О Б Щ И Е В О П Р О С ЫК Л И Н И Ч Е С К О Й Ф А Р М А К О Л О Г И И

Содержание

Слайд 2

Клиническая значимость эффекта

Под «клинической значимостью эффекта» понимается соотношение его выраженности с

Клиническая значимость эффекта Под «клинической значимостью эффекта» понимается соотношение его выраженности с
силой прочих эффектов (в том числе и побочных) в сравнении с аналогичным соотношением у других лекарств, обладающих подобным действием.

Слайд 3

Побочные действия лекарств

Их клиническая значимость определяется частотой возникновения и тяжестью проявлений,

Побочные действия лекарств Их клиническая значимость определяется частотой возникновения и тяжестью проявлений,
причем последнее является решающим фактором.

Слайд 4

Предметом клинической фармакологии является лекарство в условиях клинической практики

Предметом клинической фармакологии является лекарство в условиях клинической практики

Слайд 5

Лекарственное средство

– это фармакологическое средство, разрешенное уполномоченным на то органом соответствующей страны

Лекарственное средство – это фармакологическое средство, разрешенное уполномоченным на то органом соответствующей
в установленном порядке к применению для лечения, профилактики или диагностики заболеваний человека или животного

Слайд 6

Фармакологическое средство

вещество (смесь веществ), с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических

Фармакологическое средство вещество (смесь веществ), с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических
испытаний или сырьем для приготовления лекарств; этим термином обозначаются также готовые лекарственные формы (в том числе и зарубежного производства), еще не разрешенные к применению в нашей стране

Слайд 7

Терминология

Под метаанализом понимается переосмысление, а часто и дополнительная статистическая обработка результатов

Терминология Под метаанализом понимается переосмысление, а часто и дополнительная статистическая обработка результатов
различных независимых исследований, выполненных отдельными центрами и опубликованных в литературе. Этот подход позволяет отобрать для анализа только те исследования, выполнение которых соответствовало всем современным требованиям к апробации лекарств, а также нивелировать влияние случайных факторов.
При закрытом или «двойном слепом» исследовании не только пациент, но и врач, проводящий апробацию лекарственного препарата, не знают, кто из испытуемых получает лекарство, а кто плацебо.
Плацебо – лекарственная форма, идентичная по органолептическим свойствам изучаемому препарату, но не содержащая фармакологически активного вещества.
Рандомизация – создание сравнимых, однородных по существенным признакам, опытной и контрольной групп, что достигается использованием различных методических подходов, но в любом случае позволяет получить достоверные данные.

Слайд 8

Клиническая фармакология

служит основой для рационального применения лекарств, под которым по определению

Клиническая фармакология служит основой для рационального применения лекарств, под которым по определению
ВОЗ понимается назначение больным лекарственных средств, соответствующих их клинической ситуации, в дозах, отвечающих их индивидуальным потребностям, на протяжении адекватного периода времени и по наименьшей стоимости для них и для общества. Такой подход позволяет уменьшить роль интуиции врача при проведении лечения, обеспечив доказательную основу при определении показаний и противопоказаний, а также при выборе режима дозирования лекарств.

Слайд 9

Алгоритм выбора лекарственного препарата

Первый шаг – Формулировка развернутого диагноза
Второй шаг –

Алгоритм выбора лекарственного препарата Первый шаг – Формулировка развернутого диагноза Второй шаг
Решение вопроса, нуждается ли данный больной в настоящее время в каком бы то ни было лечении, и если да, то должно ли оно быть медикаментозным?
Третий шаг – Определение конкретной и максимально детализированной цели лекарственной терапии
Четвертый шаг - Выбор группы препаратов и собственно лекарственного средства

Слайд 10

Пятый шаг - Определение лекарственной формы, пути введения и режима дозирования
Шестой

Пятый шаг - Определение лекарственной формы, пути введения и режима дозирования Шестой
шаг – Информирование пациента
Седьмой шаг – Наблюдение за лечением.

Слайд 11

Первый шаг – Формулировка развернутого диагноза

Основным заболеванием считается не наиболее тяжелое

Первый шаг – Формулировка развернутого диагноза Основным заболеванием считается не наиболее тяжелое
и/или прогностически неблагоприятное, а наиболее актуальное в соответствующий момент заболевание, которое в большинстве случаев и послужило причиной обращения за медицинской помощью.
- основное патологическое состояние, реально требующее терапии в данный момент

Слайд 12

Фармакологический анамнез

проводившаяся ранее терапия, ее эффективность и осложнения.

Фармакологический анамнез проводившаяся ранее терапия, ее эффективность и осложнения.

Слайд 13

Третий шаг – Определение конкретной и максимально детализированной цели лекарственной терапии

Оценка

Третий шаг – Определение конкретной и максимально детализированной цели лекарственной терапии Оценка
остроты состояния
Определение типа терапии. (симптоматическая, патогенетическая, этиологическая)
Определение конкретных клинических эффектов лечения
Выделение конкретных патогенетических механизмов
Определение недопустимых у данного пациента побочных эффектов

Слайд 14

Четвертый шаг - Выбор группы препаратов и собственно лекарственного средства.

используемые рекомендации

Четвертый шаг - Выбор группы препаратов и собственно лекарственного средства. используемые рекомендации
и стандарты,
доступность достоверной, независимой и полной информации о лекарственных средствах,
влияние фармацевтических фирм и других коммерческих структур,
уровень развития системы здравоохранения и доступность лекарственных препаратов,
уровень профессиональной подготовки врача,
сила привычки.

Слайд 15

Факторами, определяющими рациональный выбор лекарственных средств, являются характеристики этих средств

1. Эффективность

Факторами, определяющими рациональный выбор лекарственных средств, являются характеристики этих средств 1. Эффективность

2. Безопасность
3. Приемлемость для больного
4. Взаимодействие лекарств
5. Знакомство врача с препаратом и опыт работы с ним
6. Стоимость препарата

Слайд 16

Пятый шаг - Определение лекарственной формы, пути введения и режима дозирования.

Эти

Пятый шаг - Определение лекарственной формы, пути введения и режима дозирования. Эти
характеристики лечения зависят от фармакокинетических характеристик лекарственного средства и цели терапии.
Имя файла: О-Б-Щ-И-Е-В-О-П-Р-О-С-ЫК-Л-И-Н-И-Ч-Е-С-К-О-Й-Ф-А-Р-М-А-К-О-Л-О-Г-И-И.pptx
Количество просмотров: 54
Количество скачиваний: 0