Внутрисосудистый гемолиз

Содержание

Слайд 2

Гемолиз - физиологическое разрушение клеток гемопоэза вследствие их естественного старения. Продолжительность

Гемолиз - физиологическое разрушение клеток гемопоэза вследствие их естественного старения. Продолжительность жизни
жизни эритроцитов составляет от 100 до 130 дней, в среднем 120 дней. В течение одной минуты эритроцит дважды проходит через капилляры меньшего диаметра (2-4 мкм), чем диаметр эритроцита (в среднем 7,5 мкм). За период жизни эритроцит покрывает расстояние в 150-200 км, из которых около половины составляют узкие территории. На некоторое время эритроциты застаиваются в синусах селезенки, где сосредоточена специализированная система фильтра и удаления состарившихся эритроцитов.

Слайд 5

Внутрисосудистый гемолиз - физиологический распад эритроцитов непосредственно в кровотоке. На его

Внутрисосудистый гемолиз - физиологический распад эритроцитов непосредственно в кровотоке. На его долю
долю приходится около 10% всех гемолизирующихся клеток (рис. 47). Этому количеству разрушающихся эритроцитов соответствует от 1 до 4 мг свободного гемоглобина (феррогемоглобин, в котором Fе2+) в 100 мл плазмы крови.
Освобожденный в кровеносных сосудах в результате гемолиза гемоглобин связывается в крови с белком плазмы - гаптоглобином (hapto - по гречески "связываю"), который относится к α2-глобулинам. Образующийся комплекс гемоглобин-гаптоглобин имеет Мм от 140 до 320 кДа, в то время как фильтр клубочков почек пропускает молекулы Мм меньше 70 кДа. Комплекс поглощается РЭС и разрушается ее клетками.

Слайд 6

Способность гаптоглобина связывать гемоглобин препятствует экстраренальному его выведению. Гемоглобинсвязывающая емкость гаптоглобина

Способность гаптоглобина связывать гемоглобин препятствует экстраренальному его выведению. Гемоглобинсвязывающая емкость гаптоглобина составляет
составляет 100 мг в 100 мл крови (100 мг%). Превышение резервной гемоглобинсвязывающей емкости гаптоглобина (при концентрации гемоглобина 120-125 г/л) или снижение его уровня в крови сопровождается выделением гемоглобина через почки с мочой. Это имеет место при массивном внутрисосудистом гемолизе.

Слайд 7

Поступая в почечные канальцы, гемоглобин адсорбируется клетками почечного эпителия. Реабсорбированный эпителием

Поступая в почечные канальцы, гемоглобин адсорбируется клетками почечного эпителия. Реабсорбированный эпителием почечных
почечных канальцев гемоглобин разрушается in situ с образованием ферритина и гемосидерина. Возникает гемосидероз почечных канальцев. Эпителиальные клетки почечных канальцев, нагруженные гемосидерином, слущиваются и выделяются с мочой. При гемоглобинемии, превышающей 125-135 мг в 100 мл крови, канальцевая реабсорбция оказывается недостаточной и в моче появляется свободный гемоглобин.

Слайд 8

Между уровнем гемоглобинемии и появлением гемоглобинурии не существует четкой зависимости. При

Между уровнем гемоглобинемии и появлением гемоглобинурии не существует четкой зависимости. При постоянной
постоянной гемоглобинемии гемоглобинурия может возникать при более низких цифрах свободного гемоглобина плазмы. Снижение концентрации гаптоглобина в крови, которое возможно при длительном гемолизе в результате его потребления, может вызывать гемоглобинурию и гемосидеринурию при более низких концентрациях свободного гемоглобина крови. При высокой гемоглобинемии часть гемоглобина окисляется до метгемоглобина (ферригемоглобина). Возможен распад гемоглобина в плазме до тема и глобина. В этом случае гем связывается альбумином или специфическим белком плазмы - гемопексином. Комплексы затем так же, как гемоглобин-гаптоглобин, подвергаются фагоцитозу. Строма эритроцитов поглощается и разрушается макрофагами селезенки или задерживается в концевых капиллярах периферических сосудов.

Слайд 10

Лабораторные признаки внутрисосудистого гемолиза

Лабораторные признаки внутрисосудистого гемолиза

Слайд 11

Патологический внутрисосудистый гемолиз может возникнуть при токсических, механических, радиационных, инфекционных, иммуно-

Патологический внутрисосудистый гемолиз может возникнуть при токсических, механических, радиационных, инфекционных, иммуно- и
и аутоиммунных повреждениях мембраны эритроцитов, дефиците витаминов, паразитах крови.
Усиленный внутрисосудистый гемолиз наблюдается при пароксизмальной ночной гемоглобинурии, эритроцитарных энзимопатиях, паразитозах, в частности малярии, приобретенных аутоиммунных гемолитических анемиях, пострансфузионных осложнениях, несовместимости по групповому или резус-фактору, переливании донорской крови с высоким титром антиэритроцитарных антител, которые появляются при инфекциях, сепсисе, паренхиматозном поражении печени, беременности и других заболеваниях.

Слайд 14

Лечение:

Инфузионная терапия- профилактика ОПН:сода,раствор глюкозы с инулином,эуфиллин 10-20мл,фуросемид 40-60 мг,маннитол 1г/кг.
Профилактика ДВС-малые

Лечение: Инфузионная терапия- профилактика ОПН:сода,раствор глюкозы с инулином,эуфиллин 10-20мл,фуросемид 40-60 мг,маннитол 1г/кг.
дозы гепарина.
Борьба с инфекцией-антибиотики (серповидноклеточная анемия).
Нарастающая ОПН-перитониальный диализ,гемодиализ.

Слайд 15

Схема лечения острого внутрисосудистого гемолиза:

Прекратить переливание, сохранить трансфузионную среду.
Внутривенно - солевые растворы

Схема лечения острого внутрисосудистого гемолиза: Прекратить переливание, сохранить трансфузионную среду. Внутривенно -
20-30 мл/кг до нормализации АД.
Кислородотерапия (носовой катетер, маска, при необходимости респираторная поддержка вплоть до ИВЛ)
Адреналин 0,01 мг/кг в разведении 1:1000 подкожно или внутривенно
Кортикостероиды 600-800 мг/сутки по 90-120 мг.

Слайд 16

Бронходилятаторы
Диуретики (фурасемид 4 -6 мг/кг, маннитол 0,5 г /кг
Катетер в мочевой пузырь
Переливание

Бронходилятаторы Диуретики (фурасемид 4 -6 мг/кг, маннитол 0,5 г /кг Катетер в
СЗП + тромбоциты, криопреципитата
Имя файла: Внутрисосудистый-гемолиз.pptx
Количество просмотров: 19
Количество скачиваний: 0