Специальность 060101 «лечебное дело»Дисциплина «терапия» 4 курс 7 семестрПрезентацияпо терапиина тему:«Заболевания кровии крове
Содержание
- 2. Известно несколько видов заболеваний крови и кроветворной системы, но подробнее хотелось бы остановиться на таких как:
- 3. Анемия это патологическое состояние, характеризующееся снижением эритроцитов и/или содержанием гемоглобина в единице объема крови (1л)
- 4. Анемия может быть самостоятельным заболеванием или симптомом другого заболевания. Но при всех анемиях в организме больного
- 5. Классификация: По происхождению: анемии, связанные с кровопотерей (постгеморрагические): острые; хронические; анемии, вследствие нарушения кровообразования: железодефицитные; В12
- 6. По цветовому показателю: нормохромные анемии: ЦП=0,8-1,0; ↓ эритроцитов; гемоглобин-в норме. гипохромные анемии: ЦП ↓ гемоглобин; эритроциты-↓/в
- 7. По форме и размеру эритроцитов: нормоцитарные; микроцитарные; макроцитарные.
- 8. ❶Железодефицитные анемии. Возникают при дефиците железа в организме, который необходим для построения гемоглобина. Они всегда гипохромные.
- 9. В клинической картине различают: циркуляторно - гипоксический синдром; синдром поражения эпителиальных тканей; гематологический синдром. Слабость, одышка
- 10. Диагностика: общий анализ крови: ↓гемоглобина и ↓эритроцитов, ↓ЦП до 0,5-0,4; микроцитоз, ↓ретикулоцитов. биохимический анализ крови: исследование
- 11. Лечение: Лечебное питание - т.е. лечебная диета, богатая железом; Воздействие на этиологические факторы;
- 12. Лечение препаратами железа: Сорбифер, хеферол, тардиферон, гемофер, ферроград, ировит - для приема во внутрь; феррум Лек,
- 13. В тяжелых случаях - проводят переливание эритроцитарной массы или цельной крови.
- 14. ❷В12 - фолиево-дефицитная анемия. Развивается при дефиците в организме витамина В12 и фолиевой кислоты. Это приводит
- 15. Этиология: нарушение образования особого белка (гастромукопротеина) - это специальный белок, который защищает витамин В12 от действия
- 16. Клиника складывается из 4-х синдромов: циркуляторно – гипоксический (слабость, головокружение, увеличение печени и селезенки, возможно ↑tо,
- 17. гастроэнтерологический (сглаженный «лакированный» язык, с атрофией сосочков, чувство жжения в области языка,);
- 18. неврологический (чувство онемения, покалывания ног, «ползание мурашек», атрофия мышц нижних конечностей); гематологический - макроцитоз, пойкилоцитоз, появление
- 19. Диагностика: Общий анализ крови: ↓эритроцитов, ↓гемоглобина (незначительное),↑ЦП>1,0 (гиперхромная анемия), ↑СОЭ, тромбоцитопения. Биохимия крови: в сыворотке крови
- 20. Стернальная пункция - диф. диагностика с другими заболеваниями крови. игла для стернальной пункции
- 21. Лечение: воздействие на этиологический фактор; сбалансированное питание с достаточным количеством витаминов, белка, исключить алкоголь. патогенетическая терапия
- 22. ❸Гипопластические и апластические анемии - это заболевание, при котором происходит резкое угнетение костно - мозгового кроветворения.
- 23. Клиника зависит от степени угнетения кроветворения и складывается из 3-х основных симптомов: анемический (церкуляторно - гипоксический)
- 24. головокружение обморок ярко - красный «лакированный» язык, чувство жжения кончика языка, сглаженность сосочков языка, ↓ аппетита,
- 25. геморрагический (дефицит тромбоцитов) - бледность кожных покровов, геморрагии петехии
- 26. септико – некротический (дефицит лейкоцитов) полиневриты, стоматиты, эрозии и изъязвления на слизистых оболочках ротовой полости;
- 27. Принципы лечения: глюкокортикоиды (преднизолон); цитостатики (винкристин); анаболические стероиды
- 28. переливание крови. в тяжелых случаях пересадка костного мозга.
- 29. Гематобластозы это опухолевые заболевания кроветворной ткани. Различают: лейкозы; гематосаркомы.
- 30. Лейкозы это опухоли из кроветворной ткани с первичной локализацией в костном мозге. Различают: острые и хронические
- 31. Клиника: гиперпластический синдром (увеличение лимфатических узлов в средостении, что сопровождается одышкой, отечностью шеи и грудной клетки,
- 32. анемический синдром (нарастающая общая слабость, быстрая утомляемость, головокружение, анорексия);
- 33. геморрагический синдром (кровоизлияния на коже и слизистых оболочках, кровотечения из десен, маточные, носовые, иногда желудочные); интоксикационный
- 34. Дополнительная диагностика: основной признак - наличие в крови опухолевых незрелых клеток. В анализе крови: лейкоцитоз или
- 35. Лечение: химиотерапия цитостатиками ; симптоматическая терапия в тяжелых случаях - пересадка костного мозга.
- 36. Хронические лейкозы - это опухолевые заболевания кроветворной системы, основой которых являются недозрелые клетки. Эритремия - это
- 37. Клиника: Различают 3 стадии: начальная (головные боли, ощущение распирания в голове, повышенную утомляемость, снижение умственной работоспособности,
- 38. развернутые проявления (боли в области сердца, иногда по типу стенокардии, боли в костях, похудание, нарушение зрения
- 39. Принципы лечения: повторное кровопускание по 300-500мл 2-3 раза в месяц; непрямые антикоагулянты и дезагреганты; симптоматическая терапия;
- 40. Хронический миелолейкоз. Характеризуется опухолевым разрастанием миелоидного ростка кроветворения. Клиника: 1ст. - начальная - бессимптомная. 2ст. -
- 41. Хронический лимфолейкоз. Это доброкачественная опухоль лимфоидной ткани, при которой происходит ↑ образования лимфоцитов, но функционально незрелых.
- 42. Лечение хронических лейкозов В 1ст. - витаминотерапия, соблюдение труда и отдыха, медикаментозное лечение не назначают. Во
- 43. При лимфолейкозе - лейкеран или хлорбутин или циклофосфан. Курс: 1 мес. - 1,5мес. В 3ст. -
- 44. Лимфогранулематоз - это злокачественное опухолевое заболевание лимфатической ткани. Это наиболее частая форма гематосарком. Клиника: протекает с
- 45. Выделяют четыре стадии: I стадия - опухоль находится в лимфатических узлах одной области или в одном
- 46. Диагностика пункция лимфатических узлов;
- 47. R0 графия гр. клетки, компьютерная томография;
- 48. УЗИ;
- 49. ОАК: ↑СОЭ, лейкоцитоз; Радиоизотопное сканирование с галлием; Исследование спинномозговой жидкости.
- 50. Лечение лучевая терапия; химиотерапия; хирургическое удаление пораженных лимфатических узлов.
- 51. Геморрагические диатезы это группа наследственных и приобретенных заболеваний, основными признаками которых являются повышенная кровоточивость, склонность организма
- 52. Гемофилия Страдают только мужчины, но носителями дефектного гена являются женщины. Нарушение свертываемости обусловлено недостатком ряда плазменных
- 53. Этиология: уменьшение количества тромбоцитов; недостаток тромбокиназы; недостаток протромбина. Диагностика: удлинение времени свертывания, укорочение протромбинового времени. Лечение
- 54. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) Характеризуется кровоточивостью вследствие снижения числа тромбоцитов. Причина болезни чаще всего иммунная.
- 55. Лечение в период обострения - переливание тромбоцитарной массы, свежей крови, применение глюкокортикоидных гормонов (преднизолон), иногда -
- 56. Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейн - Геноха) В основе болезни лежит - аутоиммунное поражение эндотелия мелких сосудов.
- 57. Чаще всего появляются мелкие геморрагические высыпания, преимущественно на передней поверхности голеней и бедер. Могут быть боли
- 58. Лечение. ограничение физической нагрузки; при обострении - постельный режим, антигистаминные и противовоспалительные препараты; в тяжелых случаях
- 60. Скачать презентацию