчезают при кашле или повороте тела

Слайд 14

Лабораторные исследования:

Диагностически значимыми являются общий анализ крови и рентгенологическое исследование. Другие исследования

Лабораторные исследования: Диагностически значимыми являются общий анализ крови и рентгенологическое исследование. Другие
необходимы для определения тяжести ВП, выявления возбудителя с последующей  коррекцией антибактериальной терапии и проведения дифференциальной диагностики. ·          общий анализ крови (лейкоцитоз при среднетяжелой/ тяжелой или лейкопения при тяжелой с осложнениями, нейтрофильный сдвиг, ускорение СОЭ); ·          биохимический анализ крови (может быть увеличение уровня мочевины и креатинина при тяжелом течении и с осложнениями); ·          С-реактивный белок (СРБ) количественное определение; ·          Прокальцитониновый тест (ПКТ) при тяжелом течение пневмонии; ·          общий анализ мокроты (увеличение лейкоцитов преимущественно за счет нейтрофилов и лимфоцитов); ·          исследование мокроты на флору и чувствительность к антибиотикам (по показаниям); ·          исследование мокроты на БК (по показаниям); ·          коагулограмма (фибриноген, АЧТВ, МНО, Д-димер); ·          определение газового состава артериальной крови (при SрO2 <92%); ·          ИФА на микоплазменную инфекцию.

Слайд 15

Микробиологическая диагностика

Включает культуральное исследование мокроты или других респираторных образцов – трахеальный аспират

Микробиологическая диагностика Включает культуральное исследование мокроты или других респираторных образцов – трахеальный
(ТА) и др., венозной крови, экспресс-тесты по выявлению пневмококковой и легионеллезной антигенурии, ПЦР-диагностику для выявления некультивируемых/трудно культивируемых бактериальных возбудителей и респираторных вирусов, иммуносерологические исследования.
Амбулаторным пациентам с ВП микробиологические исследования не рекомендуются

Слайд 16

Инструментальная диагностика

рекомендуется обзорная рентгенография ОГК в передней прямой и боковой проекциях (при

Инструментальная диагностика рекомендуется обзорная рентгенография ОГК в передней прямой и боковой проекциях
неизвестной локализации воспалительного процесса целесообразно выполнять снимок в правой боковой проекции)
рекомендуется пульсоксиметрия с измерением SpO2 для выявления ДН и оценки выраженности гипоксемии
рекомендуется ЭКГ в стандартных отведениях
подозрением на наличие парапневмонического экссудативного плеврита рекомендуется трансторакальное ультразвуковое исследование грудной полости
КТ ОГК рекомендуется пациентам с подозрением/верифицированным диагнозом ВП при наличии следующих показаний:
Отсутствие изменений в легких при рентгенографии ОГК у пациента с вероятным диагнозом пневмонии.
Нетипичные для ВП изменения на рентгенограммах.
Рецидивирующая пневмония, медленно разрешающаяся/неразрешающаяся пневмония.

Слайд 18

Оценка тяжести

У госпитализированных пациентов с ВП для оценки прогноза рекомендуется использовать CURB/CRB-65

Оценка тяжести У госпитализированных пациентов с ВП для оценки прогноза рекомендуется использовать
или индекс тяжести пневмонии/шкалу PORT

Слайд 19

Шкала CURB-65

1) нарушение сознания, обусловленное пневмонией;
2) повышение уровня азота мочевины >

Шкала CURB-65 1) нарушение сознания, обусловленное пневмонией; 2) повышение уровня азота мочевины
7 ммоль/л;
3) тахипноэ ≥ 30/мин;
4) снижение систолического артериального давления < 90 мм рт.ст. или диастолического ≤ 60 мм рт.ст.;
5) возраст пациента ≥ 65 лет.
Наличие каждого признака оценивается в 1 балл, общая сумма может варьировать от 0 до 5 баллов, риск летального исхода возрастает по мере увеличения суммы баллов. CRB-65 отличается отсутствием в критериях оценки азота мочевины

Слайд 20

Критерии АТО/АОИБ, определяющие показания к госпитализации в ОРИТ

«Большие» критерии:
Выраженная дыхательная недостаточность

Критерии АТО/АОИБ, определяющие показания к госпитализации в ОРИТ «Большие» критерии: Выраженная дыхательная
(требуется ИВЛ)
Септический шок (необходимость введения вазопрессоров)
«Малые» критерии:
ЧДД > 30/мин
РаО2/FiO2 ≤ 250
Мультилобарная инфильтрация
Нарушение сознания
Уремия (остаточный азот мочевины2 ≥ 20 мг/дл)
Лейкопения (лейкоциты < 4 х 109 /л)
Тромбоцитопения (тромбоциты < 100 х 1012/л)
Гипотермия (<36°С)
Гипотензия, требующая интенсивной инфузионной терапии

Слайд 21

Портрет пациента с ВП

Портрет пациента с ВП

Слайд 24

Лечение амбулаторных пациентов

рекомендуется назначение системных АБП в как можно более короткие сроки

Лечение амбулаторных пациентов рекомендуется назначение системных АБП в как можно более короткие
(не позднее 8 ч с момента установления диагноза)
Рутинное назначение не АБ ЛС амбулаторным больным ВП не рекомендуется(получать парацетамол и нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), такие как ибупрофен в качестве жаропонижающих ЛС (при лихорадке > 38,50C) или анальгетиков (при наличии выраженного болевого синдрома, обусловленного плевритом), а также ЛС, улучшающие реологию бронхиального секрета (например, амброксол, ацетилцистеин)
рекомендуется временное ограничение чрезмерной физической нагрузки, потребление жидкости в достаточном объеме, курящим - прекращение курения для верификации диагноза)

Слайд 27

Лечение госпитализированных пациентов

рекомендуется назначение системных АБП в как можно более короткие

Лечение госпитализированных пациентов рекомендуется назначение системных АБП в как можно более короткие
сроки (не позднее 4 ч с момента установления диагноза)
рекомендуется начинать с парентеральных ЛФ; при ТВП рекомендуется начинать с внутривенного введения АБП
пациентам с ТВП рекомендуется эмпирическое назначение противовирусных препаратов при наличии клинических/эпидемиологических данных, предполагающих вероятное инфицирование вирусами гриппа
пациентам с ВП при РаО2 < 60 мм рт.ст. или SрO2 < 90% (при дыхании воздухом) рекомендуется респираторная поддержка
ВП и умеренной гипоксемией (SpO2 80-89%) для коррекции гипоксемии рекомендуется оксигенотерапия при условии достаточного респираторного усилия и сохраненном сознании

Слайд 30

Перечень дополнительных лекарственных средств:

При ВП при наличии скудной или вязкой мокроты показаны мукоактивные

Перечень дополнительных лекарственных средств: При ВП при наличии скудной или вязкой мокроты
препараты различного механизма действия (амброксол, ацетилцистеин, карбоцистеин, эрдостеин) внутрь, инъекционно или в виде ингаляций через небулайзер (при наличии соответствующей формы выпуска).
Бронходилататоры показаны больным с явлениями бронхиальной обструкции и гиперреактивности дыхательных путей. Наилучшим эффектом обладают короткодействующие бета-2-агонисты (сальбутамол, фенотерол)  и холинолитики (ипратропия бромид), а также комбинированные препараты (фенотерол+ипратропия бромид) в ингаляционной форме (в том числе через небулайзер). В случае невозможности применения ингаляционных бронходилататоров могут быть использованы производные метилксантинов в виде пероральных пролонгированных форм.
В случае интоксикационного синдрома рекомендована оральная дезинтоксикационная терапия. При появлении признаков гиперреактивности дыхательных путей, выраженном бронхообструктивном синдроме и сохранении затяжного кашля возможно применение глюкокортикостероидов (ГКС), наиболее оптимально – ингаляционные глюкокортикостероидные (ИГКС) препараты (будесонид, беклометазон, флутиказон, циклесонид и др.)

Слайд 31

Критерии эффективности/достаточности АБТ через 72 часа:
температура тела < 38,0°С;
уменьшение интоксикации;
отсутствие

Критерии эффективности/достаточности АБТ через 72 часа: температура тела уменьшение интоксикации; отсутствие выраженной
выраженной гипоксемии (SpO2 >90%);
отсутствие септического шока.
При достижении указанных критериев возможен переход на пероральный прием эквивалентного АМП (ступенчатая терапия).
При принятии решения о переводе на пероральный прием АБП целесообразно использовать следующие критерии:
снижение температуры тела до субфебрильных цифр (<37,5ºC);
уменьшение выраженности одышки;
отсутствие нарушения сознания;
положительная динамика со стороны других симптомов заболевания;
отсутствие нарушений всасывания в ЖКТ;
согласие (настроенность) пациента на пероральное лечение.
Примечание: на практике возможность перехода на пероральный способ введения АБП появляется, в среднем, через 2-4 дня с момента начала лечения. Длительность АМТ ВП нетяжелого течения на госпитальном этапе составляет 7-10 дней.

Слайд 32

Необходимость госпитализации в ОРИТ

Наиболее эффективным инструментом для выработки показаний к направлению в

Необходимость госпитализации в ОРИТ Наиболее эффективным инструментом для выработки показаний к направлению
ОРИТ являются рекомендации IDSA/ATS (Американского торакального общества и Американского общества инфекционных болезней) – а также шкала SMART-COP, максимально учитывающие проявления сепсис-индуцированной органной дисфункции и дыхательные расстройства.
Наличие одного «большого» или трех «малых» критериев являются показанием к госпитализации пациента в ОРИТ.

1. Наличие выраженной ОДН/ОРДС: SpO2 < 85-90%, ЧДД> 30 в минуту, Pa02/FiO2<300.
2. Угнетение и изменение сознания (делирий, сопор, кома);
3. Гиповолемия, не устраняемая в/в введением жидкости (септический шок).
4. Тяжелый сепсис (полиорганная недостаточность).

Слайд 33

Тяжелая пневмония без осложнений

Недавний прием системных АМП;
Длительная терапия ГКС;
Муковисцидоз;

Тяжелая пневмония без осложнений Недавний прием системных АМП; Длительная терапия ГКС; Муковисцидоз;
Вторичные бронхоэктазы;
Pseudomonas aeruginosa

Нет факторов риска инфицирования P. Aeruginosa;
Нет предполагаемой/
документированной аспирации;
Нет данных об инфицировании вирусами гриппа

Клинические/
эпидемиологические данные инфицирования вирусами гриппа (мокрота, мазок из носоглотки и задней стенки глотки, ПЦР)

Подтвержденная или предполагаемая аспирация (анаэробы, энтеробактерии (чаще K. pneumoniae)

Тяжелая внебольничная пневмония (Legionella spp.), экспресс-тест легионеллезной антигенурии

Слайд 34

Выбор режима АБТ при тяжелой ВП. Алгоритм 1.

НЕТ - ФР инфицирования P.aeruginosa
НЕТ

Выбор режима АБТ при тяжелой ВП. Алгоритм 1. НЕТ - ФР инфицирования
- Предполагаемая/документированная аспирация
НЕТ - Данные (клин./эпид.) об инфицировании вирусами гриппа

Назначение АБТ – неотложное
Первые 4 часа после госпитализации
При септическом шоке - первый час!

Цефтриаксон, цефотаксим , амоксициллин/клавуланат, ампициллин/сульбактам, цефепим, цефтаролин, эртапенем в/в + азитромицин или кларитромицин в/в

НЕТ

Слайд 35

Выбор режима АБТ при тяжелой ВП. Алгоритм 2.

НЕТ - ФР инфицирования P.aeruginosa
НЕТ

Выбор режима АБТ при тяжелой ВП. Алгоритм 2. НЕТ - ФР инфицирования
- Предполагаемая/документированная аспирация
НЕТ - Данные (клин./эпид.) об инфицировании вирусами гриппа

Назначение АБТ – неотложное
Первые 4 часа после госпитализации
При септическом шоке - первый час!

Моксифлоксацин, левофлоксацин в/в +
цефтриаксон, цефотаксим в/в

НЕТ

Слайд 36

Выбор режима АБТ при тяжелой ВП на фоне вирусной инфекции

ФР инфицирования P.aeruginosa
Предпол./
Док.

Выбор режима АБТ при тяжелой ВП на фоне вирусной инфекции ФР инфицирования
аспирация

Назначение АБТ – неотложное
Первые 4 часа после госпитализации
При септическом шоке - первый час!

Цефтриаксон, цефотаксим , амоксициллин/клавуланат, ампициллин/сульбактам, цефепим, цефтаролин, эртапенем в/в + азитромицин или кларитромицин в/в ИЛИ
Моксифлоксацин, левофлоксацин в/в +
цефтриаксон, цефотаксим в/в

к АБТ «+» оселтамивир ( в т.ч.при брохообструкции) внутрь или занамивир ингаляционно

Данные (клин./эпид.) об
инфицировании вирусами ГРИППА

НЕТ

ДА

Слайд 37

ДИСПАНСЕРНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ

1. Больные, перенесшие нетяжелую пневмонию без сопутствующих заболеваний внутренних органов, диспансерному

ДИСПАНСЕРНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ 1. Больные, перенесшие нетяжелую пневмонию без сопутствующих заболеваний внутренних органов,
наблюдению не подлежат.
2. Больные с сопутствующими заболеваниями внутренних органов, перенесшие нетяжелую пневмонию, подлежат диспансерному наблюдению в течение 12 месяцев с 3-кратным посещением врача:
через 1 месяц с момента окончания лечения (клинический анализ крови и рентгенологическое исследование органов грудной клетки проводится в случае наличия патологических изменений на момент окончания лечения);
через 6 месяцев с момента окончания лечения;
через 12 месяцев с момента окончания лечения.
По показаниям: консультация пульмонолога или фтизиатра.
3. Больные, перенесшие тяжелую пневмонию и/ или пневмонию с осложнениями, подлежат диспансерному наблюдению в течение 12 месяцев с 3-кратным посещением врача:
через 1 месяц с момента окончания лечения (клинический анализ крови и рентгенологическое исследование органов грудной клетки проводится в случае наличия патологических изменений на момент выписки).
через 6 месяцев с момента окончания лечения (клинический анализ крови и рентгенологическое исследование органов грудной клетки проводится в случае наличия патологических изменений при последнем посещении врача).
через 12 месяцев с момента окончания лечения.
По показаниям: консультации фтизиатра и пульмонолога.
Имя файла: Внебольничная-пневмония.pptx
Количество просмотров: 35
Количество скачиваний: 0